Schléit Äert Häerz op eemol komesch? Kéint et de Brugada-Syndrom sinn?

Hutt Dir jeemools op eemol d'Bewosstsinn verluer, Iech schwindeleg gefillt? Oder hat Dir e Gefill vun engem schnelle Puls oder Otemnout? Heiansdo kënnen dës Symptomer duerch eppes manner eescht verursaacht ginn. A rare Fäll kënnen et awer Symptomer vun enger Häerzkrankheet sinn, déi Brugada-Syndrom genannt gëtt. Loosst eis haut e bëssen doriwwer schwätzen, well et wichteg ass, sech dovun bewosst ze sinn.

Wat ass de Brugada Syndrom?

Einfach ausgedréckt, ass de Brugada-Syndrom eng Bedingung, déi anormal elektresch Aktivitéit an den ënneschte Kammeren vun Ärem Häerz verursaacht, déi Ventrikelen genannt ginn. Dëst kann dozou féieren, datt Äert Häerz op eemol säi Rhythmus verléiert. Dëst nennt een Ventrikelflimmern oder V-Fibrillatioun . Stellt Iech vir, Äert Häerz flattert amplaz Blutt richteg ze pompelen. Dëst verursaacht, datt Äert Gehir net genuch Blutt kritt. Dat ass wann Dir d'Bewosstsinn verléiert (Synkope) .

Dëst kann e geféierleche Zoustand sinn, well dës 'V-Fibrum' souguer zu engem plëtzlechen Häerztod féiere kann. Meeschtens geschitt dëst wann Dir a Rou sidd oder schloft. Fuerscher soen, datt de Brugada-Syndrom fir ongeféier 4% vun den plëtzlechen Häerztod weltwäit verantwortlech ass.

Mee dëst ass keng ganz heefeg Krankheet. Ongeféier dräi bis véier Leit vun zéngdausend hunn dës Krankheet.

Wéi eng Symptomer erschéngen?

D'Symptomer vum Brugada-Syndrom kënnen a jidder Alter optrieden. Si fänken awer normalerweis ëm 40 Joer un. Verschidde Leit weisen eventuell guer keng Symptomer. Méi wéi 70% vun de Leit sollen keng Symptomer hunn. Wann d'Symptomer awer optrieden, kënne se folgendes enthalen:

• Anormalen Häerzschlag ('ventrikulär Arrhythmie') : Dëst bedeit, datt de Rhythmus vum Häerz gestéiert ass.
• Synkope: Plötzleche Bewosstsinnsverloscht a Kollaps.
• Schwindel : E Gefill vum Dréinen.
• Schwieregkeeten beim Atmen .
• Häerzschlag : E Gefill vu Flapperen oder Dréien an der Broscht.
• Häerzstëllstand : Dëst ass heiansdo dat éischt Symptom, dat optrieden kann. Verschidde Leit kënnen doduerch am Schlof stierwen.

Wichteg: Wann Dir dacks ee vun dëse Symptomer hutt, ass et am beschten, en Dokter ze konsultéieren.

Wat sinn d'Ausléiser fir de Brugada-Syndrom?

Bestëmmt Saache kënnen dozou féieren, datt d'Symptomer vum Brugada-Syndrom op eemol optrieden oder sech verschlechteren. Mir nennen dës "Ausléiser".

• Féiwer : Dës Symptomer kënnen optrieden, wann eng Persoun mam Brugada-Syndrom Féiwer entwéckelt.Et ass ganz wichteg, d'Féiwer séier erofzesetzen . Och wann Dir en implantierbaren Defibrillator (ICD) hutt, musst Dir d'Féiwer trotzdem erofsetzen. Dëst kann mat rezeptfräie fiebersenkenden Medikamenter gemaach ginn, déi an der Apdikt verfügbar sinn.
• Hëtzterschöpfung / Dehydratioun : Waasserretentioun am Kierper, Erschöpfung wéinst extremer Hëtzt.
• E puer Medikamenter :
• Natriumkanalblocker.
• Lithium.
• Trizyklesch Antidepressiva.
• Alkohol : Ze vill Alkohol drénken.
• Drogen : Drogenkonsum wéi Kokain a Marihuana.

Et ass ganz wichteg, sech iwwer dës Saachen bewosst ze sinn an se sou vill wéi méiglech ze vermeiden.

Wat sinn d'Grënn dofir?

Déi genee Ursaach vum Brugada-Syndrom ass heiansdo onbekannt . Oder et kéint genetesch bedingt sinn. Et ass nach ëmmer net genee bekannt, wéi eng genetesch Mutatioun dës Krankheet bei ongeféier 70% vun de Leit verursaacht.

Wéi och ëmmer, verschidde Leit hunn 18 oder méi genetesch Variatiounen. Déi heefegst dovun ass eng Variatioun an engem Gen mam Numm SCN5A . Dës Variatiounen stéieren d'Weeër wéi elektresch Signaler am Häerz weidergeleet ginn.

Dëst ass eng Krankheet , déi nëmme vun engem Elterendeel ierflech ka ginn . Dat heescht, e Kand vun engem mat enger Genmutatioun, déi mam Brugada-Syndrom assoziéiert ass, huet eng 50% Chance, se z'entwéckelen.

Wien huet eng méi héich Wahrscheinlechkeet, dëst z'entwéckelen? (Risikofaktoren)

Dës Krankheet ass méi heefeg bei Männer . Si ass ongeféier 8 bis 10 Mol méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen.

Ausserdeem, wann een an Ärer Famill un engem plëtzlechen Häerzstëllstand gestuerwen ass, oder wann de Brugada-Syndrom diagnostizéiert gouf , wier et schlau fir Iech, sech och dofir teste ze loossen.

Eng aner Saach ass, datt et gesot gëtt, datt dës Krankheet e bësse méi heefeg bei Leit vun asiatescher Ofstamung ass.

Wéi stellt en Dokter dës Diagnos? (Diagnos)

Fir festzestellen, ob Dir de Brugada-Syndrom hutt, wäert en Dokter folgendes maachen:

• Dir kritt eng kierperlech Untersuchung gemaach .
• Är medizinesch Geschicht gëtt iwwerpréift.
• Et gëtt no der Gesondheetsgeschicht vun Ärer Famill (biologesch Familljegeschicht) gefrot, besonnesch wann iergendeen an Ärer Famill e plëtzlechen Häerzstouss hat.
• Si wäerten Iech froen, verschidden speziell Tester ze maachen.

Wat fir Tester ginn duerchgefouert?

Et gi verschidde wichteg Tester, déi benotzt gi fir dës Krankheet ze diagnostizéieren:

• Genetesch TesterDësen Test kann feststellen, ob Dir eng spezifesch Genmutatioun hutt, déi mam Brugada-Syndrom assoziéiert ass, andeems Dir eng Prouf vun Ärem Spaut oder Blutt hëlt. Et ass och eng gutt Iddi, dësen Test maachen ze loossen, fir ze kucken, ob aner Leit an Ärer Famill dës Genmutatioun och hunn. Besonnesch wann Dir en enke Verwandte ("Verwandte vum éischte Grad") mam Brugada-Syndrom hutt, wéi Är Elteren, Geschwëster oder Kanner, sollt Dir Iech definitiv drop testen loossen .
• Elektrokardiogramm (EKG oder EKG) : Dëst gëtt benotzt fir d'elektresch Aktivitéit vun Ärem Häerz beim Schloen opzehuelen. Dokteren sichen no engem spezifesche Muster (den Brugada Syndrom Typ 1 EKG-Muster) um EKG. Heiansdo kann e schwaacht Muster genannt Typ 2 oder Typ 3 gesi ginn, awer dat eleng kann d'Krankheet net bestätegen. Wéinst den uewe genannten Ausléiser (z.B. Féiwer) kann dëst Typ 2 oder Typ 3 Muster awer an en Typ 1 Muster änneren. Heiansdo ass dëst Muster net direkt um EKG ze gesinn, sou datt den Dokter den EKG zwee oder dräimol widderhuele kann an d'Elektroden wiesselt. Heiansdo gëtt en EKG och no enger kompletter Molzecht duerchgefouert.
• EKG mat Medikamenter (Drogentest) : Virum EKG kann Ären Dokter Iech e Medikament ginn, dat hëlleft, Ären EKG méi kloer ze weisen, wann Dir de Brugada-Syndrom hutt. Dësen Test gëtt benotzt fir ze kucken, ob Ären EKG en Typ 2- oder Typ 3-Muster huet, wat sech an en Typ 1-Muster verännere kann.

Ofhängeg vun Ären EKG-Resultater kënnen weider Tester duerchgefouert ginn:

• Elektrophysiologie (EP) Test : Dobäi gëtt e dënnen Schlauch (Katheter) duerch eng grouss Ven an Ärem Been (Femoralvene) an Äert Häerz gefouert, fir d'elektresch Aktivitéit an Ärem Häerz ze moossen. Dëst kann gemaach ginn, wann d'Diagnos no aneren Tester net kloer ass.
• Labortester: Bluttester gi gemaach fir den Niveau vun Elektrolyte wéi Kalium, Kalzium a Magnesium am Blutt ze kontrolléieren, an och fir aner méiglech Ursaachen vun onregelméissegen Häerzrhythmen ze kontrolléieren.

Wéi behandelen? (Behandlung)

D'Haaptzil vun der Behandlung vum Brugada-Syndrom ass et, d'Optriede vu ventrikuläre Arrhythmien ze vermeiden an se séier ze kontrolléieren, wa se optrieden.

Dir kënnt Iech selwer Behandlungen wéi dës ginn:

• Medikamenter wéi Isoproterenol .
• Medikamenter wéi Chinidin .
• E klengen Apparat, deen am Häerz implantéiert gëtt (Implantéierbaren Kardioverter-Defibrillator - ICD)Wann Dir en Häerzinfarkt (ventrikulär Tachykardie), Ohnmacht oder Häerzstëllstand hat, kritt Dir eventuell en ICD. Dësen Apparat erkennt e geféierleche Häerzrhythmus a gëtt dem Häerz e klenge elektresche Schock, fir et nees normal ze maachen.
• Ablatioun ( a verschiddene Fäll): Dëst beinhalt d'Identifikatioun an d'Zerstéierung vun de Beräicher am Häerz, déi anormal elektresch Signaler verursaachen.

Och wann Dir keng Symptomer hutt, kann Ären Dokter op Basis vun Ärer Familljegeschicht an den Testergebnisse entscheeden, en ICD anzesetzen. Verschidden Dokteren kënnen decidéieren, Iech reegelméisseg ze kontrolléieren an Iech nëmmen ze behandelen, wann Dir Symptomer entwéckelt. Aner Dokteren sinn awer vläicht net mat dëser Approche averstanen, well Äert éischt Symptom e plëtzlechen Häerztod kéint sinn.

Gëtt et Komplikatiounen an der Behandlung?

ICDen sinn net 100% sécher Apparater. Heiansdo kënnen esou Saachen optrieden:

• Dir kënnt zum falschen Zäitpunkt e Schock ginn .
• Et kéint e Feeler an engem vun de Kabelen an der Maschinn sinn .
• Eng Infektioun kéint ronderëm d'Maschinn optrieden .

Dofir ass et, nodeems en ICD implantéiert gouf, ganz wichteg, sech genau sou ze mellen, wéi den Dokter et empfeelt.

Wéi laang dauert et bis et heelt?

Nodeems en ICD agesat gouf, kënnt Dir déi meescht vun Ären normalen Aktivitéiten bannent e puer Deeg maachen. Dir musst awer ongeféier eng Woch ophalen ze fueren. Dir kënnt all Dag ustrengend Aarbecht maachen, awer maacht et net bis zur Erschöpfung. Hieft keng Gewiichter a maacht keng ustrengend kierperlech Aktivitéiten, bis Ären Dokter Iech et seet.

Kann dat verhënnert ginn? (Präventioun)

Wann Dir de Brugada-Syndrom vun Ären Elteren ierft, kann et net geännert ginn. Wann Dir awer wësst, datt een an Ärer Famill de Brugada-Syndrom huet, kënnt Dir an Är Famill en geneteschen Test maachen, fir erauszefannen, ob Dir et hutt.

Ausserdeem, wann Dir hofft, e Kand ze kréien, kënnt Dir Iech mat engem Genetiker treffen a mat him iwwer de Risiko schwätzen, dëst un Är Kanner weiderzeginn.

Wat kënnt Dir erwaarden, wann Dir mam Brugada-Syndrom lieft?

Et gëtt keng Heelung fir de Brugada-Syndrom. Wéi och ëmmer, eng Behandlung kann de Risiko vun engem plötzlechen Häerztod däitlech reduzéieren.

Leit mat Brugada-Syndrom, déi Symptomer hunn, awer keng Behandlung kréien, hunn e erhéicht Risiko fir plötzlechen Häerztod. Dëse Risiko ass vill méi niddreg bei Leit, déi asymptomatesch sinn an en normalen EKG hunn.

Wéi këmmeren ech mech ëm mech selwer? (Selbstfleeg)

Wann en Dokter Iech seet, datt Dir de Brugada-Syndrom hutt, ass dat Wichtegst, sou vill wéi méiglech vun den Ausléiser ze vermeiden , déi dëse Rhythmus stéiere kënnen.

• Féiwer vermeiden. Wann Dir Féiwer kritt, sollt Dir et séier erofsetzen.
• Halt Iech vu bestëmmte Medikamenter a Substanzen ewech . Frot Ären Dokter no enger Lëscht vu Medikamenter, op déi Dir allergesch sidd.
• Vermeit exzessivt Alkohol an Drogen komplett .
• Drénkt vill Waasser fir Dehydratioun ze vermeiden .
• Sidd virsiichteg wann Dir ustrengend Aktivitéiten maacht .

Wéini musst Dir bei en Dokter goen? / Muss Dir an d'Noutruff goen?

Wann Dir de Brugada-Syndrom hutt, sollt Dir op d'mannst eemol am Joer bei Ären Dokter goen . Wann Dir en ICD hutt, sollt Dir en op d'mannst zweemol am Joer kontrolléieren loossen. Wann Dir eppes Ongewéinleches mierkt, sot et Ärem Dokter .

Noutfall! Wann Dir en Häerzstëllstand hutt, kënnt Dir Iech net selwer hëllefen. Dofir braucht Dir een, deen Iech hëlleft. Wann Dir e Risiko vun engem Häerzstëllstand hutt, sot Ärer Famill, si solle CPR (Häerz-Longen-Reanimatioun) léieren a rufft 1990 (Sri Lankas Noutfall-Ambulanzdéngscht) oder déi nächst Noutfallnummer un. Informéiert och Är Aarbechtsplaz iwwer dëse Risiko.

Wichteg Froen, déi Dir Ärem Dokter stelle sollt

Wann Dir beim Dokter gitt, vergiesst net Froen wéi dës ze stellen:

• Brauch ech en ICD?
• Wéi soll en ICD ënnerhale ginn?
• Kënnt Dir mir vun enger Ënnerstëtzungsgrupp erzielen, wou aner Leit mat dëser Krankheet zesummekomme kënnen?
• Wéi eng Medikamenter soll ech vermeiden? Kënnt Dir mir eng Lëscht ginn?
• Soll de Rescht vu menger Famill drop getest ginn?

Botschaft fir doheem

Et ass normal, sech iwwerfuerdert ze fillen, wann Dir wësst, datt Dir eng Krankheet hutt, déi zu engem plëtzlechen Häerzinfarkt féiere kéint. Wéi och ëmmer, wann Dir wësst, datt Dir a Gefor sidd, kritt Dir d'Méiglechkeet, Schrëtt ze maachen, fir dëse Risiko ze reduzéieren . Ären Dokter wäert déi bescht Behandlungsoptioun fir Iech fannen.

Wann et méiglech ass, wier et eng grouss Erliichterung, wann Äert Heem an d'Schoul vun Ärem Kand en automateschen externen Defibrillator (AED) hätten. Frot och Är Noperen a Mataarbechter, ob si Reanimatioun léiere kënnen. Dës Saache kënnen hëllefen, Liewe retten. Follegt ëmmer d'Instruktioune vun Ärem Dokter, gitt reegelméisseg zu Kontrollen a vermeit liewensgeféierlech Ausléiser .

Brugada -Syndrom, Häerzrhythmusstéierungen, plötzlechen Häerzstëllstand, genetesch Krankheeten, EKG, ICD, Häerzkrankheeten