Huet Äert Kand sou en Gehirtumor? Loosst eis oppassen (Gangliogliom)!

Kritt Äert Klengt op eemol Krampfanfäll? Oder beklot et sech ëmmer, datt säi Kapp wéi deet, wann et moies erwächt? Et ass normal, datt Dir als Elterendeel ganz Angscht hutt, wann Dir sou Saache gesitt. Heiansdo kënnen dat Zeeche vun engem klenge Gehirtumor sinn. Dofir hu mir haut drun geduecht, iwwer dës rar Aart vu Gehirtumor ze schwätzen, déi Gangliogliom genannt gëtt. Maacht Iech keng Suergen, mir wäerten am Detail an einfach doriwwer schwätzen.

Wat ass dëst Gangliogliom?

Einfach ausgedréckt, ass e Gangliogliom eng ganz rar Aart vu Gehirtumor. Et besteet aus enger Kombinatioun vun zwou Zelltypen: Neuronalzellen a Gliazellen .

Denkt emol drun, eist Gehir ass wéi eng ganz komplex Maschinn.

• Neuronal Zellen sinn ewéi d'Drot, déi Informatiounen an dëser Maschinn hin an hier transportéieren. Dës Zellen sinn dofir verantwortlech, Informatiounen duerch eise Kierper ze transportéieren.
• Gliazellen sinn ewéi d'Ënnerstëtzungspersonal, dat hëlleft, dës Drot op der Plaz ze halen. Si bilden d'Struktur vun eisem Zentralnervensystem a si schaffen zesumme mat Neuronen, fir hinnen ze hëllefen, ze funktionéieren.

Gangliogliome ginn och gemëscht neuronal-glial Tumoren genannt, well se sech aus enger Kombinatioun vun deenen zwou Zelltypen bilden. Si ginn am heefegsten bei Kanner a jonken Erwuessenen observéiert.

Déi gutt Noriicht ass, datt dës Gangliogliome meeschtens kleng sinn, lues wuessen a net kriibserreegend (benign) sinn . Dëst bedeit, datt se sech net op aner Deeler vum Kierper ausbreeden. Awer och wann se net kriibserreegend sinn, kënne se Problemer verursaachen, well se am Gehir sinn, dofir ass eng Behandlung néideg.

Déi meescht Gangliogliome ginn als Low-Grade-Gliome klasséiert. Gliome sinn Tumoren, déi sech am Gehir oder am Réckemuerch duerch dat onkontrolléiert Wuesstum vu Gliazellen entwéckelen. Well se Low-Grade-Gliome sinn, si se net kriibserreegend a si hunn e geréngt Risiko fir e Widderhuelung.

Allerdéngs kënnen dës Gangliogliome ganz seelen héichgradeg sinn. An deem Fall kënne se béiswëlleg sinn. Si si méi aggressiv, verbreeden sech séier a si méi wahrscheinlech no der Behandlung zréckzekommen.

Gëtt et verschidden Zorte vu Gangliogliome? Wou bilden se sech?

Gangliogliome ginn am heefegsten an den Deeler vum Gehir bei den Oueren fonnt, déi Temporallappen genannt ginn . Si kënnen awer iwwerall am Gehir entstoen. Zum Beispill:

• Grousshirn - Dee gréissten Deel vun eisem Gehir.
• Gehirstamm - De Beräich, wou d'Gehir an d'Réckemuerch sech verbannen.
• Cerebellum - den Deel, deen d'Gläichgewiicht kontrolléiert.
• Thalamus
• Hypothalamus

Net nëmmen dat, heiansdo kënnen dës Tumoren sech och am Réckemuerch bilden.

Et gëtt nach eng ganz rar Aart, déi desmoplastescht infantilt Gangliogliom genannt gëtt. Dëst entwéckelt sech normalerweis am ieweschten Deel vum Gehir bei klenge Kanner ënner 2 Joer .

Wéi heefeg ass dës Krankheet?

Gangliogliom ass tatsächlech eng ganz rar Krankheet. Zum Beispill ginn an den USA all Joer ongeféier 4.000 Kanner ënner 19 Joer mat engem Gehir- oder Réckemarkstumor diagnostizéiert. Wéi och ëmmer, nëmmen ongeféier 1% bis 2% vun dëse Kanner hunn Gangliogliomen. Dat ass also net sou ongewéinlech.

Wat sinn d'Symptomer dovun?

Wéi ech virdru scho gesot hunn, well dës Tumoren sech meeschtens an den Temporallappen entwéckelen, besteet eng héich Wahrscheinlechkeet vun Epilepsie . Krampfungen sinn also wahrscheinlech dat éischt Zeeche vun Ärem Kand.

Aner Symptomer entwéckele sech normalerweis graduell. Dës Symptomer kënne variéieren jee nodeem wou den Tumor am Gehir ass:

• Kappwéi , besonnesch beim Opstoen moies.
• Iwwelzegkeet an Erbrechung .
• Schwieregkeeten beim Schlucken .
• Duebel Visioun .
• Onbestännege Gang .
• Middegkeet (Middegkeet) fillen .
• Schwindel .
• Schwächt op enger Säit vun Ärem Kierper .

Wann Äert Kand ee oder méi vun dëse Symptomer huet, ass et am beschten direkt en Dokter ze konsultéieren a sech ënnersichen ze loossen.

Firwat entwéckelt sech dëst Gangliogliom?

An de meeschte Fäll ass et schwéier, eng spezifesch Ursaach fir d'Entwécklung vun dëse Gangliogliome ze fannen . Dëst bedeit, datt se sech bal zoufälleg entwéckelen.

Fuerscher hunn awer festgestallt, datt eng genetesch Mutatioun am BRAF-Gen a 10% bis 60% vun dëse Gangliogliome fonnt gëtt. Dës genetesch Mutatioun kann awer och an aneren Tumortypen fonnt ginn, sou datt et net méiglech ass, sécher ze soen, datt dëst eng spezifesch Ursaach fir Gangliogliome ass.

Wat sinn d'Risikofaktoren fir dës Konditioun?

Kanner mat bestëmmte genetesche Krankheeten hunn e liicht méi héije Risiko fir Gliatumoren z'entwéckelen, dorënner Gangliogliom. E puer vun dëse Krankheeten sinn:

• Neurofibromatose Typ 1 (NF1)
• Tuberös Sklerose
• Turcot-Syndrom
• Li-Fraumeni Syndrom
• Von Hippel-Lindau Syndrom

Zousätzlech weisen Donnéeën, datt Jonge generell méi wahrscheinlech Gehir- a Wirbelsailtumoren entwéckelen wéi Meedercher, an datt wäiss Kanner dës Tumoren méi dacks entwéckelen wéi Kanner vun anere Rassen.

Wéi erkennt een dat genee?

Wann Äert Kand dës Symptomer huet, mécht en Dokter als éischt eng grëndlech kierperlech Untersuchung . Duerno freet hien Iech iwwer d'Symptomer an d'medizinesch Geschicht vun Ärem Kand.

Duerno gëtt eng neurologesch Untersuchung duerchgefouert. Dës Tester iwwerpréift d'Reflexer, d'Muskelkraaft, d'Mond- an d'Aenbewegungen, d'Bewosstsinn an d'Koordinatioun vum Kand.

No dësen éischten Tester wäert den Dokter e puer weider Tester empfeelen fir d'Diagnos ze bestätegen:

• CT-Scan (Computertomographie - CT-Scan) : Dës Method benotzt eng Serie vu Röntgenbiller an e Computer fir Querschnittsbiller vum Gehir vum Kand ze maachen.
• MRI-Scan (Magnetresonanztomographie vum Gehir - MRI-Scan) : Dës Method benotzt e staarke Magnet, Radiowellen an e Computer fir ganz detailléiert Biller vum Gehir ze produzéieren. Dëst ass ganz wichteg fir déi genee Plaz an d'Gréisst vum Tumor ze bestëmmen.
• EEG (Elektroenzephalogramm - EEG) : Dësen Test moosst déi elektresch Signaler an d'Aktivitéit vum Gehir vum Kand. Dëst kann hëllefen, d'Ursaach vun engem Krampf ze bestëmmen, besonnesch wann et sech ëm en Krampf handelt.
• Biopsie : Heiansdo, ofhängeg vum Zoustand vum Kand, kann en Neurochirurg eng Biopsie maachen. Dobäi gëtt e ganz klengt Stéck Gewief aus dem Tumor ewechgeholl, entweder duerch eng Operatioun oder duerch e klenge Schnëtt, an et gëtt vun engem Patholog ënner engem Mikroskop ënnersicht. Zousätzlech kann dës Gewiefsprouf fir aner spezialiséiert Tester geschéckt ginn, wéi zum Beispill genomesch Tester . Dëst kann hëllefen, déi genee Aart vum Tumor z'identifizéieren.

Wéi gëtt Gangliogliom behandelt?

Fir sécherzestellen, datt Äert Kand déi bescht Behandlung kritt, ass et am beschten, et un e Kannermedizinescht Zentrum weiderzeginn. Dir sollt en zertifizéierte Kanneronkolog oder e Kannerneuroonkolog konsultéieren, deen Erfahrung an der Behandlung vu Gangliogliome huet.

D'Behandlung, déi dem Kand zougewise gëtt, hänkt vun e puer Faktoren of:

• Den allgemengen Gesondheetszoustand vum Kand, säin Alter a virdru bestehend medizinesch Zoustänn.
• D'Aart vum Tumor, seng Lag am Gehir a seng Gréisst.
• D'Gravitéit vum Tumor.
• Wéi gutt d'Kand bestëmmte Behandlungen, Operatiounen oder Medikamenter toleréiere kann.
• Wéi den Tumor sech entwéckelt, wéi d'Dokteren et erwaarden.

Déi éischt Behandlungslinn ass normalerweis eng Operatioun fir den Tumor ze entfernen. Den Dokter wäert probéieren sou vill wéi méiglech vum Tumor ze entfernen. Wéi och ëmmer, wann den Tumor an engem ganz empfindlechen Deel vum Gehir ass, kann et heiansdo schwéier sinn, en komplett ze entfernen.

Stellt Iech vir, wann den Tumor net komplett ewechgeholl ka ginn, a wann en héichgradeg ass, kéinten d'Dokteren als nächst op Straletherapie zréckgräifen.

• Strahlentherapie : Dës Behandlung benotzt héichenergetesch Röntgenstralen oder aner Aarte vu Stralung fir Kriibszellen ëmzebréngen oder se vum Wuesstum oder der Deelung ze stoppen. Dës Behandlung kann déi exakt Plaz vum Tumor ofzielen an d'Strahlung ofginn. Dës Behandlung kann recommandéiert ginn, wann den Tumor lues wiisst (progressiv) oder wann en no enger Operatioun zréckkomm ass (rezidivéierend).
• Chemotherapie : Dëst beinhalt d'Verabreichung vu Medikamenten , déi Kriibszellen ëmbréngen oder schrumpfen.
• Gezielte Therapie : Dëst ass och eng Behandlung mat Medikamenter. Dës Behandlung benotzt awer Medikamenter, déi nëmmen op e spezifesche Marker am Tumor abzielen. Vill Gangliogliome hunn spezifesch Marker, wéi zum Beispill d'BRAF-Genmutatioun, iwwer déi mir virdru geschwat hunn. Dës gezielte Therapien kënnen dës Marker zerstéieren.

Heiansdo kënnen Dokteren empfeelen, datt Kanner mat widderhuelenden Tumoren, déi net op aner Behandlungen reagéieren, op klinesch Studien iwwerwise ginn, dat sinn Studien, déi nei Behandlungen testen.

Wat ass d'Prognose?

Dat ass wat vill Eltere wësse wëllen. Déi allgemeng fënnef-Joer Iwwerliewensquote fir e Kand mat engem Gangliogliom ass iwwer 90% . Dëst bedeit, datt d'Kand eng ganz gutt Chance huet, fënnef Joer no der Diagnos ze iwwerliewen.

Dës Chance op Genesung hänkt awer vun e puer Faktoren of, wéi zum Beispill dem Tumorgrad, dem Alter vum Kand an der Lag vum Tumor am Gehir.

Gëtt et eng Chance op e Réckfall? (Réckfall)

Méi wéi 95% vun de Gangliogliome si niddreggradeg , dat heescht, si wäerten onwahrscheinlech zréckkommen, nodeems den Tumor komplett ewechgeholl gouf.

Wéi och ëmmer, Tumoren vun engem méi héije Grad, wéi zum Beispill Gangliogliom vum Grad 3, hunn eng liicht méi héich Chance no der Operatioun erëm opzetrieden.

Kann dat verhënnert ginn?

Leider wëssen d'Fuerscher nach ëmmer net genee, firwat verschidde Kanner Gangliogliome entwéckelen an anerer net. Dofir gëtt et de Moment kee Wee fir dës Krankheet ze verhënneren..

Wéini soll ech mäi Kand beim Dokter bréngen?

Wann Äert Kand op eemol en Epilepsieanfall kritt, oder wann et ee oder méi vun den anere Symptomer weist, déi ech virdru an dësem Artikel erwähnt hunn (wéi z.B. Kappwéi moies, Iwwelzegkeet, Schwieregkeeten beim Spazéieren), ass et wichteg , Äert Kand direkt bei en Dokter fir eng Untersuchung ze bréngen .

D'Symptomer vum Gangliogliom kënne ähnlech wéi déi vun anere Gesondheetsproblemer sinn, dofir ass et wichteg en Dokter ze konsultéieren fir eng korrekt Diagnos ze stellen an genee ze wëssen, wat lass ass.

Wat fir Froen sollt Dir dem Dokter stellen?

Wann Dir erausfënnt, datt Äert Kand e Gangliogliom huet, ass et normal, datt Dir vill Froen am Kapp hutt. Hei sinn e puer Froen, déi Dir dem Dokter stelle kënnt:

• Wat fir eng Zort Gangliogliom huet mäi Kand?
• Ass et kriibserreegend?
• Wéi beaflosst dësen Tumor d'Gehir a d'Gesondheet vu mengem Kand?
• Wat sinn d'Behandlungsoptiounen?
• Kënnt Dir Ënnerstëtzungsgruppen empfeelen, déi Famillje vu Kanner mat Gangliogliom hëllefen?

Schlussendlech, Saachen déi een sech drun erënnere soll...

„Äert Kand huet en Gehirtumor.“ Dës Wierder ze héieren kann sech wéi e Moment an der Zäit agefruer fillen. An engem schockéierende Moment kann Äert Liewen sech wéi fir ëmmer verännert fillen.

Mä gitt d'Hoffnung net op. Sou schockéierend an erschreckend dës Wierder och kënne sinn, denkt drun, datt déi meescht Gangliogliome net-kriibserreegend, niddreggradeg Tumoren sinn.

Et ass natierlech Angscht ze hunn, wann Ärem Kand gesot gëtt, datt et en Tumor huet, an eng Behandlung definitiv néideg ass. Allerdéngs ass et méi wahrscheinlech, datt Äert Kand den Tumor séier lassgëtt . Schwätzt mam Dokter vun Ärem Kand iwwer säin Zoustand a seng Prognose. Hie gëtt Iech all d'Informatiounen, déi Dir braucht.

Gangliogliom , Gehirtumoren, Pediatrie, Krampfanfäll, Epilepsie, Gehirchirurgie, Kriibs