Hues du e komesche Knuet um Kierper? Et kéint en (Hamartom) sinn! Loosst eis doriwwer schwätzen.

Hutt Dir jeemools e klenge Knuet oder en Tumor iergendwou op Ärem Kierper gespuert a gefrot: "Wat ass dat?" Oder hutt Dir Iech jeemools gefrot, wat et war, wéi en Dokter Iech en "Hamartom" genannt huet? Wat genau ass dësen "Hamartom"? Loosst eis einfach doriwwer schwätzen, op eng Manéier déi Dir versteet.

Wat ass `(Hamartom)`? Loosst eis et einfach verstoen!

Okay, elo kucke mer wat dësen `(Hamartom)` ass. Einfach ausgedréckt, et ass en guttartigen, klengen Tumor. E gëtt aus de selwechten Zelltypen geformt, déi normalerweis an eisem Kierper fonnt ginn. Mee et gëtt en klengen Ënnerscheed. Dat heescht, dës Zellen kommen op eng zimlech onregelméisseg, onorganiséiert Manéier zesummen, fir dësen Tumor ze bilden. Et ass wéi wann ee Spillsaachen vun der selwechter Zort op en Haufe leet, anstatt se uerdentlech ze leeën. D'Wuert `(Hamartom)` kënnt vun zwéi griichesche Wierder. ``Hamartia`` bedeit ``Feeler`` oder ``Mangel``. ``Oma`` bedeit ``Tumor``. Dëst bedeit also en Tumor, deen sech duerch eng Zort Defekt entwéckelt.

Dat Wichtegst ass, datt dës „Hamartomen“ kee Kriibs sinn. Si verbreeden sech net am Kierper wéi Kriibszellen . Et gëtt also näischt ze fäerten. Allerdéngs kënne si, ofhängeg dovun wou se sinn, heiansdo kleng Problemer verursaachen.

Wou am Kierper kann dësen `(Hamartom)` sech entwéckelen?

Dës „Hamartomen“ kënne sech tatsächlech iwwerall op eisem Kierper bilden. Mee et gëtt e puer Plazen, wou se am heefegsten ze gesi sinn.

• Longen : Meeschtens entwéckele sech dës "Hamartomen" an der Long. Nëmmen 10% vun de guttartigen Tumoren, déi an der Long fonnt ginn, solle vun dësem Typ sinn. Heiansdo gi se zoufälleg entdeckt, wann eng Röntgenopnahm vum Broschtkuerf aus engem anere Grond gemaach gëtt.
• Haut: Hamartomen ginn am heefegsten um Kapp an um Hals fonnt, besonnesch um Gesiicht, op de Lippen, hannert an ënner den Oueren. Heiansdo kënne se ausgesinn wéi Gebuertsflecken.
• Häerz : Dës kënnen och am Häerz entstoen. Herzrhabdomyom ass eng rar Aart vun Hamartom, déi sech am Häerz entwéckelt. Dës ginn dacks am Gebärmutter vun der Mamm (wärend der Schwangerschaft ) oder bei engem klenge Puppelchen fonnt. Och wann se rar sinn, sinn dëst déi heefegst Tumoren, déi sech am Häerz vu klenge Kanner entwéckelen.
• Gehir:Eng Zort Tumor, genannt Hypothalamesch Hamartom, entwéckelt sech am Hypothalamus, engem Deel vum Gehir, deen hëlleft vill wichteg Prozesser am Kierper ze reguléieren. Dës Tumoren kënnen no der Gebuert präsent sinn, awer si weisen dacks nëmmen Symptomer an der Kandheet oder Adoleszenz. Si kënne Symptomer wéi Krampfanfäll , Visusproblemer a virzäiteg Pubertéit verursaachen.
• Broscht: Ongeféier 5% vun de guttartigen Knuetchen an de Broscht vu Frae kënne Hamartomen sinn. Si sinn am heefegsten bei Fraen iwwer 35 Joer.

Zousätzlech kënnen Hamartomen och a Plazen ewéi an den Nieren, der Mëlz, der Schilddrüs an de Schanken entwéckelen, a Verbindung mat bestëmmte genetesche Konditiounen, wéi dem PTEN-Hamartoma-Tumorsyndrom (PHTS).

Verbreet sech dësen `(Hamartom)` am ganze Kierper?

Dëst ass e grousst Problem fir vill Leit. Nee, en "Hamartom" verbreet sech net am ganze Kierper wéi Kriibs. Dat heescht, e bleift do wou e geformt gouf. Allerdéngs, wann dësen Tumor heiansdo e bësse méi grouss gëtt, kann en op noostehend gesond Gewief oder Organer drécken a Schued verursaachen. Mee dat geschitt ganz seelen.

Gëtt et aner Konditiounen, déi mat `(Hamartom)` verbonne sinn?

Jo, en Hamartom kann mat e puer rare genetesche Krankheeten a Verbindung bruecht ginn. Bei dëse Krankheeten gëtt en Hamartom duerch eng Mutatioun an engem Gen verursaacht.

• (Pallister-Hall Syndrom - PHS): Dësen Zoustand ass mat Mutatiounen am Gen `GLI3` verbonnen. Ongeféier 5% vun de Leit mat `(Hypothalamesch Hamartomen)` am Gehir kënnen och dësen `PHS` Zoustand hunn.
• Tuberös Sklerose: Dësen Zoustand kann dozou féieren, datt sech "Hamartom" a verschiddenen Organer wéi dem Gehir, Häerz, den Nieren, der Haut an den Aen bildt.
• ( Neurofibromatose Typ 1 - NF1): Dëst ass och eng rar genetesch Krankheet. Dobäi kann sech en "Hamartom" an den Nerven am ganze Kierper entwéckelen.
• (PTEN Hamartom Tumor Syndrom - PHTS): Dëst ass eng Grupp vu Krankheeten, déi mat Mutatiounen am PTEN Gen verbonne sinn. De Cowden Syndrom an de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrom sinn Ënnertypen dovun. Den Hamartom kann sech op Plazen ewéi der Broscht, der Gebärmutter, der Schilddrüs, dem Magen-Darm-Trakt an der Haut entwéckelen.
• Peutz-Jeghers Syndrom (PJS): Dëst ass mat enger Mutatioun am Gen STK11/LKB1 verbonnen. Leit mat PJS hunn e erhéicht Risiko fir Hamartomen vun de Longen, Mo, Harnblase, Dünndarm, Déckdarm a Rektum z'entwéckelen.

Wann Dir eng genetesch Krankheet wéi dës hutt, kann Ären Dokter eng genetesch Tester oder Berodung empfeelen.

Wat sinn d'Symptomer vun engem Hamartom?

Meeschtens weisen dës „(Hamartomen)“ keng Symptomer („asymptomatesch“). Dat heescht, Dir kënnt se am Kierper hunn, ouni Onbequemlechkeet ze spieren. Heiansdo erschéngen d'Symptomer awer eréischt, wann dësen Tumor e bësse wiisst an op d'Gewëss drënner dréckt. Wann dat geschitt, hänken d'Symptomer dovun of, wou den „(Hamartom)“ sech befënnt. Zum Beispill, wann en „(Hamartom)“ an de Longen grouss gëtt, kënnt Dir Saachen ewéi Houschten a Schwieregkeeten beim Otemnout erliewen. Wann een am Gehir ass, wéi virdru scho gesot, kënnen et Krampfungen a Problemer mam Gesiicht ginn.

Wat sinn d'Ursaachen vun Hamartom?

Wëssenschaftler wëssen nach ëmmer net déi genee Ursaach vun Hamartom. Wéi awer scho gesot, ass et mat bestëmmte genetesche Konditioune verbonnen. Dës genetesch Konditioune sinn dacks ierflech. Dat heescht, si kënnen duerch eng genetesch Mutatioun verursaacht ginn, déi vun engem vun den Elteren ierflech ass.

Kann en Hamartoma Komplikatioune verursaachen?

Déi meescht Hamartomen si net eescht. Si kënne Problemer verursaachen, wa se grouss genuch ginn, fir en Organ oder eng Kierperstruktur ze beschiedegen. Zum Beispill kann e kardiaalt Rhabdomyom am Häerz Häerzversoen verursaachen, wann et d'Funktioun vum Häerz stéiert. Ähnlech kann en hypothalamescht Hamartom am Gehir hormonell Ongläichgewiichter a kognitiv Beeinträchtigungen verursaachen, wann et d'Funktioun vum Hypothalamus stéiert. Awer keng Angscht, Ären Dokter kann den Hamartom iwwerwaachen an en ewechhuelen, wann néideg.

Wéi gëtt den "(Hamartom)" diagnostizéiert?

Hamartomen verursaachen dacks keng Symptomer, dofir gi se zoufälleg während engem Scan fir eng aner Krankheet entdeckt. Et kann heiansdo schwéier sinn ze soen, ob en Hamartom en Tumor ass oder net, besonnesch ofhängeg dovun, wou en sech befënnt. Ären Dokter wäert Iech ënnersichen a froen no Ärer medizinescher Geschicht. An de meeschte Fäll sinn weider Tester néideg fir ze bestätegen, datt et sech ëm en Hamartom handelt.

Wat sinn déi diagnostesch Tester?

• Röntgen: En Test mat gerénger Dosis Stralung, deen Fotoe vu Schanken a mëllen Tissue mécht. Hamartomen an de Longen gesinn heiansdo op enger Röntgenopnam aus wéi "Popcorn". Dëst kann hëllefen, se vun kriibserreegende Tumoren z'ënnerscheeden.
• Ultraschall: Benotzt Schallwellen fir Fotoe vu mëllen Tissue am Kierper ze maachen.
• CT-Scan (Computertomographie): E Scan, deen verschidde Röntgenbiller benotzt fir Querschnittsbiller vu mëllen Tissu a Schanken am Kierper ze maachen. En CT-Scan ass ganz nëtzlech fir Longenhamartomen ze fannen.
• MRI (Magnéitresonanztomographie):E grousse Magnet a Radiowellen gi benotzt fir detailléiert Biller vu mëllen Tissu am Kierper ze maachen.
• Mammographie: En Test mat niddreger Dosis, deen d'Broschtgewebe ënnersicht. Déi meescht Broschthamartomen ginn bei Mammographien entdeckt, déi benotzt gi fir op Kriibs ze screenen.
• Biopsie: Dobäi hëlt en Dokter e klengt Stéck vum Tumor a schéckt et an e Laboratoire. Do kuckt e "Patholog" d'Zellen ënner engem Mikroskop un. Dës "Biopsie" ass déi eenzeg Méiglechkeet fir sécher ze soen, ob et sech ëm en guttartigen Tumor handelt, wéi zum Beispill en "Hamarthom", oder ëm en kriibserreegenden Tumor. Dëst ass déi definitivst Method fir d'Krankheet ze diagnostizéieren.

Wéi gëtt en Hamartom behandelt?

D'Behandlung hänkt vu Faktoren of, wéi zum Beispill wou den Hamartom sech befënnt a wéi eng Symptomer Dir hutt.

• Wann et keng Problemer gëtt: Wann den Tumor keng Problemer verursaacht oder Symptomer verursaacht, kann den Dokter decidéieren, en ouni Behandlung ze iwwerwaachen. Dëst bedeit, datt hien en reegelméisseg ënnersicht, fir ze kucken, ob e méi grouss gëtt oder sech ännert.
• Wann et Symptomer gëtt oder wann et e Verdacht op Kriibs gëtt: An esou engem Fall ass eng Operatioun fir den Tumor ze entfernen dacks déi Haaptbehandlung.

Wat sinn déi spezifesch Operatiounen, déi benotzt gi fir en Hamartom ze entfernen?

Dëst variéiert och jee nodeem wou den Hamartom sech befënnt. Fir e Longenhamartom:

• Keilresektion: Bei dëser Operatioun gëtt e klengt keilfërmegt Stéck vun der Long, wou den Tumor sech befënnt, erausgeschnidden an ewechgeholl. Zesumme mam Tumor gëtt och e bësse gesond Gewief ronderëm ewechgeholl.
• Lobektomie: E Lappen vun der Long gëtt komplett ewechgeholl, wann den Hamartom an deem Lappen läit. Eis riets Long huet dräi Lappen an eis lénks Long huet zwee Lappen.
• Pneumonektomie: Déi ganz Long gëtt ewechgeholl. Et ass awer ganz rar, datt en Hamartom sou eng grouss Operatioun erfuerdert.

Fir `(Hypothalamesch Hamartomen)` am Gehir:

• Resektiounschirurgie: E Chirurg schneit den Tumor eraus an entfernt en.
• Ablatioun: Den Tumor gëtt mat héijer Hëtzt oder Laserstralung zerstéiert.
• (GammaKnife® Radiochirurgie): Dëst ass keng traditionell Operatioun. Stralung zerstéiert den Tumor andeems se e staarke Energiestral drop riicht. Si läscht schiedlecht Gewief mat Präzisioun, genee wéi bei enger Operatioun.

Wat geschitt wann ech en `(Hamartom)` hunn?

Déi meescht Hamartomen si net eescht, also keng Panik. Wann en Hamartom en Organ betrëfft oder grouss genuch ass fir Schued ze verursaachen, kann eng Operatioun de Problem normalerweis léisen. Heiansdo kann en Hamartom schwéier ze entfernen sinn. Zum Beispill entwéckele sech e puer hypothalamesch Hamartomen an der Géigend vum Sehnerv, déi duerch eng Operatioun beschiedegt kënne ginn.

Dofir ass et ganz wichteg, grëndlech mat Ärem Dokter ze schwätzen a erauszefannen, ob Ären Hamartom muss ewechgeholl ginn, a wann jo, wéi eng Komplikatiounen oder Risiken et verursaache kann.

Kann en "Hamartom" kriibserreegend ginn?

Dëst ass eng aner Angscht, déi vill Leit hunn. D'Chance, datt en Hamartom zu Kriibs gëtt, ass ganz niddreg. Dat heescht, et geschitt selten. Mee hei ass d'Saach. Verschidde genetesch Konditiounen, déi mat engem Hamartom verbonne sinn (zum Beispill de Cowden-Syndrom, en Ënnertyp vu PHTS), kënnen de Risiko fir d'Entwécklung vu Kriibs erhéijen. An deem Fall ass et net den Hamartom, deen de Risiko fir Kriibs erhéicht, mee déi genetesch Bedingung. Dofir ass et wichteg, wann Dir sou eng genetesch Bedingung hutt, reegelméisseg op Kriibs getest ze ginn.

Wat soll ech mäin Dokter froen?

Wann Dir erausfonnt hutt, datt Dir en "Hamartom" hutt, ginn et e puer Saachen, déi Dir Ären Dokter doriwwer froe sollt. Hutt keng Angscht, dës Froen ze stellen:

• Firwat hunn ech dësen `(Hamartom)` entwéckelt?
• Muss ech dësen `(Hamartom)` ewechhuelen?
• Wat sinn d'Symptomer, déi drop hiweisen, datt dëst eng Behandlung brauch?
• Kéint dësen "Hamartom" e Symptom vun enger anerer eescht Krankheet sinn?
• Wäre genetesch Berodung oder Tester fir mech oder iergendeen a menger Famill nëtzlech?

Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)

Okay, also no deem wat mir geschwat hunn, mengen ech, datt Dir eng gutt Iddi vum `(Hamartom)` hutt. Déi wichteg Saach ass, datt `(Hamartom)` an de meeschte Fäll net geféierlech ass. Si sinn net kriibserreegend, a si verbreeden sech net am ganze Kierper. Meeschtens brauche se net behandelt ze ginn. Wann et awer Symptomer gëtt, oder wann den Dokter Zweiwel huet, kënne se chirurgesch ewechgeholl ginn an de Problem kann geléist ginn.

Wann en Dokter Iech seet, datt Dir en "Hamartom" hutt, da sollt Dir Iech keng onnéideg Angscht dovunner hunn, schwätzt virsiichteg mat Ärem Dokter a wielt aus, wat de beschte nächste Schrëtt fir Iech ass. Op Är Gesondheet opzepassen ass dat Wichtegst!

---