Sinn Är Genen déiselwecht? Loosst eis iwwer den "homozygoten" Zoustand schwätzen!

Haut schwätze mir iwwer eppes ganz Wichteges iwwer eis Genen. Dir hutt wahrscheinlech schonn d'Wuert 'homozygot' héieren. Einfach ausgedréckt heescht dat, datt Dir déiselwecht Kopie vun engem bestëmmte Gen vun Ärer Mamm a vum Papp hutt. Dat kléngt vläicht e bëssen wëssenschaftlech, awer et ass eigentlech zimmlech einfach. Loosst eis dat weider erklären.

Wat ass dann en Allel?

Denkt emol drun, mir kréien zwou Kopie vun all Gen, eng vun eiser Mamm an eng vun eisem Papp. Déi meescht Genen an eisem Kierper si fir jiddereen d'selwecht. Awer eng ganz kleng Zuel (manner wéi 1%) vu Genen hunn liicht Variatiounen. Allele si verschidde Forme vum selwechte Gen mat liichte Variatiounen. Dës kleng Variatiounen an den DNA-Sequenzen ginn Iech Är eenzegaarteg Charakteristiken. Et ass wéi verschidde Goûten vum selwechte Rezept, richteg?

Wat ass den Ënnerscheed tëscht homozygot an heterozygot?

Elo hues du eng Ahnung vun Allelen. Homozygot bedeit, datt du zwou identesch Allelen vum selwechte Gen vun dengen Elteren geierft hues. Dëst bedeit, datt d'Kopie vum Gen vun denger Mamm an d'Kopie vum Gen vun dengem Papp allebéid identesch sinn.

Op der anerer Säit bedeit heterozygot ze sinn, datt Dir zwou verschidden Allele vum selwechte Gen vun Ären Elteren geierft hutt. Dëst bedeit, datt d'DNA-Sequenz vun der Kopie vum Gen, déi Dir vun Ärer Mamm kritt hutt, liicht anescht ass wéi déi, déi Dir vun Ärem Papp kritt hutt. 'Hetero' bedeit 'anescht', 'Homo' bedeit 'd'selwecht'. Einfach, oder?

Also, wat ass en homozygot Genotyp?

Genotyp kléngt e bëssen wëssenschaftlech, oder? Keng Angscht, ech halen et einfach. Genotyp bezitt sech op den Typ oder d'Form vun der DNA-Sequenz, déi Dir ierft. Also, en homozygot Genotyp bedeit, datt Dir zwou Allele vum selwechten Typ ierft. Dat heescht, d'DNA-Sequenze vun engem bestëmmte Gen, dat Är Elteren Iech ginn hunn, sinn exakt d'selwecht, keen Ënnerscheed.

Wéi hänken dominant an rezessiv Eegeschafte mat homozygote Genen zesummen?

E puer Allele si 'dominant' , dat heescht, si si ganz staark. Aner si 'rezessiv' , dat heescht, si si liicht ënnerdréckt. Stellt Iech elo vir, Dir hutt en heterozygot Genotyp, dat heescht een dominant Allel an een rezessivt Allel. Wat geschitt dann? Dat dominant Allel ënnerdréckt dat rezessivt Allel, an dat dominant Eegeschaft kënnt eraus. Et ass wéi dat béist Kand an der Klass, dat déi aner ënnerdréckt.

Wéi och ëmmer, bei engem homozygoten Genotyp ass dat net de Fall. Dir kënnt zwou dominant Allele fir eng Eegeschaft hunn (homozygot dominant). Oder Dir kënnt zwou rezessiv Allele hunn (homozygot rezessiv).An all Fall gëtt d'Eegeschaft vun den zwou passenden Allelen ausgedréckt. An der Genetik gëtt eng dominant homozygot Eegeschaft duerch zwou Groussbuschtawen uginn (zum Beispill BB). Eng rezessiv homozygot Eegeschaft gëtt duerch zwou Klengbuschtawen uginn (zum Beispill bb).

Wat sinn Beispiller vun homozygoten Eegeschaften?

Wann Dir déiselwecht Allele vun Ären Elteren ierft, kënne se zu homozygote Charakteristiken féieren. Dozou gehéieren Äert Ausgesinn, Äert Skelettsystem, an ob Dir bestëmmte Krankheeten entwéckelt oder net. Kucke mer eis e puer Beispiller un.

Charakteristiken am Zesummenhang mam Ausgesinn

• Aenfaarf: En homozygot Gen kann d'Faarf vun Ären Aen beaflossen. Brong ass dat dominant Merkmal fir d'Aenfaarf. Dëst gëtt als BB bezeechent. All aner Aenfaarwe si blo. Dës gi mat bb bezeechent. Also, eng Persoun mat brongen Aen, déi en homozygot Gen huet, huet de BB-Gen. Eng Persoun mat bloen Aen, déi en homozygot Gen huet, huet de bb-Gen. Stellt Iech vir, wann béid Eltere vun enger Persoun mat bloen Aen Kopie vum Gen (bb) hunn, dat zu bloen Aen bäidréit, dann ass et wahrscheinlech, datt eng Persoun mat bloen Aen blo Aen huet.
• Sommersprossen: Sommersprossen sinn och eng dominant autosomal Charakteristik. Eng Persoun mat Sommersprossen huet méi Melanin a sengem Kierper. Dëst gëtt duerch FF ugedeit. Eng Persoun ouni Sommersprossen huet dat dominant autosomalt Gen, wat duerch ff ugedeit gëtt.
• Grübchen: Grübchen sinn och eng dominant autosomal Eegeschaft. Dëst gëtt duerch DD ugedeit. Leit mat der dominanter autosomaler Eegeschaft (dd) hunn keng Grübchen.
• Kruselhaar: Kruselhaar ass och eng dominant autosomal Eegeschaft. Si gëtt mat HH bezeechent. Déi dominant autosomal Eegeschaft si glat Hoer. Si gëtt mat hh bezeechent.

Charakteristiken am Zesummenhang mam Skelettsystem

• Fräi Ouerläppchen: Wann Dir fräi Ouerläppchen hutt, hutt Dir dat dominant UU-Gen. Wann Är Ouerläppchen um Kierper befestegt sinn, hutt Dir dat rezessivt uu-Gen.

Wéi sinn e puer Gesondheetszoustänn mat homozygote Genen verbonnen?

• Héieren a schwätzen: Déi dominant Eegeschaft ass d'Fäegkeet, normal ze héieren a schwätzen. Dëst gëtt duerch dat dominant Gen SS duergestallt. Wann Dir béid rezessiv Genen ss hutt, kënnt Dir eventuell net normal schwätzen oder héieren. Dëst bedeit, datt Dir vläicht daf a stumm sidd.
• Resistenz géint Gëfteefe: Resistenz géint Gëfteefe ass eng aner dominant Eegeschaft. Dës dominant Eegeschaft gëtt duerch d'Symbol PP duergestallt. Wann Dir béid PP-Genen hutt, sidd Dir net resistent géint Gëfteefe.

Wéi eng genetesch Konditioune kënnen duerch homozygot Genen verursaacht ginn?

Loosst eis elo iwwer eppes e bësse méi Eeschtes schwätzen. Dir hutt e mutéiert Gen vun Ären zwou Elteren., dat heescht, wann Dir zwou Allele vum selwechten Typ hutt, déi net richteg funktionéieren, sidd Dir homozygot fir déi genetesch Mutatioun. Dëst bedeit, datt Dir eng méi héich Wahrscheinlechkeet hutt, déi genetesch Krankheet z'entwéckelen, déi vun deem Gen verursaacht gëtt. Hei sinn e puer vun de genetesche Krankheeten, déi verierft kënne ginn:

• Zystesch Fibrose: E Protein, dat Flëssegkeeten an eise Kierperzellen beweegt, gëtt vun engem Gen mam Numm 'CFTR' produzéiert. Wann Dir zwou mutéiert Kopie vun dësem 'CFTR'-Gen ierft, entwéckelt Dir eng Krankheet mam Numm 'Zystesch Fibrose'. Dëst verursaacht décke Schleimbildung op Plazen wéi an der Long an am Verdauungssystem.
• Sichelzellanämie: Den HBB-Gen, deen Deel vum Hämoglobin an eise roude Bluttzellen ass, hëlleft Sauerstoff duerch de Kierper ze transportéieren. Wann Dir zwou mutéiert Kopie vum HBB-Gen ierft, entwéckelt Dir Sichelzellanämie. An dësem Zoustand änneren d'rout Bluttzellen hir Form a kréien eng Sichelform un, dofir den Numm. Dëst kann de Bluttfluss stéieren.
• Phenylketonurie: De PAH-Gen seet den Zellen, si sollen en Enzym produzéieren, deen d'Aminosaier Phenylalanin ofbaut. Wann Dir zwou mutéiert Kopie vum PAH-Gen ierft, entwéckelt Dir eng Krankheet mam Numm Phenylketonurie. An dësem Zoustand sammelt sech Phenylalanin am Kierper op a kann d'Gehir beschiedegen.

Déi wichteg Saach ass, datt wann Dir fir e bestëmmte Gen "homozygot" sidd, dat heescht, datt Dir déiselwecht Kopien (Allelen) vun deem Gen vun Ären zwou Elteren geierft hutt. Wéinst dësen homozygote Genen kënnt Dir vill vun Ären eegenen eenzegaartege kierperleche Charakteristiken hunn.

Also, wat sinn déi wichtegst Saachen, déi mir eis aus dëser Geschicht erënnere mussen?

Okay, mir hunn vill iwwer dës 'homozygot' Geschicht geschwat. Hei sinn e puer Saachen, déi Dir kuerz am Kapp behale sollt:

• Homozygot bedeit , datt Dir zwou identesch Allele fir e bestëmmte Gen hutt, souwuel vun Ärer Mamm wéi och vum Papp.
• Béid vun dësen Allele kënne dominant oder rezessiv sinn, wat Är Eegeschafte bestëmmt.
• Heiansdo, wann zwou mutéiert Allele vum selwechten Typ op dës Manéier verierft ginn, kënne bestëmmt genetesch Konditiounen optrieden. Zum Beispill zystesch Fibrose oder Sichelzellanämie.
• Wéi och ëmmer, homozygot Genen sinn net ëmmer d'Ursaach vu Krankheeten. Vill üblech Charakteristiken, wéi d'Faarf vun den Aen, d'Textur vun den Hoer, an ob Dir Grübchen an de Wangen hutt oder net, ginn och duerch dës homozygot Genen verursaacht.

Also, dëst ass déi einfach Geschicht iwwer homozygot Genen. Sou Saachen ze wëssen hëlleft eis vill fir eise Kierper ze verstoen, oder net? Wann Dir weider Froen doriwwer hutt, zéckt net en Dokter oder e genetesche Beroder ze froen.

Homozygot , Genen, Allelen, Dominant Eegeschaften, Rezessiv Eegeschaften, Genetesch Krankheeten