Hutt Dir Fettdepositiounen a verschiddene Kierperdeeler? Loosst eis méi iwwer Lipodystrophie léieren!

Hutt Dir jeemools e plötzleche Fettverloscht a verschiddene Beräicher vun Ärem Kierper oder eng ongewollt Fettzunahme an anere Beräicher gesinn oder erlieft? Dat kann heiansdo onvirstellbar sinn. Haut schwätze mir genau iwwer dësen Zoustand. Medizinesch nennt een dat Lipodystrophie . Maacht Iech keng Suergen, och wann den Numm komesch kléngt, loosst eis einfach driwwer schwätzen.

Wat ass Lipodystrophie?

Einfach ausgedréckt ass Lipodystrophie de komplette oder deelweise Verloscht vun Fettgewebe, wat mir allgemeng "Fett" nennen, a verschiddene Beräicher, oder déi anormal Akkumulatioun vu Fett a verschiddene Beräicher vum Kierper.

Stellt Iech vir, Dir verléiert a bestëmmte Beräicher vun Ärem Kierper Gewiicht, wéi Ären Äerm a Been, während Dir iwwerschësseg Fett a Beräicher wéi Ärem Gesiicht an Hals zouhëlt. Dëst ass wat bei enger Lipodystrophie geschitt. Et gëtt verschidden Aarte vun dëser Krankheet, vun deenen e puer genetesch sinn (d.h. eppes wat mir gebuer ginn), anerer entwéckelen sech spéider als Resultat vun anere medizinesche Konditiounen. All Aart betrëfft d'Leit anescht an huet verschidde Symptomer.

Firwat ass Fett (Adiposegewebe) sou wichteg fir eise Kierper?

Elo denkt Dir vläicht: "Wat manner Fett Dir hutt, wat besser." Mee tatsächlech erfëllt Fettgewebe vill wichteg Funktiounen an eisem Kierper. Kuckt Iech dat emol un:

• Energiespeicher: Et ass an dëse Fettgewebe, datt déi extra Kalorien, déi mir aus dem Iessen kréien, als Energie gespäichert ginn.
• Schutz bidden: Et bitt këssenähnleche Schutz fir verschidden Organer an eisem Kierper.
• Wärme halen: Erhält Kierperhëtzt a schützt eis virun der Keelt vun der Ëmwelt.
• Hormonfräisetzung: Verschidde wichteg Hormonen, wéi Leptin, ginn produzéiert an an de Bluttkreeslaf fräigesat.
• Entzündung kontrolléieren: Et hëlleft och Entzündungen am Kierper ze kontrolléieren.

Wann dëst Fettgewebe also wéinst der Lipodystrophie verluer geet oder anormal oflagert gëtt, ännert sech net nëmmen eist Ausgesinn, mä och wichteg Stoffwiesselfunktiounen am Kierper ginn ënnerbrach. Vill Leit mat Lipodystrophie hunn e Risiko, Krankheeten wéi Diabetis mellitus z'entwéckelen an anormalen Cholesterinspigel am Blutt ze hunn.

Gëtt et Zorte vu Lipodystrophie?

Jo, Lipodystrophie kann an zwou Haapttypen opgedeelt ginn: genetesch an erwuerwen.

Aarte vun der genetescher Lipodystrophie

Dës sinn ierflech, dat heescht Typen, déi duerch genetesch Mutatiounen optrieden.

• Kongenital generaliséiert Lipodystrophie (CGL): Dëst ass de Berardinelli-Seip-Syndrom.Och bekannt als. Dëst ass eng ganz rar Krankheet. Dobäi geet de Kierperfett bal komplett oder gréisstendeels verluer. Dëst gëtt duerch en geneteschen Defekt verursaacht, deen bei der Gebuert präsent ass. Dës Krankheet kann normalerweis am éischte Liewensjoer diagnostizéiert ginn.
• Familiär partiell Lipodystrophie (FPLD): Dëst ass och eng genetesch Krankheet. Si gëtt awer dacks méi spéit am Liewen diagnostizéiert. Bei dësem Zoustand verléiert d'Kand Fett haaptsächlech an de Been an den Äerm, a sammelt méi Fett am Gesiicht an am Hals.

Aarte vun erwuerbener Lipodystrophie

Dëst sinn Aarte vun Krankheeten, déi no eiser Gebuert an am Laf vun eisem Liewen aus verschiddene Grënn entstinn.

• Acquired Generalized Lipodystrophy (AGL): Och bekannt als Lawrence-Syndrom , verursaacht dës Konditioun Fettverloscht, normalerweis am Gesiicht, Hals, Äerm a Been. Dëse Fettverloscht ka séier geschéien, iwwer e puer Wochen, oder lues iwwer Méint oder Joer. Et fänkt normalerweis an der Kandheet oder Adoleszenz un, awer et kann zu all Alter optrieden. Et gëtt verschidde méiglech Ursaache vun AGL.
• Erworbene partiell Lipodystrophie (APL): Och bekannt als Barraquer-Simons Syndrom , verursaacht dës Krankheet e graduelle Fettverloscht am Gesiicht, Hals, Äerm a Broscht während der Kandheet. Verschidde Leit kënnen och iwwerschësseg Fett a Beräicher wéi dem Bauch, de Been an dem Gesäss hunn. APL gëtt dacks mat Autoimmunerkrankungen a Verbindung bruecht.
• Lipodystrophie (LD-HIV) induzéiert duerch héich aktiv antiretroviral Therapie (HAART): Dës Zort Lipodystrophie trëtt bei Leit op, déi mam mënschlechen Immunodefektvirus (HIV) infizéiert sinn, nodeems se eng héich aktiv antiretroviral Therapie (HAART) kréien, déi HIV-1 Protease-Inhibitoren enthält . D'Optriede vun dësem Zoustand hänkt vun der Intensitéit an der Dauer vun der Behandlung of. Leit mat LD-HIV erliewen dacks e graduelle Fettverloscht op hiren Äerm, Been a Gesiicht. Verschidde Leit kënnen och iwwerschësseg Fett ronderëm hiert Gesiicht, Hals, ieweschte Réck an Taille kréien.
• Lokaliséiert Lipodystrophie: Dëst ass wann Fett nëmmen an engem klenge Beräich vum Kierper verluer geet. Zum Beispill kann dësen Zoustand optrieden wann Medikamenter (wéi Insulin) ëmmer erëm an déiselwecht Regioun injizéiert ginn. Et gesäit aus wéi e klenge Grübchen, awer d'Haut driwwer ass normalerweis net betraff.

Sinn Lipodystrophie a Lipoatrophie datselwecht?

Lipodystrophie ass en allgemenge Begrëff fir déi anormal Verdeelung vu Fett. Et ass och mat Lipoatrophie verbonnen, wat Fettverloscht bedeit. E puer Wëssenschaftler an Dokteren benotzen béid Begrëffer fir deeselwechten Zoustand ze beschreiwen. Einfach ausgedréckt, ass Lipoatrophie eng Ënnergrupp vu Lipodystrophie.

Wien ass am meeschte vun dëser Krankheet betraff? Wéi heefeg ass se?

Déi meescht Aarte vu Lipodystrophie fänken an der Kandheet un, awer erworbene Forme kënnen sech och bei Erwuessener entwéckelen.

Mat Ausnam vun der duerch HAART induzéierter Lipodystrophie (LD-HIV) betreffen aner Aarte vun erwuerbener Lipodystrophie méi dacks Fraen. Well eng HIV-Infektioun méi heefeg bei Männer ass, ass LD-HIV och méi heefeg bei Männer.

Am Allgemengen ass Lipodystrophie ganz rar . Wéinst den Niewewierkunge vu bestëmmte Medikamenter ginn awer erwuerwen (liewenslaang) Forme vu Lipodystrophie ëmmer méi heefeg.

Wéi beaflosst Lipodystrophie mäi Kierper?

All Typ vu Lipodystrophie beaflosst de Kierper anescht, awer et ginn zwou Haaptfaktoren, déi heefeg sinn: Verloscht vun Fettgewebe an e Mangel un dem Hormon Leptin .

Den Effekt vum Verloscht vun Fettgewebe op de Kierper

Eist Fettgewebe besteet aus Zellen, déi Adipozyten genannt ginn. All Adipozytzell enthält ongeféier 90% Lipiddrëpsen. Dës Adipozyten späicheren Fett (Triglyceriden). Wann dës Fettzellen duerch Lipodystrophie beschiedegt sinn, kënne se net méi Fett richteg späicheren.

A verschiddene Fäll vu Lipodystrophie gëtt dëst verluerent Fett falsch an anere Gewëss vun eisem Kierper ofgelagert, zum Beispill an der Liewer, der Bauchspaicheldrüs oder dem Muskelgewebe. Dëst kann zu Gesondheetsproblemer féieren, wéi zum Beispill:

• Fettleberkrankheet / hepatesch Steatose
• Insulinresistenz an erhéicht Insulinniveauen am Blutt (Hyperinsulinämie)
• Diabetis (Diabetes Mellitus)
• Erhéicht Triglyceridniveauen am Blutt (Hypertriglyceridämie)
• Pankreatitis
• Metabolescht Syndrom
• Koronararteriekrankheet

Mee vergiesst net, datt net jiddereen mat Lipodystrophie dës Konditioune wäert entwéckelen. E puer kënnen méi liicht Forme hunn, anerer méi schwéier.

Auswierkunge vum Leptinmangel op de Kierper

Wann Leit mat Lipodystrophie Fettgewebe verléieren, verléieren si och verschidden Hormonen, besonnesch den Hormon Leptin .

Leptin ass en Hormon, dat vun eisem Fettgewebe produzéiert gëtt. Et hëlleft eis, laangfristeg e normale Kierpergewiicht ze halen. Wësst Dir wéi? Indem et eis satt fillt an eisen Honger kontrolléiert. Wëssenschaftler fuerschen nach ëmmer iwwer Leptin. Si gleewen, datt Leptin eise Metabolismus , d'Funktioun vum endokrinen System an d'Funktioun vum Immunsystem beaflosst.

Leit mat Lipodystrophie kënnen e reduzéierte Leptinniveau hunn, wat zu exzessivem Honger, Insulinresistenz an aner Gesondheetsproblemer féiere kann.

Wat sinn d'Symptomer vun enger Lipodystrophie?

Well et vill Aarte vu Lipodystrophie gëtt, sinn d'Symptomer och ganz divers.

Dat heefegst Symptom ass e kloeren a persistente Fettverloscht a verschiddene Kierperberäicher, während gläichzäiteg eng anormal oder ongewollt Fettakkumulatioun an anere Kierperberäicher.

Zum Beispill verléieren Leit mat erwuerbener partieller Lipodystrophie (APL) während der Kandheet lues a lues Fett am Gesiicht, Hals, Äerm a Broscht. Verschidde Leit mat APL kënnen och iwwerschësseg Fett a Beräicher wéi dem Bauch, de Been an dem Gesäss kréien.

Jee no der Aart vu Lipodystrophie an Ärem Alter kënnt et vir, datt Dir Joer laang keng gréisser Gesondheetsproblemer mierkt. Vill Aarte vu Lipodystrophie verursaachen awer erhéicht Cholesterin-, Triglycerid- a Glukosniveauen am Blutt. Ären Dokter kann dës mat reegelméissege Bluttester feststellen, wéi zum Beispill engem Lipid-Panel an engem Basis-Methabolismus-Panel .

Verschidden Aarte vu Lipodystrophie, besonnesch partiell Lipodystrophie, kënne schwéier ze diagnostizéieren sinn. Dofir ass et wichteg, en Dokter ze konsultéieren, wann Dir oder Äert Kand nei Symptomer entwéckelen oder wann e bestehend Symptom sech verschlechtert, onofhängeg vun der Ursaach.

Wat sinn d'Ursaachen vun enger Lipodystrophie?

D'Ursaachen vun enger Lipodystrophie variéieren jee nodeem, ob se genetesch oder erwuerwen ass.

Ursaachen vun der genetescher Lipodystrophie

Genetesch Forme vu Lipodystrophie – nämlech kongenital generaliséiert Lipodystrophie (CGL) a familiär partiell Lipodystrophie (FPLD) – ginn duerch bestëmmte genetesch Mutatiounen verursaacht.

Eng genetesch Mutatioun ass eng Ännerung an eiser DNA-Sequenz. Eis DNA-Sequenz gëtt eise Zellen d'Informatioun, déi se brauchen, fir hir Aarbecht ze maachen. Wann also en Deel vun dëser DNA-Sequenz onvollstänneg oder beschiedegt ass, kënne mir Symptomer vun enger genetescher Krankheet entwéckelen.

• Ursaache vun der kongenitaler generaliséierter Lipodystrophie (CGL): CGL-Typen 1 bis 4 ginn duerch Mutatiounen an de Genen AGPAT2, BSCL2, CAV1 a CAVIN1 verursaacht. Dës Genen si wichteg fir d'Wuesstum an d'Funktioun vu Fettspäicherzellen (Adipozyten) an eisem Fettgewebe. Mutatiounen an dëse Genen beaflossen d'Struktur an d'Funktioun vun Adipozyten. E Kand mat CGL ierft dës Genmutatioune vu senge Elteren. Och wann béid Elteren eng Kopie vum mutéierte Gen hunn, weisen si normalerweis keng Symptomer.
• Ursaache vun der familiärer partieller Lipodystrophie (FPLD): Mutatiounen a verschiddene Genen kënnen FPLD verursaachen. Déi heefegst ass LMNA.Eng Mutatioun an engem Gen mam Numm LMNA. Den LMNA-Gen an aner Genen, déi un der FPLD bedeelegt sinn, instruéieren d'Adipozyten, Fett ze späicheren a verschidde Proteinen ze produzéieren, déi wichteg fir d'Fettspäicherung sinn. Wann eng Mutatioun an engem vun dëse Genen optrieden, gëtt de Wuesstum, d'Struktur oder d'Funktioun vun den Adipozyten negativ beaflosst. Déi meescht Fäll vun FPLD ginn autosomal dominant verierft. Dëst bedeit, datt et duer geet, eng Kopie vum mutéierte Gen an all Zell ze hunn, fir d'Krankheet ze verursaachen. Heiansdo ierft eng Persoun mat FPLD d'Mutatioun vun engem vun hire betroffenen Elteren. An anere Fäll gi se duerch nei, zoufälleg Mutatiounen am Gen verursaacht a kënnen optrieden, och wann keen an der Famill d'Krankheet virdru hat.

Ursaachen vun der erwuerbener Lipodystrophie

Eng erwuerwe Lipodystrophie kann duerch Medikamenter, Autoimmunreaktiounen oder idiopathesch Ursaachen verursaacht ginn. Obwuel et keng direkt genetesch Basis fir eng erwuerwe Lipodystrophie gëtt, gleewen e puer Fuerscher, datt verschidde Leit eng genetesch Prädisposition fir d'Entwécklung vun enger erwuerwe Lipodystrophie hunn.

• Ursaache vun der erwuerbener generaliséierter Lipodystrophie (AGL): AGL kann no enger Infektioun oder no enger Krankheet vum Immunsystem optrieden. Infektiounen, déi mat AGL a Verbindung bruecht goufen, sinn ënner anerem:
• Wandpouken (Wannepouken / Varicella)
• Maselen
• Keuchhusten (Pertussis)
• Diphtherie
• Longenentzündung
• Osteomyelitis
• Mononukleose (Mononukleose / Mono)

Et ass net sécher, datt Dir AGL entwéckelt, just well Dir dës Infektiounen hutt.

Autoimmunerkrankungen, déi mat AGL verbonne sinn, sinn:

• Autoimmun Schilddrüsentzündung
• Autoimmun Hepatitis
• Juvenil Dermatomyositis
• Rheumatoid Arthritis
• Sjögren-Syndrom
• Autoimmun hemolytesch Anämie

Wann Dir dës Krankheeten vum Immunsystem hutt, kann een net soen, datt Dir definitiv AGL entwéckele wäert.

An de meeschte Fäll kann d'Ursaach vun AGL net identifizéiert ginn (idiopathesch).

• Ursaache vun der erwuerbener partieller Lipodystrophie (APL): Wëssenschaftler gleewen, datt APL doduerch verursaacht gëtt, datt eist Immunsystem fälschlecherweis Fettzellen zerstéiert. Méi wéi 80% vun de Leit mat APL hunn Komplement 3 an hirem Blutt.Et gëtt en niddregen Niveau vun engem Protein mam Numm Komplementfaktor. Dëst Protein ass normalerweis an der Äntwert vun eisem Immunsystem bedeelegt. Leit mat APL hunn dacks en Autoantikörper mam Numm Komplement-3-nephritesche Faktor am Blutt. En Autoantikörper ass e Protein am Immunsystem, dat fälschlecherweis gesond Gewief attackéiert a beschiedegt.

• Ursaachen vun der duerch héich aktiver antiretroviraler Therapie (HAART) induzéierter Lipodystrophie (LD-HIV): Wëssenschaftler si sech nach ëmmer net sécher, firwat HAART, deen HIV-1 Protease-Inhibitoren enthält, Lipodystrophie verursaacht.

Déi gutt Noriicht ass, datt déi meescht Leit, déi elo mat enger HIV-Behandlung ufänken, sech net ze vill Suergen iwwer eng Lipodystrophie maache mussen, well déi nei HIV-Medikamenter d'Wahrscheinlechkeet vun der Krankheet manner grouss maachen.

Wéi wësst Dir ob Dir eng Lipodystrophie hutt?

Wann Dir Symptomer vun enger Lipodystrophie hutt, wäert Ären Dokter eng kierperlech Untersuchung maachen, no Ärer medizinescher Geschicht a Familljegeschicht froen, an dann e puer Tester verschreiwen, fir d'Diagnos ze bestätegen an ze kucken, ob et aner Ursaache fir Är Symptomer gëtt.

Wéi eng Tester gi benotzt fir Lipodystrophie ze diagnostizéieren?

Ären Dokter kéint verschidden Tester verschreiwen, fir Lipodystrophie ze diagnostizéieren an/oder ze kucken, ob et aner Ursaache fir Är Symptomer gëtt. Dozou gehéieren:

• Ganzkierper-MRT (Magnéitresonanztomographie): Eng MRT benotzt e grousse Magnet, Radiowellen an e Computer fir detailléiert Biller vun den Organer an anere Strukturen an Ärem Kierper ze maachen. Ären Dokter kéint dësen Test verschreiwen fir d'Zesummesetzung an d'Verdeelung vum Fett an Ärem Kierper ze bewäerten.
• Comprehensive Metabolic Panel: Dëst ass e Bluttest, deen 14 verschidde Substanzen an Ärem Blutt moosst. E liwwert wichteg Informatiounen iwwer de chemesche Gläichgewiicht an de Metabolismus vun Ärem Kierper. Den Dokter wäert sech speziell op Äre Bluttzockerspigel (Glukos) an Är Liewerenzyme konzentréieren.
• Lipid Panel: Dëst ass och e Bluttest. E moosst d'Quantitéit vu Fettmoleküle genannt Lipiden an Ärem Blutt. Dësen Test enthält normalerweis véier Cholesterinmiessungen an eng Triglyceridmiessung. Lipodystrophie verursaacht dacks anormal Cholesterinspiegel.
• Leptin-Test: Dëse Test moosst de Leptin-Niveau an Ärem Blutt. Wann Dir eng Lipodystrophie hutt an Är Leptin-Niveaue méi niddereg si wéi normal, kann dëst Iech eng Iddi dovunner ginn, wéi Äre Kierper op d'Leptin-Ersatztherapie reagéiert.
• Genetesch Tester: Wann Ären Dokter de Verdacht huet, datt Dir eng ierflech (genetesch) Form vu Lipodystrophie hutt, kann hien oder si eng genetesch Tester empfeelen, fir d'Diagnos ze bestätegen.
• Nierenbiopsie:Dëst beinhalt d'chirurgesch Ewechhuele vun enger Prouf Niergewebe an d'Ënnersichung dovun ënner engem Mikroskop. Ären Dokter kéint dësen Test verschreiwen, fir ze kucken, ob Är Nieren vun enger Lipodystrophie betraff sinn.

Wat sinn d'Behandlungen fir Lipodystrophie?

D'Behandlung an d'Gestioun vun enger Lipodystrophie hänkt vum spezifeschen Typ of, deen Dir hutt, an ob Dir aner assoziéiert Konditiounen hutt, wéi Diabetis oder anormal Cholesterinspiegel.

Déi heefegst benotzt Behandlungen fir Lipodystrophie sinn:

• Leptin-Ersatzmedikamenter: Ären Dokter kéint Iech eng synthetesch Form vum Hormon Leptin verschreiwen, déi Metreleptin genannt gëtt. Leit mat Lipodystrophie hunn dacks e Leptinmangel. Dëst Hormon hëlleft de Stoffwiessel vum Kierper ze reguléieren a kann och héich Cholesterin- an Triglyceridniveauen reduzéieren.
• Behandlung vun Diabetis an Insulinresistenz: Wann Dir Insulinresistenz an/oder Diabetis wéinst Lipodystrophie hutt, kann Ären Dokter Iech mëndlech Medikamenter wéi Pioglitazon, Metformin, Sulfonylharnstoffe oder Thiazolidinedione verschreiwen, fir dëst ze behandelen. Verschidde Leit mat Lipodystrophie mussen eventuell och synthetescht Insulin huelen, fir hiren Diabetis ze behandelen. Dir musst eventuell och Äre Bluttzockerspigel reegelméisseg doheem mat engem Glucometer kontrolléieren.
• Kontroll vun den Triglycerid- a Cholesterinspiegel: Déi virdru scho genannten oral Medikamenter, déi bei der Behandlung vun Diabetis hëllefen, kënnen dacks hëllefen, de Cholesterinspiegel ze kontrolléieren. Ären Dokter kann och Statine verschreiwen, wéi Rosuvastatin a Pravastatin . Leit mat héijen Triglyceridspiegele mussen eventuell Ergänzungsmëttel vu Fibrosäurederivater oder n-3 polyongesättigte Fettsaieren huelen, wéi déi, déi a Fëschueleg fonnt ginn.
• Kosmetesch Chirurgie a Behandlungen: Leit mat Lipodystrophie a kosmetesch empfindleche Beräicher, wéi Gesiicht, Broscht a Genitalberäicher, kënne sech kosmetesch operéieren, fir hiert Ausgesinn a Selbstvertrauen ze verbesseren. Plastikschirurgen kënnen autolog Fettgewebetransplantatiounen, Gesiichtsrekonstruktiounen mat fräie Lappen a Silikon- oder aner Implantater duerchféieren. Si kënnen och Liposuktioun oder chirurgesch Entfernungstechniken uwenden, fir ongewollt Fettdepositiounen a Beräicher wéi dem Kinn oder dem Réck vum Hals ze entfernen (dacks als "Buffalo Hump" bezeechent).

Wëssenschaftler hunn nach vill ze léieren iwwer d'Behandlung a Gestioun vun enger Lipodystrophie. Wa se méi iwwer d'Komplexitéit vu metabolesche Prozesser entdecken, kéinte méi Behandlungsoptioune verfügbar ginn.

Kann eng Lipodystrophie verhënnert ginn?

An de meeschte Fäll kann eng Lipodystrophie net verhënnert ginn.

Genetesch Forme vu Lipodystrophie kënnen net verhënnert ginn, well se d'Resultat vun enger ierflecher Genmutatioun sinn. Wann Dir plangt Kanner ze kréien, sollt Dir de Risiko verstoen, e Kand mat enger genetescher Krankheet ze kréien, a mat Ärem Dokter iwwer genetesch Tester schwätzen.

Eng erwuerwe Lipodystrophie gëtt dacks duerch eng Infektioun oder eng Krankheet vum Immunsystem verursaacht. Wärend verschidden Infektiounen, wéi Wandpouken a Keuchhusten, duerch Impfung verhënnert kënne ginn, kënnen aner Infektiounen an Immunsystemkrankheeten, déi mat enger erwuerwe Lipodystrophie verbonne sinn, net verhënnert ginn.

Wat ass d'Prognose vun enger Lipodystrophie?

D'Aussichte fir eng Lipodystrophie hänken haaptsächlech dovun of, wéi eng Aart vu Lipodystrophie Dir hutt, a wéi eng Konditiounen oder Komplikatioune Dir hutt, wéi Diabetis, Liewer- oder Nierenproblemer.

Kosmetesch Korrektur vu Beräicher mat wéineg Fett a Beräicher mat iwwerschëssegem Fett hëlleft d'Liewensqualitéit vu Leit mat Lipodystrophie ze verbesseren.

Wann Dir oder Äert Kand eng Lipodystrophie diagnostizéiert kritt, schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer, wat Iech erwaart a wéi Dir den Zoustand am beschte behandelt.

Wéini sollt Dir en Dokter wéinst Lipodystrophie konsultéieren?

Wann Dir bemierkt, datt Dir oder Äert Kand säi Kierperfett a bestëmmte Beräicher weider ofhëlt, oder datt d'Fett a bestëmmte Beräicher zouhëlt, schwätzt mat Ärem Dokter.

Wann Dir oder Äert Kand eng Lipodystrophie diagnostizéiert kritt, sollt Dir regelméisseg mat Ärem medizineschen Team schwätzen, fir sécherzestellen, datt Är Behandlung fir Iech richteg funktionéiert.

Schlussendlech, Saachen, déi ee sech drun erënnere soll

Lipodystrophie ass eng rar awer eescht Krankheet. Och wann et keng Heelung gëtt, kënnen e puer Behandlungen hëllefen, seng Symptomer an déi domat verbonne Krankheeten, wéi Diabetis an anormal Cholesterinspiegel, ze kontrolléieren.

D'Behandlung variéiert staark vu Persoun zu Persoun. Dofir wäert Äert medizinescht Team mat Iech zesummeschaffen, fir e Plang opzestellen, deen am Beschten fir Iech ass. Hutt keng Angscht, Ärem Dokter Froen ze stellen. Si sinn do fir Iech ze hëllefen. Dëst Wëssen wäert Iech definitiv hëllefen, e gesond Liewen ze féieren!

` Lipodystrophie, Fettgewebe, Leptin, genetesch, erwuerwen, Diabetis, Cholesterin, Triglycerid, HIV, Stoffwiesselkrankheeten