Fillt Dir Iech heiansdo ganz midd? Gläichzäiteg hutt Dir och schonn komesch Symptomer wéi Gelenkschmerzen, geschwollen Fanger, an heiansdo ginn Är Fangerspëtze blass a blo wann se kal sinn? Sidd Dir och vun de Symptomer vun dëse Krankheeten betraff, déi all gläichzäiteg optrieden? Dann kéint et sech ëm eng rar Krankheet handelen, déi gemëschte Bindegewebeerkrankung oder MCTD genannt gëtt. Maacht Iech keng Suergen, loosst eis einfach driwwer schwätzen.
Wat genau ass MCTD?
Einfach ausgedréckt, ass MCTD eng Autoimmunerkrankung. Stellt Iech dat esou vir: eise Kierper säin Ofwiersystem, den Immunsystem, ass do fir eis viru krankheetserreegende Keimen ze schützen. Mee bei dëser Aart vu Krankheet mengt eist eegent Ofwiersystem fälschlecherweis, datt eis eege gesond Gewëss Feinde sinn a fänkt un, se unzegräifen.
D'Besonneschheet vun der MCTD ass, datt et keng eenzeg Krankheet ass, mä éischter eng Kombinatioun vun de Symptomer vun dräi anere grousse Bindegewebskrankheeten. Dofir gëtt se "gemëscht" genannt. Et gëtt och "Iwwerlappungssyndrom" genannt. Déi dräi Krankheeten sinn:
- Systemesche Lupus erythematosus (SLE): Mir nennen dat normalerweis 'Lupus'.
- Sklerodermie: Dëst verursaacht datt d'Haut verdickt a verhärtet.
- Polymyositis: Dëst verursaacht Muskelschwäche a Schwellungen.
Verschidde Leit kënnen zousätzlech zu dëse Symptomer och Symptomer vu Krankheeten wéi Dermatomyositis, rheumatoid Arthritis oder Sjögren-Syndrom weisen.
Wat sinn d'Symptomer vun MCTD?
Dacks erschéngen dës Symptomer net all gläichzäiteg. Si erschéngen een nom aneren mat der Zäit. Dofir kann et schwéier sinn, MCTD initial ze diagnostizéieren.
| Symptom | Eng einfach Erklärung |
|---|---|
| Gefill vu Middegkeet a Liewenslosegkeet | Stänneg extrem midd fillen ouni Grond. Gefill, wéi wann Äre Kierper liewelos wier. |
| Kierperhëtzt (Féiwer) | Et ass kee héije Féiwer, just eng liicht Kierperhëtzt, déi uhält. |
| Muskel- a Gelenkschmerzen | Muskelschmerzen a Schwächt, a geschwollen, steif Gelenker mat Péng. |
| Raynaud säi Phänomen | Dëst ass e gemeinsamt Symptom fir vill Leit. Wann se Keelt ausgesat sinn oder ënner Stress sinn, hëlt de Bluttfluss an d'Hänn, d'Féiss, d'Nues an d'Ouerläppchen of, wouduerch se op eemol blass an dann blo ginn. Dann gi se erëm rout a ginn nees normal. Dir kënnt während dëser Zäit Taubheet oder Péng spieren. |
| Schwellung vun de Fanger | D'Fanger fille sech geschwollen a schuppeg un. Heiansdo geet dat no e puer Deeg fort, awer mat der Zäit kënnen e puer Leit eng Verhärtung vun der Haut entwéckelen, déi et schwéier mécht, hir Fanger ze béien (Sklerodaktylie). |
| Hautflecken | Rout oder routbrong Flecken oder Läsionen op de Knöchel. |
Wéi fillt sech MCTD un, wann en opbléit?
Leit mat dëser Krankheet kënnen heiansdo ganz schwéier Symptomer hunn. Mir nennen dat eng "Opflammung". Wärend dëser Zäit kënne Gelenkschmerzen a Muskelschmerzen onerdréiglech ginn. Genau wéi bei engem mat "rheumatoider Arthritis" kënnen d'Gelenker geschwollen, steif a schmerzhaft ginn. De "Raynaud-Phänomen" kann och méi dacks a méi schwéier optrieden.
Wat verursaacht MCTD?
Déi genee Ursaach vun dëser Krankheet ass nach net fonnt ginn. Et ass keng Krankheet, déi direkt ierflech ass. Fuerschung huet awer erausfonnt, datt wann een an der Famill Bindegewebeerkrankungen huet, anerer e gewësse Risiko hunn, se z'entwéckelen. Zousätzlech gëtt et de Verdacht, datt verschidde Virussen, Belaaschtung mat Chemikalien wéi 'Polyvinylchlorid' a 'Silica' dëst och verursaache kënnen.
Wien ass am meeschte bedroht, dës Krankheet z'entwéckelen?
MCTD ass am heefegsten bei Fraen tëscht 20 a 40 Joer.Dertëschent. Mee dat heescht net, datt Männer oder Leit vun aneren Alter et net kréie kënnen. Jiddereen, an all Alter, kann dës Krankheet kréien.
Wat sinn déi méiglech Komplikatioune vun MCTD?
MCTD ass eng Krankheet, déi heiansdo eescht Komplikatioune verursaache kann, dofir ass et ganz wichteg, d'Krankheet ënner Kontroll ze halen.
Denkt drun, net jidderee wäert all dës Komplikatioune kréien. Vill dovunner kënne mat der richteger Behandlung verhënnert ginn.
Hei sinn e puer vun den Haaptkomplikatiounen:
- Pulmonal Hypertonie: Dëst ass déi heefegst Doudesursaach bei Patienten mat MCTD. Et geschitt wann den Drock an de Bluttgefässer, déi Blutt an d'Lunge transportéieren, eropgeet.
- Interstitiell Lungenerkrankung: Entzündung a Narbenbildung vum Gewief vun de Longen.
- Häerzkrankheeten
- Nierenschued
- Schied un dem Verdauungstrakt
- Anämie
- Gewieftod (Nekrose)
- Hörverloscht
Wéi diagnostizéiert en Dokter MCTD?
Wéi mir virdru scho gesot hunn, kënnen d'Symptomer vun dëser Krankheet schwéier ze diagnostizéieren sinn, well se mat der Zäit graduell optrieden. Et kann Joer daueren, fir festzestellen, ob et sech ëm MCTD handelt. Wann Dir dës Symptomer hutt, gitt Dir wahrscheinlech un en Dokter iwwerwisen, deen sech op Gelenk- an Autoimmunerkrankungen spezialiséiert huet, genannt Rheumatolog .
En Dokter sicht no véier Haaptfaktoren fir MCTD ze verdächtegen:
1. Héi Niveauen vun Anti-U1-RNP-Antikörper am Blutt: Dëst ass den Haapttest fir d'Diagnos vun MCTD.
2. Keng schwéier Nieren- oder Zentralnervensystemproblemer: Dës Problemer kënne bei Lupus (SLE) Patienten normalerweis schwéier sinn.
3. Präsenz vu schwéierer Arthritis a pulmonaler Hypertonie: Dës ginn selten eleng bei Lupus oder Sklerodermie gesinn.
4. Raynaud-Phänomen a Schwellung vun de Fanger: Dës Symptomer trieden nëmme bei 25% vun de Lupuspatienten op.
Wat sinn d'Behandlungen fir MCTD?
Et gëtt nach keng Heelung fir MCTD. Awer et gi vill effektiv Behandlungen, déi Iech hëllefe kënnen, Är Symptomer ze kontrolléieren, Komplikatiounen ze vermeiden an en normales Liewen ze féieren. D'Behandlung hänkt vu Faktoren of, wéi schwéier Är Symptomer sinn a wéi eng Organer betraff sinn.
| Medikamententyp | Zweck vun der Notzung |
|---|---|
| Kortikosteroiden | Z.B.: Prednison. Reduzéiert Entzündungen am Kierper an ënnerdréckt d'Aktivitéit vum Immunsystem. |
| Antimalaria-Medikamenter | Z.B. Hydroxychloroquin. Verhënnert Opflammungen a kontrolléiert liicht Symptomer. |
| Kalziumkanalblocker | Kontrolléiert de Raynaud-Phänomen. Dës entspanen d'Muskelen an de Bluttgefässwänn. |
| Aner Immunsuppressiva | Wann wichteg Organer (wéi Longen, Häerz) betraff sinn, sollt den Immunsystem streng kontrolléiert ginn. |
| Antihypertensiv Medikamenter | Kontroll vun pulmonaler Hypertonie. |
Wat kënnt Dir maachen, fir op Iech selwer opzepassen?
Nieft der Einnahme vu Medikamenter kënnen kleng Ännerungen an Ärem Liewensstil vill dozou bäidroen, dës Symptomer ënner Kontroll ze kréien.
- Benotzung vu Schmerzmittel: Bei liichte Péng a Schwellungen kënnt Dir net-steroidal anti-inflammatoresch Medikamenter (NSAIDs) wéi Ibuprofen huelen, nodeems Dir Ären Dokter konsultéiert hutt .
- Schützt Iech virun der Keelt: Dëst ass essentiell fir de Raynaud-Phänomen ze vermeiden. Dro Handschuesch an Ouereschlappen wann Dir bei kalem Wieder eraus gitt. Miniméiert de Kontakt mat kalem Waasser a vill Killung.
- Fëmmen vermeiden:Fëmmen verengt d'Bluttgefässer. Dëst kann de Raynaud-Syndrom verschlëmmeren. Wann Dir also fëmmt, ass et ganz wichteg opzehalen.
- Stress reduzéieren: Stress kann och de Raynaud-Phänomen ausléisen. Also probéiert Äre Geescht duerch Saachen ewéi Atmungsübungen a Meditatioun ze berouegen. Sicht Hëllef vun engem psychiatresche Beroder, wann néideg.
Wéini musst Dir en Dokter konsultéieren?
Wann Dir ee vun de Symptomer hutt, déi mir virdru scho beschriwwen hunn, besonnesch wann se Är alldeeglech Aktivitéiten beaflossen, ass et eng gutt Iddi, en Dokter ze konsultéieren. Wann Dir nei Muskel- oder Gelenkschmerzen, Schwellungen an Äre Fanger oder Symptomer vu Raynaud hutt, ass et am beschten, en Dokter ze konsultéieren, fir dës iwwerpréiwen ze loossen.
E puer Froen, déi Dir dem Dokter stelle kënnt:
* Wat ass d'Ursaach vu menge Symptomer?
* Hunn ech méi wéi eng Bindegewebeerkrankung?
* Wat fir Tester muss ech maachen?
* Wat sinn d'Behandlungen fir dës Konditioun?
* Wat kann ech maachen, fir Opflammungen ze vermeiden?
Mat dëser Krankheet ze liewen kann heiansdo schwéier sinn. Mee mat der richteger Behandlung an dem richtege Liewensstil kënnt Dir gutt liewen. Bleift a Kontakt mat Ärem Dokter a schwätzt offen iwwer Är Bedenken.
Botschaft fir doheem
- MCTD ass eng komplex, rar Krankheet, déi d'Symptomer vu verschiddene Krankheeten zesumme bréngt.
- Well d'Symptomer een nom aneren optrieden, kann et eng Zäit daueren, fir d'Krankheet korrekt ze diagnostizéieren.
- Och wann dës Krankheet net komplett geheelt ka ginn, ass et méiglech, d'Symptomer ze kontrolléieren, Komplikatioune ze vermeiden an en normales Liewen ze féieren.
- Sech virun der Keelt ze schützen, Fëmmen ze vermeiden a Stress ze bewältegen droen vill zur Reduktioun vun de Symptomer bäi.
- Schwätzt ëmmer mat Ärem Dokter iwwer Ären Zoustand a maacht weider mat den entspriechenden Tester a Behandlungen. Dir sidd net eleng!
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar