Vläicht huet een an Ärer Famill Darmkriibs gehat. Oder huet Ären Dokter Iech viru kuerzem gesot, datt Dir Polypen am Daarm hutt? Et ass normal, Angscht a Suergen ze hunn, wann Dir sou eppes héiert. Mee wa mir genee wëssen, wat d'Ursaach ass, kënne mir verstoen, wéi mir domat ëmgoe kënnen. Haut schwätze mir iwwer eng genetesch Krankheet, déi dës Krankheeten verursaache kann, awer iwwer déi an der Gesellschaft net vill geschwat gëtt. Dat ass MAP.
Einfach ausgedréckt, wat ass MAP (MUTYH-assoziéiert Polyposis)?
MAP, oder `(MUTYH-assoziéiert Polyposis)` ass eng ganz rar, ierflech genetesch Krankheet. Dëst ass wann kleng, anormal Wuesstemer oder Knueden an eisem Kierper entwéckelen, besonnesch am Verdauungstrakt. An der Medizin nennen mir dës `(Polypen)`.
Elo denkt Dir vläicht: "Oh mäi Gott, bedeit Polypen Kriibs?" Nee, dës Polypen si kee Kriibs. Mee dat Wichtegst ass, datt e puer vun dësen, wa mir se net richteg behandelen, wa mir se net ewechhuelen, eng héich Chance hunn, sech mat der Zäit a Kriibs ze verwandelen.
Dës „Polypen“ bilden sech am wahrscheinlechsten am Kierper vun enger Persoun mat MAP:
- Doppelpunkt
- Rektum
- Dënndarm
- Mo
Ass MAP e Kriibsrisiko?
Jo, déi éierlech Äntwert op dës Fro ass "jo". Eng Persoun mat MAP huet e wesentlech méi héije Risiko fir Darmkriibs z'entwéckelen wéi den Duerchschnëttsmënsch. Tatsächlech hunn e puer Studien erausfonnt, datt ongeféier d'Halschent vun de Leit, déi fir d'éischt mat MAP diagnostizéiert ginn, scho Darmkriibs hunn.
Dës Kriibsarten trieden normalerweis tëscht 40 a 60 Joer op. Mee heiansdo kënne se sech nach méi fréi entwéckelen. Nieft Darmkriibs gëtt et och e gewësse Risiko fir Duodenumkriibs an aner Kriibsarten ausserhalb vum Verdauungssystem z'entwéckelen.
Mee hutt keng Angscht virun dësem. Dat Wichtegst ass, sech dem Risiko bewosst ze sinn an déi néideg Schrëtt ze maachen, fir en am Viraus ze vermeiden.
Ass et méiglech, mat dëser Krankheet normal ze liewen?
Dat ass et definitiv. Dëst ass dat Wichtegst, wat Dir Iech drun erënnere musst. Déi meescht Leit mat MAP kënnen e normales, gesondes a vollwäertegt Liewe féieren. Mee et gëtt ee Geheimnis dofir. Dat ass , d'Symptomer fréi ze erkennen a reegelméisseg Kriibs-Screening-Tester ze maachen.
Dës Tester erkennen an entfernen déi Polypen, déi mir virdru scho genannt hunn, ier se sech zu Kriibs verwandelen. Dëst kann de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen däitlech reduzéieren.
Wat sinn d'Symptomer vun engem MAP-Zoustand?
Hei gi vill Leit duercherneen. Et gi keng Symptomer, déi een dobausse gesäit oder spiert, wat eenzegaarteg fir MAP ass. Och wann Dir vill Polypen an Ärem Mo hutt, kënnt Dir keng Péng oder Onbequemlechkeet dovun spieren.
Dofir ass d'Präsenz vu `(Polypen)` eleng keen gudden Indikator fir MAP. Et gëtt verschidde Grënn dofir:
- Vill Leit hunn Polypen, awer keng MAP. Polypen kënnen och duerch aner Gesondheetsproblemer entstoen.
- Et gëtt aner genetesch Krankheeten, déi "(Polypen)" verursaachen, wéi MAP. E Beispill ass "(Familiär Adenomatös Polyposis - FAP)".
- Heiansdo, wann een mat MAP diagnostizéiert gëtt, huet hien net emol een eenzege "Polyp" a sengem Kierper.
Einfach ausgedréckt, kënnen nëmme genetesch Tester sécher soen, ob Dir MAP, FAP oder eng aner Krankheet hutt.
Firwat entsteet dës MAP? Wéi gëtt se vun Generatioun zu Generatioun weiderginn?
MAP gëtt duerch eng Ännerung oder Mutatioun an engem Gen mam Numm `MUTYH` (och MYH genannt) verursaacht. Stellt Iech eise Kierper als e grousst Kachbuch vir, an d'Genen sinn d'Rezepter dran. Wann ee Buschtaf am `MUTYH` Rezept falsch ass, funktionéiert dat produzéiert Produkt net richteg. MAP ass sou.
Mir nennen dës Krankheet, déi verierft gëtt, als "autosomal rezessiv". Dëst bedeit, datt Dir dëst defekt Gen souwuel vun Ärer Mamm wéi och vun Ärer Papp ierwe musst, fir dës Krankheet ze hunn.
Stellt Iech vir, Dir hutt dëst defekt Gen nëmme vun enger Persoun kritt. Zum Beispill nëmme vun Ärer Mamm. Dann entwéckelt Dir keng MAP-Krankheet. Mee Dir gëtt e MAP-"Träger" genannt. Dëst bedeit, datt Dir dat defekt Gen hutt, awer d'Krankheet net hutt. Wann Dir e Träger sidd, kënnt Dir dëst Gen un ee vun Äre Kanner weiderginn.
Et gëtt geschat, datt tëscht 1% an 2% vun der Weltbevëlkerung MAP-Dréier sinn. D'Dréier hunn och e liicht méi héije Risiko fir Darmkriibs z'entwéckelen wéi d'Allgemengbevëlkerung, awer net sou héich wéi een mat MAP.
Wat geschitt mat de Kanner, wann béid Elteren MAP-Dréier sinn?
Dëst ass ganz einfach ze verstoen. Wa béid Elteren Träger sinn, gëtt et dräi Méiglechkeeten fir all Kand, dat se hunn.
| Chance | Resultat |
|---|---|
| 1 zu 4 Chance (25%) | D'Kand ierft keng defekt Genen. Dëst bedeit, datt d'Kand keng MAP-Krankheet huet an och keng Trägerin ass. |
| 2 vun 4 Chancen (50%) | D'Kand ass e Träger . Dat heescht, datt et d'Krankheet net huet, awer et huet d'Potenzial, d'Gen an Zukunft un seng Kanner weiderzeginn. |
| 1 zu 4 Chance (25%) | D'Kand ierft dat defekt Gen vun béiden Elteren. Dëst Kand wäert eng MAP-Krankheet entwéckelen. |
Wéi weess ech genee ob ech MAP hunn?
D'Diagnos vun MAP gëtt normalerweis a verschiddene Schrëtt gestallt.
1. Familljemedezinesch Geschicht: Als éischt freet Ären Dokter no der Gesondheetsgeschicht vun Ärer Famill. Dëst beinhalt all Geschicht vu Kriibs oder aner medizinesche Konditiounen bei Ären Elteren, Grousselteren a Geschwëster.
2. Genetesch Tester: Wann Ären Dokter op Basis vun Ärer Familljegeschicht eng genetesch Krankheet verdächtegt, kann hien oder si Iech zu engem geneteschen Test iwwerweisen. Dësen Test kann feststellen, ob Dir eng Mutatioun am `MUTYH`-Gen oder aner genetesch Konditiounen hutt, déi Äert Kriibsrisiko erhéijen.
En Dokter recommandéiert typescherweis eng genetesch Testung an de folgende Fäll:
- Wann iergendeen an Ärer Famill genetesch Krankheeten wéi MAP oder FAP huet.
- Wann e puer Memberen vun Ärer Famill Darmkriibs haten.
- Ee vun Äre Bridder oder Schwësteren huet vill Polypen am Daarm, awer seng Elteren net (dëst werft de Verdacht op, datt d'Eltere vläicht Träger sinn).
Wann den geneteschen Test bestätegt, datt Dir MAP hutt oder Träger sidd, schwätzt Ären Dokter am Detail mat Iech iwwer déi nächst Schrëtt an d'Tester, déi Dir maache musst, fir Iech viru Kriibs ze schützen. Et ass och ganz wichteg, dës Informatioun mam Rescht vun Ärer Famill ze deelen, well et hinnen hëlleft, sech testen ze loossen, wa se wëllen.
Behandlung a Gestioun fir MAP
Et gëtt de Moment keng "Heilmittel" fir déi genetesch Mutatioun, déi MAP verursaacht. Wéi och ëmmer, et gi vill Tester an Behandlungen, déi eis hëllefe kënnen, Kriibs ze vermeiden oder Kriibs an engem ganz fréie Stadium z'entdecken an ze behandelen.
Wann Dir MAP hutt, musst Dir eventuell méi fréi a méi dacks Kriibs-Screening-Tester maachen wéi den Duerchschnëttsmënsch.
| Screeningtest | Beschreiwung a Empfehlungen |
|---|---|
| Koloskopie | Dëst beinhalt d'Untersuchung vun der Innere vun Ärem Daarm a Rektum mat engem dënne Rouer mat enger Kamera. Dëst ass dee beschte Wee fir Polypen an Ärem Daarm ze fannen an ze entfernen . Et ass normalerweis recommandéiert, dësen Test am Alter vun 20 oder 10 Joer virum jéngsten Alter unzefänken, an deem een an Ärer Famill Daarmkriibs entwéckelt huet, wat och ëmmer als éischt geschitt. |
| Uewerendoskopie | Dësen Test ënnersicht Äre Mo an den ieweschten Dünndarm fir Polypen ze fannen an ze entfernen. Et ass normalerweis recommandéiert, dësen Test ongeféier am Alter vu 25 Joer unzefänken. |
Aner Saachen, déi Dir wësse sollt, wann Dir mat dëser Konditioun ëmgeet
Kann ech verhënneren, datt dat menge Kanner geschitt?
Et gëtt kee Wee fir d'Mutatioun am MUTYH-Gen ze verhënneren. Wéi och ëmmer, et gëtt assistéiert Reproduktiounstechniken, déi de Risiko reduzéiere kënnen, datt e spéidert Kand MAP ierft. E Beispill ass eng Prozedur déi präimplantativ genetesch Diagnostik (PGD) genannt gëtt, déi mat In-vitro-Fertilisatioun (IVF) duerchgefouert gëtt. Dëst beinhalt d'Testung vum Embryo op genetesch Krankheeten, ier en an d'Gebärmutter vun der Mamm implantéiert gëtt. Wéi och ëmmer, dëst ass eng ganz komplex Entscheedung, souwuel finanziell wéi och emotional. Wann Dir Iech dofir interesséiert, ass et am beschten, mat engem qualifizéierten Reproduktiounsendokrinolog ze schwätzen.
Wéi kann een mental staark bleiwen?
Wann Dir erausfënnt, datt Dir e méi héicht Risiko hutt, Kriibs z'entwéckelen, kënnt Dir Iech ängschtlech, Angscht a souguer depriméiert fillen. Dëst ass normal. Awer probéiert net eleng mat dëse Gefiller ëmzegoen. Schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer. Gespréichstherapie a wann néideg, Medikamenter sinn verfügbar.
Et wier och eng grouss Hëllef, wann Dir Iech bei Ënnerstëtzungsgruppen uschléisst, wou Dir mat Leit schwätze kënnt, déi ähnlech Erfahrungen haten. Denkt drun, datt Dir net eleng sidd.
Et kann iwwerwältegend sinn ze wëssen, datt Dir eng genetesch Krankheet hutt, déi Äert Kriibsrisiko erhéicht. Mee Dir sidd net eleng. Äert Gesondheetsteam, dorënner och Dokteren, ass do fir Iech ze hëllefen, Verantwortung fir Är Gesondheet ze iwwerhuelen. Mat den haitegen fortgeschrattene Testmethoden kann de Kriibs staark reduzéiert a fréi erkannt ginn, wann e sech entwéckelt.
Botschaft fir doheem
- MAP ass eng genetesch Krankheet, déi vu Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt. Si erhéicht de Risiko fir Darmkriibs z'entwéckelen däitlech.
- Et gëtt keng spezifesch Symptomer fir dës Krankheet. Déi eenzeg Méiglechkeet fir sécher ze wëssen, ob Dir MAP hutt, ass duerch eng genetesch Tester.
- Wann iergendeen an Ärer Famill Darmkriibs oder Polypen huet, schwätzt onbedéngt mat Ärem Dokter driwwer.
- Wann Dir mat MAP diagnostizéiert gitt, ass dee beschte Wee fir Kriibs ze vermeiden, reegelméisseg Tester ze maachen, wéi z. B. Koloskopie an Endoskopie, wéi vun Ärem Dokter recommandéiert.
- Mat enger adäquater medizinescher Iwwerwaachung an Tester kënnt Dir e vollwäertegt a gesond Liewe féieren.
- Stellt Iech net eleng dem Stress aus, deen mat enger Diagnos wéi dëser kënnt. Sicht medizinesch a psychologesch Hëllef, wann néideg.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar