Kennt Dir MUTYH-assoziéiert Polyposis (MAP)? Loosst eis driwwer schwätzen!

Hutt Dir jeemools vun dësem Numm `(MUTYH-Associated Polyposis)` héieren? Wahrscheinlech net. Et ass eng rar, awer potenziell ganz wichteg, ierflech Krankheet. Dofir kënne sech kleng Wuesstemer, genannt `(Polypen), a bestëmmte Kierperdeeler entwéckelen. Dofir ass et wichteg, sech dovun bewosst ze sinn.

Wat ass MUTYH-Gen-assoziéiert Polypose (MAP)?

Einfach ausgedréckt, ass „(MUTYH-assoziéiert Polyposis)“ oder „(MAP)“ eng Krankheet, déi vun eisen Genen vun Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt. Dobäi entstinn kleng, ongewollt Gewëbewuessungen, déi „(Polypen)“ genannt ginn, an eisem Kierper, besonnesch am Dickdarm an am Rektum. Dës „(Polypen)“ si net kriibserreegend. Wann awer e puer vun hinnen net ewechgeholl ginn, hunn se eng méi héich Chance, mat der Zäit kriibserreegend ze ginn. Dës „(Polypen)“ kënnen sech net nëmmen am Dickdarm entwéckelen, mä heiansdo och am Dünndarm an am Mo.

Bréngt dës MAP-Zoustand e Risiko fir Kriibs mat sech?

Jo, absolut. Wann Dir (MAP) hutt, ass Äert Risiko fir Darmkriibs z'entwéckelen däitlech méi héich wéi bei engem, deen d'Krankheet net huet. Denkt just drun, ongeféier d'Halschent vun de Leit mat (MAP) hunn schonn Darmkriibs, wann si mat (MAP) diagnostizéiert ginn! Meeschtens trieden dës Kriibsarten tëscht 40 a 60 Joer op. Mee heiansdo kënne se méi fréi optrieden. Net nëmmen dat, Dir kënnt och e Risiko hunn, Duodenumkriibs an aner Kriibsarten ausserhalb vum Verdauungssystem (Magen-Darm-Trakt (GI)) z'entwéckelen.

Wat ass d'Liewenserwaardung vun enger Persoun mat MAP?

Hutt keng Angscht dëst ze héieren. Déi meescht Leit mat `(MAP)` kënnen en normales Liewe féieren, awer et gëtt eng Bedingung. Dat heescht, fréi mat Kriibsuntersuchungen unzefänken a se reegelméisseg ze maachen. Dat Wichtegst ass, dës `(Polypen)` ze fannen an ze entfernen, ier se sech zu Kriibs verwandelen. Nëmmen dann kënne mir gesond bleiwen.

Wat sinn d'Symptomer vun enger MUTYH-Gen-assoziéierter Polyposis (MAP)?

Hei ass de Problem. Dir gesitt oder spiert normalerweis keng Symptomer vu MAP. Och wann Dir Polypen an Ärem Verdauungstrakt hutt, verursaache se dacks keng Symptomer. Dofir ass d'Präsenz vu Polypen eleng kee verlässlecht Zeechen datt Dir MAP hutt. Well:

• Och wann vill Leit Polypen hunn, hunn se vläicht keng MAP.
• Aner genetesch Konditiounen, wéi zum Beispill familiär adenomatös Polyposis (FAP), kënnen och Polypen am Daarm verursaachen. Nëmme genetesch Tester kënnen sécher soen, ob Dir FAP, MAP oder eng aner genetesch Konditioun hutt.
• Heiansdo, och wann si mat MAP diagnostizéiert ginn, hunn e puer Leit keng Polypen.

Wat ass d'Ursaach vun dëser MAP-Situatioun?

MAP gëtt duerch eng Mutatioun an eisem MUTYH-Gen (och bekannt als MYH) verursaacht. Et gëtt autosomal rezessiv verierft. Dëst bedeit, datt Dir d'Mutatioun vun deenen zwee Elteren ierwe musst, fir d'Krankheet z'entwéckelen. Wann Dir d'Mutatioun nëmme vun engem vun Ären Elteren ierft, entwéckelt Dir kee MAP. Dir sidd awer e Träger vu MAP. E Träger ze sinn heescht, datt wann Ären anere biologeschen Elterendeel och e Träger ass, kënnt Dir et un Äert Kand weiderginn.

Et gëtt de Moment geschat, datt tëscht 1% an 2% vun der Bevëlkerung Träger vun `(MAP)` sinn. Träger hunn och e liicht erhéicht Risiko fir Darmkriibs z'entwéckelen, awer net sou héich wéi déi mat `(MAP)`.

Wéi gëtt dës (MAP) Zoustand vun Generatioun zu Generatioun verierft?

Stellt Iech vir, datt béid Elteren Träger vun `(MAP)` sinn. Wann dat de Fall ass, sinn d'Chancen, datt hir Kanner d'Krankheet ierwen, folgend:

• Et gëtt eng Chance vun engem zu véier (25%), d'Genmutatioun (MUTYH) net ze ierwen. Dëst bedeit, datt d'Kand d'Krankheet net entwéckelt, an datt d'Kand d'Mutatioun net un seng Kanner weiderginn kann.
• Et gëtt eng Chance vun zwou zu véier (50%), Träger ze sinn. Dëst bedeit, datt d'Kand keng (MAP) entwéckelt, awer d'genesch Mutatioun un seng Kanner weiderginn kann.
• Et gëtt eng Chance vun engem zu véier (25%), datt béid Elteren dës Mutatioun ierwen. Dann huet d'Kand den "(MAP)"-Zoustand. Ausserdeem gëtt d'Kand op d'mannst eng "(MUTYH)"-Genmutatioun un seng Kanner weider.

Wéi kann een den Zoustand identifizéieren (MAP)?

Erauszefannen, ob Dir MAP hutt, besteet normalerweis a puer Schrëtt. Ären Dokter freet Iech als éischt am Detail no Ärer Familljegeschicht. Hie freet Iech no all Kriibs oder aner Gesondheetsproblemer, déi Är Elteren, Grousselteren a Geschwëster haten.

Wann Ären Dokter de Verdacht huet, datt Dir eng genetesch Krankheet hutt, kann hien oder si genetesch Tester empfeelen. Dës Tester kënnen d'(MUTYH)-Genmutatioun an aner genetesch Konditiounen identifizéieren, déi Äert Kriibsrisiko erhéijen.

Den Dokter kann an de folgende Fäll eng genetesch Testung empfeelen:

• Wann iergendeen an Ärer Famill `(FAP)`, `(MAP)` oder aner genetesch Stéierungen huet.
• Wann Är Famill eng staark Geschicht vu Darmkriibs huet.
• Wann ee oder méi vun Äre Geschwëster vill Polypen an hirem Daarm hunn, awer Är Elteren net (dëst bedeit datt Är Eltere méiglecherweis Träger sinn).

Wann Ären geneteschen Test bestätegt, datt Dir (MAP) hutt oder e Träger sidd, wäert Ären Dokter mat Iech iwwer déi nächst Schrëtt fir Kriibsscreeningen schwätzen.Et ass och ganz wichteg, de Rescht vun Ärer Famill doriwwer z'informéieren, fir datt si och genetesch Tester maache kënnen, wa se wëllen.

Wéi gëtt MAP behandelt?

Fir éierlech ze sinn, gëtt et keng Heelung fir d'Krankheet `(MAP). Wéi och ëmmer, et gi vill Tester an Behandlungen, déi hëllefe kënnen, Kriibs ze vermeiden an, wann Kriibs optrieden, en an engem fréie Stadium z'entdecken an ze behandelen.

Wann Dir (MAP) hutt, musst Dir Iech eventuell méi fréi a méi dacks wéi soss op Kriibs testen loossen. Dozou gehéieren:

• Koloskopie: Wärend enger Koloskopie benotzt Ären Dokter e speziell beliichte Rouer mat enger Kamera, fir an Ären Dickdarm an Ären Rektum ze kucken. Eng Koloskopie ass dee beschte Wee fir Polypen an Ärem Dickdarm ze fannen an ze entfernen. Dir sollt Är Koloskopie mat ongeféier 20 Joer ufänken, oder wann een an Ärer Famill Dickdarmkriibs hat, 10 Joer méi fréi wéi den Alter, an deem hien de Kriibs entwéckelt huet (wat och ëmmer als éischt kënnt).
• Uewerendoskopie: Eng iewescht Endoskopie erlaabt Ärem Dokter, Polypen an Ärem Mo an dem ieweschten Deel vun Ärem Dünndarm (Zweiflüchtiger Darm) ze gesinn an ze entfernen. Wann Dir mat Polypen an Ärem Déckdarm diagnostizéiert gouf, sollt Dir mat 25 Joer oder souguer méi fréi ufänke mat ieweschten Endoskopien.

Kann den Zoustand verhënnert ginn?

Et gëtt kee Wee fir d'Genmutatioun `(MUTYH)` ze verhënneren. Dat heescht, et ass eppes, wat mir ierwen. Wéi och ëmmer, et gëtt assistéiert Reproduktiounstechniken, déi de Risiko reduzéiere kënnen, datt e zukünftegt Kand `(MAP) ierft. Zum Beispill kann `(Preimplantation Genetic Diagnosis - PGD)`, déi mat ` (In-vitro-Fertilisatioun - IVF)` benotzt gëtt , d'Chance erhéijen, e Kand ouni dës ierflech Krankheet ze kréien. Bei dëser Method gëtt den geneteschen Zoustand vum Embryo getest, ier en an der Gebärmutter implantéiert gëtt.

Wann Dir awer eng "PGD" mat "IVF" maacht, kascht dat eng bedeitend Zomm Suen an et gi vill psychologesch Faktoren ze berécksiichtegen. Et ass am beschten, sech mat engem qualifizéierten Reproduktiounsendokrinolog ze treffen, fir méi doriwwer ze léieren.

Wann ech (MAP) hunn, wat soll ech erwaarden?

Wann Dir `(MAP)` hutt, musst Dir Iech eventuell méi fréi a méi dacks wéi anerer op Kriibs ënnersichen. Dat ass wouer. Wéi och ëmmer, mat der richteger medizinescher Versuergung a Kontroll kënnt Dir e gesond Liewen féieren. Dofir ass et wichteg Ären Dokter regelméisseg ze konsultéieren an déi bescht Weeër ze diskutéieren fir Kriibs ze vermeiden.

Wéi këmmeren ech mech als een mat (MAP) ëm mech?

Wann Dir erausfënnt, datt Dir e erhéicht Risiko hutt, Kriibs z'entwéckelen, kann dat zu psychesche Problemer wéi Angschtzoustänn oder Depressioun féieren. Dëst ass normal. Wann Dir sou psychesch Problemer hutt, probéiert w.e.g. net eleng domat eens ze ginn. Et gëtt verschidde Behandlungen a Betreiungsmethoden, vu Gespréichstherapie bis Medikamenter.

Dir kënnt och no Ressourcen aus der Gemeinschaft sichen, déi Iech Trouscht a Berodung ubidden. Dir kënnt Iech och Ënnerstëtzungsgruppen uschléissen, wou Dir mat aneren schwätze kënnt. Op sou Plazen kann et eng grouss Quell vu Kraaft sinn, well Dir mat Leit schwätze kënnt, déi datselwecht duerchgemaach hunn wéi Dir.

Eng genetesch Krankheet ze hunn, déi Äert Risiko fir Kriibs erhéicht, kann wierklech stresseg sinn. Mee Dir sidd net eleng. Äert Gesondheetsteam ass do fir Iech ze hëllefen. Déi haiteg fortgeschratt Kriibsscreeningmethoden kënnen Äert Risiko fir Kriibs z'entwéckelen däitlech reduzéieren an Iech hëllefen, en fréi ze fannen.

Schlussendlech, Saachen, déi ee sech drun erënnere soll

Okay, elo hues du e besser Verständnis dovun, iwwer wat mir geschwat hunn (MUTYH-Associated Polyposis - MAP). Hei sinn e puer wichteg Saachen, déi s du am Kapp behale solls:

• MAP ass eng genetesch Krankheet, déi ierflech ass. Si verursaacht Polypenbildung am Daarm a erhéicht de Risiko fir Darmkriibs.
• Et verursaacht keng grouss Symptomer. Dofir, wann et eng Familljegeschicht vu Kriibs gëtt, ass et wichteg, op ärztlëchen Uweisung genetesch Tester ze maachen.
• Wann Dir mat (MAP) diagnostizéiert gitt, keng Panik. Wann Tester wéi (Koloskopie) an (Uewerendoskopie) zum richtegen Zäitpunkt gemaach ginn, kann de Kriibs verhënnert oder fréi entdeckt ginn.
• Mental Gesondheet ass och ganz wichteg. Wann Dir se braucht, zéckt net Hëllef ze sichen.
• Bleift a Kontakt mat Ärem medizineschen Team a këmmert Iech ëm Är Gesondheet.

Mir hoffen, dës Informatioun ass Iech nëtzlech. Mir wënschen Iech an Ärer Famill eng gutt Gesondheet!

` MUTYH-assoziéiert Polypose, MAP, Polypose, genetesch Krankheeten, Darmkriibs, Koloskopie, genetesch Tester