Huet Äert Klengt Neuroblastomkriibs? Maacht Iech keng Suergen, loosst eis einfach driwwer schwätzen!

Huet Äert Klengt e Knuet um Bauch oder um Hals, deen sech wéi e Knuet ufält? Oder gëtt et Blessuren oder blo Flecken ronderëm d'Aen, déi ausgesinn, wéi wann se geschloe gi wieren? All Mamm oder Papp ass ganz Angscht a besuergt, wa se sou eppes gesinn. Et ass ganz heefeg. Mee heiansdo kënnen dat Symptomer vun enger Aart Kriibs sinn, déi 'Neuroblastom' genannt gëtt, déi besonnesch bei klenge Kanner virkënnt. Also loosst eis haut ouni Angscht driwwer schwätzen an alles kloer erklären, wat Dir wësse musst.

Wat genee ass en Neuroblastom?

Einfach ausgedréckt, ass Neuroblastom eng Aart vu Kriibs, déi sech am Nervensystem vu klenge Kanner a Puppelcher entwéckelt. D'Nerven vun eisem Kierper gi vun onreife Nervenzellen, déi 'Neuroblasten' genannt ginn, geformt. Neuroblastomkriibs entwéckelt sech an dësen onreife Nervenzellen.

Meeschtens fänkt dëse Kriibs an onreifen Nervenzellen an den Nebennieren un, zwou klenge Drüsen, déi iwwer den Nieren leien. Dës Drüsen produzéieren Hormonen, déi vill Saachen an eisem Kierper kontrolléieren, vun deenen mir net emol wëssen, datt se geschéien, wéi Häerzfrequenz, Blutdrock, Atmung a Verdauung. Zousätzlech kann dëse Kriibs och am Nervengewebe an der Wirbelsail, am Mo, an der Broscht oder am Hals ufänken. Mat der Zäit kënnen dës Kriibszellen sech op aner Deeler vum Kierper ausbreeden.

D'Prognose fir e Kand mat dëser Krankheet hänkt vu verschiddene Faktoren of, dorënner d'Lokalisatioun vum Kriibs, d'Alter vum Kand an de Stadium (wéi wäit de Kriibs sech verbreet huet).

Ass dëst eng ganz heefeg Krankheet?

Nee, Neuroblastom ass e relativ rare Kriibs. Mee dat Wichtegst ass, datt et déi heefegst Aart vu Kriibs ass, déi bei Puppelcher gesi gëtt. Dës Krankheet trëtt normalerweis bei Kanner ënner 5 Joer op. Heiansdo kann dëse Kriibs sech souguer entwéckelen, während e Kand nach am Gebärmutter ass. Et ass ganz rare, dëse Kriibs bei Kanner iwwer 10 Joer ze gesinn.

Wéi ginn d'Stadien vum Neuroblastom klasséiert?

Wann d'Krankheet bei Ärem Kand bestätegt gëtt, wäerten d'Dokteren als nächst kucken, wéi wäit de Kriibs sech verbreet huet a wéi séier e wiisst. Dëst bestëmmt de "Risikoniveau" vun der Krankheet. Eréischt dann gëtt déi gëeegentst Behandlungsoptioun fir d'Kand gewielt.

Fréier gouf dëst Stadium festgestallt andeems gekuckt gouf, wéi vill Kriibs no der Operatioun am Kierper iwwreg bliwwen ass. Mee elo benotzen d'Dokteren eng international akzeptéiert Method. Dobäi gëtt d'Stadium festgestallt andeems gekuckt gëtt, wéi wäit de Kriibs sech verbreet huet, baséiert op Scans (wéi en 'CT-Scan' oder 'MRI'). Loosst eis dës Stadien einfach verstoen.

Firwat entwéckelt sech dës Zort Kriibs?

Den Haaptgrond dofir ass, datt déi onreif Nervenzellen ("Neuroblasten"), iwwer déi mir virdru geschwat hunn, onkontrolléiert wuessen. Wann eng genetesch Mutatioun an dësen Zellen optrieden, fänken dës Zellen un, sech ze deelen a sech anormal ze wuessen. D'Zellen, déi sech op dës Manéier usammelen, bilden en Tumor. D'Dokteren wëssen nach ëmmer net déi genee Ursaach vun dëser genetescher Mutatioun.

Wann awer een an der Famill schonn emol en Neuroblastom hat, besteet eng kleng Chance, datt d'Kand en entwéckelt. Mee et ass ganz rar. Ausserdeem hunn Kanner, déi mat anere kongenitalen Anomalien gebuer ginn, e liicht méi héije Risiko, dës Krankheet z'entwéckelen.

Wat sinn d'Symptomer vun dëser Krankheet?

D'Symptomer vun engem Neuroblastom variéiere staark. E puer kënnen ganz lues ufänken. Dës Symptomer hänken vun der Lag vum Tumor an dem Stadium vun der Krankheet of. Dacks, wann d'Symptomer optrieden, huet de Kriibs sech schonn op aner Deeler vum Kierper ausgebreet.

Hei sinn e puer heefeg Symptomer:

• Knuppen: E Knuet, deen am Hals, an der Broscht, am Bauch oder am Becken palpabel ass. Bei Puppelcher kënnen e puer blo oder violett Knuppen ënner der Haut gesi ginn.
• Aen: Aen, déi no vir erausstinn, mat enger schwaarz/bloer Faarf ronderëm d'Aen, wéi wann se gequetscht wieren.
• Magenbeschwerden: Duerchfall, Verstopfung, Magenschmerzen, Appetitverloscht.
• Middegkeet a Blässe: Stänneg Middegkeet, Houscht, Féiwer. Blässe Haut. Dëst ass wéinst Anämie, wat eng Ofsenkung vun de roude Bluttzellen ass.
• Opgeblosenheet: De Mo ass geschwollen a schmerzhaft.
• Otemnout: Besonnesch bei klenge Puppelcher.
• Schwächt: Schwächt an de Been a Féiss, Schwieregkeeten beim Spazéieren oder Lähmung.

Wéi d'Krankheet weidergeet, kënnen och sou Symptomer optrieden:

• Héije Blutdrock a séieren Häerzschlag.
• Péng an de Schanken, am Réck oder an de Been.
• Problemer mam Kierpergläichgewiicht a Bewegung.
• Schnell, onkontrolléiert Aenbewegungen.
• Eng Konditioun mam Numm Horner-Syndrom, déi sech duerch hänkeg Aelidden op nëmmen enger Säit vum Gesiicht, kleng Pupillen a reduzéiertem Schweessen charakteriséiert.

Wéi diagnostizéieren d'Dokteren dës Krankheet?

Dësen Zoustand gëtt dacks bei Kanner ënner 5 Joer diagnostizéiert. Heiansdo kann dëse Knuet souguer bei engem Ultraschall gesi ginn, während de Puppelchen nach am Gebärmutter ass.

Ären Dokter wäert verschidden Tester maachen, fir d'Diagnos ze bestätegen.

Kierperlech Untersuchung

Als éischt ënnersicht den Dokter d'Kand grëndlech. Hie kontrolléiert op Knuet an aner Anomalien. Hie mécht och eng neurologesch Untersuchung fir d'Funktioun vum Nervensystem, d'Reflexer an d'Koordinatioun ze kontrolléieren.

Blutt- an Urin Tester

Dës Tester enthalen e komplette Bluttzuel (CBC) fir Anämie an aner Bluttanomalien ze kontrolléieren, an d'Kontroll vum Niveau vu bestëmmte Chemikalien, déi sech am Blutt an Urin sammelen, wann Kriibs präsent ass.

Biopsie

Hei gëtt e ganz klengt Stéck Gewief aus dem Knuet geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht. Dëst mécht et 100% sécher, datt et sech ëm en Neuroblastom handelt. Et gëtt och gepréift, ob d'Kriibszellen an dësem Stéck Gewief speziell Ännerungen an hire Chromosomen hunn. Dës Informatioun ass ganz wichteg fir de Risikoniveau vum Kand an de Behandlungsplang ze bestëmmen.

Knueweesmarkbiopsie

Knueweesmark ass den schwammegen Deel an eise grousse Schanken. Hei ginn eis Bluttzellen hiergestallt. Dësen Test gëtt gemaach fir ze kucken, ob de Kriibs sech op de Knueweesmark ausgebreet huet.

Bildgebungsscannungen

Verschidden Aarte vu Scans ginn duerchgefouert fir ze kucken, wou de Kriibs ass, wéi grouss en ass a ob en sech op aner Beräicher verbreet huet.

• CT-Scan: Eng Serie vu Röntgenbiller gëtt gemaach nodeems e spezielle Faarfstoff an de Kierper injizéiert gouf.
• MRI-Scan: Benotzt Magnete a Radiowellen fir detailléiert Biller vum Innere vum Kierper ze maachen.
• MIBG-Scan: Dëst ass e Scan, deen spezifesch fir Neuroblastom ass. Bei dësem Scan gëtt eng sécher radioaktiv Chemikalie an de Kierper injizéiert. Dës Chemikalie geet an d'Gebidder, wou d'Neuroblastomzellen sech befannen. Dann, wann een et mat enger spezieller Kamera kuckt, ass et méiglech kloer ze gesinn, wou de Kriibs sech am Kierper verbreet huet. Wéi och ëmmer, ongeféier 10% vun de Kriibszellen bei Kanner absorbéieren dëse MIBG net. An esou Fäll gëtt eng aner Zort vu Scan, genannt PET-Scan, benotzt.
• Ultraschall an Röntgen: Dës gi virun allem benotzt fir eng ongeféier Iddi vun der Lag vum Tumor a sengem Effekt op d'Ëmgéigend Organer ze kréien.

Wat sinn d'Behandlungen fir Neuroblastom?

D'Behandlung gëtt vum Alter vum Kand, dem Stadium vun der Krankheet, dem Risikoniveau an der Lag vum Tumor bestëmmt. En Team vun Dokteren wäert mat Iech zesumme schaffen, fir de beschte Behandlungsplang fir Äert Kand z'entwéckelen.

Behandlung no Risikoniveau

• Neuroblastom mat nidderegem Risiko: E puer Kanner an dëser Kategorie, besonnesch déi ënner 6 Méint, kënnen ouni Behandlung vun hirem Dokter observéiert ginn. Dëst ass well verschidden Tumoren ouni Behandlung vun eleng verschwannen. Aner Kanner brauchen eventuell eng Operatioun, Chemotherapie oder béides fir den Tumor ze entfernen.
• Neuroblastom mat mëttlerem Risiko: Dës Kanner kréien normalerweis eng Operatioun fir den Tumor ze entfernen. Wann en sech op d'Lymphknäpp ausgebreet huet, ginn dës och ewechgeholl. Chemotherapie gëtt no der Operatioun ginn. Heiansdo kann Chemotherapie virun der Operatioun ginn fir den Tumor ze schrumpfen.
• Héichrisiko-Neuroblastom: Dës Kanner kréien eng Kombinatioun vu Behandlungen. Dëst kann Chemotherapie, Chirurgie, héichdosis Chemotherapie mat Stammzelltransplantatioun, Bestrahlung an Immuntherapie enthalen.

Loosst eis e bësse méi iwwer d'Behandlungsmethoden léieren.

Et ass ganz wichteg, datt Dir e kloert Verständnis dovun hutt, wéi eng Behandlungen Ärem Kand ginn a wat se enthalen.

Wéi eng Chance huet een, dës Krankheet ze heelen? (Prognose)

Dëst ass déi gréisst Fro, déi sech all Elteren stellt. D'Erhuelungsquote fir Kanner mat Neuroblastom variéiert.

• D'Erhuelungsquote ass ganz héich fir Kanner an der Kategorie mat nidderegem oder mëttlerem Risiko , besonnesch fir kleng Kanner. Ongeféier 90% - 95% vun de Kanner erhuelen sech komplett.
• D'Erhuelungsquote fir eeler Kanner an der Risikogrupp läit bei ongeféier 60% .

Mee gitt d'Hoffnung net op. Dokteren a Fuerscher probéieren dauernd méi effektiv Behandlungen fir dës Risikogrupp vu Kanner ze fannen. Et gëtt vill nei Behandlungen, déi scho erfollegräich Resultater gewisen hunn.

Kann dës Krankheet verhënnert ginn?

Leider gëtt et kee Wee fir Neuroblastom ze vermeiden. Wann Dir oder Äre Partner dës Krankheet als Kand hat, oder wann een an Ärer Famill eng Geschicht dovunner hat, schwätzt mat Ärem Dokter doriwwer. Awer denkt drun, ierflecht Neuroblastom ass ganz, ganz rar (nëmmen 1% - 2%).

Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?

Wann Dir de Verdacht hutt, datt Äert Kand ee vun de Symptomer huet, déi mir diskutéiert hunn, zéckt net a gitt sou séier wéi méiglech bei en Dokter. An esou Fäll kënnen eng fréi Diagnos an eng fréi Behandlung d'Erhuelung vum Kand staark beaflossen.

Wann e Kand mat Kriibs diagnostizéiert gëtt, kann et fir déi ganz Famill schwéier sinn, domat eens ze ginn. Et ass e grousse Schock. Mee Dir sidd net eleng. D'Dokteren, d'Schwësteren an d'Personal, déi dës Kanner behandelen, si ganz engagéiert. Frot Ären Dokter och no Ënnerstëtzungsgruppen, wou Dir mat aneren Elteren schwätze kënnt, déi ähnlech Erfahrungen haten. Erfahrungen ze deelen an d'Geschichten vun aneren ze héieren, kann eng grouss Quell vu Stäerkt fir Iech sinn.