Loosst eis op eng einfach Manéier iwwer neuroendokrin Tumoren léieren.

Fillt Dir Iech dacks midd, hutt Dir Bauchwéi oder onerklärlech Onbequemlechkeeten? Mir maachen dës Saachen dacks als normal of. Mee heiansdo kann et hannert dëse klenge Symptomer eng rar, awer wichteg Krankheet verstoppen, vun där mir eis bewosst solle sinn. Eng sou eng, manner heefeg, awer wichteg Krankheet sinn neuroendokrin Tumoren, oder wéi mir et op Englesch soen, "Neuroendocrine Tumors (NETs)." Also loosst eis haut einfach doriwwer schwätzen.

Wat sinn dës neuroendokrin Tumoren (NETs)?

Einfach ausgedréckt, dëst ass eng rar Aart vun Tumor, déi sech an eisem Kierper forméiert. Dës fänken an eisen 'neuroendokrinen Zellen' un. Elo frot Dir Iech wahrscheinlech, wat fir Zellen dat sinn. Dat Erstaunlecht ass, datt dës Zellen souwuel d'Eegeschafte vun Nervenzellen wéi och d'Eegeschafte vun endokrinen Zellen hunn, déi Hormone produzéieren. Dëst bedeit, datt dës Zellen Messagen vum Nervensystem empfänke kënnen an als Äntwert Hormonen an de Bluttkreeslaf fräiginn.

Dës neuroendokrin Zellen sinn op ville Plazen an eisem Kierper ze fannen. Si sinn am heefegsten a Plazen wéi der Long, dem Mo, der Bauchspaicheldrüs an dem Daarm ze fannen. Wann dës Zellen also aus iergendengem Grond ufänken, sech onkontrolléiert ze deelen a multiplizéieren, bildt sech en Tumor. Vill vun dësen Tumoren si béiswëlleg, dat heescht, si kënne kriibserreegend ginn.

Dës Tumoren ënnerscheede sech ganz vuneneen. E puer wuessen ganz lues, anerer séier. Ausserdeem variéiere hir Symptomer a Behandlungsmethoden staark jee no der Lag an der Natur vum Tumor.

Wat sinn déi Haaptzorten vun dësen Nëss?

D'Dokteren klassifizéieren dës Tumoren op zwou Haaptweisen. Eng baséiert dorop, ob se Hormone produzéieren oder net.

• Funktionell NETs: Dës Zorte vun NETs produzéieren Hormonen. Wann den Hormon a Fro am Kierper eropgeet, kënnen dës Leit Symptomer wéi plötzlech Roude vun den Aen, Schweessen a Blähungen erliewen.
• Net-funktionell NETen: Dës Zorte vun NETen produzéieren keng Hormonen. Dofir kënnen se an de fréie Stadien keng Symptomer hunn. D'Symptomer trieden nëmmen op, wann d'NETen wuessen, Drock op den Organ ausüben, an deem se sech befannen, oder seng Funktioun stéieren.

Zousätzlech ginn dës Tumoren och no hirer Formatioun um Kierper klasséiert. Dëst sinn déi heefegst Zorten.

Zousätzlech zu dësen dräi Haaptplazen kënnen dës Tumoren och selten a Plazen ewéi der Schilddrüs, der Nieweschilddrüs, der Hypophyse an den Nebennieren entwéckelen.

Wéi heefeg ass dës Krankheet?

Weltwäit betrëfft dës Krankheet ongeféier 6 vun 100.000 Leit . Dëst bedeit, datt et eng ganz rar Krankheet ass. D'Zuel vun de Leit, bei deenen dës Krankheet diagnostizéiert gëtt, ass awer an de leschte Jore liicht eropgaang. Dëst kéint dorunner leien, datt fortgeschratt diagnostesch Tester et elo erméiglechen, dës Tumoren méi fréi a méi einfach z'entdecken.

Obwuel dës Krankheet Leit vun all Alter betreffe kann, ass se ganz rar bei Kanner a jonken Erwuessenen. Si ass normalerweis am heefegsten bei Leit tëscht 50 a 60 Joer .

Wat sinn d'Symptomer vun dëser Krankheet?

Dëst ass déi gréisst Erausfuerderung. Dacks verursaachen dës Tumoren keng Symptomer, bis se grouss genuch ginn, fir no bei Organer ze reagéieren. Och wann d'Symptomer optrieden, variéiere se jee no der Plaz vum Tumor. Ausserdeem sinn dës Symptomer sou ähnlech wéi déi vun anere verbreeten Krankheeten, datt se liicht mat anere Krankheeten verwiesselt kënne ginn.

Hei sinn e puer vun de Symptomer, déi dacks gesi ginn:

• Middegkeet
• Bauchwéi
• Duerchfall
• Iwwelzegkeet an Erbrechung
• Schwieregkeeten beim Atmen
• Houscht (heiansdo mat Blutt)

Firwat entstinn dës Tumoren? Wat sinn d'Risikofaktoren?

D'Dokteren wëssen nach ëmmer net genee, firwat dës neuroendokrin Zellen op eemol onkontrolléiert ufänken, sech ze deelen. Dat heescht, si wëssen nach net déi genee Ursaach.

Et gouf awer festgestallt, datt Leit mat bestëmmte rare, ierfleche genetesche Krankheeten (Syndromen) e erhéicht Risiko hunn, dës Tumoren z'entwéckelen. Dëst bedeit, datt d'Konditioun duerch Verännerungen (Mutatiounen) a bestëmmte Genen verursaacht ka ginn.

• Multiple endokrin Neoplasie (MEN): Dësen Zoustand verursaacht d'Bildung vun Tumoren a verschiddene Drüsen an Organer. Leit mat der Krankheet, déi MEN Typ 1 (MEN1) genannt gëtt, hunn e besonnescht Risiko fir Bauchspeicheldrüsentumoren (P-NETs) z'entwéckelen.
• Von Hippel-Lindau Syndrom: Dësen Zoustand erhéicht de Risiko fir Kriibs an heefeg Tumoren a verschiddene Kierperdeeler z'entwéckelen.
• Neurofibromatose Typ 1: An dësem Zoustand bilden sech Tumoren op der Haut an den Nerven.
• Tuberöse Sklerose-Komplex: Dëst kann dozou féieren, datt Tumoren iwwerall am Kierper bilden, besonnesch am Gehir.
• Cowden-Syndrom: Dësen Zoustand erhéicht och de Risiko fir Tumoren an e puer Kriibsarten z'entwéckelen.

Wéi kann een d'Krankheet diagnostizéieren? (Diagnos)

Wéi mir virdru scho gesot hunn, sinn d'Symptomer vun dëser Krankheet sou allgemeng, datt et eng Zäit dauere kann, bis se diagnostizéiert gëtt. Wann Ären Dokter dëst verdächtegt, wäert hien verschidden Tester verschreiwen, jee nodeem wou hien mengt, datt den Tumor kéint sinn.

Wat ass de Stadium an de Grad vun engem Tumor?

Soubal et bestätegt ass, datt Dir dës Krankheet hutt, wäert den Dokter säi Stadium a Grad diskutéieren.

• Stadium: Dëst bezitt sech op wéi wäit de Kriibs sech verbreet huet. Et gëtt normalerweis vu Stadium 1 bis 4 agedeelt. Wat méi niddreg d'Zuel ass, wat méi kleng den Tumor a wat manner e sech verbreet huet. Stadium 4 bedeit normalerweis datt de Kriibs sech op wäit ewech Kierperdeeler verbreet huet (metastatesch).
• Grad: Dëst bezitt sech op wéi anormal d'Zellen ënner engem Mikroskop ausgesinn a wéi séier se sech deelen. Tumoren vum Grad 1 an 2 (gutt differenzéiert) wuessen lues, während Tumoren vum Grad 3 (schlecht differenzéiert) séier wuessen.

Schwätzt mat Ärem Dokter fir erauszefannen, wéi dëse Stadium an dëse Grad Ären Zoustand beaflossen.

Wat sinn d'Behandlungen?

D'Behandlungsmethod hänkt vu ville Faktoren of, wéi zum Beispill d'Aart vum Tumor, seng Gréisst, ob en sech verbreet huet, an Är allgemeng Gesondheet.

Chirurgie ass déi wichtegst an am heefegsten benotzt Behandlung dofir. Wann den Tumor komplett chirurgesch ewechgeholl ka ginn, sinn d'Chancen op Heelung héich.

Wann d'Tumoren awer grouss sinn oder sech op aner Beräicher verbreet hunn, kënnen aner Behandlungsmethoden néideg sinn.

• Somatostatin-Analoga: Dëst sinn eng Zort Medikamenter, déi de Kierper dovun ofhalen, ze vill vum Hormon ze produzéieren. Si kënnen d'Symptomer reduzéieren an den Tumorwuesstum kontrolléieren.
• Chemotherapie:Effektiv Medikamenter, déi Kriibszellen ëmbréngen.
• Gezielte Therapie: Dës Medikamenter viséieren op spezifesch Genen oder Proteinen, déi nëmmen a Kriibszellen fonnt ginn, an attackéieren se, wouduerch manner Schued un de gesonde Zellen entsteet.
• Strahlentherapie: Spezifesch Strahlenbehandlungen ginn dofir benotzt. Zum Beispill benotzt eng Method mam Numm "Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT)" eng radioaktiv Substanz fir hormon produzéierend Tumoren unzespriechen an se ze zerstéieren.

Wéi kann een mat dëser Krankheet liewen?

Wann Dir erausfënnt, datt Dir NETs hutt, kënnt Dir vill Froen hunn. Kann dëst geheelt ginn? Wéi wäert meng Zukunft ausgesinn?

D'Prognose fir dës Krankheet hänkt vu verschiddene Faktoren of. Dozou gehéieren d'Aart vum Tumor, ob en sech ausgebreet huet a wéi gutt en op d'Behandlung reagéiert. Am Duerchschnëtt ass d'Iwwerliewensquote no fënnef Joer no der Diagnos ongeféier 39%.

D'Ofschléisse vun der Behandlung heescht net, datt alles eriwwer ass. Well dës Tumoren ganz séier wuessen a kënnen no der Behandlung zréckkommen, wäert Ären Dokter Iech Joer laang iwwerwaachen.

Wéi kanns du op dech oppassen?

Dës Krankheet an hir Behandlungen kënnen e groussen Impakt op Äre Kierper a Geescht hunn.

• Maacht mat bei Ënnerstëtzungsgruppen: Kriibs eleng bekämpfen ass schwéier. Besonnesch wann Dir eng rar Krankheet wéi dës hutt, kann et schwéier sinn, Leit ze fannen, déi Äre Schmerz verstoen. Frot Äert medizinescht Team no Ënnerstëtzungsgruppen fir Leit mat dëser Krankheet.
• Iesst eng nahrhaft Ernärung: Niewewierkunge vun der Behandlung kënnen Appetitverloscht verursaachen. Consultéiert en Diätetiker fir Rotschléi iwwer Liewensmëttel, déi hëllefen, Ären Energieniveau z'erhalen.
• Sicht mental Ënnerstëtzung: Dëse Wee ass net sou einfach wéi Dir mengt. Wann Dir Iech emotional iwwerfuerdert fillt, schummt Iech net fir Hëllef vun engem Spezialist fir psychesch Gesondheet ze sichen.
• Sidd virsiichteg mam Alkoholkonsum: Alkohol kann e puer Symptomer verschlëmmeren, dofir konsultéiert Ären Dokter iwwer Alkoholkonsum.

Wéini soll ech beim Dokter goen?

Wann Dir NET hutt, passt op all Verännerungen an Ärem Kierper op. Besonnesch wann Dir plötzlech Roudechkeet, Bauchdistensioun oder Piepen hutt, kéinten dëst Zeeche vun enger Krankheet sinn, déi Carcinoidsyndrom genannt gëtt. An esou Fäll, informéiert Ären Dokter direkt.

Och wann Är Symptomer sech verschlechteren oder wann d'Niewewierkunge vun der Behandlung schwéier ze toleréieren sinn, sicht medizinesche Rot.

Wéini sollt Dir an d'Noutfallbehandlungsunitéit (ETU) goen?

Et gëtt Fäll, wou NETs d'Häerz beaflosse kënnen. Wann Dir eng ongewéinlech Schwellung an Äre Been oder Knöchel hutt, an Dir Iech op eemol kuerz Otem fillt, gitt direkt an d'Noutfalldéngscht vum nächste Spidol.

Schlussendlech ass et normal, vill Froen ze hunn, wann ee vun enger rarer Krankheet wéi dëser héiert. Wann ee mat sengem Dokter oppe schwätzt a seng Froen stellt, kann dat vill dozou bäidroen, datt ee seng Gesondheet nees ënner Kontroll kritt.