Sollen mir iwwer den Amniozentese-Test schwätzen, fir iwwer d'Gesondheet vum Puppelchen erauszefannen?

Wéi Dir wësst, maachen d'Dokteren während der Schwangerschaft verschidden Tester fir sécherzestellen, datt Dir an Äert Puppelchen gesond sinn. Heiansdo musse si speziell Tester maachen, fir d'Gesondheet vum Puppelchen e bësse méi genee ze kucken. Also, haut schwätze mir iwwer en Test, vun deem vill Leit héieren hunn, an heiansdo e bëssen erschreckend ka sinn - nämlech den Test, deen Amniozentese genannt gëtt. Och wann et e bëssen erschreckend ka sinn, dovun ze héieren, wann mir genee wëssen, wat et ass, gëtt d'Angscht däitlech reduzéiert.

Wat ass eng Amniozentese, einfach ausgedréckt...

Einfach ausgedréckt, geschitt eng wässereg Flëssegkeet ronderëm Äert Puppelchen, déi mir "Fruuchtwasser" nennen, an eng kleng Prouf vun där Flëssegkeet gëtt geholl an getest. Stellt Iech vir, de Puppelchen ass wéi e Ballon mat Waasser gefëllt. An deem Waasser sinn Zellen, déi vun der Haut vum Puppelchen gefall sinn, Saachen wéi d'Ausfäll vum Puppelchen. Dës Zellen enthalen all d' genetesch Informatioun vum Puppelchen. Duerch d'Test vun dëser Flëssegkeet kënne mir vill Saachen erausfannen, wéi zum Beispill ob de Puppelchen genetesch Problemer huet, ob et Ännerungen an de Chromosomen gëtt oder ob et Defekter an der Entwécklung vum Nervensystem gëtt (Neuralröhrendefekter). Dëst ass wéi en Detektiv, deen eng grouss Saach mat engem klenge Beweisstéck fënnt.

Firwat gëtt dësen Amniozentese-Test gemaach? Wat gëtt domat gekuckt?

Loosst eis elo kucken, firwat dësen Amniozentese-Test gemaach gëtt a wat e sicht. Dëst ass net nëmmen en Test, deen fir jiddereen gemaach gëtt. D'Dokteren empfeelen en aus verschiddene spezifesche Grënn.

Wärend dem zweeten Trimester vun der Schwangerschaft

Dësen Test gëtt meeschtens am zweeten Trimester vun der Schwangerschaft gemaach, tëscht der 15. an der 20. Woch. Déi wichtegst Saachen, déi ënnersicht ginn, sinn:

• Chromosomal Anomalien wéi Down-Syndrom: Ob et Ännerungen an de Chromosomen gëtt, déi d'Entwécklung an d'Intelligenz vum Puppelchen beaflosse kënnen.
• Strukturell Defekter: Zum Beispill, Zoustänn wéi Spina bifida, wat e Problem mat den Nerven am Réckemuerch ass.
• Ierflech Stoffwiesselstéierungen: Heiansdo gëtt et Krankheeten, déi vu Famill zu Famill weiderginn a verursaacht ginn duerch bestëmmt Mängel an de chemesche Prozesser vum Kierper. E Beispill ass `(PKU - Phenylketonurie)`.

Sou Situatiounen fréi z'identifizéieren ass eng grouss Hëllef fir d'Elteren, fir mental virzebereeden an déi spezialiséiert medizinesch Behandlung, déi fir de Puppelchen néideg ass, am Viraus ze plangen.

Am drëtten Trimester vun der Schwangerschaft

Heiansdo kann dësen Test méi spéit an der Schwangerschaft gemaach ginn, also am drëtten Trimester . Dann ginn e puer aner Saachen ënnersicht:

• Huet de Puppelchen eng Infektioun?Heiansdo kann eng Infektioun bei der Mamm och de Puppelchen beaflossen.
• Rh-Inkompatibilitéit: Gëtt et Problemer, déi duerch eng Inkompatibilitéit tëscht der Blutgruppe vun der Mamm a vum Puppelchen verursaacht ginn?
• Ob d'Lunge vum Puppelchen ausgereift sinn: Dëst ass ganz wichteg. Heiansdo, wann de Puppelchen ze fréi gebuer muss ginn, kann dëst benotzt ginn fir ze kontrolléieren ob d'Lunge vum Puppelchen entwéckelt genuch sinn fir eleng an der fräier Loft ze ootmen (Lungereifheet).

Stellt Iech vir, wann d'Waasser vun enger Mamm fréi erausgeet, kënnen d'Dokteren dësen Test maachen, fir ze kucken, ob d'Lunge vum Puppelchen sech entwéckelen, an entscheeden, ob d'Gebuert verréckelt oder beschleunegt soll ginn.

Muss ech eng Amniozentese maachen?

Dës Fro stellt sech vill Mammen. Net jidderee muss dat maachen. Ären Dokter kéint Iech dësen Test an de folgende Situatiounen empfeelen:

• Wann Dir Anomalien an de Resultater vun engem fréiere Screeningtest hat (wann et e Verdacht op genetesch, chromosomal oder neurologesch Problemer gëtt).
• Wann Dir 35 Joer oder méi al sidd, klëmmt Äert Risiko fir verschidde genetesch Erkrankungen z'entwéckelen liicht mam Alter.
• Wann iergendeen an Ärer Famill oder der Famill vun Ärem Mann schonn eng ähnlech genetesch Stéierung hat .
• Wann Dir e fréiert Kand mat engem Gebuertsdefekt hat , oder wann Dir an enger fréierer Schwangerschaft eng chromosomal Anomalie oder en Neuronenröhrendefekt hat.

Dësen Test ass ganz präzis – e kann Iech Resultater ginn, déi ongeféier 99% präzis sinn. Allerdéngs kann en net all Zoustand erkennen, nëmmen e puer ausgewielten. E bréngt och e ganz klenge Risiko mat sech. D'Chance op eng Fehlgebuert soll 1 zu 300 oder 1 zu 500 sinn. Dat ass ganz niddreg, awer net ouni Risiko. Zousätzlech gëtt et eng ganz kleng Chance op eng Gebärmutterinfektioun, e klenge Leck vu Fruchtwasser oder eng kleng Verletzung vum Puppelchen. Iwwer dës Risiken ze héieren kann erschreckend sinn, awer dat ass normal.

Dat Wichtegst ass, datt wann Ären Dokter Iech dësen Test recommandéiert, et wichteg ass, d'Vir- an Nodeeler (d.h. d'Virdeeler an d'Risiken) dovun ze diskutéieren, an all Är Froen ze lauschteren an ze klären, ier Dir eng Entscheedung trefft. Ären Dokter wäert Iech definitiv hëllefen, eng Entscheedung ze treffen, déi Dir verstitt a mat där Dir Iech wuel fillt.

Wéi gëtt dësen Amniozentese-Test eigentlech gemaach? Ech weess net, ob et wéi deet, oder?

Okay, elo kucke mer emol wéi dësen Test gemaach gëtt. Du bass waakreg wärend du dat méchs.

Als éischt benotzt den Dokter en Ultraschallscanner fir Äre Bauch ze kucken, fir genee ze kucken, wou de Puppelchen ass, wou d'Plazenta ass a wou d'Früchtwasser am héchsten ass. Dat ass wéi Fernseh kucken.

Dann, nodeems d'Haut um Bauch gebotzt ass, gëtt eng ganz dënn, laang Nol agefouert.Eng Nol gëtt duerch den Bauch an d'Gebärmutter agefouert. Dëst gëtt ënner kontinuéierlecher Ultraschallbegleedung gemaach, sou datt d'Nol genau do placéiert ka ginn, wou d'Flëssegkeet ass, ouni de Puppelchen ze stéieren. Dann gëtt ongeféier en Teelöffel (ongeféier eng Unz) vum Fruchtwasser mat enger Sprëtz ofgezunn.

Verschidde Mammen kënnen e liichte Krämp oder Péng spieren, wann d'Nadel an d'Gebärmutter kënnt. Si kënnen och e liichte Drock spieren, wann d'Flëssegkeet erausgeholl gëtt. Awer déi meescht Leit spieren net vill Péng.

Nodeems den Test fäerdeg ass, kontrolléiert den Dokter den Häerzschlag vum Puppelchen nach eng Kéier fir sécherzestellen, datt alles an der Rei ass. Meeschtens soen d'Dokteren Iech , datt Dir Iech e puer Stonne raschten sollt . Et ass am beschten, heem ze goen an et de Rescht vum Dag roueg unzedoen.

D'Zellen vum Puppelchen an der Flëssegkeetsprouf ginn op eng speziell Manéier am Laboratoire ugebaut an an enger "Zellkultur" getest. D'Tester, déi gemaach ginn, hänken vun Faktoren of, wéi zum Beispill d'medezinesch Geschicht vun Ärer Famill.

Wéini gëtt dësen Test während der Schwangerschaft gemaach?

Eng Amniozentese gëtt normalerweis tëscht 15 an 20 Schwangerschaftswochen duerchgefouert, normalerweis am zweeten Trimester. Wéi mir awer virdru scho gesot hunn, kann se méi spéit oder spéider an der Schwangerschaft duerchgefouert ginn, wann néideg.

Wéi laang dauert et, bis d'Resultater kommen?

Dëst ass och eng heefeg Fro. D'Zäit, déi et dauert, bis d'Resultater verfügbar sinn, hänkt vun der Aart vun Test of, déi gemaach gëtt. Normalerweis daueren genetesch oder chromosomal Resultater ongeféier eng oder zwou Wochen . D'Resultater vun de Longenreifheetstester, dat sinn Tester, déi d'Longenentwécklung vum Puppelchen ënnersichen, kënnen awer a puer Stonne kritt ginn. Wann d'Resultater verfügbar sinn, schwätzt den Dokter am Detail mat Iech.

Hei sinn e puer wichteg Saachen, déi Dir Iech aus deem erënnere sollt, iwwer wat mir geschwat hunn:

Okay, mir hunn elo vill iwwer den Amniozentese-Test geschwat. Hei sinn e puer vun de wichtegsten Saachen, déi Dir am Kapp behale sollt:

• Eng Amniozentese ass en speziellen diagnosteschen Test, deen benotzt gëtt fir d'Gesondheet vum Puppelchen ze bestëmmen, besonnesch genetesch Bedéngungen.
• Dësen Test ass net fir jiddereen. Dokteren empfeelen en aus spezifesche Grënn .
• Et gëtt e ganz klenge Risiko mam Test, dofir ass et wichteg, grëndlech mat Ärem Dokter ze schwätzen an d'Vir- an Nodeeler ze verstoen, ier Dir decidéiert, ob Dir en maache loosse wëllt oder net.
• Hutt keng Angscht virun der Aart a Weis wéi den Test gemaach gëtt. E gëtt ganz virsiichteg gemaach, mat Ultraschall.
• Soubal d'Resultater do sinn, schwätzt mat Ärem Dokter driwwer a stellt all Froen, déi Dir hutt.

Denkt drun, dës Tester sinn do fir Iech an Ärem Puppelchen ze hëllefen. Also, hutt keng Angscht driwwer ze schwätzen, schwätzt oppe mat Ärem Dokter a trefft déi richteg Entscheedung fir Iech. Dir sidd net eleng, an et gëtt Dokteren, déi Iech hëllefe kënnen.

`Amniozentese, Schwangerschaftstester, pränatalen Test, genetesch Krankheeten, Chromosomanomalien, Chromosomstéierungen, Down-Syndrom, Spina bifida, Schwangerschaftsgesondheet