Funktionéieren d'Medikamenter, déi Dir kritt, wierklech? Loosst eis méi iwwer den Afloss vu Genen léieren (Pharmakogenomik)

Hutt Dir jeemools e Medikament vun engem Dokter verschriwwen kritt, awer et huet net bei Iech funktionéiert, obwuel et bei engem Frënd funktionéiert huet? Oder hutt Dir jeemools Niewewierkungen gehat, déi nëmmen Dir vu bestëmmte Medikamenter kritt, anerer net? Dir hutt Iech vläicht gefrot: "Firwat funktionéiert dëst Medikament net bei mir?" Hutt Dir jeemools geduecht, datt de Grond dofir Är Genen kéinte sinn? Ass dat net erstaunlech? Jo, dës kleng Genen an eisem Kierper kënnen d'Aart a Weis wéi e Medikament, dat mir huelen, funktionéiert, komplett änneren. Haut schwätze mir iwwer ee vun den neisten a wichtegste Beräicher vun der Medizin. Dat ass d'Pharmakogenomik.

Einfach ausgedréckt, wat ass Pharmakogenomik?

Dëst Wuert ass e bëssen laang a schéngt schwéier, oder? Mee loosst eis et analyséieren. Dann ass et ganz einfach. Et besteet aus zwee Wierder, déi zesummegesat sinn.

1. Pharmakologie: Dëst bezitt sech op d'Studie vun der Medizin . Dat heescht, wéi e Medikament benotzt gëtt, wat et mam Kierper mécht a wat hir Effekter sinn.

2. Genomik: Dëst bezitt sech op d'Studie vu Genen an hir Funktioun .

Wann dës zwee zesummekommen, ass Pharmakogenomik d'Studie doriwwer, wéi eis Genen op d'Medikamenter reagéieren, déi mir huelen. Einfach ausgedréckt geet et drëm, erauszefannen, wéi gutt e Medikament, dat Dir kritt, funktionéiert oder ob et Niewewierkunge verursaache kann, baséiert op Ärem geneteschen Zesummesetzung.

Dëst gehéiert zu engem neie Beräich vun der Medizin mam Numm "Präzisiounsmedizin". Et bedeit "spezifesch Medizin". Amplaz jidderengem déiselwecht Medizin ze ginn, berücksichtegt se Faktoren wéi Är Genen, Äre Liewensstil an d'Ëmwelt an där Dir wunnt, a wielt eng Behandlung aus, déi speziell op Iech zougeschnidden ass . Stellt Iech dat vir, wéi wann Dir an e Buttek gitt a fir jiddereen e Kleed kaaft, dat déiselwecht Gréisst huet, amplaz bei e Schneider ze goen an e Kleed no Ären eegenen Moosse maache loossen. Dëst ass d'selwecht.

Aktuell gëtt dës Method nëmme fir eng limitéiert Zuel vu Krankheeten a Medikamenter benotzt. Zum Beispill gëtt dës Technologie fir HIV, verschidden Aarte vu Kriibs, Depressiounen a verschidde Medikamenter fir Häerzkrankheeten agesat. Mä dëst Gebitt entwéckelt sech ganz séier. D'Fuerscher gleewen, datt d'Pharmakogenomik an enger kuerzer Zäit den Dokteren hëllefe wäert, déi gëeegentst Medikamenter och fir déi heefegst Krankheeten ze wielen.

Wéi beaflossen eis Genen Medikamenter?

Fir dëst ze verstoen, musse mir als éischt kucken, wat Genen an eisem Kierper maachen. Stellt Iech eis Genen als eng komplett Instruktiounshandbuch fir den Opbau an de Betrib vun eisem Kierper vir. D'Zellen an eisem Kierper funktionéieren no den Instruktiounen an dëser Instruktiounshandbuch.

Déi Haaptsaach, déi mat dësen Instruktioune gemaach muss ginn, sinn Enzymer.D'Produktioun vu Proteinmoleküle, déi Enzyme genannt ginn. Enzyme si wéi kleng Aarbechter an eisem Kierper. Dës Aarbechter hunn Dausende vun Aufgaben. Eng vun dësen Aufgaben ass d'Ofbau oder de Metabolismus vun de Medikamenter, déi mir huelen.

Stellt Iech vir, Dir hëllt eng Pëll. Si heelt d'Krankheet net direkt. Déi Pëll muss als éischt an d'Fabriken an eisem Kierper goen (zum Beispill d'Liewer), wou d'Aarbechter do (d.h. Enzymer) se ofbauen, ofbauen a se vum Kierper brauchbar maachen.

• Wann d'Enzymer ze séier schaffen: D'Medikament, dat Dir hëlt, gëtt, ier et absorbéiert ka ginn an d'Krankheet beaflosse kann, ganz séier ofgebrach an aus dem Kierper ausgeschloss. Dann ass déi normal Dosis net genuch fir Iech. D'Medikament wäert sech ufillen, wéi wann et net wier.
• Wann d'Enzymer ze séier schaffen: D'Medikament, dat Dir hëlt, brécht sech ze séier an Ärem Kierper of. Dann sammelt sech d'Medikament an enger héijer Konzentratioun an Ärem Kierper un. Dëst kann dozou féieren, datt Dir souguer mat der normaler Dosis eng Iwwerdosis hutt a schwéier Niewewierkungen hutt.
• Wann den Enzym guer net funktionéiert: Heiansdo, wéinst enger genetescher Mutatioun, kann de Kierper ophalen, den Enzym a Fro ze produzéieren. Dann funktionéiert d'Medikament eventuell guer net fir Iech.

Sou kënnen och kleng Ännerungen an eise Genen e groussen Afloss op d'Medikamenter hunn, déi mir huelen.

Wéi en Test gëtt benotzt fir dës genetesch Verännerungen z'entdecken?

Mir nennen dat e pharmakogenomeschen Test . Dëst ass och e geneteschen Test. En ënnersicht Är DNA a sicht no Verännerungen an engem oder méi spezifesche Genen, déi beaflossen, wéi e Medikament ofgebaut gëtt.

Dësen Test benotzt normalerweis eng Bluttprouf oder e Wangentuch . Et ass ganz einfach. Ären Dokter schéckt dës Prouf an e Laboratoire. Techniker kontrolléieren do Är DNA op Verännerungen an de relevante Genen.

Ären Dokter entscheet, op wéi eng Genen hie getest soll ginn, baséiert op Ärem medizineschen Zoustand an der Aart vu Medikamenter, déi hie plangt Iech ze ginn.

A wéi enge Situatiounen ass e pharmakogenomeschen Test néideg?

Dësen Test gëtt de Moment net fir all Krankheet oder all Medikament duerchgefouert. Ären Dokter kéint dësen Test awer empfeelen, wann et ëm d'Behandlung vu bestëmmte spezifesche Konditiounen geet. Kucke mer eis e puer Beispiller un. Fir dës Informatioun méi kloer ze verstoen, kuckt d'Tabell hei ënnendrënner.

Wat sinn d'Virdeeler vun dëser Method?

Wa sech de Beräich vun der Pharmakogenomik weiderentwéckelt, wäerte mir dovunner staark profitéieren.

• Méi sécher Behandlungen: Dokteren kënnen Medikamenter identifizéieren, déi bei verschiddene Leit eescht Niewewierkungen oder eng Iwwerdosis verursaache kënnen, sou datt se dës Medikamenter vermeiden an Iech déi sécherst Medikamenter ginn.
• Effizienz a Käschtereduktioun vun der Behandlung: Stellt Iech vir, Dir musst 3-4 Medikamenter fir eng Krankheet wiesselen, a schliisslech dat richtegt Medikament fannen. Bis dohin sinn Är Zäit, Suen an Effort verschwend. An Dir leid bis d'Krankheet besser gëtt. Mee wann dësen Test d'Krankheet mat dem éischte Medikament heele kann, wéi gutt wier dat dann?
• Gezielte Medikamentenentwécklung: Verschidde Krankheeten ginn duerch Ännerungen an engem spezifesche Gen verursaacht. Dofir kënne Fuerscher nei Medikamenter entwéckelen, déi direkt op d'Ännerungen an deem Gen abzielen . Dëst ass ganz wichteg bei der Behandlung vu Krankheeten ewéi Kriibs.

Mee dat huet seng Grenzen...

Egal wéi gutt dës Method ass, si léist net alles. Wann en Dokter e Medikament auswielt, denkt hien net nëmmen un d'Genen. Et gëtt vill aner Faktoren ze berécksiichtegen.

En Dokter sollt och op aner Faktoren oppassen, wéi zum Beispill:

• Aner Medikamenter, déi Dir aktuell hëllt: E Medikament, dat Dir fir eng Krankheet an en anert fir eng aner Krankheet hëllt, kann Äre Kierper sou beaflossen, datt en ofbaut.
• Aner medizinesch Konditiounen, déi Dir hutt: Zum Beispill, wann Dir Liewer- oder Nierproblemer hutt, kann dat d'Art a Weis beaflossen, wéi d'Medikament aus dem Kierper ausgeschloss gëtt.
• Äre Liewensstil: Wat Dir iesst an drénkt, egal ob Dir Sport maacht oder net, a souguer Saachen ewéi Fëmmen an Alkoholkonsum kënnen beaflossen, wéi gutt Är Medikamenter ofbauen.

Zousätzlech ginn et nach eng Rei aner Erausfuerderungen:

• Käschten: Och wann d'Käschte vun dësen geneteschen Tester lues a lues falen, kënne se fir verschidde Leit ëmmer nach ze deier sinn.
• Onzougänglechkeet: Ariichtungen fir dës Tester duerchzeféieren sinn nach net iwwerall a Sri Lanka verfügbar. Si sinn nëmmen op e puer limitéierten Plazen verfügbar.

Dëst Gebitt vun der "Präzisiounsmedezin" entwéckelt sech awer ganz séier. Wann Dir Froen doriwwer hutt, zéckt net , mat Ärem Dokter ze schwätzen . Frot hien, ob et e Virdeel fir Ären Zoustand gëtt, dës Zort Test ze maachen.