Stellt Iech vir, datt een, deen Dir gutt kennt a virdru gesond war, op eemol ufänkt, sech komesch ze verhalen. Si verléieren hiert Gedächtnis, hunn Schwieregkeeten ze goen a schläuschteren, wann se schwätzen. Wann dës Saachen iwwer e puer Méint mat enger onvirstellbarer Rate geschéien, kéint dat op eng ganz rar, awer ganz eescht Gehirerkrankung zréckzeféieren sinn. Haut schwätze mir iwwer eng sou eng Krankheet, d'Creutzfeldt-Jakob-Krankheet, oder CJD, wéi mir se all nennen. Och wann dëst en e bëssen erschreckend Thema ass, ass et ganz wichteg, sech gutt driwwer z'informéieren.
Sinn CJD a "Mad Cow Disease" datselwecht?
Vill Leit verwiessele CJD mat "Mad Cow Disease". Wéi och ëmmer, déi zwee sinn net datselwecht.
Einfach ausgedréckt, ass Bovine Spongiform Encephalopathie (BSE) eng Gehirerkrankung, déi nëmme Kéi betrëfft. Wann se optrieden, gëtt den Nervensystem vun de Kéi beschiedegt, wouduerch se immobil ginn a sech komesch verhalen.
Wéi och ëmmer, et gëtt eng Zort vu Creutzfeldt-Jakobs-Krankheet, déi vu Mënsche kënne kritt ginn, andeems se d'Fleesch vun enger Kou iessen , déi mat der Kuhmad-Krankheet infizéiert ass. Si gëtt Variant-CJD (vCJD) genannt. Awer dëst ass ganz, ganz rar . Weltwäit goufen nëmme ganz wéineg Fäll gemellt. Sou entsteet also net déi Creutzfeldt-Jakob-Krankheet, vun där mir normalerweis schwätzen.
Firwat trëtt dës CJD-Krankheet op?
D'Haaptursaach vu Creutzfeldt-Jakobssyndrom ass eng anormal Verännerung vun engem Protein an eisem Kierper. Dëst anormalt, mutéiert Protein gëtt Prion genannt.
Stellt Iech e gesond Protein an eisem Gehir vir wéi e schéin gefaaltent Stéck Pabeier. Dëst mutéiert Protein, e Prion genannt, kënnt laanscht a falt dëst gutt Stéck Pabeier falsch. Dann fält dat falsch gefaaltent Stéck déi aner gutt Stécker Pabeier falsch. An esou ginn d'Gehirzellen no an no zerstéiert. Wann Dir et ënner engem Mikroskop kuckt, gesäit dëst beschiedegt Gehirgewebe aus wéi e Schwamm.
Et ginn dräi Zorte vu CJD, ofhängeg dovun, wéi de Prion geformt gëtt.
| Aart vu CJD | Grond an Erklärung |
|---|---|
| Sporadesch CJD | Dëst ass déi heefegst Aart. Ouni erkennbare Grond mutéiert e gesond Protein op eemol a gëtt zu engem Prion. Déi meescht Patienten mat Creutzfeldt-Jakobs-Krankheet hunn dës Aart. |
| Familiär CJD | Dëst gëtt duerch e geneteschen Defekt verursaacht. Wann ee vun den Elteren e mutéiert Gen huet, dat dës Krankheet verursaacht, kann et un d'Kanner weiderginn. Mee och dëst ass ganz rar. Nëmmen ongeféier 10%-15% vun de Patienten mat Creutzfeldt-Jakobssyndrom falen an dës Kategorie. |
| Erworbene CJD | Dëst ass déi rarst Aart. Eng Persoun kann d'CJD duerch kontaminéiert medizinesch Ausrüstung (z.B. während enger Operatioun), eng Organtransplantatioun oder kontaminéiert Wuesstemshormoninjektiounen kréien. Dëse Risiko gouf duerch déi strikt Sécherheetsmoossnamen an de Spideeler haut staark reduzéiert. |
Wat sinn d'Symptomer vun der Creutzfeldt-Jakobs-Kreuzung?
Dat Geféierlechst un der Creutzfeldt-Jakobs-Krankheet ass, datt d'Symptomer ganz séier ufänken a ganz séier verschlechteren. Dacks sinn dës Symptomer ähnlech wéi déi vun Demenz.
Déi wichtegst sichtbar Charakteristike sinn:
- Gedächtnisverloscht a Verwirrung
- Schwieregkeeten beim Spazéieren a Verloscht vum Gläichgewiicht
- Plötzlech Muskelzuckungen (ruckarteg Beweegungen)
- Perséinlechkeetsännerungen (op eemol rosen, opgeregt ginn)
- Schwieregkeeten beim Denken an Entscheedungen ze treffen
- Problemer mat der Visioun
- Insomnia an Depressioun
Ënnerscheed tëscht CJD an Alzheimer Krankheet
Dës Symptomer kënnen Iech un d'Alzheimer Krankheet erënneren. Mee den Haaptunterschied ass d'Geschwindegkeet . Bei der Alzheimer Krankheet geschéien Saachen wéi Gedächtnisverloscht lues a lues iwwer Joren. Mee bei der Creutzfeldt-Jakobssyndrom verschlechtert sech den Zoustand vum Patient ganz séier, bannent Wochen oder Méint nom Ufank vun dëse Symptomer.
Wéi genee kann een dës Krankheet diagnostizéieren?
Leider gëtt et keen eenzegen Test, deen d'CJD bestätege kann. D'Dokteren stellen d'Diagnos op Basis vun de Symptomer vum Patient a wéi séier se sech entwéckelen. Wann d'Krankheet awer verdächtegt gëtt, ginn e puer Tester duerchgefouert fir se ze bestätegen.
- MRI (Magnetresonanztomographie): Dëst kann detailléiert Biller vum Gehir maachen. Et kann no spezifesche Verännerungen am Gehir sichen, déi bei Creutzfeldt-Jakobssyndrom optrieden.
- EEG (Elektroenzephalogramm) Test: Dësen Test moosst d'elektresch Aktivitéit vum Gehir mat klenge Sensoren, déi un der Kopfhaut befestegt sinn. Dësen Test kann Mustere weisen, déi charakteristesch fir CJD-Patienten sinn.
- Lendenwirbelpunktioun: Mat enger ganz feiner Nool gëtt eng kleng Quantitéit Zerebrospinalflëssegkeet aus dem Réckemuerch geholl an op spezifesch Proteinen getest, déi bei CJD gesi ginn.
Déi eenzeg Méiglechkeet, dës Krankheet mat 100% Sécherheet ze bestätegen, ass eng Gehirgewebeprobe (Biopsie) ze huelen. Wéi och ëmmer, sou eng Probe aus dem Gehir vun enger lieweger Persoun ze huelen ass ganz riskant souwuel fir de Patient wéi och fir den Dokter, dofir gëtt et normalerweis net gemaach. Dacks gëtt d'Krankheet nom Doud vum Patient definitiv bestätegt.
Wéi sech d'Krankheet mat der Zäit verschlechtert
CJD entwéckelt sech mat der Zäit duerch verschidde Stadien, wat et zu enger ganz schmerzhafter Erfahrung fir de Patient a seng Famill mécht.
| Stadium vun der Krankheet | Erwaarte Funktiounen |
|---|---|
| Fréi Stadium | Schläimereien beim Schwätzen, Schwindel, Taubheetsgefill a Kierperdeeler, Saachen gesinn, déi net do sinn (Halluzinatiounen), ouni Grond rosen ginn, sech aus der Gesellschaft zréckzéien an Insomnia. |
| Spéider Phas | Onméiglechkeet fir Darm- a Blasenkontroll ze kontrolléieren, schwéier Schwieregkeeten beim Schlucken a Schwätzen, schwéiere Gedächtnisverloscht, Paranoia, Bettruhe, Koma. |
Ongeféier 70% vun de Leit mat CJD stierwen no der Diagnos.Dir wäert bannent engem Joer stierwen. Wann Dir dat héiert, kënnt Dir Iech ganz Angscht, traureg a rosen fillen. Dëst ass ganz normal. Leid net eleng an enger Zäit wéi dëser. Et ass ganz wichteg mat Ärem Dokter ze schwätzen an déi néideg psychologesch Ënnerstëtzung ze kréien.
Gëtt et eng Behandlung fir CJD?
Leider gëtt et nach ëmmer keng Heelung oder Behandlung fir Creutzfeldt-Jakobs-Krankheet. Fuerscher hunn e puer Medikamenter ausprobéiert, awer keng dovunner war erfollegräich.
Déi eenzeg Saach, déi elo gemaach ka ginn, ass d'Symptomer ze kontrolléieren . Dat heescht:
- Schmerzmittel géint Péng ginn.
- Medikamenter géint Muskelsteifheet a Krämp ginn.
- Déi néideg Ariichtungen ubidden, fir dem Patient sou wuel wéi méiglech ze gestalten.
Soubal d'Krankheet eescht gëtt, brauch de Patient eng Vollzäitbehandlung. Et gëtt weider Fuerschung gemaach fir Behandlungen fir dës Krankheet an der Zukunft ze fannen. Wann Dir interesséiert sidd, kënnt Dir Ären Dokter iwwer klinesch Studien froen, déi nei Behandlungen testen.
Botschaft fir doheem
- Creutzfeldt-Jakob-Krankheet (CJD) ass eng ganz rar a séier verbreet fatal Gehirerkrankung.
- Dëst gëtt duerch d'Zerstéierung vu Gehirzellen duerch e mutéiert Protein mam Numm Prion verursaacht.
- CJD a "Mad Cow Disease" sinn zwou verschidde Krankheeten. Et gëtt awer eng ganz rar Form vu CJD (vCJD), déi duerch de Konsum vun infizéiertem Rëndfleesch iwwerdroe ka ginn.
- Et gëtt nach keng Heelung fir dës Krankheet. Alles wat gemaach ka ginn, ass d'Symptomer ze kontrolléieren an dem Patient wuel ze maachen.
- Wann een, deen Dir kennt, bannent kuerzer Zäit bedeitend Verännerungen am Gedächtnis, am Verhalen an an der kierperlecher Funktioun erlieft, sollt Dir direkt en Dokter konsultéieren . Eng séier Diagnos ass essentiell fir eng richteg Planung a Betreiung.
💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar