Fillt Dir Iech heiansdo ouni Grond ongewéinlech midd oder lethargesch? Gesäit Är Haut giel aus? Oder geet d'Geelsucht vun Ärem neigebuerene Puppelchen no zwou Wochen net fort? D'Ursaach vun dëse Saache kéint e Mangel un engem Enzym mam Numm G6PD an Ärem Kierper sinn. Maacht Iech keng Suergen, dëst ass eng ganz heefeg Bedingung. Haut schwätze mir einfach an kloer iwwer wat G6PD ass, wat geschitt wann en niddreg ass, an den G6PD-Test.
Wat ass G6PD einfach?
Stellt Iech déi rout Bluttzellen an eisem Kierper vir wéi Zaldoten op der Aarbecht. Et gëtt eng 'Schutzmaschin', déi dës Zaldote viru verschiddene schiedleche Saachen schützt. Dës Schutzmaschin ass en Enzym mam Numm G6PD.
Einfach ausgedréckt, ass G6PD (Glukos-6-Phosphat Dehydrogenase) e ganz wichtegt Enzym, dat eis Zellen, besonnesch déi rout Bluttzellen an eisem Blutt, viru schiedleche Chemikalien schützt. Eise Kierper produzéiert schiedlech Substanzen (och 'fräi Radikale' oder 'reaktiv Sauerstoffspezies' genannt), déi während der normaler Funktioun produzéiert ginn. Den G6PD-Enzym mécht dat andeems en verhënnert, datt dës schiedlech Substanzen sech accumuléieren an d'Zellen beschiedegen.
Wat geschitt wann de G6PD niddreg ass?
Stellt Iech elo vir, wat geschitt, wann dëse 'Protector' (G6PD) am Kierper net genuch ass? Dann kommen déi schiedlech Saachen a fänken un, eis rout Bluttzellen ze zerstéieren. Dëse Prozess, bei deem rout Bluttzellen méi séier ofbauen, wéi se kënne produzéiert ginn, gëtt Hämolyse genannt.
Wann Dir op dës Manéier eng grouss Zuel vu roude Bluttzellen verléiert, kritt Äre Kierper net de Sauerstoff, deen e brauch. Dat ass wat mir Anämie nennen, oder méi genee, hämolytesch Anämie . Dofir fillt Dir Iech dauernd midd, schwaach a blass.
Wéi entsteet e G6PD-Mangel?
G6PD-Mangel ass eng ierflech genetesch Krankheet . Dëst bedeit, datt et eppes ass, wat Dir vun Ären Elteren ierft. Wann et eng Mutatioun am Gen gëtt, déi Iech instruéiert, den G6PD-Enzym ze produzéieren, hëlt d'Quantitéit vun dësem Enzym, deen am Kierper produzéiert gëtt, of.
Mä dat Wichtegst hei ass, datt net jiddereen mat G6PD-Mangel Symptomer entwéckelt. Vill Leit liewen e normales Liewen ouni Problemer. Wéi och ëmmer, kënnen e puer extern Faktoren (mir nennen dës 'Ausléiser') dozou féieren, datt d'Symptomer op eemol optrieden.
Ausléiser, déi G6PD-Symptomer ausléisen
Dës Ausléiser verursaachen, datt de Kierper d'Quantitéit vun deene schiedleche 'fräie Radikale', iwwer déi mir geschwat hunn, op eemol erhéicht. Eng Persoun mat G6PD-Mangel kann dës ëmmer méi schiedlech Substanzen net kontrolléieren. Dat ass wann d'rout Bluttzellen ufänken ofzebriechen, an d'Symptomer optrieden.
| Ausléisertyp | Beschreiwung |
|---|---|
| E puer Liewensmëttel | Besonnesch Favabounen . Symptomer kënnen duerch d'Iessen oder souguer d'Inhalatioun vun hirem Pollen ausgeléist ginn. Dësen Zoustand gëtt och 'Favisme' genannt. |
| E puer Medikamenter | E puer Schmerzmittel wéi Aspirin, Paracetamol, e puer Sulfa-Medikamenter, e puer Antibiotike a Malaria-Medikamenter sinn déi wichtegst. Huelt keng Medikamenter ouni ärztlëche Rot. |
| Viral an bakteriell Infektiounen | All Infektioun, vun der Erkältung bis zu schwéiere Infektiounen, kann G6PD-Symptomer ausléisen. |
G6PD-Mangel ass méi heefeg bei Männer wéi bei Fraen, a méi heefeg bei Leit vun afrikanescher, asiatescher a mediterraner Ofstamung.
Wien muss den G6PD-Test maachen?
Ären Dokter kéint e G6PD-Test (e einfache Bluttest) empfeelen, besonnesch wann Dir ee vun de folgende Symptomer hutt:
- Onerklärlech Middegkeet a Schwächt
- Blas Haut
- Schwieregkeeten beim Atmen oder Piepen
- Häerzschlag
- Vergilbung vun der Haut an den Aen (Geelsucht)
- Däischter Urin (Cola-faarweg)
- Réck- oder Bauchschmerzen
- Den aktuellen Zoustand vun der Verwirrung
Passt besonnesch op neigebuerene Puppelcher op.
Et ass normal fir e neigebuerene Puppelchen Geelsucht ze hunn. Mee wann et méi wéi zwou Wochen dauert , den Urin vum Puppelchen däischter gëtt an de Still blass gëtt, kéint den Dokter e G6PD-Mangel verdächtegen an dësen Test maachen.
Wéi kann een den Testbericht verstoen?
D'Resultater vum G6PD-Test kënne vu Laboratoire zu Laboratoire liicht variéieren, dofir kann nëmmen Ären Dokter Iech déi geneest Informatioun ginn . Wéi och ëmmer, et gëtt am Allgemengen dräi Zorte vu Resultater.
- Normal: Dir hutt genuch G6PD-Enzym an Ärem Kierper. Dir hutt kee G6PD-Mangel.
- Moderat Mangel: Enzymniveauen leien tëscht 10% an 60% vum Normalwäert. Dës Leit erliewen normalerweis nëmme Symptomer, wa se eng Infektioun hunn oder eng negativ Reaktioun op Medikamenter huelen.
- Schwéier Mangel: Den Enzym ass a manner wéi 10% vum normalen Niveau präsent. Dës Leit kënnen eng persistent Anämie oder heefeg Symptomer hunn.
Behandlung a Gestioun vum G6PD-Mangel
G6PD-Mangel ass keng komplett heelbar Krankheet, well et eng genetesch Bedingung ass. Wann se awer richteg behandelt gëtt, kënnt Dir e gesond Liewen ouni Problemer féieren .
Déi bescht Léisung ass et, déi "Ausléiser" ze vermeiden, déi d'Symptomer ausléisen. Dëst ass déi wichtegst Behandlung.
Dir sollt:
- Vermeit komplett d'Iessen vu Favabounen.
- Vermeit Schmerzmittel wéi Aspirin a Paracetamol ouni d'Zoustëmmung vun Ärem Dokter.
- Informéiert Ären Dokter, datt Dir e G6PD-Mangel hutt, ier Dir Iech Medikamenter verschriwwen hutt .
- Sicht direkt medizinesch Hëllef, wann Dir eng Infektioun entwéckelt.
Wann Är Symptomer liicht sinn, kann Ären Dokter Folsäure- a Eisenpillen verschreiwen. Wann Är Anämie schwéier ass, musst Dir eventuell an d'Spidol bruecht ginn an eng Blutttransfusioun oder Sauerstofftherapie kréien.
Denkt drun, datt Antioxidantien wéi Vitamin E bei dësem Zoustand net hëllefen.
Botschaft fir doheem
- G6PD-Mangel ass eng heefeg genetesch Krankheet, déi vu Generatioun zu Generatioun weiderginn gëtt a virun där ee sech keng Suergen maache muss.
- Vill Leit hunn guer keng Symptomer. D'Symptomer trieden op, wa se "Ausléiser" wéi Favabounen, bestëmmte Medikamenter oder Infektiounen ausgesat sinn.
- Déi wichtegst Behandlung ass et, dës Ausléiser ze vermeiden.
- Wann Dir e G6PD-Mangel hutt, ass et wichteg, all Dokter ze informéieren, ier Dir eng Behandlung sicht.
- Wann Dir Symptomer wéi plötzlech extrem Middegkeet, gielzeg Haut oder donkelen Urin bemierkt, sollt Dir direkt Ären Dokter konsultéieren.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment