ການສະແກນທີ່ເບິ່ງນໍ້າຢູ່ຫລັງຄໍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ: ທັງໝົດກ່ຽວກັບ Nuchal Translucency!

ຖ້າທ່ານເປັນແມ່ທີ່ກຳລັງຈະມີລູກ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບການສະແກນນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ 'Nuchal Translucency'. ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນຈາກເພື່ອນ. ການສະແກນນີ້ແມ່ນຫຍັງແທ້? ມັນຊອກຫາຫຍັງ? ມັນຈຳເປັນຕ້ອງເຮັດບໍ? ທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນນີ້. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະອະທິບາຍທຸກຢ່າງດ້ວຍວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ Nuchal ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ການກວດ nuchal translucency ແມ່ນການສະແກນ ultrasound ພິເສດທີ່ເຮັດໃນ ໄຕມາດທຳອິດ ຂອງການຖືພາຂອງທ່ານ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວມັນຈະເບິ່ງຄວາມໜາຂອງນ້ຳຄາວປາພາຍໃຕ້ຜິວໜັງ ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງລູກທ່ານ , ຫຼືວ່າມີນ້ຳຫຼາຍປານໃດ. ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າເດັກນ້ອຍທຸກຄົນມີນ້ຳຄາວປາຈຳນວນໜ້ອຍຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະມັນເປັນ ເລື່ອງປົກກະຕິໂດຍສິ້ນເຊີງ ?

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍການວັດແທກປະລິມານຂອງນ້ຳນີ້, ທ່ານໝໍສາມາດຮູ້ເຖິງ ຄວາມສ່ຽງ ຂອງເດັກທີ່ຈະມີ ສະພາບໂຄໂມໂຊມ ບາງຢ່າງ ຫຼື ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳ .

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນການສະແກນ "NT" ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ ການກວດຄັດກອງ ເທົ່ານັ້ນ. ນັ້ນຄື, ມັນບໍ່ ໄດ້ກວດຫາ ເດັກທີ່ມີອາການໃດໆ. ມັນພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຕັດສິນໃຈວ່າເດັກມີຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່ ແລະ ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຈຳເປັນຕ້ອງມີການກວດເພີ່ມເຕີມຫຼືບໍ່. ເຂົ້າໃຈບໍ?

ການສະແກນນີ້ມີລັກສະນະແນວໃດ?

ໂອເຄ, ບັດນີ້ລອງມາເບິ່ງວ່າການສະແກນ 'nuchal translucency' ນີ້ເບິ່ງຫຍັງແທ້. ດ້ວຍການສະແກນນີ້, ທ່ານໝໍຈະເບິ່ງພື້ນທີ່ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງເດັກທີ່ເອີ້ນວ່າ 'nuchal fold'. ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ເດັກທຸກຄົນມີນໍ້າຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ທ່ານໝໍໄດ້ພົບວ່າເດັກທີ່ມີ ໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ບາງຢ່າງອາດຈະ ມີນໍ້າຫຼາຍ ຢູ່ໃນສ່ວນນີ້ຂອງຄໍຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ເຈົ້າກຳລັງພິຈາລະນາສະຖານະການປະເພດໃດແດ່ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່?

ຖ້າປະລິມານນ້ຳຢູ່ທາງຫຼັງຄໍສູງກວ່າປົກກະຕິ, ມັນອາດຊີ້ບອກວ່າລູກໃນທ້ອງ ມີຄວາມສ່ຽງ ທີ່ຈະເປັນພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ (Trisomy 21) : ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້. ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ການສະແກນ 'NT' ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສຸມໃສ່.
• ໂຣກ Patau (Trisomy 13)
• ໂຣກເອດເວີດສ໌ (ໂຣກເອດເວີດສ໌ - ທຣິໂຊມີ 18)

ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຫຼັກຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ຄວນຊອກຫາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄ່າ `NT` ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບ ພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດບາງຢ່າງ., ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຍັງສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງບັນຫາຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດບາງຢ່າງ. ສະນັ້ນ, ຜົນຂອງການສະແກນ 'NT' ສາມາດໃຫ້ຄວາມຄິດທີ່ຫຍາບຄາຍວ່າເດັກນ້ອຍ ມີໂອກາດຫຼາຍຫຼືໜ້ອຍ ທີ່ຈະເປັນພະຍາດເຫຼົ່ານີ້.

ອີກຢ່າງໜຶ່ງແມ່ນວ່າໃນລະຫວ່າງການສະແກນ "NT" ນີ້, ທ່ານໝໍຍັງກວດສອບ ພາກສ່ວນທາງກາຍວິພາກ ພື້ນຖານຫຼາຍຢ່າງຂອງຮ່າງກາຍທີ່ກຳລັງພັດທະນາຂອງເດັກ. ຕົວຢ່າງ, ພວກເຂົາກວດສອບວ່າກະໂຫຼກຫົວ, ສະໝອງ, ແຂນຂາ ແລະ ລຳໄສ້ຂອງເດັກມີການພັດທະນາຕາມປົກກະຕິຫຼືບໍ່. ຖ້າພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການສະແກນ "NT", ມັນຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ໂຄງສ້າງ.

ການສະແກນ NT ເຮັດເວລາໃດ?

ນີ້ຍັງເປັນບັນຫາສຳລັບແມ່ຫຼາຍຄົນ. ການສະແກນ 'NT' ແມ່ນເຮັດ ລະຫວ່າງ 11 ອາທິດ ຫາ 13 ອາທິດ ແລະ 6 ມື້ ຂອງການຖືພາ. ເວົ້າອີກຢ່າງໜຶ່ງ, ມັນເຮັດເມື່ອຄວາມຍາວຈາກຫົວຂອງເດັກຫາລຸ່ມ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ຄວາມຍາວຂອງ Crown-Rump - CRL') ແມ່ນ ຢູ່ລະຫວ່າງ 45 ຫາ 84 ມິນລີແມັດ .

ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງເຮັດໃນເວລາ ສະເພາະ ນີ້? ເຫດຜົນແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກ 14 ອາທິດ, ເມື່ອເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ນ້ຳຢູ່ທາງຫຼັງຄໍຈະເລີ່ມດູດຊຶມກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຍາກທີ່ຈະວັດແທກມັນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳໃຫ້ເຮັດການສະແກນ "NT" ພາຍໃນເວລາທີ່ສະເພາະນີ້. ການສະແກນ "NT" ນີ້ມັກຈະເຮັດເປັນສ່ວນໜຶ່ງ ຂອງການກວດຄັດກອງໃນໄຕມາດທຳອິດ .

ຊຸດກວດຄັດກອງໃນໄຕມາດທຳອິດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນຄຳສັບນີ້ມາກ່ອນ. "ຊຸດກວດຄັດກອງໄຕມາດທຳອິດ" (ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ "ການກວດຄັດກອງແບບລວມຕາມລຳດັບ") ແມ່ນຊຸດການກວດທີ່ປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກໃນການເປັນ ພະຍາດສະເພາະທາງມາແຕ່ກຳເນີດ , ນັ້ນຄືພະຍາດທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ.

ນອກເໜືອໄປຈາກການສະແກນ NT ແລ້ວ, ຕົວຢ່າງເລືອດຍັງຖືກເກັບມາຈາກທ່ານອີກດ້ວຍ . ການກວດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາແຕ່ກຳເນີດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຜົນຂອງການກວດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ລວມກັບການສະແກນ NT ຢ່າງດຽວແມ່ນມີຄວາມຖືກຕ້ອງຫຼາຍກວ່າ .

ໃຜຕ້ອງການການສະແກນ NT?

ການສະແກນ 'NT' ສາມາດເຮັດໄດ້ ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາທຸກຄົນ , ແຕ່ຄວນເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 11 ແລະ 13 ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້. ນີ້ ບໍ່ແມ່ນການກວດບັງຄັບ, ມັນເປັນທາງເລືອກ .

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍຫຼາຍຄົນແນະນຳໃຫ້ເຮັດແບບນີ້ເພາະມັນສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລະບຸຄວາມສ່ຽງຕ່າງໆໄດ້ແຕ່ຫົວທີ. ທາງທີ່ດີທີ່ສຸດຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ຕັດສິນໃຈໂດຍອີງໃສ່ສິ່ງທີ່ການກວດແຕ່ລະຄັ້ງຈະຊອກຫາ ແລະ ຂໍ້ດີ ແລະ ຂໍ້ເສຍ.

ການສະແກນ NT ເຮັດໄດ້ແນວໃດ?

ນີ້ຍັງງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ການສະແກນ NT ແມ່ນເຮັດໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບການສະແກນອັລຕຣາຊາວທຳມະດາ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມັນແມ່ນການສະແກນອັລຕຣາຊາວທ້ອງ.ອັນໜຶ່ງສຳເລັດແລ້ວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງ, ຕົວຢ່າງ, ຖ້າມັນຍາກທີ່ຈະໄດ້ຮູບພາບທີ່ຊັດເຈນຍ້ອນຕຳແໜ່ງຂອງມົດລູກຂອງທ່ານ ຫຼື ຕຳແໜ່ງຂອງເດັກ, ການສະແກນຜ່ານຊ່ອງຄອດ (ອັລຕຣາຊາວຊ່ອງຄອດ) ອາດຈະເຮັດໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ກ່ອນການສະແກນ, ທ່ານໝໍ ຫຼື ຊ່າງເຕັກນິກການສະແກນຈະໃຊ້ເຈວອັລຕຣາຊາວໃສ່ທ້ອງຂອງທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອຸປະກອນມືຖືຂະໜາດນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ transducer ຈະຖືກຍ້າຍໄປເທິງທ້ອງຂອງທ່ານ. ຮູບພາບຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຈະຖືກສະແດງຢູ່ໃນຈໍພາບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມໜາຂອງນ້ຳທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງຄໍຂອງລູກນ້ອຍຈະຖືກວັດແທກ ເປັນມິນລິແມັດ . ທ່ານຈະບໍ່ຮູ້ສຶກເຈັບໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນນີ້.

ຜົນຂອງການສະແກນ NT ຖືກຄິດໄລ່ແນວໃດ?

ຄວາມສ່ຽງມັກຈະບໍ່ໄດ້ຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄ່າຈາກການສະແກນ NT ພຽງຢ່າງດຽວ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະລວມຜົນຂອງ ການກວດສຸຂະພາບໄຕມາດທຳອິດທັງໝົດຂອງທ່ານ ເພື່ອຄິດໄລ່ ຄວາມສ່ຽງໂດຍລວມ ຂອງທ່ານທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະມີອາການຜິດປົກກະຕິມາແຕ່ກຳເນີດ.

ຂ້ອຍເຄີຍເວົ້າມາກ່ອນວ່າການກວດເລືອດພ້ອມກັບການສະແກນ NT ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນໄດ້ຮັບ. ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງທັງສອງຢ່າງ, ອາຍຸ ຂອງເຈົ້າ, ແລະບາງທີອາດຈະເຫັນ ກະດູກດັງ ຂອງລູກໄດ້ຫຼືບໍ່ (ອັນນີ້ຍັງໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ), ແມ່ນຖືກນຳມາພິຈາລະນາເມື່ອໃຫ້ຄະແນນຄວາມສ່ຽງສຸດທ້າຍ.

ເປັນຫຍັງຜົນໄດ້ຮັບຈຶ່ງຖືກເອີ້ນວ່າ "ຄວາມສ່ຽງ"?

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບມັກຈະສະແດງອອກເປັນ ຄວາມສ່ຽງທາງຄະນິດສາດ . ຕົວຢ່າງ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານອາດຈະຂຽນວ່າ "ໂອກາດ 1 ໃນ 300." ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າໃນ 300 ເດັກທີ່ມີຄະແນນ 'NT' ແລະຜົນການທົດສອບອື່ນໆຄືກັນກັບທ່ານ, ຈະມີພຽງ 1 ໃນ 300 ຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ຈະມີອາການດັ່ງກ່າວມາແຕ່ກຳເນີດ.

• ຖ້າລະດັບນໍ້າເປັນປົກກະຕິ : ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າ ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຕໍ່າ .
• ຖ້າປະລິມານຂອງນໍ້າສູງ : ມັນໝາຍຄວາມວ່າ ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ທີ່ຈະເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.

ລອງຄິດເບິ່ງແບບນີ້, ຖ້າເຈົ້າໄດ້ຍິນວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະຖືກລົດຕຳໃນຂະນະທີ່ເຈົ້າຍ່າງຢູ່ຕາມຖະໜົນແມ່ນ 1 ໃນ 1000, ນັ້ນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເຈົ້າຈະຖືກລົດຕຳຢ່າງແນ່ນອນ. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ກໍ່ເກີດຂຶ້ນກັບເລື່ອງນີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມສ່ຽງຈະສູງ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າລູກນ້ອຍຈະມີບັນຫາຢ່າງແນ່ນອນ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນທ່ານໝໍ ຈະບໍ່ກວດຫາພະຍາດ ໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການສະແກນ "NT" ເດັດຂາດ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການກວດເບື້ອງຕົ້ນເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າຄ່າ "NT" ສູງ, ທ່ານໝໍ ຫຼື ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບການກວດເພີ່ມເຕີມ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ເຖິງແມ່ນວ່າຄ່າ "NT" ຈະສູງ, ມັນອາດຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ສະພາບທາງພັນທຸກໍາ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການກວດເພີ່ມເຕີມແມ່ນແນະນໍາສະເໝີ.

ການສະແກນ NT ມີຄວາມຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານເຮັດການສະແກນ `NT` ຢ່າງດຽວ, ມັນຈະກວດພົບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ `ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ (Trisomy 21)` ໃນປະມານ 70% ຂອງ ກໍລະນີ.ມັນສາມາດກວດພົບໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານໝໍຫຼາຍຄົນລວມການສະແກນ "NT" ເຂົ້າກັບການກວດເລືອດທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການກວດຫາສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ຈະເພີ່ມຂຶ້ນປະມານ 95% . ນັ້ນແມ່ນອັດຕາສ່ວນສູງ, ແມ່ນບໍ?

ມີຄວາມສ່ຽງໃດໆກັບການສະແກນນີ້ບໍ?

ບໍ່. ການກວດແບບໂປ່ງໃສຂອງ Nuchal ເປັນການກວດ ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຫຼາຍ . ມັນຄືກັນກັບການສະແກນ ultrasound ທຳມະດາ. ມັນຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າຜົນການສະແກນ NT ຜິດປົກກະຕິ?

ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ແມ່ຫຼາຍຄົນຢ້ານກົວ. ຂ້ອຍຢາກເຕືອນເຈົ້າອີກເທື່ອໜຶ່ງວ່າການສະແກນ 'NT' ພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງ ຄວາມສ່ຽງ ຂອງເດັກທີ່ຈະມີສະພາບສະເພາະໃດໜຶ່ງເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ຖ້າຜົນການສະແກນຂອງເຈົ້າຜິດປົກກະຕິ, ໝາຍຄວາມວ່າຄ່າ 'NT' ສູງ, ຢ່າຕົກໃຈ .

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບ ການກວດວິນິດໄສ ຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໃນຮກ (CVS) : ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຈາກຮກຂອງທ່ານມາກວດຫາພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 10 ຫາ 13 ຂອງການຖືພາ.
• ການເຈາະນ ້ຳຄອດລູກ: ການເຮັດແບບນີ້ຈະເຮັດຊ້າກວ່າປົກກະຕິໃນເວລາຖືພາ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຫຼັງຈາກ 15 ອາທິດ. ການເຮັດແບບນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມເພື່ອເອົານ້ຳຄອດລູກອອກຈາກມົດລູກຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ນ້ຳນີ້ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງຂອງລູກໃນທ້ອງ, ແລະຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກຳ ຫຼື ການຕິດເຊື້ອໄດ້.

ມັນແມ່ນມາຈາກຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ ພວກເຮົາສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າເດັກມີອາການສະເພາະໃດໜຶ່ງຫຼືບໍ່ .

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າຄ່າ `NT` ສູງ, ທ່ານໝໍອາດຈະສັ່ງໃຫ້ກວດການສະແກນທີ່ເອີ້ນວ່າ fetal echocardiogram ເພື່ອເບິ່ງຫົວໃຈຂອງເດັກໂດຍສະເພາະ, ເພາະວ່າຄ່າ `NT` ທີ່ຜິດປົກກະຕິສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກໃນທ້ອງໄດ້.

ຢ່າຢ້ານ! ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ...

ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນການສະແກນ NT ຂອງເຈົ້າຜິດປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າລູກຂອງເຈົ້າມີບັນຫາ. ຢ່າກັງວົນ, ຢ່າຕົກໃຈ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຮັດການກວດເພີ່ມເຕີມ, ຫຼືຊອກຫາອາການຂອງບັນຫາອື່ນໃນການກວດ ultrasound ຫຼືການກວດເລືອດຂອງເຈົ້າ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະແນະນຳເຈົ້າໄປຫາ ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ . ດ້ວຍວິທີນີ້, ເຈົ້າສາມາດຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງມັນ, ແລະການກວດອື່ນໆທີ່ມີຢູ່.

ຄ່າ NT ປົກກະຕິແມ່ນຫຍັງ?

ປະລິມານຂອງນໍ້າຢູ່ທາງຫຼັງຄໍຂອງເດັກຈະເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍເມື່ອການຖືພາດຳເນີນໄປ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຄ່າສະເລ່ຍໃນເວລາ 13 ອາທິດອາດຈະສູງກວ່າຄ່າສະເລ່ຍໃນເວລາ 11 ອາທິດເລັກນ້ອຍ.

ສະຖາບັນການແພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະເໜີຄ່າ NT ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍສຳລັບການກວດເພີ່ມເຕີມ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ຄ່າ NT ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາຍຸຖືພາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການຖືພາສ່ວນໃຫຍ່, ຖ້າຄ່າ NT ສູງກວ່າ 3 ມມ ຫຼື 3.5 ມມ , ແນະນຳໃຫ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາທາງພັນທຸກຳ ແລະ ການກວດເພີ່ມເຕີມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ເປັນພຽງຄ່າເທົ່ານັ້ນ, ແລະ ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃຫ້ຄຳແນະນຳທີ່ດີທີ່ສຸດແກ່ທ່ານໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການຂອງທ່ານ.

ການສະແກນ NT ທີ່ຜິດປົກກະຕິໝາຍຄວາມວ່າເດັກເປັນໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມບໍ?

ບໍ່, ບໍ່ແມ່ນເລີຍ . ຜົນການສະແກນ nuchal translucency ທີ່ຜິດປົກກະຕິ ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກຈະເປັນໂຣກ Down syndrome ຫຼື ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆຢ່າງແນ່ນອນ . ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າເດັກ ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນ ຫຼື ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວຫຼາຍຂຶ້ນ .

ເຖິງແມ່ນວ່າຄ່າ NT ຈະປົກກະຕິ, ທ່ານໝໍອາດຈະຕ້ອງການກວດເລືອດນອກເໜືອໄປຈາກການສະແກນ NT ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດໃຫ້ ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໄດ້ຖືກຕ້ອງກວ່າ . ໃນບາງກໍລະນີ, ການກວດກ່ອນຄອດເພີ່ມເຕີມແມ່ນຈຳເປັນເພື່ອກຳນົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະເກີດມາພ້ອມກັບສະພາບທາງພັນທຸກຳ.

ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດຈຶ່ງຈະຮູ້ຜົນໄດ້ຮັບ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ທ່ານໝໍສາມາດບອກທ່ານກ່ຽວກັບຜົນຂອງການສະແກນອັລຕຣາຊາວ NT ໃນມື້ດຽວກັນ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສາມາດວັດແທກປະລິມານຂອງນ້ຳຢູ່ຫຼັງຄໍໄດ້ ແລະ ສາມາດຮູ້ຄ່າໄດ້ໃນມື້ດຽວກັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂອງການກວດເລືອດທີ່ເຮັດດ້ວຍ "ການກວດຄັດກອງໃນໄຕມາດທຳອິດ" ອາດໃຊ້ເວລາສອງສາມມື້ ຫຼື ໜຶ່ງ ຫຼື ສອງອາທິດຈຶ່ງຈະກັບມາ . ທ່ານໝໍຫຼາຍຄົນ ລໍຖ້າຈົນກວ່າຜົນໄດ້ຮັບທັງໝົດນີ້ຈະອອກມາກ່ອນທີ່ ເຂົາເຈົ້າຈະສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້ວ່າເດັກມີຄວາມສ່ຽງຫຼືບໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົາເຈົ້າຈະອະທິບາຍພາບລວມໃຫ້ທ່ານຮູ້.

ສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ

ການສະແກນ "Nuchal Translucency (NT)" ເປັນການກວດເບື້ອງຕົ້ນທີ່ສຳຄັນທີ່ຊ່ວຍກຳນົດ ຄວາມສ່ຽງ ຂອງເດັກທີ່ຈະມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.

• ນີ້ແມ່ນພຽງ ການກວດຄັດກອງ ເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນການກວດວິນິດໄສ.
• ຢ່າກັງວົນ ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ. ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າຕ້ອງມີການກວດສອບເພີ່ມເຕີມ.
• ຍັງມີໂອກາດທີ່ທ່ານຈະມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ .
• ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງລະອຽດ ກ່ຽວກັບຄວາມໝາຍຂອງຜົນການກວດຂອງທ່ານ ແລະ ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຕໍ່ໄປ.
• ການສົນທະນາກັບ ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ແລະ ການສົນທະນາກ່ຽວກັບຂໍ້ດີ ແລະ ຂໍ້ເສຍຂອງການກວດໃນອະນາຄົດຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍ.

ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈການສະແກນ NT ໄດ້ດີຂຶ້ນ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ.

ການກວດຫາພາວະໂປ່ງໃສ ຂອງ ເຕົ້ານົມ, ການສະແກນ NT, ການກວດຫາໄຕມາດທຳອິດ, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມ, ການສະແກນການຖືພາ, ການກວດຫາກ່ອນຄອດ, ການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງ ultrasound ຂອງລູກໃນທ້ອງ, ການກວດຫາພາວະໂປ່ງໃສຂອງເຕົ້ານົມ, ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ການກວດຫາພາວະໂປ່ງໃສຂອງເຕົ້ານົມໃນລູກໃນທ້ອງ