ທ່ານຢາກຮູ້ກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານລ່ວງໜ້າບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດກັນເບິ່ງ!

ເມື່ອທ່ານຄາດຫວັງວ່າຈະກາຍເປັນແມ່, ຄວາມປາດຖະໜາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງທ່ານແມ່ນການມີລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ແມ່ນບໍ? ສະນັ້ນ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບວິທີການທົດສອບພິເສດບາງຢ່າງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ລ່ວງໜ້າວ່າລູກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເວລາເກີດລູກໃນຂະນະທີ່ຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ວ່າ '(ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນເກີດ)'. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ທຸກຄົນຄວນເຮັດ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບທ່ານທີ່ຈະຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້.

ນີ້ແມ່ນຫຍັງ (ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ)?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການກວດທີ່ສາມາດບອກໄດ້ວ່າລູກໃນທ້ອງຂອງທ່ານມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດມາ. ບໍ່ເຫມືອນກັບການກວດໝວດເລືອດ, ຮີໂມໂກຼບິນ, ແລະ ນໍ້າຕານທີ່ທ່ານມັກຈະໄດ້ຮັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການກວດທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ ແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນ ແລະ ສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ . ທ່ານສາມາດລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ ແລະ ຕັດສິນໃຈວ່າການກວດໃດດີທີ່ສຸດສໍາລັບທ່ານ.

ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ຖືກເກັບໄວ້ໃນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມ. ດັ່ງນັ້ນ, ບາງຄັ້ງ, ຖ້າມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ຂໍ້ບົກຜ່ອງໃດໆໃນພັນທຸກໍາ ຫຼື ໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້, ພະຍາດຕ່າງໆສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ພວກເຮົາເອີ້ນສະພາບດັ່ງກ່າວທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດວ່າ "(ຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກໍາເນີດ). ການກວດທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດລະບຸສະພາບດັ່ງກ່າວໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ.

ການກວດສອງປະເພດນີ້ແມ່ນຫຍັງ? (ການກວດຄັດກອງ ແລະ ການກວດວິນິດໄສ)

ໂອເຄ, ດຽວນີ້ລອງເບິ່ງ. ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງ "ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ".

1. ການກວດຄັດກອງ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກຳນົດວ່າລູກຂອງທ່ານມີ ຄວາມສ່ຽງ ທີ່ຈະມີພະຍາດທາງພັນທຸກຳບາງຢ່າງຫຼືບໍ່. ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າລູກນ້ອຍເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວສະເໝີໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຄວາມສ່ຽງສູງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າຕ້ອງເຮັດແນວໃດຕໍ່ໄປ.

2. ການກວດວິນິດໄສ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດ ຢືນຢັນໄດ້ວ່າເດັກມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່. ໂດຍປົກກະ ຕິແລ້ວການກວດເຫຼົ່ານີ້ຈະເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າການກວດຄັດກອງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສ່ຽງ, ຫຼື ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າຍ້ອນເຫດຜົນອື່ນ.

ບັດນີ້, ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບແຕ່ລະປະເພດເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ລະອຽດຕື່ມ.

ກ່ອນອື່ນໝົດ, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເບິ່ງ 'ການກວດຄັດກອງ' (ການກວດທີ່ຊອກຫາຄວາມສ່ຽງຂອງລູກໃນທ້ອງ)

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ຄື ການກວດຄັດກອງເຫຼົ່ານີ້ ບໍ່ເຄີຍບອກຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈະຜິດປົກກະຕິ, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກຈະມີອາການດັ່ງກ່າວຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າມີຄວາມສ່ຽງທີ່ແນ່ນອນເມື່ອທຽບກັບຄົນອື່ນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ທ່ານຟັງ ແລະ ອະທິບາຍວ່າທ່ານຄວນປະຕິບັດຂັ້ນຕອນໃດຕໍ່ໄປ. ໃນບາງກໍລະນີ, ພວກເຂົາອາດຈະແນະນຳໃຫ້ກວດວິນິດໄສ.

ມີການທົດສອບການກວດຫຼາຍປະເພດຄື:

1. ການກວດຄັດກອງຜູ້ຖືພັນ - ທ່ານມີພະຍາດທີ່ສາມາດຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້ບໍ?

ນີ້ແມ່ນການກວດເລືອດທີ່ທ່ານ ແລະ ຄູ່ນອນຂອງທ່ານສາມາດເຮັດ. ມັນຊອກຫາສະພາບທາງພັນທຸກໍາດຽວທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະພາບສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ລູກຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກ. ຕົວຢ່າງ, ມັນສາມາດກວດຫາສະພາບຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຣກ Cystic Fibrosis, ພະຍາດ Sickle Cell, ແລະ ໂຣກກ້າມຊີ້ນຫົດຕົວຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.

ຕົວຢ່າງ, ຖ້າການກວດເລືອດຂອງທ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທ່ານເປັນພາຫະນຳຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກຳທີ່ແນ່ນອນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຄູ່ນອນຂອງທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດເຊັ່ນກັນ. ເພາະວ່າ, ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນພາຫະນຳຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກຳດຽວກັນ, ລູກໃນທ້ອງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງຊະນິດນັ້ນ. ການກວດ "ການກວດຫາພາຫະນຳ" ນີ້ແມ່ນເຮັດພຽງຄັ້ງດຽວໃນຊີວິດ.

2. ການກວດຫາຈຳນວນໂຄໂມໂຊມຜິດປົກກະຕິ

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວໄປແລ້ວ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບມໍລະດົກໂຄໂມໂຊມເປັນຄູ່ - ໜຶ່ງຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາ ແລະ ອີກໜຶ່ງຈາກພໍ່ຂອງພວກເຮົາ. ບາງຄັ້ງ, ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການປະສົມພັນນີ້, ຄວາມຜິດພາດທາງທຳມະຊາດສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຄູ່ໂຄໂມໂຊມອາດຈະຫາຍໄປ ຫຼື ເພີ່ມເຂົ້າມາ. ຕົວຢ່າງ, "ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ" (ການມີໂຄໂມໂຊມພິເສດ 21) ແລະ "ໂຣກເທີເນີ" (ການມີໂຄໂມໂຊມ X ທີ່ຫາຍໄປ). ຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະການຖືພາ.

ມີການທົດສອບຫຼາຍປະເພດຄື:

• ການກວດ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ: ການກວດ ນີ້ຍັງເອີ້ນວ່າ `(ການກວດກ່ອນເກີດແບບບໍ່ຮຸກຮານ)` ຫຼື `(NIPT)`. ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາ DNA ຂອງລູກນ້ອຍ (`Fetal DNA`) ອອກຈາກເລືອດຂອງທ່ານ ແລະ ຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທົ່ວໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກປະລິມານ DNA ຂອງລູກນ້ອຍມີໜ້ອຍຫຼາຍ, ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດເທົ່ານັ້ນ.
• ການກວດເລືອດໃນເລືອດ: ນີ້ຍັງເປັນການກວດທີ່ເອົາຕົວຢ່າງເລືອດຂອງທ່ານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ໄດ້ເບິ່ງ DNA ຂອງລູກໂດຍກົງ. ແທນທີ່ຈະ, ມັນຈະວິເຄາະລະດັບຂອງໂປຣຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອກໍານົດຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ. ຕົວຢ່າງຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ `(ການກວດຕາມລໍາດັບ)`, `(ການກວດສີ່ຄັ້ງ)` ແລະ `(ການກວດເລືອດໃນໄຕຣມາດທຳອິດ)`. ການກວດແຕ່ລະຄັ້ງເຫຼົ່ານີ້ຕ້ອງເຮັດໃນເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສະນັ້ນມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າການກວດໃດເໝາະສົມກັບທ່ານ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ປົກກະຕິແລ້ວສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 11 ອາທິດ.

3. ການກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍ

ບາງຄັ້ງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນໂຄງສ້າງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຫຼື, ເຖິງແມ່ນວ່າໂຄໂມໂຊມຈະປົກກະຕິ, ເດັກອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍ. ການກວດ ultrasound ແລະການກວດເລືອດທີ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດໃຫ້ຄວາມຄິດກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກໃນການເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍດັ່ງກ່າວ ແລະວ່າມັນເປັນຍ້ອນສາເຫດທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່.

• ການໂປ່ງໃສຂອງ Nuchal (ການສະແກນ NT):ການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງອັລຕຣາຊາວນີ້ວັດແທກຄວາມໜາຂອງຜິວໜັງຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຄໍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ຖ້າຄວາມໜານີ້ສູງເກີນໄປ, ມັນສາມາດຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບັນຫາທາງດ້ານຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ການພັດທະນາທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກ. ການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງອັລຕຣາຊາວນີ້ເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 11 ຫາ 14 ຂອງການຖືພາ.
• ການກວດ AFP (ການກວດ serum ຂອງແມ່): ຕົວຢ່າງເລືອດຂອງທ່ານຈະຖືກເກັບມາ ແລະ ວັດແທກລະດັບຂອງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ AFP (Alpha-fetoprotein). ຖ້າລະດັບນີ້ສູງເກີນໄປ, ມັນອາດຈະຊີ້ບອກວ່າອາດຈະມີບັນຫາທາງດ້ານຮ່າງກາຍຢູ່ໃນທ້ອງ, ໃບໜ້າ, ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງຂອງເດັກ. ການກວດນີ້ຈະເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 15 ຫາ 22.
• ການກວດສີ່ຄັ້ງ: ການກວດນີ້ວັດແທກລະດັບຂອງສານສີ່ຊະນິດໃນເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອກຳນົດຄວາມສ່ຽງຂອງລູກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງທໍ່ປະສາດ. ການກວດນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ "ການກວດຫຼາຍເຄື່ອງໝາຍ". ການກວດນີ້ຍັງເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 15 ຫາ 22 ອາທິດ.
• ການສະແກນກາຍວິພາກຂອງລູກໃນທ້ອງ: ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຫຼາຍຄົນຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ "ການສະແກນຄວາມຜິດປົກກະຕິ". ໃນນີ້, ການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກວດສອບໂຄງສ້າງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ, ລວມທັງສະໝອງ, ໂຄງກະດູກ, ຫົວໃຈ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ທ້ອງ, ໃບໜ້າ, ແລະ ແຂນຂາ. ຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງນີ້ມັກຈະເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 18 ຫາ 20 ຂອງການຖືພາ.

ສຳຄັນ: ອີກເທື່ອໜຶ່ງ, ການກວດຄັດກອງເຫຼົ່ານີ້ພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງ ຄວາມເປັນໄປໄດ້ ຂອງພະຍາດໃດໜຶ່ງເທົ່ານັ້ນ. ພວກມັນ ບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີພະຍາດຢູ່.

'ການກວດວິນິດໄສ' ແມ່ນຫຍັງ? (ການກວດເພື່ອຊອກຫາຢ່າງແນ່ນອນວ່າມີພະຍາດຫຼືບໍ່)

ການກວດວິນິດໄສສາມາດ ຢືນຢັນໄດ້ວ່າເດັກມີອາການທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ ຖ້າຜົນຂອງການກວດຄັດກອງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຫຼືຖ້າທ່ານມີເຫດຜົນອື່ນໆທີ່ຄິດວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ (ຕົວຢ່າງ, ມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວ).

ການກວດວິນິດໄສສອງປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຄື "(ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ)" ແລະ "ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນຊ່ອງຄອດ / CVS"

• ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະສຽບເຂັມນ້ອຍໆຜ່ານຜິວໜັງຂອງທ່ານເຂົ້າໄປໃນມົດລູກ ແລະ ເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກຂອງທ່ານ. ການກວດນີ້ເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 16 ຫາ 20 ຂອງການຖືພາ.
• ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນມົດລູກ (CVS): ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະສຽບເຂັມເຂົ້າໄປໃນມົດລູກ ແລະ ເກັບຕົວຢ່າງຈຸລັງຈາກຮກຈຳນວນໜ້ອຍ. ທ່ານໝໍຈະຕັດສິນໃຈວ່າຈະສຽບເຂັມຜ່ານທ້ອງ ຫຼື ຜ່ານຊ່ອງຄອດ, ຂຶ້ນກັບວ່າອັນໃດປອດໄພກວ່າ. ການກວດ CVS ແມ່ນເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 11 ຫາ 13 ຂອງການຖືພາ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອວິເຄາະ. ຫ້ອງທົດລອງສາມາດປະຕິບັດການທົດສອບພິເສດເຊັ່ນ: ການປະສົມພັນໃນບໍລິເວນທີ່ມີການເຍືອງແສງ (FISH), Karyotyping ມາດຕະຖານ, ແລະ Microarray. ການທົດສອບການວິນິດໄສບາງຢ່າງສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບພາຍໃນ 72 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຢ່າງອາດໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າສອງອາທິດ.

ການກວດພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ຄວນເຮັດບໍ? ໃຜຄວນເຮັດ?

ການທີ່ທ່ານຈະໄດ້ຮັບ "ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ" ນີ້ຫຼືບໍ່ນັ້ນແມ່ນ ການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວຂອງທ່ານທັງໝົດ. ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈ, ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າລາວແນະນໍາຫຍັງ. ຜົນຂອງການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ສຳຄັນຫຼາຍກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ແມ່ຍິງຖືພາທຸກຄົນຈະໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງການດູແລກ່ອນຄອດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ເຫດຜົນບາງຢ່າງທີ່ບາງຄອບຄົວຕັດສິນໃຈກວດວິນິດໄສແມ່ນ:

• ໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຜິດປົກກະຕິຈາກການກວດຄັດກອງ.
• ມີປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.
• ການຖືພາທີ່ມີອາຍຸເກີນ 35 ປີ.
• ເຄີຍຫຼຸລູກ ຫຼື ລູກຕາຍໃນທ້ອງມາກ່ອນ.

ມັນ ຈຳ ເປັນບໍທີ່ຈະຕ້ອງກວດເຫຼົ່ານີ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ?

ບໍ່, ມັນບໍ່ຈຳເປັນ. ມັນເປັນການຕັດສິນໃຈໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເຊື່ອສ່ວນຕົວ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ. ພໍ່ແມ່ບາງຄົນມັກຮູ້ລ່ວງໜ້າວ່າລູກຂອງເຂົາເຈົ້າຈະເກີດມາພ້ອມກັບສະພາບໃດໜຶ່ງຫຼືບໍ່. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າວາງແຜນການດູແລລູກລ່ວງໜ້າ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ບາງຄອບຄົວອາດຈະມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈຫຼາຍ, ແລະ ເຂົາເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງຕັດສິນໃຈທີ່ຍາກລຳບາກວ່າຈະສືບຕໍ່ການຖືພາຫຼືບໍ່. ສະນັ້ນ, ການທີ່ຈະມີການກວດຫາ ຫຼື ກວດວິນິດໄສນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບທ່ານ ແລະ ທ່ານໝໍຂອງທ່ານທັງໝົດ.

ການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໄດ້ແນວໃດ?

ການກວດ "(ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ)" ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດຈາກຕົວຢ່າງເລືອດຈາກແມ່ທີ່ຖືພາ. ຖ້າຜົນການກວດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເກີດແຕ່ກຳເນີດ, ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການກວດທີ່ເລິກເຊິ່ງກວ່າ ("ການກວດແບບຮຸກຮານ") ເພື່ອລະບຸອາການສະເພາະ. ການກວດວິນິດໄສທີ່ເລິກເຊິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ "(ການກວດນ້ຳຄອດລູກ)" ແລະ "(CVS)".

ການກວດໃດແດ່ທີ່ເຮັດໃນອາທິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງການຖືພາ?

ນີ້ຍັງເປັນບັນຫາສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ.

ການທົດສອບໄຕມາດທຳອິດ (ພາຍໃນ 3 ເດືອນທຳອິດ)

ການກວດເລືອດໃນໄຕມາດທຳອິດ, ການກວດ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ (NIPT), ແລະ ການກວດ ultrasound NT ແມ່ນເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 11 ຫາ 14 ຂອງການຖືພາ. ໂດຍການລວມຂໍ້ມູນຈາກການກວດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ການກວດ ultrasound, ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມຄິດກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ.

ການກວດຫາຜູ້ຖືພັນທຸກໍາສາມາດເຮັດໄດ້ໄດ້ທຸກເວລາໃນລະຫວ່າງການຖືພາຂອງທ່ານ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ພາຍໃນ 6-10 ອາທິດ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຊອກຫາສະພາບ "ພັນທຸກໍາດຽວ" ທີ່ທ່ານສາມາດຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, "ການກວດຫາຜູ້ຖືພັນທຸກໍາ" ບໍ່ສາມາດກວດພົບສະພາບທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ, ເຊັ່ນ "ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ".

ການກວດ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ (NIPT) ກວດສອບ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ມັນຊອກຫາພາວະໂຄໂມໂຊມເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 13, ແລະ ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 18. ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໄວຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 10 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ຫຼື ຕໍ່ມາໃນການຖືພາ.

ການທົດສອບໄຕມາດທີສອງ (ລະຫວ່າງ 4-6 ເດືອນ)

ການກວດຄັດກອງໃນໄຕມາດທີສອງແມ່ນເຮັດລະຫວ່າງອາທິດທີ 15 ຫາ 22 ຂອງການຖືພາ. ການກວດເລືອດທີ່ເຮັດໃນເວລານີ້ແມ່ນ `(ການກວດເລືອດໃນເລືອດຂອງແມ່ Alpha-Fetoprotein / AFP)` ແລະ `(ການກວດເລືອດສີ່ໜ່ວຍ)`. `(ການກວດເລືອດສີ່ໜ່ວຍ)` ໄດ້ຮັບຊື່ຂອງມັນຍ້ອນວ່າມັນວັດແທກໂປຣຕີນສີ່ຊະນິດ (`Alpha-fetoprotein / AFP`, `Estriol`, `Human Chorionic Gonadotropin / hCG` ແລະ `Inhibin-A`). ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານກຳນົດວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນທີ່ຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ຮ່າງກາຍ. `(ການກວດດ້ວຍ ultrasound ກາຍວິພາກຂອງລູກໃນທ້ອງ)` (ການສະແກນຄວາມຜິດປົກກະຕິ) ເປັນວິທີການກວດອີກວິທີໜຶ່ງທີ່ສາມາດຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ຮ່າງກາຍໃນລູກຂອງທ່ານ.

ການກວດ 'ການກວດຄັດກອງ' ເຫຼົ່ານີ້ສຳລັບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມອາດຈະຜິດບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ມັນມີໂອກາດສະເໝີທີ່ການກວດຄັດກອງຈະຜິດພາດ. ນັ້ນຄື, ບາງຄັ້ງອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະບອກວ່າບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ແລະບາງຄັ້ງອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະບອກວ່າບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງກໍຕາມ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ 'ຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ' ແລະ 'ຜົນລົບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ'). ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍອັດຕາຄວາມຖືກຕ້ອງ ('ອັດຕາຄວາມຖືກຕ້ອງ') ຂອງການກວດຄັດກອງໃດໆທີ່ທ່ານມີໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ມີຄວາມສ່ຽງໃດໆກັບການກວດເຫຼົ່ານີ້ບໍ?

ການກວດຄັດກອງ (ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດ) ບໍ່ຖືວ່າມີຄວາມສ່ຽງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານໄປກວດວິນິດໄສເຊັ່ນ "ການກວດນ້ຳຄອດລູກ" ຫຼື "CVS", ມີ ຄວາມສ່ຽງໜ້ອຍຫຼາຍ . ຄວາມສ່ຽງເຫຼົ່ານັ້ນແມ່ນການຕິດເຊື້ອ, ເລືອດອອກ, ຫຼື ການຫຼຸລູກ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການກວດວິນິດໄສເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດສຳລັບທຸກຄົນໂດຍທົ່ວໄປ "ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ", ແຕ່ສຳລັບຜູ້ທີ່ສົງໄສເປັນພິເສດເທົ່ານັ້ນ.

ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດຈຶ່ງຈະເຫັນຜົນ? ຜົນໄດ້ຮັບໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ?

ການກວດຄັດກອງໃຊ້ເວລາສອງສາມມື້ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ. ການກວດວິນິດໄສອາດໃຊ້ເວລາສອງສາມມື້ຫາສອງສາມອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບຜົນກ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົາເຈົ້າຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບຜົນ.

ຜົນການກວດຫາ ພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ໄດ້ບອກທ່ານຢ່າງແນ່ນອນວ່າເດັກມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່.

• ຖ້າໄດ້ຮັບ ຜົນກວດທີ່ເປັນບວກ , ມັນໝາຍຄວາມວ່າເດັກມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນັ້ນກ່ວາປະຊາກອນທົ່ວໄປ.
• ຖ້າ ຜົນໄດ້ຮັບເປັນລົບ , ມັນໝາຍຄວາມວ່າເດັກມີຄວາມສ່ຽງຕ່ຳໃນການເປັນພະຍາດນັ້ນກ່ວາປະຊາກອນທົ່ວໄປ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳການກວດວິນິດໄສເຊັ່ນ: CVS ຫຼື ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ. ຫຼື, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະແນະນຳທ່ານໄປຫາທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ, ຜູ້ທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການຖືພາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ແລະ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມໝາຍຂອງຜົນການກວດ ແລະ ຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຜົນປະໂຫຍດຂອງການກວດວິນິດໄສ.

ເພດຂອງເດັກສາມາດຖືກກຳນົດຜ່ານການກວດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ບໍ?

ນອກເໜືອໄປຈາກການໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາແລ້ວ, ການກວດ "ການກວດ DNA ທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ / NIPT" ຍັງສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເພດຂອງເດັກໄດ້. ບາງຄັ້ງການກວດ "ອັລຕຣາຊາວ" ຍັງສາມາດກໍານົດເພດໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ເປັນພຽງຜົນປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນຫຼັກສໍາລັບການກວດ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍກ່ຽວກັບການກວດທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແນວໃດ?

ການກວດຄັດກອງ ແລະ ກວດວິນິດໄສໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວ. ທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມກ່ຽວກັບການກວດຄັດກອງທີ່ທ່ານຄວນເຮັດ ຫຼື ຜົນການກວດຂອງທ່ານໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ມີພຽງທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຕັດສິນໃຈວ່າຈະຈັດການກັບຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຈາກການກວດທາງພັນທຸກໍາທັງສອງປະເພດໄດ້ແນວໃດ.

ບາງຄຳຖາມທົ່ວໄປທີ່ທ່ານສາມາດຖາມໄດ້:

• "ເຈົ້າແນະນຳການກວດຄັດກອງອັນໃດໂດຍອີງໃສ່ປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍ?"
• "ຖ້າຜົນການກວດຂອງຂ້ອຍເປັນ "ບວກ", ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນຫຍັງ?"
• "ການກວດທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກນ້ອຍໄດ້ບໍ?"
• "ໂອກາດຂອງຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຫຍັງ?"

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ເຈົ້າຄວນຈື່ໄວ້ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ບໍ່ມີຄຳຕອບທີ່ຖືກ ຫຼື ຜິດສຳລັບການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ. ການຕັດສິນໃຈແມ່ນຂຶ້ນກັບທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານ. ຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການກວດເຫຼົ່ານີ້, ຫຼື ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເຂົ້າໃຈວ່າການກວດແຕ່ລະຄັ້ງຈະຊອກຫາຫຍັງ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ລາວ ຫຼື ນາງສາມາດປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຜົນປະໂຫຍດຂອງການກວດພັນທຸກໍາແຕ່ລະຄັ້ງກັບທ່ານ ແລະ ຊ່ວຍທ່ານຕັດສິນໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ເກີດມາມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າທາງເລືອກຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ ແລະ ການກວດທາງພັນທຸກໍາອັນໃດທີ່ມີໃຫ້ທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານແມ່ນຜູ້ນໍາພາທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການເດີນທາງນີ້.

ການຖື ພາ , ການກວດພັນທຸກໍາ, ສຸຂະພາບເດັກ, ການກວດລູກໃນທ້ອງ, ການກວດຄັດກອງ, ການກວດວິນິດໄສ, ໂຣກດາວນ໌, ການກວດດ້ວຍຄື້ນສຽງ ultrasound