ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າກຳລັງປະສົບກັບອາການແບບນີ້ບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດຕ່ອມໝວກໄຕໃຫຍ່ແຕ່ກຳເນີດ (CAH)!

ບາງຄັ້ງເມື່ອທ່ານເບິ່ງເດັກເກີດໃໝ່, ຫຼື ເດັກທີ່ກຳລັງເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງ. ບາງທີທ່ານໝໍອາດຈະບອກທ່ານວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "(Congenital Adrenal Hyperplasia)" ຫຼື "(CAH)". ຢ່າຢ້ານເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບມັນດ້ວຍພາສາ Sinhala ທີ່ງ່າຍດາຍ ແລະ ເຂົ້າໃຈງ່າຍ. ຄືກັນກັບວ່າທ່ານກຳລັງເວົ້າກັບເພື່ອນຂອງທ່ານ.

ພະຍາດຕ່ອມໝວກໄຕໃຫຍ່ແຕ່ກຳເນີດ (CAH) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, CAH ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ມີມາແຕ່ກຳເນີດ ຫຼື ທາງພັນທຸກໍາ ເຊິ່ງ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ ຕ່ອມ adrenal ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າມີຕ່ອມນ້ອຍໆສອງຕ່ອມຢູ່ເທິງໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາບໍ? ນັ້ນຄືສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າຕ່ອມ adrenal . ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນມີຂະໜາດນ້ອຍ, ແຕ່ພວກມັນຜະລິດຮໍໂມນທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍຢ່າງທີ່ຈຳເປັນຕໍ່ການເຮັດວຽກທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ.

ລອງເບິ່ງວ່າຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ:

• ຄໍຕິຊອລ: ຮໍໂມນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຮັບມືກັບຄວາມຕຶງຄຽດ, ຄວາມເຈັບປ່ວຍ, ແລະ ການບາດເຈັບ. ມັນຍັງເປັນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການຄວບຄຸມສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດ, ລະດັບພະລັງງານ, ແລະ ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ.
• ອັລໂດສເຕີໂຣນ: ຮໍໂມນນີ້ຊ່ວຍຮັກສາປະລິມານເກືອ (ໂຊດຽມ) ແລະ ນໍ້າທີ່ເໝາະສົມໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມັນຍັງຈຳເປັນເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ ແລະ ປະລິມານເລືອດ.
• ແອນໂດຣເຈນ: ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຮໍໂມນເພດຊາຍ (ຕົວຢ່າງ, ເທສໂຕສເຕີໂຣນ). ຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມສຳຄັນຕໍ່ໄວໜຸ່ມສາວ, ການເຕີບໃຫຍ່ຕາມປົກກະຕິ, ແລະ ການພັດທະນາ.

ດຽວນີ້, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບຄົນທີ່ມີ `(CAH)` ແມ່ນວ່າໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍເອນໄຊມ໌ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຕ່ອມ adrenal ສ້າງຮໍໂມນທີ່ສຳຄັນເຫຼົ່ານັ້ນຫຼຸດລົງ ຫຼື ຫາຍໄປ. ຖ້າບໍ່ມີເອນໄຊມ໌ນີ້, ຕ່ອມ adrenal ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ:

• ບາງທີເຈົ້າອາດຈະຜະລິດ cortisol ບໍ່ພຽງພໍ.
• ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າບໍ່ຜະລິດ aldosterone ພຽງພໍ.
• ບາງທີອາດມີການຜະລິດ androgen ຫຼາຍເກີນໄປ.

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ໃນສະພາບ "(CAH)".

ປະເພດຫຼັກຂອງ `(CAH)` ມີຫຍັງແດ່?

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງ CAH. ສອງປະເພດນີ້ກວມເອົາ 95% ຂອງກໍລະນີ.

1. CAH ແບບຄລາສສິກ: ນີ້ແມ່ນ ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ ຂອງ CAH. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຕ່ອມ adrenal, ເຊັ່ນ: ອາການຊ໊ອກ ແລະ ແມ່ນແຕ່ອາການໝົດສະຕິ. ມັນອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ. ພະຍາດ CAH ແບບຄລາສສິກນີ້ມັກຈະຖືກວິນິດໄສຕັ້ງແຕ່ເກີດ.

ນີ້ຍັງມີສອງປະເພດຍ່ອຍຄື:

• CAH ທີ່ເສຍເກືອ: ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຢູ່ໃນ (CAH)ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ . ໃນກໍລະນີນີ້, ຕ່ອມໝວກໄຕຈະຜະລິດ aldosterone ເຊິ່ງຕໍ່າຫຼາຍ. ເມື່ອ aldosterone ສູນເສຍໄປ, ຮ່າງກາຍຈະບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບເກືອ (ໂຊດຽມ) ໃນເລືອດໄດ້. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ໂຊດຽມສ່ວນເກີນຖືກຂັບອອກທາງປັດສະວະ. ນອກຈາກນັ້ນ, cortisol ຍັງຜະລິດໜ້ອຍລົງ, ແຕ່ androgens ຜະລິດຫຼາຍຂຶ້ນ.
• CAH ທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໝັນງ່າຍ: ນີ້ແມ່ນ ຮູບແບບທີ່ອ່ອນໂຍນກວ່າຂອງ CAH . ໃນກໍລະນີນີ້, ການຂາດ aldosterone ບໍ່ຮຸນແຮງເທົ່າໃດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ມີອາການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີການຜະລິດ cortisol ໜ້ອຍລົງ ແລະ ການຜະລິດ androgen ຫຼາຍຂຶ້ນ. ການຜະລິດ androgen ທີ່ເກີນນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາທາງເພດ.

2. CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບຄລາສສິກ: ນີ້ແມ່ນ ຮູບແບບທີ່ເບົາບາງທີ່ສຸດ ຂອງ CAH. ມັນມັກຈະປາກົດໃນຊ່ວງໄວເດັກ, ໄວໜຸ່ມ, ຫຼື ໄວຜູ້ໃຫຍ່. ອາການອາດຈະມີ ຫຼື ບໍ່ມີກໍ່ໄດ້. ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດເກີດຈາກການຜະລິດ androgen ຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາທາງເພດ.

ນອກເໜືອໄປຈາກປະເພດຫຼັກເຫຼົ່ານີ້, ຍັງມີ CAH ຊະນິດອື່ນໆທີ່ຫາຍາກອີກຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງແຕ່ລະຊະນິດມີອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ໃຜສາມາດເປັນພະຍາດ CAH ໄດ້? ມັນພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ອາການນີ້ເອີ້ນວ່າ "(CAH)" ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ກັບທຸກຄົນ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ, ເດັກນ້ອຍ, ຜູ້ໃຫຍ່, ຫຼືທຸກຄົນ.

ໃນບັນດາປະເທດເຊັ່ນ: ອາເມລິກາ ແລະ ເອີຣົບ, CAH ແບບຄລາສສິກມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນໝື່ນຫາໜຶ່ງໝື່ນຫ້າພັນຄົນ. CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບຄລາສສິກແມ່ນພົບໜ້ອຍກວ່າເລັກນ້ອຍ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນຮ້ອຍຫາສອງຮ້ອຍຄົນ. ທັງສອງປະເພດນີ້ພົບໄດ້ທົ່ວໂລກ.

ອາການຂອງພະຍາດ `(CAH)` ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ CAH ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດ ແລະ ເພດ. ຕົວຢ່າງ, ເດັກນ້ອຍບາງຄົນເກີດມາມີອາການ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີອາການເມື່ອເຂົາເຈົ້າໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ອາການຂອງ CAH ຄລາສສິກ

ໃນ CAH ແບບຄລາສສິກ, ລະດັບ androgen ແມ່ນສູງຫຼາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຮໍໂມນເພດ. ທັງ CAH ທີ່ເຮັດໃຫ້ເສຍເກືອ ແລະ CAH ທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນມົດລູກງ່າຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ອະໄວຍະວະເພດທີ່ບໍ່ຊັດເຈນໃນເດັກນ້ອຍເພດຍິງ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອະໄວຍະວະເພດພາຍນອກຂອງເດັກອາດຈະຄ້າຍຄືກັບຂອງເດັກນ້ອຍເພດຊາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອະໄວຍະວະເພດພາຍໃນຂອງເດັກເພດຍິງ (ເຊັ່ນ: ຮວຍໄຂ່ ແລະ ມົດລູກ) ແມ່ນປົກກະຕິ.
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍ.
• ອາການຂອງການເປັນໜຸ່ມໄວກ່ອນໄວອັນຄວນ: ຕົວຢ່າງ, ການປ່ຽນແປງຂອງສຽງ, ສິວຮຸນແຮງ, ແລະ ຂົນຂຶ້ນໄວຢູ່ບໍລິເວນແຂນ, ບໍລິເວນສ່ວນຕົວ, ແລະ ໃບໜ້າ.
• ການເກີດຂຶ້ນຂອງລັກສະນະຜູ້ຊາຍໃນເດັກຍິງ: ການພັດທະນາກ້າມຊີ້ນ, ສຽງທີ່ເລິກລົງ, ແລະ ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຂົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຢູ່ເທິງໃບໜ້າທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.
• ການເຕີບໂຕໄວຫຼາຍ (ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ).
• ຮອບວຽນປະຈຳເດືອນບໍ່ປົກກະຕິ.
• ເນື້ອງອກໃນອະໄວຍະວະເພດຊາຍທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
• ການເປັນຫມັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນທີ່ມີ CAH ທີ່ເສຍເກືອ , ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຮໍໂມນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຮ້າຍແຮງຂອງຕ່ອມໝວກໄຕ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນ ອັນຕະລາຍຫຼາຍ ແລະ ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທັນທີ :

• ການຂາດນໍ້າ.
• ລະດັບໂຊດຽມໃນເລືອດຫຼຸດລົງ (Hyponatremia).
• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ (Hypotension).
• ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ (Arrhythmia).
• ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າ (Hypoglycemia).
• ຄວາມເປັນກົດໃນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ (ການເຜົາຜານອາຊິດໃນເລືອດ).
• ຮາກ.
• ຖອກທ້ອງ.
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ.
• ສະພາບຊ໊ອກ `(ຊ໊ອກ)`.

ສຳຄັນ: ອາການເຫຼົ່ານີ້ຂອງ CAH ທີ່ເສື່ອມເກືອ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກເກີດໃໝ່, ແມ່ນເຫດສຸກເສີນ. ທ່ານຄວນໄປພົບແພດທັນທີ.

ອາການຂອງ CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນຄລາສສິກ

ພະຍາດ CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບຄລາສສິກແມ່ນພະຍາດທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ. ທ່ານອາດຈະບໍ່ຮູ້ວ່າທ່ານເປັນພະຍາດນີ້. ອາການຕ່າງໆມັກຈະບໍ່ຮຸນແຮງ, ແຕ່ອາດຈະປະກອບມີ:

• ການເຕີບໂຕໄວຫຼາຍ (ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ).
• ສິວ.
• ການເປັນໜຸ່ມສາວກ່ອນໄວອັນຄວນ.
• ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຂົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຢູ່ເທິງໃບໜ້າ ຫຼື ຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງ.
• ຮອບວຽນປະຈຳເດືອນບໍ່ປົກກະຕິ.
• ການເປັນຫມັນ.
• ຮູບແບບການຫົວລ້ານຂອງຜູ້ຊາຍ (ຕົ້ນ).
• ເພດຊາຍມີອະໄວຍະວະເພດຊາຍໃຫຍ່ແຕ່ອະໄວຍະວະເພດຊາຍມີຂະໜາດນ້ອຍ.

ສາເຫດຂອງ `(CAH)` ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ສາເຫດຫຼັກຂອງ CAH ແມ່ນ ການຂາດ ຫຼື ບໍ່ມີ enzyme 21-hydroxylase. ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງ enzyme ນີ້. ບາງຄັ້ງ, ການຂາດ enzyme 11-hydroxylase ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ CAH ໄດ້.

CAH ແມ່ນ ພະຍາດ autosomal recessive . ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າມັນໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ? ພວກເຮົາໄດ້ຮັບສອງສຳເນົາຂອງແຕ່ລະ gene - ໜຶ່ງສຳເນົາມາຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາ ແລະ ອີກສຳເນົາໜຶ່ງມາຈາກພໍ່ຂອງພວກເຮົາ. CAH ເກີດຂຶ້ນເມື່ອເດັກໄດ້ຮັບມໍລະດົກສຳເນົາຂອງ gene ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການຂາດ enzyme ນີ້ຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ. ຖ້າຄົນຜູ້ໜຶ່ງມີ gene ທີ່ກາຍພັນພຽງອັນດຽວ, ເຂົາເຈົ້າສາມາດເປັນພາຫະຂອງພະຍາດແຕ່ບໍ່ສະແດງອາການ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ "(CAH)" ໄດ້ແນວໃດ?

CAH ແບບຄລາສສິກ

ກ່ອນທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະກັບບ້ານຈາກໂຮງໝໍ, ທ່ານໝໍຈະກວດຫາ "(CAH)" ຂອງເດັກ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ.ສ່ວນໜຶ່ງຂອງການກວດຄັດກອງເດັກເກີດໃໝ່, ນີ້ແມ່ນເຮັດໂດຍການເອົາເລືອດຢອດນ້ອຍໆຈາກສົ້ນຕີນຂອງເດັກ. ສິ່ງນີ້ສາມາດບອກໄດ້ວ່າທ່ານເປັນໂຣກ CAH ແບບຄລາສສິກຫຼືບໍ່.

ຖ້າທ່ານຖືພາ ແລະ ທ່ານມີລູກທີ່ເປັນພະຍາດ CAH ແລ້ວ, ທ່ານສາມາດ ກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດເຮັດການກວດນ້ຳໃນມົດລູກ (amniocentesis) ຫຼື ການເກັບຕົວຢ່າງ chorionic villus (chorion villus) ເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີພະຍາດ CAH ຫຼືບໍ່.

CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບຄລາສສິກ

ໂຣກ CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບຄລາສສິກມັກຈະຖືກກວດພົບຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເລີ່ມສະແດງອາການ. ບາງຄັ້ງ, ມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກວດຫາອາການດັ່ງກ່າວ:

• ການກວດຮ່າງກາຍ.
• ການກວດເລືອດ.
• ການກວດປັດສະວະ.
• ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ.

CAH ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດ CAH ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ. ບໍ່ມີຢາປິ່ນປົວພະຍາດ CAH ໃຫ້ຫາຍຂາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາ ແລະ ການປິ່ນປົວອື່ນໆສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການ ແລະ ນຳພາຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAH ແບບຄລາສສິກ

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານເປັນປະຈຳ. ເຂົາເຈົ້າຈະກວດເລືອດເປັນປະຈຳເພື່ອກວດລະດັບຮໍໂມນຂອງທ່ານ. ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ ເພື່ອຮັບປະກັນການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາທາງເພດຕາມປົກກະຕິ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາເຊັ່ນ:

• ອາຫານເສີມເກືອ: ເດັກເກີດໃໝ່ອາດຕ້ອງການອາຫານເສີມໂຊດຽມຄລໍໄຣດ໌ (ໂດຍສະເພາະນົມຜົງທີ່ເສຍເກືອ).
• ກລູໂຄຄໍຕິຄອຍ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການທົດແທນຮໍໂມນຄໍຕິຊໍ ເຊິ່ງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຜະລິດອອກມາ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຢານີ້ເມື່ອທ່ານເຈັບປ່ວຍ, ເສົ້າໃຈ, ຫຼື ຄຽດ.
• ມິນເນຣາໂລຄໍຕິຄອຍ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອທົດແທນຮໍໂມນອັນໂດສໂຕຣເຈນ, ເຊິ່ງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຜະລິດ.

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ CAH ແບບຄລາສສິກ, ທ່ານຕ້ອງກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ທຸກໆມື້ຕະຫຼອດຊີວິດ. ຖ້າທ່ານຢຸດກິນຢາ, ອາການຂອງທ່ານຈະກັບມາອີກ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວອີກອັນໜຶ່ງແມ່ນ ການຜ່າຕັດສຳລັບເດັກນ້ອຍເພດຍິງທີ່ມີອະໄວຍະວະເພດທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ. ການຜ່າຕັດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ລະຫວ່າງສອງຫາຫົກເດືອນຫຼັງຈາກເກີດເພື່ອຟື້ນຟູຮູບລັກສະນະ ແລະ ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະເພດພາຍນອກ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຜ່າຕັດສາມາດຊັກຊ້າໄດ້ຫຼາຍປີ. ເລື່ອງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືຢ່າງລະອຽດກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບຄລາສສິກ

ຖ້າທ່ານບໍ່ມີອາການ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ. ຖ້າທ່ານມີອາການເບົາບາງ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາ glucocorticoids ໃນປະລິມານຕໍ່າ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຄົນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວຕະຫຼອດຊີວິດ.

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ CAH, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາການດູແລສຸຂະພາບຈິດ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າບັນຫາ ແລະ ອຸປະສັກຫຼາຍຢ່າງທີ່ມາພ້ອມກັບສະພາບການດັ່ງກ່າວ (ເຊັ່ນ: ການປ່ຽນແປງທາງຮ່າງກາຍ, ການເປັນໝັນ, ແລະອື່ນໆ) ສາມາດມີຜົນກະທົບທາງຈິດໃຈ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສະໜັບສະໜູນດ້ານສຸຂະພາບຈິດຈຶ່ງເປັນສ່ວນສຳຄັນຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດ CAH. ມັນສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດໄດ້.

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຂອງ CAH ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນ CAH ແບບຄລາສສິກ, ໂດຍສະເພາະປະເພດທີ່ເສຍເກືອ, ນໍ້າ ແລະ ເກືອສ່ວນເກີນຈະສູນເສຍໄປໃນນໍ້າຍ່ຽວ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງເອເລັກໂຕຣໄລ (ເຊັ່ນ: ໂພແທດຊຽມ) . ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ:

• ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ (Arrhythmia).
• ຫົວໃຈຢຸດເຕັ້ນ.
• ແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍກໍສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.

CAH ທີ່ບໍ່ແມ່ນແບບຄລາສສິກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນໄດ້. ສຳລັບຜູ້ຊາຍ:

• ໄວໜຸ່ມສາວ.
• ຄວາມສູງຫຼຸດລົງ (ຄວາມສູງຫຼຸດລົງ).

ສຳລັບຜູ້ຍິງ:

• ລັກສະນະຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຊາຍແບບຖາວອນ.
• ປະຈຳເດືອນບໍ່ປົກກະຕິ.
• ການເປັນຫມັນ.

ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນບາງຢ່າງ (ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອ, ເລືອດອອກ, ແລະ ຮອຍແປ້ວ) ຈາກການຜ່າຕັດທີ່ເຮັດຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເພດທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ.

ສາມາດປ້ອງກັນ '(CAH)' ໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກ CAH ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນ CAH, ຫຼື ຖ້າທ່ານມີລູກທີ່ເປັນ CAH ແລ້ວ, ໃຫ້ພິຈາລະນາ ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ ແລະ/ຫຼື ການກວດທາງພັນທຸກໍາ . ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະສືບທອດສະພາບດັ່ງກ່າວ.

ສະພາບການຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວພະຍາດ `(CAH)` ເປັນແນວໃດ?

ຖ້າກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CAH ສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ CAH ແບບຄລາສສິກຈະຕ້ອງກິນຢາທຸກໆມື້ຕະຫຼອດຊີວິດ. ອາການອາດຈະກັບມາອີກຖ້າຢຸດກິນຢາ.

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ CAH ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດີ, ແຕ່ພວກເຂົາອາດຈະສັ້ນກວ່າຜູ້ໃຫຍ່ຄົນອື່ນໆ. ໃນບາງກໍລະນີ, CAH ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ. ຖ້າທ່ານເກີດມາພ້ອມກັບອະໄວຍະວະເພດທີ່ບໍ່ຊັດເຈນ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານຈິດໃຈ. ຖ້າທ່ານມີບັນຫາໃດໆຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ວິທີການຫຼຸດນ້ຳໜັກດ້ວຍ "(CAH)"?

ຢາບາງຊະນິດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ CAH (ໂດຍສະເພາະ glucocorticoids) ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນໄດ້. ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບນ້ຳໜັກຂອງທ່ານ. ລາວ ຫຼື ນາງສາມາດກຳນົດໄດ້ວ່ານ້ຳໜັກທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນແມ່ນຍ້ອນຢາ ຫຼື ພະຍາດທາງການແພດອື່ນໆ. ປະລິມານຢາຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບ. ລາວ ຫຼື ນາງຍັງສາມາດຊ່ວຍທ່ານພັດທະນາແຜນການອາຫານ ແລະ ການອອກກຳລັງກາຍເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮັກສານ້ຳໜັກໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີ.

`(CAH)` ເປັນຄວາມພິການບໍ?

ບາງອົງກອນອາດພິຈາລະນາພະຍາດຕ່ອມໝວກໄຕເປັນຄວາມພິການ. ບໍ່ວ່າ CAH ຈະມີຄຸນສົມບັດເປັນຄວາມພິການຫຼືບໍ່ນັ້ນແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຂື້ນຈາກພະຍາດສະເພາະນັ້ນ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກທໍ້ຖອຍໃຈເມື່ອຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກທີ່ເກີດມາມີພະຍາດຕ່ອມໝວກໄຕໃຫຍ່ແຕ່ກຳເນີດ (CAH) ມີອະນາຄົດທີ່ດີກວ່າຖ້າອາການດັ່ງກ່າວຖືກກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ຈົ່ງຈື່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້:

• (CAH) ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດຮໍໂມນໃນຕ່ອມ adrenal.
• CAH ແບບຄລາສສິກແມ່ນປະເພດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ ແລະ ສາມາດກວດພົບໄດ້ຜ່ານການກວດຄັດກອງເດັກເກີດໃໝ່.
• ການບົ່ງມະຕິແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການໃຊ້ຢາຕະຫຼອດຊີວິດ (ສຳລັບ CAH ແບບຄລາສສິກ) ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
• ການປິ່ນປົວສາມາດຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ ແລະ ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ພັດທະນາຕາມປົກກະຕິ.
• ບາງຄົນອາດຕ້ອງການການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານສຸຂະພາບຈິດ.
• ຖ້າທ່ານກຳລັງວາງແຜນທີ່ຈະຖືພາ ແລະ ມີປະຫວັດຄອບຄົວຂອງ CAH, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານພັນທຸກຳ.

ຢ່າກັງວົນ, ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ຖ້າເຈົ້າມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ "(CAH)" ໃຫ້ຖາມໝໍຂອງເຈົ້າ. ເຂົາເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍເຈົ້າໄດ້.

ພະຍາດຕ່ອມໝວກໄຕເກີດໃໝ່, CAH, ຕ່ອມໝວກໄຕ, ຄໍຕິຊອນ, ອານໂດສເຕີໂຣນ, ແອນໂດຣເຈນ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຮໍໂມນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸ ກໍາ , ການກວດຫາເດັກເກີດໃໝ່, ຮໍໂມນ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຕ່ອມໝວກໄຕ