ພະຍາດຂາດ G6PD ແມ່ນຫຍັງ? ຂໍໃຫ້ຮຽນຮູ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຢ້ານກົວ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດຂາດ G6PD ບໍ? ບາງທີຊື່ອາດຈະຟັງແລ້ວແປກໆໜ້ອຍໜຶ່ງ. ແຕ່ຕົວຈິງແລ້ວມັນເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫຼາຍຄົນໃນໂລກເປັນ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່ຫຍັງ. ສະນັ້ນ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດຂາດ G6PD ນີ້, ສາເຫດຂອງມັນເກີດຂຶ້ນ, ແລະສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງຮູ້. ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຢ້ານ, ຂໍໃຫ້ອະທິບາຍທຸກຢ່າງງ່າຍໆ.

ການຂາດ G6PD ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ການຂາດ G6PD ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານມີລະດັບ G6PD ຕໍ່າຫຼາຍ. ໂອເຄ, ຕອນນີ້ທ່ານກຳລັງຖາມວ່າ G6PD ແມ່ນຫຍັງ. G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) ເປັນເອນໄຊທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງເອນໄຊນີ້ແມ່ນເພື່ອປົກປ້ອງເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາຈາກຄວາມເສຍຫາຍຕ່າງໆ.

ການຂາດສານນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຄົນເຮົາເກີດມາພ້ອມກັບການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການກາຍພັນ ໃນ gene ທີ່ສ້າງ enzyme G6PD. ດັ່ງນັ້ນ, ເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຜະລິດ enzyme G6PD ໄດ້ພຽງພໍ.

ແຕ່ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຂາດ G6PD ບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ . ເຂົາເຈົ້າດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງບັນຫາສາມາດເກີດຈາກ "ຕົວກະຕຸ້ນ" ເຊັ່ນຢາບາງຊະນິດ, ການຕິດເຊື້ອ, ຫຼືອາຫານບາງຊະນິດ (ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ໃນພາຍຫຼັງ). ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ສາມາດພັດທະນາໄດ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມັດເລືອດແດງຈະຖືກທຳລາຍຢ່າງໄວວາ. ບາງຄັ້ງ, ເດັກເກີດໃໝ່ສາມາດເປັນ ພະຍາດເຫຼືອງ ຮຸນແຮງຍ້ອນການຂາດ G6PD.

ພະຍາດຂາດ G6PD ເປັນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍກວ່າທີ່ທ່ານຄິດ. ຄາດຄະເນວ່າມີປະມານ 400 ຫາ 500 ລ້ານຄົນທົ່ວໂລກທີ່ມີອາການນີ້. ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດນີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍຮັກສາເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ປອດໄພໄດ້.

ອາການຂອງພະຍາດຂາດ G6PD ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດຂາດ G6PD ມັກຈະບໍ່ມີອາການ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການຈະປາກົດຂຶ້ນເມື່ອມີການກະຕຸ້ນເຮັດໃຫ້ເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານເກີດຄວາມກົດດັນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ພວກມັນແຕກຫັກ (ການແຕກຂອງເມັດເລືອດແດງ). ເມື່ອເຫດການນັ້ນເກີດຂຶ້ນ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້:

• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍ
• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ ( tachycardia )
• ຫາຍໃຈຍາກ ( ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ )
• ຜິວໜັງ ຫຼື ຕາຂາວເປັນສີເຫຼືອງ (ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອາການ ຂອງພະຍາດເຫຼືອງ )
• ຜິວໜັງຈືດ (ຮິມຝີປາກ ແລະ ລີ້ນອາດຈະຈືດລົງ)
• ປັດສະວະສີເຫຼືອງເຂັ້ມ, ສີສົ້ມ ຫຼື ສີນ້ຳຊາ
• ມ້າມໃຫຍ່ຂຶ້ນ

ຖ້າອາການເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮຸນແຮງ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ວິກິດການ hemolytic . ຖ້າທ່ານປະສົບກັບສິ່ງນີ້ , ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດທັນທີ.

ອາການຂອງການຂາດ G6PD ໃນເດັກເກີດໃໝ່

ເດັກເກີດໃໝ່ມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ຈະມີອາການທີ່ຊັດເຈນຂອງການຂາດ G6PD. ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ ອາການເຫຼືອງ . ອາການນີ້ມັກຈະປາກົດພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກເກີດ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ອາການເຫຼືອງຮຸນແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສະໝອງຂອງເດັກໄດ້. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ kernicterus . ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ແພດຈະກວດເດັກເກີດໃໝ່ສຳລັບການຂາດ G6PD ຖ້າພວກເຂົາສົງໃສ.

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ສາເຫດຂອງການຂາດ G6PD ແມ່ນຫຍັງ?

ການຂາດ G6PD ແມ່ນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງ (variant) ໃນ gene G6PD ຂອງທ່ານ. ການປ່ຽນແປງນີ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານແນະນໍາທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງໃຫ້ສ້າງ enzyme G6PD. ທ່ານສືບທອດການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ຈາກພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານ, ຜ່ານ ໂຄໂມໂຊມ X.

ການມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານມີລະດັບ G6PD ຕໍ່າ. ເອນໄຊ G6PD ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍເພາະມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເມັດເລືອດແດງສະສົມ " ອະນຸມູນ ອິດສະຫຼະ" ຫຼາຍເກີນໄປ. ອະນຸມູນອິດສະຫຼະມັກຈະເປັນສານທີ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ພວກມັນສາມາດພົບໄດ້ໃນສິ່ງແວດລ້ອມ, ໃນອາຫານບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຖົ່ວ fava), ແລະໃນຢາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານບໍ່ມີ G6PD ພຽງພໍ, ຕົວກະຕຸ້ນບາງຢ່າງ (ເຊັ່ນ: ການກິນຖົ່ວ fava) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອະນຸມູນອິດສະລະເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍເກີນໄປທີ່ຈະສະສົມພາຍໃນຈຸລັງຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ ຄວາມຄຽດທາງອົກຊີເດຊັນ , ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄວາມຄຽດຕໍ່ເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານ. ໃນທີ່ສຸດ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຈະແຕກຫັກ ແລະ ຖືກທຳລາຍ. ສິ່ງນີ້ຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດ ພະຍາດເລືອດຈາງ .

ສິ່ງໃດແດ່ທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງຈາກການແຕກຂອງເມັດເລືອດແດງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການນີ້?

ອີງຕາມນັກຄົ້ນຄວ້າບາງຄົນ, ການກິນຖົ່ວຟາວາເປັນຕົວກະຕຸ້ນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ . ຖ້າຄົນທີ່ມີພະຍາດຂາດ G6PD ຈະເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຫຼັງຈາກກິນຖົ່ວຟາວາ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ພະຍາດຟາວາ . ຕົວກະຕຸ້ນທົ່ວໄປອື່ນໆແມ່ນ:

• ການຕິດເຊື້ອ: ການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: ຕັບອັກເສບເອ ແລະ ຕັບອັກເສບບີ , ໄຂ້ທໍລະພິດ ແລະ ປອດອັກເສບ .
• ຢາບາງຊະນິດທີ່ໃຊ້ສຳລັບປິ່ນປົວໄຂ້ມາເລເຣຍ: ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Primaquine .
• ຢາຕ້ານເຊື້ອ ບາງຊະນິດ: ເຊັ່ນ: nitrofurantoin , dapsone, ແລະ ຢາ sulfa .
• ຢາແກ້ປວດ NSAIDs (ຢາແກ້ປວດ): ເຊັ່ນ: ຢາແອດສະໄພຣິນ ແລະ ຢາໄອບູໂປຼເຟນ .
• ການສູບຢາ ແລະ ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ.
• ຄວາມກົດດັນທາງຈິດໃຈຮຸນແຮງ.
• ການອອກກຳລັງກາຍຢ່າງໜັກ.

ປັດໄຈສ່ຽງແມ່ນຫຍັງ?

ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຂາດ G6PD ຈາກການຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາ:

• ເພດ:ຜູ້ຊາຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດຂາດ G6PD ຫຼາຍກວ່າ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຜູ້ຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ X ພຽງໂຄໂມໂຊມດຽວທີ່ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້. (ເນື່ອງຈາກຜູ້ຍິງມີໂຄໂມໂຊມ X ສອງໂຄມ, ມີບາງຄັ້ງທີ່ບັນຫາກັບອັນໜຶ່ງສາມາດຊົດເຊີຍໄດ້ໂດຍອີກອັນໜຶ່ງ.)
• ທີ່ຕັ້ງທາງພູມສາດ: ສະພາບການນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນບັນດາຜູ້ທີ່ອາໄສຢູ່ໃນອາຟຣິກາໃຕ້ຂອງຊາຮາຣາ, ພາກພື້ນເມດີແຕຣາເນ, ແລະ ອາຊີຕາເວັນອອກສຽງໃຕ້.
• ເຊື້ອຊາດ: ນັກຄົ້ນຄວ້າຄາດຄະເນວ່າຫຼາຍກວ່າ 10% ຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາໃນສະຫະລັດອາເມລິກາມີການຂາດ G6PD.

ການກວດພົບພະຍາດ G6PD ໄດ້ແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດທີ່ຄົບຖ້ວນຂອງທ່ານກ່ອນ ແລະ ກວດຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາອາດຈະຖາມວ່າທ່ານຫາກໍ່ປ່ຽນຢາ ຫຼື ຕິດເຊື້ອໃໝ່ຫຼືບໍ່. ພວກເຂົາຍັງຈະກວດເບິ່ງວ່າມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດຂາດ G6PD ຫຼືບໍ່.

ການກວດເພື່ອກວດຫາພະຍາດ G6PD ມີດັ່ງນີ້:

• ການກວດນັບເມັດເລືອດແດງ (CBC): ກວດຈຳນວນເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານ.
• ການກວດເລືອດຈາກເມັດເລືອດແດງ: ການກວດຫາອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງໃນການກວດເລືອດ, ນັ້ນຄື ການກວດຫາເມັດເລືອດແດງທີ່ມີຮູບຮ່າງ ຫຼື ຂະໜາດຜິດປົກກະຕິ.
• ການກວດບິລິຣູບິນ: ກວດສອບລະດັບຂອງບິລິຣູບິນ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກເມັດເລືອດແດງທີ່ແຕກຫັກແລ້ວ.
• ການກວດ G6PD: ກວດສອບລະດັບເອນໄຊມ G6PD ຂອງທ່ານ.

ພະຍາດຂາດ G6PD ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຈະປິ່ນປົວອາການດັ່ງກ່າວໂດຍອີງໃສ່ອາການ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກເຫຼືອງອ່ອນໆ ແລະ ທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີອາການຂາດ G6PD, ເຂົາເຈົ້າຈະປິ່ນປົວອາການຂອງໂຣກເຫຼືອງກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະບອກທ່ານວ່າຕົວກະຕຸ້ນອັນໃດທີ່ທ່ານຕ້ອງຫຼີກລ່ຽງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າອາການຮຸນແຮງ, ການປິ່ນປົວຈະແຕກຕ່າງກັນ. ຖ້າທ່ານມີພະຍາດເລືອດຈາງຮຸນແຮງ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງ ການການໃສ່ເລືອດ .

ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານມີອາການເຫຼືອງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະປິ່ນປົວດ້ວຍ ການປິ່ນປົວດ້ວຍແສງ (ການປິ່ນປົວໂດຍໃຊ້ແສງທຳມະຊາດ ຫຼື ແສງທຽມ). ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່ານັ້ນ, ລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບ ການແລກປ່ຽນເລືອດ . ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເລືອດທີ່ບໍ່ດີຂອງເດັກອອກ ແລະ ປ່ຽນມັນດ້ວຍເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ໄດ້ບໍລິຈາກ.

ການຂາດ G6PD ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນມັນບໍ່ໃຫ້ເກີດຂຶ້ນໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີທີ່ຈະລະບຸມັນໄດ້ກ່ອນທີ່ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ສຳຄັນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການກວດຄັດກອງເດັກເກີດໃໝ່: ໃນຫຼາຍປະເທດທີ່ມີອາການນີ້ພົບເລື້ອຍ, ມີໂຄງການກວດຄັດກອງເພື່ອລະບຸການຂາດ G6PD ໃນເດັກເກີດໃໝ່.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີພະຍາດຂາດ G6PD, ທ່ານອາດຈະ ຕ້ອງກວດ DNA ນຳ.ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ທ່ານເຮັດແນວນັ້ນ.

ຂ້ອຍຈະຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ຖ້າຂ້ອຍມີອາການນີ້?

ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດຂາດ G6PD ໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງຖາວອນ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີບັນຫາໃດໆ ຖ້າພວກເຂົາຫຼີກລ່ຽງສາເຫດທີ່ກະຕຸ້ນພະຍາດ. ແລະ ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸໄຂ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສະພາບການນີ້ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນຄືກັນ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຂາດ G6PD ອາດຈະບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້ ເພາະວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີອາການ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີອາການແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳລັບບາງຄົນ, ເມື່ອຖືກກະຕຸ້ນ, ເຂົາເຈົ້າສາມາດພັດທະນາວິກິດການ hemolytic, ເຊິ່ງອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍໄດ້ດີທີ່ສຸດວ່າທ່ານສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ການບົ່ງມະຕິຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດ?

ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າທ່ານຄວນຫຼີກລ່ຽງອາຫານ ແລະ ຢາຊະນິດໃດ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳອື່ນໆ:

• ຈຳກັດການດື່ມເຫຼົ້າ: ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເພີ່ມຄວາມກົດດັນຕໍ່ເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານ.
• ຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາ: ການສູບຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ອະນຸມູນອິດສະຫຼະສະສົມຢູ່ໃນເມັດເລືອດແດງຂອງທ່ານ.
• ອອກກຳລັງກາຍໃນລະດັບປານກາງ: ການອອກກຳລັງກາຍໜັກເກີນໄປສາມາດເພີ່ມຄວາມຕຶງຄຽດທາງອົກຊີເດຊັນໄດ້.
• ພະຍາຍາມພັກຜ່ອນໃຫ້ພຽງພໍ: ການນອນຫຼັບຊ່ວຍເສີມສ້າງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງໃນການໃສ່ເລືອດ.
• ການຈັດການຄວາມຕຶງຄຽດ: ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກຕຶງຄຽດຫຼາຍ, ໃຫ້ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກທ່ານໝໍເພື່ອຈັດການຄວາມຕຶງຄຽດຂອງທ່ານ.

ສຳຄັນ: ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານມີການຂາດ G6PD, ທ່ານ ຄວນຫຼີກລ່ຽງການກິນຖົ່ວ fava ໃນຂະນະທີ່ໃຫ້ນົມລູກ . ສານປະກອບທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງສາມາດຖ່າຍທອດໄປສູ່ເດັກຜ່ານທາງນົມແມ່ໄດ້.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ໃຫ້ໄປພົບແພດຂອງທ່ານໄດ້ທຸກເວລາຖ້າທ່ານມີອາການຂອງການຂາດ G6PD. ຖ້າອາການຮຸນແຮງ ແລະ ເກີດຂຶ້ນໄວ (ສັນຍານຂອງວິກິດການເລືອດໄຫຼ), ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ .

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ຄວນຖາມຖ້າທ່ານມີພະຍາດຂາດ G6PD:

• ອາການຂອງຂ້ອຍຮ້າຍແຮງປານໃດ?
• ຂ້ອຍຄວນຫຼີກລ່ຽງອາຫານ ແລະ ຢາຊະນິດໃດແດ່?
• ມີສິ່ງກະຕຸ້ນຈາກສິ່ງແວດລ້ອມໃດໆທີ່ຂ້ອຍຄວນຫຼີກລ່ຽງບໍ?
• ມີໂອກາດຫຼາຍປານໃດທີ່ລູກຂອງຂ້ອຍຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກຈາກການຂາດ G6PD?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ການວິນິດໄສພະຍາດ G6PD ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ມັນມັກຈະເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດຈັດການໄດ້. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນການລະບຸ ແລະ ຫຼີກລ່ຽງຕົວກະຕຸ້ນທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ຮ້າຍແຮງ.ນັ້ນອາດໝາຍເຖິງການຫຼີກລ່ຽງຖົ່ວຟາວາ ແລະ ຕົວກະຕຸ້ນອື່ນໆ. ມັນຍັງສຳຄັນທີ່ຈະຝຶກຝົນນິໄສທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ເຊັ່ນ ການພັກຜ່ອນໃຫ້ພຽງພໍ ແລະ ບໍ່ສູບຢາ. ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານສຳລັບຂໍ້ມູນເພື່ອຊ່ວຍທ່ານຈັດການວ່າການຂາດ G6PD ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງທ່ານແນວໃດ. ຢ່າຕົກໃຈ, ການຮັບຮູ້ແມ່ນການປ້ອງກັນທີ່ດີທີ່ສຸດ!

ການຂາດ G6PD , ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກເມັດເລືອດແດງ, ພະຍາດເຫຼືອງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ເມັດເລືອດແດງ, ຖົ່ວເຫຼືອງ, ເອນໄຊມ໌