Skip to main content

ເນື້ອງອກແປກໆທີ່ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ - ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ Gardner Syndrome

ເນື້ອງອກແປກໆທີ່ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ - ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ Gardner Syndrome

ເຈົ້າມີຕຸ່ມແປກໆຢູ່ບໍລິເວນຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າບໍ? ບາງທີເຈົ້າອາດຈະມີແຂ້ວຫຼາຍກວ່າທີ່ເຈົ້າຄວນຈະມີເມື່ອແຂ້ວຂຶ້ນ? ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເບິ່ງຄືວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ບາງຄັ້ງອາດມີເລື່ອງຮ້າຍແຮງຢູ່ເບື້ອງຫຼັງພວກມັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທາງການແພດທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ທຸກຄົນຄວນຮັບຮູ້. ນັ້ນຄື ໂຣກກາດເນີ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Gardner ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກທີ່ພວກເຮົາສາມາດໄດ້ຮັບຈາກພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຮົາຜ່ານທາງພັນທຸກໍາ. ມັນເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະເລີ່ມພັດທະນາເນື້ອງອກຜິດປົກກະຕິຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນ ວ່າມີການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຮ້ອຍອັນເກີດຂຶ້ນພາຍໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່. ການເຕີບໂຕເຫຼົ່ານີ້ໃນທາງການແພດເອີ້ນວ່າ ໂພລີບ . ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນວ່າຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ໂພລີບເຫຼົ່ານີ້ທັງໝົດມີ ຄວາມສ່ຽງສູງຫຼາຍທີ່ຈະພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ .

ນອກເໜືອໄປຈາກລຳໄສ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງຍັງສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນກະດູກ, ລຳໄສ້, ຜິວໜັງ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນອື່ນໆ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆອີກຫຼາຍຊະນິດ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ? ໃຜເປັນພະຍາດນີ້?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນປະເທດເຊັ່ນອາເມລິກາ, ມີພຽງແຕ່ໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້.

ເນື່ອງຈາກມັນເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາໄດ້, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Gardner syndrome ຈຶ່ງມີໂອກາດສູງທີ່ຈະມີແມ່ ຫຼື ພໍ່ເປັນພະຍາດນີ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຖືກຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາຈາກລຸ້ນໜຶ່ງໄປຫາອີກລຸ້ນໜຶ່ງ.

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກ Gardner ມີການປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ. ບາງອາການອາດຈະປາກົດໃນໄວເດັກ.

ເວລາເລີ່ມມີອາການ ຄຸນສົມບັດທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້
ໃນຊ່ວງໄວເດັກ

  • ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບແຂ້ວ, ໂດຍສະເພາະ ການມີແຂ້ວເກີນ .

ໃນໄວໜຸ່ມ ມີຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຫຼາຍຮ້ອຍອັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ສະແດງອາການໃດໆໃນຕອນທຳອິດ. ເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພະຍາດອາດຈະກ້າວໜ້າຫຼາຍແລ້ວ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນເມື່ອອາການຂອງຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ປາກົດຂຶ້ນ, ພະຍາດອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນແລ້ວ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດແຕ່ຫົວທີ.

ພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Gardner ມີຫຍັງແດ່?

ຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Gardner ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນພະຍາດຕໍ່ໄປນີ້:

  • ແຂ້ວເສີມ
  • ເນື້ອງອກໃນກະດູກ (Osteomas)
  • ເນື້ອງອກ Desmoid - ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ແຕ່ພວກມັນສາມາດເຕີບໂຕໄດ້ໄວ ແລະ ທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ.
  • ເນື້ອງອກໄຂມັນ (Lipomas)
  • ເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອ
  • Adenomas - ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ກໍ່ຕົວຢູ່ໃນຕ່ອມ.
  • ຖົງນ້ຳໃນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ
  • ສະພາບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈໍປະສາດຕາ (CHRPE - ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເມັດສີຈໍປະສາດຕາແຕ່ກຳເນີດ)
  • ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ
  • ມະເຮັງຕັບ
  • ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ເຫດຜົນແມ່ນຫຍັງ?

ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຄວາມບົກຜ່ອງໃນໜຶ່ງໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ມີພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ ພັນທຸກໍາ APC . ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈາກການແບ່ງຕົວ ແລະ ການເພີ່ມຈໍານວນໄວເກີນໄປ. ຄືກັນກັບເບຣກໃນລົດ. ພັນທຸກໍາແບບນີ້ເອີ້ນວ່າ ພັນທຸກໍາສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນປ້ອງກັນການເກີດຂອງເນື້ອງອກ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Gardner syndrome ມີ gene APC ທີ່ບົກຜ່ອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຕົວເບຣກທີ່ຄວບຄຸມການແບ່ງຈຸລັງບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງຈຶ່ງແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ເລີ່ມສ້າງເນື້ອງອກ ແລະ ຕຸ່ມ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດນີ້ມີອາການຕ່າງໆ, ທ່ານໝໍຈຶ່ງໃຊ້ການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອກວດຫາພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

  • ການກວດທາງພັນທຸກໍາ: ການກວດນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນ gene APC ຂອງທ່ານຫຼືບໍ່. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນໍາວິທີນີ້, ໂດຍສະເພາະຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດນີ້.
  • ການກວດດ້ວຍກ້ອງຖ່າຍຮູບ: ການກວດ ເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃສ່ກ້ອງຖ່າຍຮູບຂະໜາດນ້ອຍເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍເພື່ອກວດພາຍໃນລຳໄສ້.
  • ກ້ອງສ่องທ້ອງ Sigmoidoscopy
  • ການກວດສອບດ້ວຍກ້ອງສ່ອງ
  • ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງລຳໄສ້ໃຫຍ່ - ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ກວດພົບຕຸ່ມໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຢ່າງຊັດເຈນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການຂອງທ່ານ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເຈົ້າມີແຂ້ວເກີນ. ນັ້ນອາດເປັນສັນຍານເບື້ອງຕົ້ນຂອງພະຍາດນີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ໃຫ້ໝໍແຂ້ວຖອນແຂ້ວເຫຼົ່ານັ້ນອອກ ແລະ ແກ້ໄຂສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງແຂ້ວຂອງເຈົ້າ. ຖ້າເຈົ້າມີເນື້ອງອກ desmoid, ເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍທາງເຄມີ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນຫົດຕົວລົງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບັນຫາຫຼັກ ແລະ ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຕຸ່ມເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່. ການຜ່າຕັດແມ່ນຈຳເປັນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ກາຍເປັນມະເຮັງ.

ຊື່ການຜ່າຕັດ ສິ່ງທີ່ກຳລັງເຮັດຢູ່
ການຜ່າຕັດເອົາຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງອອກ ເອົາອອກບາງສ່ວນ ຫຼື ທັງໝົດຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ການຜ່າຕັດນີ້ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ມີປະມານ 20-30 ຕຸ່ມ.
ການຜ່າຕັດເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານ ກຳຈັດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການຜ່າຕັດນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຢຸດຕິການເກີດຂອງຕຸ່ມໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ກາຍເປັນມະເຮັງ.

ພະຍາດນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໂຣກ Gardner ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ ສາມາດຈັດການໄດ້ດີ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ການກວດກາເປັນປະຈຳ, ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ມະເຮັງສາມາດກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ແຕ່ຫົວທີ. ສະນັ້ນ, ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຕົກໃຈ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິກັບພະຍາດນີ້?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງຕໍ່ວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ຕົວຢ່າງ, ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງທ່ານຈະປ່ຽນວິທີທີ່ທ່ານຍ່ອຍອາຫານ ແລະ ຖ່າຍອາຈົມ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງມີທາງຍ່າງແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຖົງໃສ່ທໍ່ລະບາຍອາຈົມທີ່ຕິດກັບທ້ອງຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ອາຈົມຜ່ານໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍເລື່ອງນີ້ໃຫ້ທ່ານຟັງຢ່າງລະອຽດ.

ການຜ່າຕັດເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຍ້ອນພະຍາດນີ້ສາມາດຍືດອາຍຸຍືນໄດ້. ການສຶກສາໜຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 100% ຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ proctocolectomy ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼັງຈາກ 5 ປີ.

ເຈົ້າດູແລຕົວເອງແນວໃດ?

ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບໂຣກ Gardner ໝາຍເຖິງການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ. ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍ. ການຮັບມືກັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນນັ້ນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກທາງດ້ານຈິດໃຈ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດຫາມະເຮັງໃນເວລາທີ່ເໝາະສົມ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າມະເຮັງເກີດຂຶ້ນ, ມັນສາມາດກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ.

ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກເຄັ່ງຕຶງຈາກເລື່ອງນີ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ຊອກຫາບໍລິການໃຫ້ຄຳປຶກສາ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃໝ່ໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ມີກ້ອນເນື້ອໃໝ່, ຫຼື ການປ່ຽນແປງໃນການເຄື່ອນທີ່ຂອງລຳໄສ້, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນ ເລືອດໃນອາຈົມ , ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ທ່ານຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ເມື່ອທ່ານໄປພົບແພດ, ຢ່າລືມຖາມຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້.

  • ປະຈຸບັນມີວິທີການປິ່ນປົວອາການຂອງຂ້ອຍແນວໃດແດ່?
  • ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດບໍ?
  • ຂ້ອຍຄວນກວດຫຍັງແດ່? ຂ້ອຍຄວນກວດເລື້ອຍປານໃດ?
  • ຂ້ອຍຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການປ່ຽນແປງໃດແດ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍ?
  • ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີບໍທີ່ຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍທີ່ເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການກວດທາງພັນທຸກໍາ?

ໂຣກ Gardner ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄວນຢ້ານກົວ, ແຕ່ມັນເປັນພາວະທີ່ຄວນລະວັງ ແລະ ການຈັດການທີ່ເໝາະສົມ. ດ້ວຍຄໍາແນະນໍາ ແລະ ການກວດທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ຍືນຍາວ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ໂຣກ Gardner ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ຖ່າຍທອດມາຈາກພໍ່ແມ່.
  • ຄວາມສ່ຽງຕົ້ນຕໍຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າຕຸ່ມເນື້ອງອກເກືອບທັງໝົດທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງ.
  • ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງສິ່ງນີ້ອາດປະກອບມີແຂ້ວເກີນທີ່ປາກົດໃນໄວເດັກ ຫຼື ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.
  • ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຈະບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດ, ແຕ່ມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີດ້ວຍການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ການຜ່າຕັດເປັນປະຈຳ.
  • ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ. ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບທັງສຸຂະພາບທາງຮ່າງກາຍ ແລະ ຈິດໃຈຂອງທ່ານ.

ໂຣກກາດເນີ, ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ຕຸ່ມໂພງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ເຊື້ອສາຍ APC
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 8 + 2 =
ເນື້ອງອກແປກໆທີ່ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ - ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ Gardner Syndrome

ເນື້ອງອກແປກໆທີ່ພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ - ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ Gardner Syndrome

ເຈົ້າມີຕຸ່ມແປກໆຢູ່ບໍລິເວນຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າບໍ? ບາງທີເຈົ້າອາດຈະມີແຂ້ວຫຼາຍກວ່າທີ່ເຈົ້າຄວນຈະມີເມື່ອແຂ້ວຂຶ້ນ? ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເບິ່ງຄືວ່າເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ບາງຄັ້ງອາດມີເລື່ອງຮ້າຍແຮງຢູ່ເບື້ອງຫຼັງພວກມັນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທາງການແພດທີ່ຫາຍາກແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ທຸກຄົນຄວນຮັບຮູ້. ນັ້ນຄື ໂຣກກາດເນີ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Gardner ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກທີ່ພວກເຮົາສາມາດໄດ້ຮັບຈາກພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຮົາຜ່ານທາງພັນທຸກໍາ. ມັນເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະເລີ່ມພັດທະນາເນື້ອງອກຜິດປົກກະຕິຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນ ວ່າມີການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຮ້ອຍອັນເກີດຂຶ້ນພາຍໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່. ການເຕີບໂຕເຫຼົ່ານີ້ໃນທາງການແພດເອີ້ນວ່າ ໂພລີບ . ສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນວ່າຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ໂພລີບເຫຼົ່ານີ້ທັງໝົດມີ ຄວາມສ່ຽງສູງຫຼາຍທີ່ຈະພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ .

ນອກເໜືອໄປຈາກລຳໄສ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງຍັງສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນກະດູກ, ລຳໄສ້, ຜິວໜັງ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນອື່ນໆ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆອີກຫຼາຍຊະນິດ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ? ໃຜເປັນພະຍາດນີ້?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນປະເທດເຊັ່ນອາເມລິກາ, ມີພຽງແຕ່ໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້.

ເນື່ອງຈາກມັນເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາໄດ້, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Gardner syndrome ຈຶ່ງມີໂອກາດສູງທີ່ຈະມີແມ່ ຫຼື ພໍ່ເປັນພະຍາດນີ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຖືກຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາຈາກລຸ້ນໜຶ່ງໄປຫາອີກລຸ້ນໜຶ່ງ.

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກ Gardner ມີການປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາ. ບາງອາການອາດຈະປາກົດໃນໄວເດັກ.

ເວລາເລີ່ມມີອາການ ຄຸນສົມບັດທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້
ໃນຊ່ວງໄວເດັກ

  • ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ.
  • ບັນຫາກ່ຽວກັບແຂ້ວ, ໂດຍສະເພາະ ການມີແຂ້ວເກີນ .

ໃນໄວໜຸ່ມ ມີຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຫຼາຍຮ້ອຍອັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ສະແດງອາການໃດໆໃນຕອນທຳອິດ. ເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພະຍາດອາດຈະກ້າວໜ້າຫຼາຍແລ້ວ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນເມື່ອອາການຂອງຕຸ່ມເນື້ອງອກໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ປາກົດຂຶ້ນ, ພະຍາດອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນແລ້ວ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດແຕ່ຫົວທີ.

ພະຍາດອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Gardner ມີຫຍັງແດ່?

ຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Gardner ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນພະຍາດຕໍ່ໄປນີ້:

  • ແຂ້ວເສີມ
  • ເນື້ອງອກໃນກະດູກ (Osteomas)
  • ເນື້ອງອກ Desmoid - ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ແຕ່ພວກມັນສາມາດເຕີບໂຕໄດ້ໄວ ແລະ ທຳລາຍເນື້ອເຍື່ອອ້ອມຂ້າງ.
  • ເນື້ອງອກໄຂມັນ (Lipomas)
  • ເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອ
  • Adenomas - ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ກໍ່ຕົວຢູ່ໃນຕ່ອມ.
  • ຖົງນ້ຳໃນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ
  • ສະພາບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈໍປະສາດຕາ (CHRPE - ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເມັດສີຈໍປະສາດຕາແຕ່ກຳເນີດ)
  • ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ
  • ມະເຮັງຕັບ
  • ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ເຫດຜົນແມ່ນຫຍັງ?

ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຄວາມບົກຜ່ອງໃນໜຶ່ງໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ມີພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ ພັນທຸກໍາ APC . ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈາກການແບ່ງຕົວ ແລະ ການເພີ່ມຈໍານວນໄວເກີນໄປ. ຄືກັນກັບເບຣກໃນລົດ. ພັນທຸກໍາແບບນີ້ເອີ້ນວ່າ ພັນທຸກໍາສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນປ້ອງກັນການເກີດຂອງເນື້ອງອກ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Gardner syndrome ມີ gene APC ທີ່ບົກຜ່ອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຕົວເບຣກທີ່ຄວບຄຸມການແບ່ງຈຸລັງບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງຈຶ່ງແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ເລີ່ມສ້າງເນື້ອງອກ ແລະ ຕຸ່ມ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດນີ້ມີອາການຕ່າງໆ, ທ່ານໝໍຈຶ່ງໃຊ້ການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອກວດຫາພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

  • ການກວດທາງພັນທຸກໍາ: ການກວດນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນ gene APC ຂອງທ່ານຫຼືບໍ່. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນໍາວິທີນີ້, ໂດຍສະເພາະຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດນີ້.
  • ການກວດດ້ວຍກ້ອງຖ່າຍຮູບ: ການກວດ ເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃສ່ກ້ອງຖ່າຍຮູບຂະໜາດນ້ອຍເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍເພື່ອກວດພາຍໃນລຳໄສ້.
  • ກ້ອງສ่องທ້ອງ Sigmoidoscopy
  • ການກວດສອບດ້ວຍກ້ອງສ່ອງ
  • ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງລຳໄສ້ໃຫຍ່ - ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ກວດພົບຕຸ່ມໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຢ່າງຊັດເຈນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການຂອງທ່ານ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເຈົ້າມີແຂ້ວເກີນ. ນັ້ນອາດເປັນສັນຍານເບື້ອງຕົ້ນຂອງພະຍາດນີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ໃຫ້ໝໍແຂ້ວຖອນແຂ້ວເຫຼົ່ານັ້ນອອກ ແລະ ແກ້ໄຂສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງແຂ້ວຂອງເຈົ້າ. ຖ້າເຈົ້າມີເນື້ອງອກ desmoid, ເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວ ດ້ວຍທາງເຄມີ ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນຫົດຕົວລົງ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບັນຫາຫຼັກ ແລະ ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຕຸ່ມເນື້ອງອກທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່. ການຜ່າຕັດແມ່ນຈຳເປັນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ກາຍເປັນມະເຮັງ.

ຊື່ການຜ່າຕັດ ສິ່ງທີ່ກຳລັງເຮັດຢູ່
ການຜ່າຕັດເອົາຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງອອກ ເອົາອອກບາງສ່ວນ ຫຼື ທັງໝົດຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ການຜ່າຕັດນີ້ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ມີປະມານ 20-30 ຕຸ່ມ.
ການຜ່າຕັດເນື້ອງອກໃນກະເພາະອາຫານ ກຳຈັດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການຜ່າຕັດນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຢຸດຕິການເກີດຂອງຕຸ່ມໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ກາຍເປັນມະເຮັງ.

ພະຍາດນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໂຣກ Gardner ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ ສາມາດຈັດການໄດ້ດີ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ການກວດກາເປັນປະຈຳ, ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ມະເຮັງສາມາດກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ແຕ່ຫົວທີ. ສະນັ້ນ, ບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຕົກໃຈ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິກັບພະຍາດນີ້?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງຕໍ່ວິຖີຊີວິດຂອງທ່ານຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ຕົວຢ່າງ, ການຜ່າຕັດລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງທ່ານຈະປ່ຽນວິທີທີ່ທ່ານຍ່ອຍອາຫານ ແລະ ຖ່າຍອາຈົມ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງມີທາງຍ່າງແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ຖົງໃສ່ທໍ່ລະບາຍອາຈົມທີ່ຕິດກັບທ້ອງຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ອາຈົມຜ່ານໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍເລື່ອງນີ້ໃຫ້ທ່ານຟັງຢ່າງລະອຽດ.

ການຜ່າຕັດເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຍ້ອນພະຍາດນີ້ສາມາດຍືດອາຍຸຍືນໄດ້. ການສຶກສາໜຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 100% ຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ proctocolectomy ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼັງຈາກ 5 ປີ.

ເຈົ້າດູແລຕົວເອງແນວໃດ?

ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບໂຣກ Gardner ໝາຍເຖິງການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ. ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍ. ການຮັບມືກັບຄວາມບໍ່ແນ່ນອນນັ້ນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກທາງດ້ານຈິດໃຈ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດຫາມະເຮັງໃນເວລາທີ່ເໝາະສົມ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າມະເຮັງເກີດຂຶ້ນ, ມັນສາມາດກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ.

ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກເຄັ່ງຕຶງຈາກເລື່ອງນີ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຖ້າຈຳເປັນ, ໃຫ້ຊອກຫາບໍລິການໃຫ້ຄຳປຶກສາ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃໝ່ໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ມີກ້ອນເນື້ອໃໝ່, ຫຼື ການປ່ຽນແປງໃນການເຄື່ອນທີ່ຂອງລຳໄສ້, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນ ເລືອດໃນອາຈົມ , ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ທ່ານຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ເມື່ອທ່ານໄປພົບແພດ, ຢ່າລືມຖາມຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້.

  • ປະຈຸບັນມີວິທີການປິ່ນປົວອາການຂອງຂ້ອຍແນວໃດແດ່?
  • ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດບໍ?
  • ຂ້ອຍຄວນກວດຫຍັງແດ່? ຂ້ອຍຄວນກວດເລື້ອຍປານໃດ?
  • ຂ້ອຍຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການປ່ຽນແປງໃດແດ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍ?
  • ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີບໍທີ່ຄອບຄົວຂອງຂ້ອຍທີ່ເຫຼືອຈະໄດ້ຮັບການກວດທາງພັນທຸກໍາ?

ໂຣກ Gardner ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄວນຢ້ານກົວ, ແຕ່ມັນເປັນພາວະທີ່ຄວນລະວັງ ແລະ ການຈັດການທີ່ເໝາະສົມ. ດ້ວຍຄໍາແນະນໍາ ແລະ ການກວດທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ຍືນຍາວ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ໂຣກ Gardner ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ຖ່າຍທອດມາຈາກພໍ່ແມ່.
  • ຄວາມສ່ຽງຕົ້ນຕໍຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າຕຸ່ມເນື້ອງອກເກືອບທັງໝົດທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງ.
  • ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງສິ່ງນີ້ອາດປະກອບມີແຂ້ວເກີນທີ່ປາກົດໃນໄວເດັກ ຫຼື ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.
  • ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຈະບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດ, ແຕ່ມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີດ້ວຍການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ການຜ່າຕັດເປັນປະຈຳ.
  • ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ. ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບທັງສຸຂະພາບທາງຮ່າງກາຍ ແລະ ຈິດໃຈຂອງທ່ານ.

ໂຣກກາດເນີ, ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ຕຸ່ມໂພງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ພະຍາດທາງພັນທຸກຳ, ເຊື້ອສາຍ APC
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 8 + 2 =