ເມັດເລືອດແດງຂອງເຈົ້າກາຍເປັນ 'ຮູບຊົງກົມ' ແລ້ວບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມາ!

ບາງຄັ້ງສິ່ງຕ່າງໆເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໂດຍທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ຕົວ. ທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາບໍ? ບາງທີຜິວໜັງຂອງທ່ານອາດຈະປ່ຽນເປັນສີເຫຼືອງເລັກນ້ອຍ, ຫຼື ທ່ານຫາຍໃຈຍາກເລັກນ້ອຍ? ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍແຕ່ສຳຄັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດຕ່ອມລູກໝາກທີ່ສືບທອດມາ , ເຊິ່ງພວກເຮົາຈະມາລົມກັນໃນມື້ນີ້. ສະນັ້ນ, ລອງເບິ່ງວ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ?

Spherocytosis ທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ນີ້ແມ່ນ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດທີ່ສືບທອດມາ . ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາຈະແຕກສະຫຼາຍໄວກວ່າປົກກະຕິ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດ ເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກເມັດເລືອດແດງແຕກ.

ບັດນີ້ເບິ່ງ, ພວກເຮົາມີເມັດເລືອດແດງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງທີ່ນຳເອົາອົກຊີເຈນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມັດເລືອດແດງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄືກັບແຜ່ນດິດ, ງໍເຂົ້າທາງໃນທັງສອງດ້ານ, ແລະພວກມັນມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ. ພວກມັນຄືກັບ 'ໂດນັດ' ນ້ອຍໆ, ແຕ່ບໍ່ມີຮູຢູ່ກາງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຍືດຫຍຸ່ນນີ້, ພວກມັນສາມາດບີບຜ່ານເສັ້ນເລືອດທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດໄດ້.

ແຕ່ໃນສະພາບການ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມານີ້, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຮູບຮ່າງຂອງເມັດເລືອດແດງເຫຼົ່ານີ້ຈະປ່ຽນແປງ. ພວກມັນສູນເສຍຮູບຮ່າງແຜ່ນດິດຂອງມັນ ແລະ ກາຍເປັນຄືກັບລູກບານນ້ອຍໆ, ຫຼື ຮູບຊົງກົມ . ພວກເຮົາເອີ້ນຈຸລັງຮູບຊົງກົມເຫຼົ່ານີ້ ວ່າ spherocytes . ບັນຫາແມ່ນວ່າ spherocytes ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຍືດຫຍຸ່ນເທົ່າໃດ. ພວກມັນແຂງເລັກນ້ອຍ, ດັ່ງນັ້ນເມື່ອພວກມັນເດີນທາງຜ່ານເສັ້ນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອພວກມັນຜ່ານມ້າມ, ພວກມັນຈະຕິດ ແລະ ແຕກງ່າຍ. ພວກມັນຖືກກຳຈັດອອກຈາກກະແສເລືອດໄວກ່ວາເມັດເລືອດແດງປົກກະຕິ.

ໃຜໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກສະຖານະການນີ້?

ພະຍາດນີ້ມັກພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍຢູໂຣບເໜືອ ຫຼື ອາເມລິກາເໜືອ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນໃນໂລກ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນ, ທ່ານໝໍຄາດຄະເນວ່າ ລະຫວ່າງ 1 ໃນ 2,000 ຫາ 5,000 ຄົນ ໃນປະຊາກອນໂລກອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ຕັ້ງແຕ່ ຍັງນ້ອຍ ຫຼື ໄວເດັກ . ເດັກບາງຄົນເລີ່ມສະແດງອາການລະຫວ່າງອາຍຸ 3 ຫາ 8 ປີ. ແຕ່ໜ້າແປກໃຈທີ່ບາງຄົນບໍ່ສະແດງອາການໃດໆຈົນກວ່າເຂົາເຈົ້າຈະມີອາຍຸ 30 ຫຼື 40 ປີ. ບາງຄັ້ງ, ເມື່ອເດັກເກີດໃໝ່ສະແດງອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຮຸນແຮງພາຍໃນໜຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກເກີດ, ທ່ານໝໍສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດນີ້ ແລະ ກວດເລືອດ.

ພະຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມານັ້ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ນອກເໜືອໄປຈາກພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ (ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic), ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະປະສົບກັບພະຍາດອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ:

• ມ້າມໃຫຍ່: ມ້າມຂອງພວກເຮົາຄືກັບຕົວກອງທີ່ເຮັດຄວາມສະອາດເລືອດ. ມັນກຳຈັດເມັດເລືອດແດງເກົ່າ ແລະ ເສຍຫາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງ 'spherocytes' ຮູບຊົງກົມເຫຼົ່ານັ້ນຈຶ່ງຕິດຢູ່ໃນຂະນະທີ່ພະຍາຍາມຜ່ານເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆຂອງມ້າມ. ເມື່ອຈຳນວນຈຸລັງທີ່ຕິດຢູ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ມ້າມຈະເລີ່ມໃຄ່ບວມ.
• ອາການເຫຼືອງ:ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຜິວໜັງ, ຕາຂາວ (sclera), ແລະ ເຍື່ອເມືອກຂອງທ່ານປ່ຽນເປັນສີເຫຼືອງ. ເມື່ອເມັດເລືອດແດງແຕກໄວເກີນໄປ, ສານສີເຫຼືອງທີ່ເອີ້ນວ່າ bilirubin ຈະສະສົມຢູ່ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ອາການເຫຼືອງເກີດຂຶ້ນເມື່ອລະດັບຂອງ bilirubin ນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນ.
• ໜິ້ວໃນຖົງນໍ້າບີ: ຖ້າລະດັບ bilirubin ຍັງຄົງສູງ, ໜິ້ວໃນຖົງນໍ້າບີສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.

ອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກການແຕກສະຫຼາຍຂອງເມັດເລືອດແມ່ນຫຍັງ?

ນອກເໜືອໄປຈາກພະຍາດໝາກເຫຼືອງ ແລະ ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງບວມແລ້ວ, ຍັງມີອາການອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ:

• ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈຍາກ): ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອບໍ່ມີເມັດເລືອດແດງພຽງພໍທີ່ຈະຂົນສົ່ງອົກຊີເຈນທີ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງການ.
• ຄວາມອິດເມື່ອຍ: ຄວາມຮູ້ສຶກອິດເມື່ອຍຢ່າງຮຸນແຮງເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນໄດ້.
• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ (tachycardia): ຫົວໃຈເລີ່ມເຕັ້ນໄວກວ່າທີ່ຄວນ. ເມື່ອເຫດການນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ຫົວໃຈຈະບໍ່ມີເວລາພຽງພໍທີ່ຈະເຕີມເຕັມດ້ວຍເລືອດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ປະລິມານອົກຊີເຈນທີ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງການຫຼຸດລົງ.
• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ: ຄວາມດັນເລືອດ ທີ່ຕໍ່າກວ່າທີ່ຄາດໄວ້.

ທຸກຄົນປະສົບກັບສະຖານະການເຫຼົ່ານີ້ທັງໝົດບໍ?

ບໍ່ແມ່ນ. ທ່ານໝໍຈັດປະເພດອາການນີ້, ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ສືບທອດມາ, ອອກເປັນສາມປະເພດ (ບາງຄັ້ງກໍ່ມີປະເພດທີສີ່, ປານກາງ/ ຮຸນແຮງ ), ໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະຂອງອາການ.

• ເບົາບາງ: ໝວດນີ້ປະກອບມີຄົນເຈັບ 20% ຫາ 30%. ເຂົາເຈົ້າມີພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກເມັດເລືອດແດງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການອື່ນໆຈະບໍ່ປາກົດຈົນກວ່າເຂົາເຈົ້າຈະມີອາຍຸ 30 ຫຼື 40 ປີ.
• ປານກາງ: ລະຫວ່າງ 60% ຫາ 75% ຂອງຄົນເຈັບຕົກຢູ່ໃນໝວດນີ້. ນີ້ລວມທັງເດັກທາລົກ ແລະ ເດັກນ້ອຍ. ພວກເຂົາອາດຈະມີພະຍາດເລືອດຈາງ ແລະ ພະຍາດເຫຼືອງເລັກນ້ອຍຫາປານກາງ.
• ຮຸນແຮງ: ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ. ປະມານ 5% ຂອງຄົນເຈັບຕົກຢູ່ໃນໝວດນີ້. ເດັກເກີດໃໝ່ສະແດງອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຮຸນແຮງພາຍໃນໜຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກເກີດ.

ເຫດຜົນສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ຊື່ໄດ້ແນະນຳ, ນີ້ແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນຖືກຖ່າຍທອດຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກ . ພວກເຮົາທຸກຄົນໄດ້ຮັບສຳເນົາຂອງພັນທຸກໍາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງພວກເຮົາ. ຖ້າມີ ການກາຍພັນ ໃດໆ, ຫຼື ການປ່ຽນແປງ, ໃນພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້, ພວກມັນສາມາດຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຂອງພວກເຮົາໄດ້. ໃນພະຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມາ, ພາວະດັ່ງກ່າວແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນ ໃນຫ້າພັນທຸກໍາ . ພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ລະຫັດສໍາລັບໂປຣຕີນທີ່ປະກອບເປັນເປືອກນອກຂອງເມັດເລືອດແດງ. (ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງການກາຍພັນ.)

ປະມານ 75% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກໃນລັກສະນະ autosomal dominant . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຕ້ອງໃຊ້ພຽງແຕ່ gene ທີ່ກາຍພັນດຽວຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໜຶ່ງເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ. ເດັກທີ່ເກີດມາຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ມີ gene ທີ່ກາຍພັນມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະສືບທອດ gene ນັ້ນ.

ຄົນອື່ນຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກຖ້າເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບມໍລະດົກສຳເນົາໜຶ່ງຂອງພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ. ນີ້ເອີ້ນວ່າຮູບແບບ ການຖອຍຫຼັງແບບອໍໂຕໂຊມ . ໃນກໍລະນີນີ້, ພໍ່ແມ່ເປັນພຽງຜູ້ຖືພັນທຸກໍາ ແລະ ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະບໍ່ສະແດງອາການ.

ເມື່ອຜູ້ຖືເຊື້ອສອງຄົນມີລູກ, ເດັກແຕ່ລະຄົນມີໂອກາດ 25% ທີ່ຈະເປັນພະຍາດ, ມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະກາຍເປັນຜູ້ຖືເຊື້ອ, ແລະມີໂອກາດ 25% ທີ່ຈະບໍ່ມີພະຍາດ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນເມື່ອ gene ເຫຼົ່ານີ້ກາຍພັນ?

ຈຸລັງທັງໝົດຂອງພວກເຮົາມີ ເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ . ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ແຍກເນື້ອໃນຂອງຈຸລັງອອກຈາກສະພາບແວດລ້ອມພາຍນອກ ແລະ ປົກປ້ອງມັນ. ເຍື່ອຫຸ້ມຂອງເມັດເລືອດແດງປະກອບດ້ວຍເຍື່ອບາງໆຢູ່ດ້ານນອກ ແລະ ໂຄງກະດູກ ຢູ່ດ້ານໃນ, ປະກອບດ້ວຍໂປຣຕີນທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ພວກມັນເຂົ້າກັນ.

ເມັດເລືອດແດງຕ້ອງການງໍ, ບິດ, ແລະປ່ຽນຮູບຮ່າງ. ນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ພວກມັນສາມາດບີບຕົວຜ່ານເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆ ແລະຜ່ານມ້າມໄດ້. ລອງຄິດເບິ່ງຄືກັບວ່າພວກເຮົາກຳລັງພັບເສື້ອທີ່ອ່ອນນຸ້ມເຂົ້າໄປໃນກະເປົ໋າທີ່ເຕັມຫຼາຍ. ເຍື່ອຫຸ້ມເມັດເລືອດແດງສາມາດປ່ຽນຮູບຮ່າງໄດ້ເມື່ອຕ້ອງການ, ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຮູບຮ່າງແຜ່ນດິດພິເສດຂອງມັນໄວ້.

ໃນພະຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມາ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂປຣຕີນໃນເຍື່ອຫຸ້ມເມັດເລືອດແດງ. ສິ່ງນີ້ລົບກວນການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງໂຄງກະດູກຈຸລັງ ແລະ ເຍື່ອຫຸ້ມຊັ້ນນອກ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໂຄງກະດູກຈຸລັງບໍ່ສາມາດໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນເຍື່ອຫຸ້ມຊັ້ນນອກໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ເມັດເລືອດແດງຈຶ່ງປ່ຽນຈາກຮູບຮ່າງແຜ່ນດິດທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໄປເປັນ "spherocytes" ຮູບຊົງກົມທີ່ແຂງກະດ້າງ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ໂດຍການເບິ່ງອາການຂອງທ່ານ, ຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານ, ແລະ ເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC): ອັນນີ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເລືອດ ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ.
• ການກວດເລືອດຈາກບໍລິເວນອ້ອມຂ້າງ: ການກວດນີ້ຈະຊ່ວຍກວດສອບຂະໜາດ ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງເມັດເລືອດ. ມັນຍັງສາມາດກວດສອບວ່າມີ spherocytes ຢູ່ບໍ່.
• ການນັບຈຳນວນເມັດເລືອດແດງໃນກະດູກ (Reticulocyte): ການກວດນີ້ກວດສອບວ່າໄຂກະດູກຂອງທ່ານຜະລິດເມັດເລືອດແດງທີ່ມີສຸຂະພາບດີພຽງພໍຫຼືບໍ່.
• ການກວດແອນຕິໂກຼບູລິນໂດຍກົງ (ການກວດແອນຕິໂກຼບູລິນໂດຍກົງ - ການກວດ Coombs): ການກວດນີ້ກວດຫາພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກພູມຕ້ານທານຕົນເອງ.
• ລະດັບບິລິຣູບິນ: ການກວດເລືອດເພື່ອກວດຫາລະດັບບິລິຣູບິນໃນເລືອດສູງ.
• ຄວາມແຕກຫັກຂອງອອສໂມຕິກຂອງເມັດເລືອດແດງ: ສິ່ງນີ້ວັດແທກວ່າເມັດເລືອດແດງແຕກງ່າຍປານໃດ.
• ການໃຊ້ໄຟຟ້າຈາກເຍື່ອຫຸ້ມ ເມັດເລືອດແດງ ເພື່ອແຍກ DNA, RNA, ຫຼື ໂປຣຕີນອອກຈາກເຈວ ຫຼື ແຫຼວ. ມັນເບິ່ງວ່າໂປຣຕີນໃດໃນເຍື່ອຫຸ້ມເມັດເລືອດແດງມີການກາຍພັນ.

ສິ່ງນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການຕ່າງໆ. ຕົວຢ່າງ, ເດັກເກີດໃໝ່ທີ່ເປັນພະຍາດເລືອດຈາງຮຸນແຮງອາດຈະໄດ້ຮັບ ການໃສ່ເລືອດ ແລະ/ຫຼື ຢາກະຕຸ້ນ erythropoietin (ESAs) ທັນທີທີ່ກວດພົບອາການດັ່ງກ່າວ. ESAs ແມ່ນຢາທີ່ກະຕຸ້ນການຜະລິດເມັດເລືອດແດງ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວອື່ນໆແມ່ນ:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍແສງ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍແສງເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເຫຼືອງໃນເດັກເກີດໃໝ່.
• ການໃສ່ເລືອດ: ເລືອດແມ່ນໃຫ້ເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງ.
• ການຜ່າຕັດມ້າມອອກ: ມ້າມຈະຖືກຜ່າຕັດອອກເພື່ອເປັນການປິ່ນປົວອາການຮ້າຍແຮງ.
• ການຜ່າຕັດເອົາຖົງນ້ຳບີອອກ: ການຜ່າຕັດນີ້ແມ່ນເຮັດເປັນການປິ່ນປົວກ້ອນຫີນໃນຖົງນ້ຳບີ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດເຫຼັກ: ການໃສ່ເລືອດເລື້ອຍໆສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດເຫຼັກສ່ວນເກີນສະສົມໃນຮ່າງກາຍ (ພະຍາດເລືອດອອກໃນເລືອດ) . ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອກຳຈັດທາດເຫຼັກສ່ວນເກີນນີ້ອອກ.

ພະຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມາສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດນີ້, ນັ້ນຄື, ຖ້າມີປະຫວັດການຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາ, ມັນຍາກທີ່ຈະປ້ອງກັນມັນໄດ້. ເພາະມັນເປັນສິ່ງທີ່ມາຈາກພັນທຸກໍາ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ແມ່ນວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດນີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຈະເປັນພະຍາດນີ້ຢ່າງແນ່ນອນ.

ຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນຈາກພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານຄົນໃດຄົນໜຶ່ງ, ທ່ານມີໂອກາດ 50% ທີ່ຈະເປັນພະຍາດ. ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ກາຍພັນຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ, ທ່ານມີໂອກາດ 25% ທີ່ຈະເປັນພະຍາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີໂອກາດ 50% ທີ່ທ່ານຈະເປັນພາຫະຂອງພະຍາດແລະບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ.

ຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນ ຫຼື ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ທ່ານສາມາດປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການກວດຫາພະຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມາ. ຜົນໄດ້ຮັບຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມຄິດກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຟັງວ່າຜົນການກວດໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ, ບໍ່ວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະເບົາບາງ, ປານກາງ, ຫຼື ຮຸນແຮງ, ອາການໃດອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນອະນາຄົດ, ແລະ ອາການໃນຕອນຕົ້ນຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ.

ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງຖ້າຂ້ອຍ/ລູກຂອງຂ້ອຍມີອາການນີ້?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ spherocytosis ທາງພັນທຸກໍາມີ ການຄາດຄະເນທີ່ດີ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະຄືກັນ. ການຄາດຄະເນຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ບໍ່ວ່າທ່ານມີບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ, ແລະ ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ.

ລູກຂອງຂ້ອຍມີພະຍາດ spherocytosis ທາງພັນທຸກໍາ. ຂ້ອຍຈະດູແລລາວໄດ້ແນວໃດ?

ການໄປກວດຕິດຕາມເປັນປະຈຳ ສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ນີ້ແມ່ນເພື່ອຕິດຕາມສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ກວດສອບອາການໃໝ່ໆ ເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ ຫຼື ກ້ອນຫີນໃນຖົງນໍ້າບີ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການການໃສ່ເລືອດເລື້ອຍໆ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ສັກວັກຊີນປ້ອງກັນ ໄວຣັດຕັບອັກເສບບີ . ພວກເຂົາຍັງອາດຈະແນະນຳທ່ານກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນຕ່າງໆທີ່ທ່ານສາມາດປະຕິບັດເພື່ອປົກປ້ອງລູກຂອງທ່ານຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ ເຊັ່ນ: parvovirus B19 ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງ.

ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ສືບທອດມາຈາກພັນທຸກໍາ ແມ່ນ ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງຕ້ອງການການດູແລທາງການແພດຕະຫຼອດຊີວິດ . ທ່ານໝໍສາມາດປິ່ນປົວສະພາບສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຈາກພະຍາດນີ້ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງນີ້ໄດ້.

ສຸດທ້າຍ, ຂ້ອຍຕ້ອງເວົ້າວ່າ... (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດຊຳເຮື້ອ, ຫຼື ການດູແລຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍສະເໝີໄປ. ແລະ ມັນອາດຈະຍາກກວ່ານັ້ນອີກເມື່ອທ່ານດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບທີ່ຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ ຫຼື ເຄີຍໄດ້ຍິນມາກ່ອນ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມາ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຖືກກົດດັນ, ໂດດດ່ຽວ, ແລະ ບໍ່ມີໃຜທີ່ຈະຫັນໄປຫາເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ.

ຢ່າກັງວົນ. ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າຈະເຮັດທຸກຢ່າງທີ່ເຂົາເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າຍິນດີຕອບຄຳຖາມຂອງທ່ານ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວໃນການເດີນທາງນີ້. ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ທ່ານ. ຈົ່ງມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

ພະ ຍາດ spherocytosis ທີ່ສືບທອດມາ, ເມັດເລືອດແດງ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ມ້າມ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ພັນທຸກໍາ, ພະຍາດເລືອດ, ພະຍາດເຫຼືອງ, ກ້ອນຫີນໃນຖົງນໍ້າບີ