ໃຜໆກໍຈະຢ້ານຫຼາຍຖ້າພວກເຂົາເຫັນເລືອດຢູ່ໃນອາຈົມ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ. ຫຼືທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເຈັບທ້ອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ທ້ອງອືດ, ແລະຮູ້ສຶກເຫງົານອນບໍ? ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ພວກເຮົາຈະເວົ້າເຖິງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Juvenile Polyposis Syndrome (JPS). ຢ່າຢ້ານເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ຈະຟັງຄືສັບສົນເລັກນ້ອຍ. ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ເຖິງມັນ. ໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນໃນວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, JPS ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ polyps ຢູ່ເທິງຝາຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງພວກເຮົາ (ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (GI) . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບເມັດນ້ອຍໆທີ່ຫ້ອຍລົງມາຈາກກ້ານນ້ອຍໆ.
ໂພລີບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້ທຸກບ່ອນໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນມັກພົບຢູ່ໃນ:
- ລຳໄສ້ໃຫຍ່ (ລຳໄສ້ໃຫຍ່)
- ຮູທະວານ
ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງພວກມັນສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ JPS ອາດຈະມີຕຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍອັນ, ບາງຄັ້ງຫຼາຍກວ່າຮ້ອຍອັນ.
ເມື່ອພວກເຮົາເວົ້າວ່າ "ເຍົາວະຊົນ", ນີ້ໝາຍຄວາມວ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນບໍ?
ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຫຼາຍຄົນຄິດເຖິງ. ເມື່ອພວກເຮົາໄດ້ຍິນຄຳວ່າ "ເຍົາວະຊົນ", ພວກເຮົາຄິດເຖິງເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຳສັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກໃຊ້ຢູ່ທີ່ນີ້ເພື່ອອ້າງອີງເຖິງອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. ຊື່ແມ່ນໃຫ້ໂດຍອີງໃສ່ຮູບລັກສະນະຂອງຕຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ (ລັກສະນະຂອງຈຸລັງຂອງມັນ).
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນອາການຂອງ JPS ມັກຈະເລີ່ມປາກົດ ກ່ອນອາຍຸ 20 ປີ , ນັ້ນຄືໃນຊ່ວງໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຮົາອາດຄິດວ່າຊື່ນີ້ເໝາະສົມພໍສົມຄວນ.
ມີ JPS ປະເພດຫຼັກໆບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, JPS ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດຫຼັກ. ແຕ່ລະປະເພດແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ລອງເບິ່ງວ່າພວກມັນແມ່ນຫຍັງ.
| ປະເພດ JPS | ລາຍລະອຽດ |
|---|---|
| ໂຣກ polyposis ຂອງເດັກອ່ອນ (JPI) | ນີ້ແມ່ນປະເພດ JPS ທີ່ຮຸນແຮງ ແລະ ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ .ປະເພດ. ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ ແລະ ເດັກນ້ອຍ. |
| ພະຍາດ polyposis ໃນໄວໜຸ່ມທົ່ວໄປ | ນີ້ແມ່ນປະເພດ ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ຂອງ JPS. ໃນປະເພດນີ້, ໂພລິບສາມາດພັດທະນາໄດ້ທຸກບ່ອນໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (ກະເພາະອາຫານ, ລຳໄສ້ນ້ອຍ, ລຳໄສ້ໃຫຍ່). |
| ເຊື້ອພະຍາດ polyposis coli ໃນໄວໜຸ່ມ | ໃນປະເພດນີ້, ໂພລີບ ຈະເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ . |
ພະຍາດນີ້ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, JPS ເປັນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາໄດ້. ມັນຖືກສົ່ງຕໍ່ໃນລັກສະນະ autosomal dominant . ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ autosomal dominant ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າເດັກຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດນີ້ ຈາກພໍ່ແມ່ພຽງຄົນດຽວ , ບໍ່ວ່າຈະເປັນແມ່ ຫຼື ພໍ່, ມັນກໍ່ພຽງພໍສໍາລັບເດັກທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້.
ປະມານ 75% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ JPS ໄດ້ຮັບມໍລະດົກຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າດ້ວຍວິທີນີ້. ແຕ່ໃນປະມານ 25% ຂອງກໍລະນີ, ມັນເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃໝ່ທີ່ບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນມາກ່ອນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າບາງຄົນສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເປັນ.
ອາການຂອງ JPS ແມ່ນຫຍັງ?
ລັກສະນະຫຼັກຂອງ JPS ແມ່ນຕຸ່ມເນື້ອງອກທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາກ່ອນໜ້ານີ້. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ສາມາດເຫັນພວກມັນຈາກພາຍນອກໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍ, ຕຸ່ມເນື້ອງອກບາງຊະນິດສາມາດເຫັນໄດ້ຢູ່ນອກຮູທະວານ.
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການຕ່າງໆຈະປາກົດຂຶ້ນເມື່ອຕຸ່ມເນື້ອງອກມີຂະໜາດ ຫຼື ຈຳນວນເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັນແມ່ນຕຸ່ມເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ທີ່ພວກເຮົາຄວນກັງວົນ.
| ອາການທີ່ເກີດຈາກໂພລີພ |
|---|
| 🩸 ມີເລືອດປົນໃນອາຈົມ ຫຼື ມີເລືອດອອກທາງຮູທະວານ: ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ເປັນອາການທຳອິດ. |
| 😩 ຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍ ແລະ ເມື່ອຍລ້າ (ພະຍາດເລືອດຈາງ): ອາການນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານເລືອດໃນຮ່າງກາຍ ເນື່ອງຈາກການມີເລືອດໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. |
| 😖 ເຈັບທ້ອງ ຫຼື ເຈັບທ້ອງ: ຕຸ່ມເນື້ອສາມາດລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງລຳໄສ້ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການປວດທ້ອງ. |
| 🚽 ຖອກທ້ອງ ຫຼື ທ້ອງຜູກ: ຮູບແບບການຖ່າຍອາຈົມອາດປ່ຽນແປງໄດ້. |
| 📉 ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ: ຖ້າທ່ານນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ, ທ່ານຄວນກັງວົນ. |
ລັກສະນະອື່ນໆທີ່ເດັກບາງຄົນອາດມີຕອນເກີດ
ປະມານ 15% ຂອງຄົນເຈັບ JPS ອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍອື່ນໆທີ່ເກີດຂຶ້ນຕັ້ງແຕ່ເກີດນອກເໜືອໄປຈາກຕຸ່ມເນື້ອ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ເພດານປາກແຫວ່ງ
- ມີນິ້ວມືເກີນຢູ່ມື ແລະ ຕີນ (Polydactyly)
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາຂອງສະໝອງ, ຫົວໃຈ, ອະໄວຍະວະເພດ ຫຼື ລະບົບຖ່າຍເບົາ
- ການບິດຂອງລຳໄສ້ (Malrotation)
- ການປ່ຽນແປງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນຜິວໜັງ (Telangiectasia)
ມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ JPS ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງບໍ?
ນີ້ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍ ແລະ ເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່. ຕຸ່ມເນື້ອງອກທີ່ເກີດຈາກ JPS ໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະພັດທະນາເປັນເນື້ອງອກ ທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ເບົາບາງ) . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ JPS ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງລະບົບຍ່ອຍອາຫານຫຼາຍກວ່າຄົນອື່ນ. ນີ້ແມ່ນລັກສະນະທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດນີ້. ຄວາມສ່ຽງສາມາດສູງເຖິງ 30% - 50%.
ມະເຮັງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ:
- ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່
- ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ
- ມະເຮັງຕັບອ່ອນ
- ມະເຮັງລຳໄສ້ນ້ອຍ
ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທຸກໆຄົນທີ່ເປັນໂຣກ JPS ຈະເປັນມະເຮັງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງສູງ, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດຫາພະຍາດໃນເວລາທີ່ເໝາະສົມ, ເອົາຕຸ່ມເນື້ອອອກ, ແລະ ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳຕາມທີ່ແພດແນະນຳ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງນີ້ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່.
ເປັນຫຍັງ JPS ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ເຫດຜົນທາງວິທະຍາສາດແມ່ນຫຍັງ?
JPS ແມ່ນເກີດຈາກການກາຍພັນໃນໜຶ່ງໃນສອງຍີນໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາຄື BMPR1A ແລະ SMAD4 .
ໃຫ້ຄິດວ່າສອງ gene ນີ້ເປັນສອງ "ຜູ້ຄວບຄຸມ" ທີ່ຄວບຄຸມວຽກງານຂອງຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ. ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງພວກມັນແມ່ນບອກຈຸລັງວ່າ "ໂອເຄ, ແບ່ງດຽວນີ້" ແລະ "ໂອເຄ, ຢຸດແບ່ງດຽວນີ້." ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ພວກມັນຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ.
ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນ JPS ແມ່ນວ່າເມື່ອ gene ເຫຼົ່ານີ້ກາຍພັນ, "supervisor" ນັ້ນຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງກໍ່ອອກຈາກການຄວບຄຸມ. ພວກມັນແບ່ງຕົວໄວເກີນໄປ, ວາງກອງຊ້ອນກັນ, ແລະສ້າງ polyps ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາ.
ການກວດພົບ JPS ແມ່ນຫຍັງ?
ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງພະຍາດ JPS, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດທ່ານກ່ອນ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ ແລະ ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍມີອາການຄ້າຍຄືກັນຫຼືບໍ່. ເພື່ອຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນພະຍາດ JPS, ທ່ານຕ້ອງມີຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້:
* ມີຕຸ່ມໂພລີບຫ້າອັນ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ/ຫຼື ຮູທະວານ.
* ການມີຕຸ່ມເນື້ອຢູ່ໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
* ມີປະຫວັດຄອບຄົວທີ່ເປັນພະຍາດ JPS, ພ້ອມກັບການມີຕຸ່ມເນື້ອງອກ.
ມີການທົດສອບຫຍັງແດ່ສຳລັບການນີ້?
ທ່ານໝໍຈະແນະນຳການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ:
- ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງພາຍໃນລຳໄສ້: ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສອດທໍ່ບາງໆ ແລະ ຍືດຫຍຸ່ນໄດ້ພ້ອມດ້ວຍກ້ອງຖ່າຍຮູບ ແລະ ແສງຜ່ານຮູທະວານເພື່ອກວດພາຍໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່. ການກວດນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດວ່າມີຕຸ່ມເນື້ອງອກຢູ່ໃສ, ແລະມີຈັກອັນ. ເພື່ອກວດກະເພາະອາຫານ, ທໍ່ຈະຖືກສອດຜ່ານປາກ (ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງພາຍໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານສ່ວນເທິງ).
- ການກວດເລືອດທາງພັນທຸກໍາ: ຕົວຢ່າງເລືອດຖືກເກັບມາແລະທົດສອບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ JPS.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ JPS?
ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດ JPS ແມ່ນ ເພື່ອກຳຈັດຕຸ່ມເນື້ອງອກ, ຄວບຄຸມອາການ, ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກຳນົດວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານໂດຍອີງໃສ່ອາຍຸ, ສຸຂະພາບ, ຈຳນວນຕຸ່ມເນື້ອງອກ, ແລະ ສະຖານທີ່ຂອງມັນ.
ມີຫຼາຍວິທີການປິ່ນປົວຄື:
- ການເອົາຕຸ່ມເນື້ອອອກໃນລະຫວ່າງການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງລຳໄສ້ໃຫຍ່: ຖ້າມີຕຸ່ມເນື້ອພຽງແຕ່ບໍ່ເທົ່າໃດອັນ, ພວກມັນສາມາດຕັດ ແລະ ເອົາອອກໄດ້ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມືພິເສດທີ່ສອດຜ່ານທໍ່.
- ການຜ່າຕັດເອົາໂພລີບອອກ: ຖ້າໂພລີບມີຂະໜາດໃຫຍ່ຫຼາຍ ຫຼື ຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ໃນລະຫວ່າງການສ່ອງກ້ອງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ການຜ່າຕັດອາດຈະຈຳເປັນ.
- ການຜ່າຕັດເອົາສ່ວນໜຶ່ງຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ກະເພາະອາຫານອອກ: ຖ້າມີຕຸ່ມເນື້ອຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍຢູ່ໃນບໍລິເວນໜຶ່ງ, ທ່ານໝໍອາດຈະຕັດສິນໃຈເອົາສ່ວນທັງໝົດຂອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ອອກ.
ຫຼັງຈາກກວດພົບວ່າຕິດເຊື້ອພະຍາດແລ້ວ, ທ່ານຈະຈັດການຊີວິດຂອງທ່ານແນວໃດ?
ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ JPS ໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອກວດພົບແລ້ວ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຄືການຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຢູ່ກັບມັນ ແລະ ຈັດການກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເຮັດສິ່ງນີ້ຄື ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ.
ຂ້ອຍຄວນຈະໄປກວດເລື້ອຍປານໃດ?
- ການກວດຄັ້ງທຳອິດຄວນເຮັດເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນຄັ້ງທຳອິດ ຫຼື ກ່ອນອາຍຸ 15 ປີ .
- ຖ້າບໍ່ມີບັນຫາໃນລະຫວ່າງການກວດຄັ້ງທຳອິດ (ບໍ່ມີຕຸ່ມເນື້ອງອກ), ການກວດກໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະເຮັດ ທຸກໆ 3 ປີ .
- ຖ້າທ່ານເຄີຍມີຕຸ່ມເນື້ອງອກຫຼາຍອັນ ແລະ ໄດ້ຜ່າຕັດອອກ ຫຼື ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ, ທ່ານຄວນກວດສຸຂະພາບ ທຸກໆປີ . ຖ້າບໍ່ພົບຕຸ່ມເນື້ອງອກອີກ, ທ່ານສາມາດປ່ຽນໄປກວດສຸຂະພາບທຸກໆ 3 ປີ, ຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍ.
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງໃຫ້ເວລາຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຫາຍດີ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະໃຊ້ເວລາປະມານສອງອາທິດກ່ອນທີ່ອາການຈະຫາຍໄປ ແລະ ທ່ານຈະເລີ່ມຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນ.
ເມື່ອໃດກໍຕາມທີ່ທ່ານຕ້ອງການໄປຫາທ່ານໝໍ.
ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງພະຍາດ JPS, ໂດຍສະເພາະມີເລືອດໃນອາຈົມ , ຢ່າລະເລີຍ. ໃຫ້ໄປພົບແພດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ນອກຈາກນີ້, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີປະຫວັດຂອງຕຸ່ມເນື້ອງອກ ຫຼື JPS, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາໄດ້, ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການວິນິດໄສພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- JPS ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມເນື້ອໃນໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
- ອາການຫຼັກໆຄື ມີເລືອດປົນໃນອາຈົມ, ເຈັບທ້ອງ, ແລະ ຮູ້ສຶກງ້ວງຊຶມ. ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການແບບນີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.
- ຊື່ວ່າ "juvenile" ໝາຍເຖິງລັກສະນະຂອງຕຸ່ມເນື້ອງອກ, ບໍ່ແມ່ນອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການຕ່າງໆມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນໄວໜຸ່ມ.
- JPS ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ. ດັ່ງນັ້ນ, ດັ່ງທີ່ທ່ານໝໍກ່າວ, ມັນເປັນສິ່ງຈຳເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດເຊັ່ນ: ການສ່ອງກ້ອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ໃນເວລາທີ່ເໝາະສົມເພື່ອປົກປ້ອງຊີວິດຂອງເຈົ້າ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ແຕ່ໂດຍການເອົາຕຸ່ມເນື້ອອອກ ແລະ ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພະຍາດນີ້ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດີ ແລະ ສາມາດດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ