Leiomyosarcoma - ສິ່ງທີ່ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບມະເຮັງທີ່ຫາຍາກນີ້

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ 'ກ້າມຊີ້ນລຽບ' ບໍ? ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄືກັບກ້າມຊີ້ນຢູ່ແຂນ ແລະ ຂາຂອງພວກເຮົາທີ່ພວກເຮົາຄວບຄຸມຢ່າງມີສະຕິ. ພວກມັນເປັນກ້າມຊີ້ນພິເສດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເຮັດວຽກໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນ: ລຳໄສ້, ເສັ້ນເລືອດ, ແລະ ມົດລູກ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ ແລະ ແຜ່ລາມໄວສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວ. ມະເຮັງນັ້ນເອີ້ນວ່າ Leiomyosarcoma, ຫຼື LMS. ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ນີ້ຈະສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ການເຂົ້າໃຈມັນສາມາດມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄົນທີ່ທ່ານຮັກ.

ມະເຮັງ leiomyosarcoma (LMS) ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, leiomyosarcoma (LMS) ເປັນ ມະເຮັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຮຸນແຮງ ເຊິ່ງເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ໃນກ້າມຊີ້ນລຽບໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ກ້າມຊີ້ນລຽບເຫຼົ່ານີ້ພົບໄດ້ຫຼາຍບ່ອນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ຕົວຢ່າງ:

• ກະເພາະປັດສະວະ
• ເສັ້ນເລືອດ
• ລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍ
• ກະເພາະອາຫານ
• ມົດລູກ

ມະເຮັງຊະນິດນີ້, ເອີ້ນວ່າ LMS, ເປັນຂອງກຸ່ມມະເຮັງຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ sarcomas ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ . ໜຶ່ງໃນສິ່ງທີ່ອັນຕະລາຍກ່ຽວກັບມະເຮັງຊະນິດນີ້ແມ່ນຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ ເຕີບໂຕໄວຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງ, ເນື້ອງອກສາມາດເພີ່ມຂະໜາດຂຶ້ນສອງເທົ່າພາຍໃນເວລາພຽງໜຶ່ງເດືອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເດີນທາງຜ່ານກະແສເລືອດ ແລະ ແຜ່ລາມໄປຫາເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໃດກໍໄດ້ໃນຮ່າງກາຍ.

ບາງຄົນບໍ່ມີອາການໃດໆໃນໄລຍະຕົ້ນໆ. ເມື່ອອາການປາກົດ, ພະຍາດອາດຈະຮຸນແຮງຂຶ້ນແລ້ວ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ຢ່າງຖືກຕ້ອງ , ມີໂອກາດສູງທີ່ຈະຫາຍດີເປັນປົກກະຕິ.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຕື້ນຕັນໃຈ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທີມງານແພດຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວສຳລັບທ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນ ຫຼື ການສະໜັບສະໜູນໃດໆທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ມະເຮັງ LMS ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ມະເຮັງ LMS ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດຫຼັກ, ໂດຍອີງໃສ່ບ່ອນທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນ.

ອາການຂອງມະເຮັງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງມະເຮັງ LMS ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂຶ້ນກັບຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກ ແລະ ສະຖານທີ່ຂອງມັນ. ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆໃນຕອນທຳອິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອເນື້ອງອກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ອາການບາງຢ່າງອາດຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນ.

ເຫດຜົນຂອງການສ້າງຕັ້ງ LMS ແມ່ນຫຍັງ?

ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງເລື່ອງນີ້ເທື່ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຊື່ອກັນວ່າມີສອງປັດໄຈຫຼັກທີ່ອາດມີບົດບາດ. ໜຶ່ງແມ່ນ ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາ. ອີກຢ່າງໜຶ່ງແມ່ນວ່າໃນຊ່ວງຊີວິດ, ການປ່ຽນແປງແບບສຸ່ມໃນພັນທຸກໍາຂອງຕົນເອງ ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງປົກກະຕິເຕີບໂຕຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ ແລະ ກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບເຫັນການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງມະເຮັງ LMS ແລະພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງ. ບາງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ໂຣກກາດເນີ
• ໂຣກກໍຣ໌ລິນ
• ໂຣກຕາຕໍ້ແດງທີ່ສືບທອດມາ
• ໂຣກ Li-Fraumeni
• ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງປະເພດ 1 (NF1)
• ພະຍາດຫຼອດເລືອດແຂງ

ວິທີການກວດຫາພະຍາດນີ້?

ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໆ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດຮ່າງກາຍຂອງທ່ານກ່ອນ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະສັ່ງ ການກວດຮູບພາບພິເສດ ເພື່ອກຳນົດຂະໜາດ ແລະ ສະຖານທີ່ທີ່ແນ່ນອນຂອງມະເຮັງ.

• ການກວດເສັ້ນເລືອດ - ເພື່ອກວດເສັ້ນເລືອດ
• ການສະແກນ CT (ການຖ່າຍພາບດ້ວຍຄອມພິວເຕີ - CT scan)
• ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ - MRI)
• ການສະແກນ PET

ການກວດຊີ້ນເນື້ອກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຈາກເນື້ອງອກມະເຮັງ ແລະ ສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາຈະກວດສອບເນື້ອເຍື່ອເພື່ອກຳນົດວ່າມັນເປັນມະເຮັງ LMS ຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ LMS?

ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຂະໜາດ, ປະເພດ, ສະຖານທີ່ຂອງມະເຮັງ, ແລະ ວ່າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປແລ້ວຫຼືບໍ່. ມີຫຼາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຫຼັກໆ.

• ການຜ່າຕັດ: ເມື່ອເປັນໄປໄດ້, ການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບ LMS ແມ່ນການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໝົດ. ເປົ້າໝາຍແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມະເຮັງກັບມາອີກ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: ຖ້າເນື້ອງອກມີຂະໜາດໃຫຍ່, ຫຼື ຖ້າຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາເຄມີ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ: ບາງຄັ້ງການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຈະຖືກໃຫ້ກ່ອນການຜ່າຕັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກຫົດຕົວ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ neoadjuvant). ມັນຍັງຖືກໃຊ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຍັງເຫຼືອ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແບບ adjuvant).
• ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ: ນີ້ແມ່ນວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ກວ່າ. ມັນໃຊ້ຢາທີ່ແນໃສ່ ແລະ ທຳລາຍພຽງແຕ່ຈຸລັງມະເຮັງເທົ່ານັ້ນ. ການປິ່ນປົວນີ້ອາດຈະຖືກໃຫ້ໂດຍລຳພັງ ຫຼື ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວອື່ນໆ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ການຄາດຄະເນສຳລັບ LMS ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກໄລຍະ, ຂະໜາດ, ແລະ ສະຖານທີ່ຂອງມະເຮັງ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນວ່າຖ້າພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ, ມັນສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າພະຍາດດັ່ງກ່າວຖືກກວດພົບຊ້າ, ນັ້ນຄືໃນໄລຍະກ້າວໜ້າເຊັ່ນ: ໄລຍະທີ 4, ການປິ່ນປົວຈະມີຄວາມສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວຈະບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ການປິ່ນປົວສາມາດຄວບຄຸມມັນໄດ້ ແລະ ຍືດອາຍຸຂອງຄົນເຈັບໄດ້.

ອັດຕາການລອດຊີວິດແມ່ນພຽງແຕ່ສະຖິຕິທີ່ອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກຜູ້ທີ່ເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ໃນອະດີດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢ່າຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບອະນາຄົດຂອງທ່ານ ຫຼື ກັງວົນກ່ຽວກັບມັນໂດຍອີງໃສ່ຕົວເລກເຫຼົ່ານັ້ນ. ຄົນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າອາການຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງຄືທ່ານໝໍທີ່ກຳລັງປິ່ນປົວທ່ານ. ລົມກັບລາວ/ນາງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງເປີດເຜີຍ.

ຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ

ເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານເປັນມະເຮັງ LMS, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງຢູ່ໃນໃຈ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ເຂົ້າໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານ.

• ມະເຮັງຂອງຂ້ອຍຢູ່ໃສໃນຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍ?
• ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປບ່ອນອື່ນບໍ?
• ມະເຮັງຂອງຂ້ອຍຢູ່ໃນໄລຍະໃດ?
• ຂ້ອຍມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແບບໃດແດ່?
• ຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານັ້ນແມ່ນຫຍັງ?
• ໂອກາດທີ່ຈະເປັນມະເຮັງກັບຄືນມາຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວມີຫຍັງແດ່?
• ເຈົ້າສາມາດບອກຂ້ອຍຫຍັງໄດ້ແດ່ກ່ຽວກັບອະນາຄົດຂອງຄວາມເຈັບປ່ວຍຂອງຂ້ອຍ?

ເມື່ອທ່ານເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກແບບນີ້, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ທີ່ມີອາການນີ້. ມັນສາມາດເປັນແຫຼ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງຈິດໃຈທີ່ດີ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທີມແພດຂອງທ່ານພ້ອມສະເໝີທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ.