ເຈົ້າມີເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກໃນລະບົບປະສາດຂອງເຈົ້າບໍ? (ເນື້ອງອກເນື້ອງອກຈາກເປືອກປະສາດສ່ວນປາຍຮ້າຍ - MPNST) ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.

ເຄີຍຮູ້ສຶກວ່າມີກ້ອນເນື້ອຢູ່ບ່ອນໃດບ່ອນໜຶ່ງໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ບາງທີອາດຢູ່ແຂນ ຫຼື ຂາ, ທີ່ຄ່ອຍໆໃຫຍ່ຂຶ້ນເລື້ອຍໆບໍ? ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງສາມາດເລີ່ມມີຂະໜາດນ້ອຍເທົ່າກັບໝາກຖົ່ວ ແລະ ໃຫຍ່ເທົ່າກັບໝາກກ້ຽງ, ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າເຖິງໃນມື້ນີ້. ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແຕ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າເນື້ອງອກເນື້ອງອກທີ່ເປັນມະເຮັງຂອງເຍື່ອຫຸ້ມເສັ້ນປະສາດ, ຫຼື ຫຍໍ້ວ່າ MPNST.

ເນື້ອງອກຊະນິດຮ້າຍທີ່ແຜ່ລາມອອກຈາກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ (MPNST) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, MPNST (ເນື້ອງອກເນື້ອງອກຊະນິດຮ້າຍ) ເປັນເນື້ອງອກ ມະເຮັງທີ່ ຫາຍາກຫຼາຍ ເຊິ່ງພັດທະນາຢູ່ໃນຊັ້ນປ້ອງກັນ (ຊັ້ນປະສາດ) ອ້ອມຮອບເສັ້ນປະສາດໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂອງ sarcoma ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ ຊະນິດໜຶ່ງ. ພວກມັນເກີດຂຶ້ນໃນ ລະບົບປະສາດສ່ວນປາຍ ຂອງທ່ານ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ທ່ານອາດຈະເປັນເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ແຂນ ແລະ ຂາຂອງທ່ານ. ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ, ທ້ອງ, ຫົວ ແລະ ຄໍ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ໂດຍການຜ່າຕັດເອົາອອກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າບາງຄັ້ງເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດ ເກີດຂຶ້ນ ອີກໄດ້.

MPNST ຫາຍາກປານໃດ?

ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ. ມີພຽງແຕ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 100,000 ຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນເນື້ອງອກເນື້ອງອກຮ້າຍຊະນິດນີ້ (MPNST) ໃນແຕ່ລະປີ. ມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນ ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 50 ປີ .

ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ Neurofibromatosis ປະເພດ 1 (NF1) ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດ MPNST ຫຼາຍກວ່າ. ໄດ້ພົບເຫັນວ່າ ລະຫວ່າງ 25% ຫາ 50% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MPNST ຍັງມີ NF1 .

ໂດຍທົ່ວໄປ, MPNST ອາດຈະພັດທະນາໄວກວ່າໃນຄົນທີ່ມີ NF1 ກ່ວາໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີ NF1. ນອກຈາກນີ້, ຜູ້ຊາຍທີ່ມີ NF1 ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນ MPNST ຫຼາຍກ່ວາຜູ້ທີ່ບໍ່ມີ NF1.

ອາການຂອງ MPNST ແມ່ນຫຍັງ?

MPNSTs ສາມາດພັດທະນາໄດ້ທຸກບ່ອນຕາມເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍຂອງທ່ານ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແຂນ ແລະ ຂາຂອງທ່ານ. ບາງຄັ້ງພວກມັນຍັງສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ, ໜ້າເອິກ, ທ້ອງ, ຫຼື ຫົວ ແລະ ຄໍ. ອາການຂອງ MPNSTs ປະກອບມີ:

• ກ້ອນເນື້ອທີ່ເຕີບໂຕຊ້າໆຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ. ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ສາມາດມີຂະໜາດນ້ອຍເທົ່າກັບໝາກຖົ່ວ (ປະມານ 2 ຊັງຕີແມັດ) ຫຼື ໃຫຍ່ເທົ່າກັບໝາກກ້ຽງ (ປະມານ 10 ຊັງຕີແມັດ).
• ຮູ້ສຶກເຈັບປວດ (ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານເປັນ NF1).
• ອາການຊາ (Paresthesia).
• ຄວາມຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍຢູ່ແຂນ ແລະ ຂາ.

ສາເຫດຂອງ MPNST ແມ່ນຫຍັງ?

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 50% ຂອງເນື້ອງອກມະເຮັງໃນເຍື່ອຫຸ້ມເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍແມ່ນເກີດຈາກ ໂຣກ neurofibromatosis ປະເພດ 1 (NF1).ສະພາບການດັ່ງກ່າວຖືກເອີ້ນ. ເຫດຜົນອື່ນໆອາດຈະເປັນ:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ: ປະມານ 10% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MPNST ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີສຳລັບພະຍາດອື່ນໆ.
• ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ: ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຄົ້ນພົບວ່າມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງປະສາດປົກກະຕິກາຍເປັນຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ, ເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກ.
• ບາງປະເພດຂອງ neurofibromas: ຜູ້ທີ່ເປັນ plexiform neurofibroma ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນ MPNST.

ການວິນິດໄສ MPNST ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ເມື່ອທ່ານໄປພົບແພດ, ເຂົາເຈົ້າຈະກວດຮ່າງກາຍກ່ອນ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງທ່ານ. ນີ້ລວມເຖິງການຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ, ປະຫວັດທາງການແພດໃນຄອບຄົວ, ແລະ ອາການຕ່າງໆທີ່ທ່ານອາດຈະປະສົບຢູ່. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການກວດສອບຕ່າງໆເຊັ່ນ: MRI (Magnetic Resonance Imaging) ແລະ PET (Positron Emission Tomography) .
• ການກວດເນື້ອເຍື່ອ: ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການກວດເນື້ອເຍື່ອ, ເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ໃຫ້ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ ພະຍາດວິທະຍາ ກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ຖ້າທ່ານມີເນື້ອງອກເນື້ອງອກທີ່ເປັນມະເຮັງຢູ່ເປືອກເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນໍາການກວດພັນທຸກໍາເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານ ຫຼື ສະມາຊິກໃນຄອບຄົວໃກ້ຊິດຂອງທ່ານມີເນື້ອງອກ neurofibromatosis ປະເພດ 1 (NF1) ຫຼື ເນື້ອງອກເປືອກເສັ້ນປະສາດປະເພດອື່ນ , neurofibromatosis ປະເພດ 2 (Schwannomatosis) .

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ MPNST?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະ ຜ່າຕັດ ເພື່ອເອົາເນື້ອງອກມະເຮັງອອກຈາກເຍື່ອຫຸ້ມເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີບາງກໍລະນີທີ່ການຜ່າຕັດບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ. ຕົວຢ່າງ:

• ໝາກໄມ້ຂະໜາດໃຫຍ່ (ໝາກໄມ້ຂະໜາດ 5 ຊມ ຫຼື ໃຫຍ່ກວ່າ).
• ເນື້ອງອກທີ່ແຜ່ລາມ.
• ເນື້ອງອກທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃກ້ກັບເຄືອຂ່າຍເສັ້ນປະສາດທີ່ສັບສົນສາມາດເສຍຫາຍໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ.

ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍອາດຈະປິ່ນປົວ MPNST ດ້ວຍການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ , ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ . ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີອາດຈະຖືກໃຫ້ກ່ອນ ຫຼື ຫຼັງການຜ່າຕັດ.

ປັດຈຸບັນນັກຄົ້ນຄວ້າກຳລັງພິຈາລະນາວ່າ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ ຫຼື ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ ສາມາດໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໄດ້ຫຼືບໍ່. ຖ້າທ່ານມີເນື້ອງອກເນື້ອງອກຊະນິດຮ້າຍຈາກເຍື່ອຫຸ້ມເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ, ທ່ານອາດຈະມີສິດໄດ້ຮັບ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ທົດສອບການປິ່ນປົວແບບໃໝ່.ມັນອາດຈະເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການເຂົ້າຮ່ວມ.

ອາການແຊກຊ້ອນ ຫຼື ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການປິ່ນປົວມີຫຍັງແດ່?

ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດລວມມີ:

• ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການໃຊ້ຢາສະລົບທົ່ວໄປ.
• ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປ (ເລືອດອອກ).
• ຄວາມເຈັບປວດ.
• ຮອຍແປ້ວຜ່າຕັດ.
• ການຕິດເຊື້ອບາດແຜຜ່າຕັດ.

ການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໄດ້ເຊັ່ນ:

• ຖອກທ້ອງ.
• ເມື່ອຍລ້າ.
• ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ.

ການພະຍາກອນສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MPNST ແມ່ນຫຍັງ?

ການຄາດຄະເນ ແມ່ນສິ່ງທີ່ທີມແພດຂອງທ່ານຄິດວ່າທ່ານຈະເປັນແນວໃດຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານສຳເລັດການປິ່ນປົວ. ໃນກໍລະນີຂອງ MPNST, ການຄາດຄະເນນີ້ແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍຫຼາຍປັດໃຈ:

• ສະພາບ NF1: ເມື່ອເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາໃນຄົນທີ່ມີ NF1, ການຄາດຄະເນສຳລັບການຟື້ນຕົວອາດຈະຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍກ່ວາໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີ NF1.
• ລະດັບຂອງເນື້ອງອກ: ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາຈະເບິ່ງຈຸລັງພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ ແລະ ຈັດປະເພດເນື້ອງອກເປັນ ລະດັບສູງ ຫຼື ຕ່ຳ . ເນື້ອງອກລະດັບສູງມີໂອກາດສູງທີ່ຈະມີຈຸລັງມະເຮັງແບ່ງຕົວໄວຫຼາຍ ແລະ ແຜ່ລາມ.
• ຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກ: ເນື້ອງອກ MPNST ສາມາດມີຂະໜາດໃຫຍ່ເຖິງ 10 ຊັງຕີແມັດ. ເນື້ອງອກຂະໜາດໃຫຍ່ມັກຈະຍາກທີ່ຈະຜ່າຕັດເອົາອອກ.
• ການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງ: ຖ້າເນື້ອງອກໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ບໍລິເວນອື່ນໆຈາກບ່ອນທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນ, ມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ.

ດັ່ງທີ່ທ່ານເຫັນ, ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໂອກາດໃນການຟື້ນຟູຂອງທ່ານ, ແລະບໍ່ແມ່ນທຸກປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະນຳໃຊ້ກັບທ່ານ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານສຳລັບລາຍລະອຽດທີ່ແນ່ນອນຂອງສະຖານະການຂອງທ່ານ. ເນື່ອງຈາກລາວຮູ້ສະຖານະການຂອງທ່ານ, ລາວສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ອັດຕາການລອດຊີວິດສຳລັບ MPNST ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ອັດຕາການລອດຊີວິດແມ່ນການຄາດຄະເນໂດຍອີງໃສ່ປະສົບການຂອງຄົນອື່ນທີ່ເຄີຍເປັນເນື້ອງອກເນື້ອງອກໃນເຍື່ອຫຸ້ມເສັ້ນປະສາດຊະນິດຮ້າຍ. ເນື່ອງຈາກເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຫາຍາກຫຼາຍ, ມັນຍາກສຳລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ຈະໃຫ້ອັດຕາທີ່ແນ່ນອນ. ອີງຕາມສະຖາບັນມະເຮັງແຫ່ງຊາດ (ສະຫະລັດ), ລະຫວ່າງ 23% ຫາ 69% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ MPNST ມີຊີວິດຢູ່ຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ນັ້ນແມ່ນຂອບເຂດທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງ, ແມ່ນບໍ? ສະນັ້ນ , ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສະຖານະການຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ?

ຖ້າທ່ານມີເນື້ອງອກເນື້ອງອກຊະນິດຮ້າຍແຮງທີ່ອາໄສຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ, ທ່ານກໍາລັງປະເຊີນກັບມະເຮັງທີ່ຫາຍາກທີ່ສາມາດກັບມາເປັນອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ມີຫຼາຍໂຄງການທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໃນສະຖານະການນີ້ໄດ້:

• ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ:ໃນການດູແລແບບປິ່ນປົວ, ທ່ານຈະໄດ້ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທີມງານແພດທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເປັນພິເສດເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບອາການຂອງ MPNST ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກເຂົາຍັງຈະໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນດ້ານຈິດໃຈແກ່ທ່ານອີກດ້ວຍ.
• ໂຄງການຊ່ວຍຊີວິດຈາກມະເຮັງ: ມະເຮັງແມ່ນຄືກັບການເດີນທາງ. ໂຄງການຊ່ວຍຊີວິດຈາກມະເຮັງຈະນຳພາທ່ານຕັ້ງແຕ່ມື້ທີ່ທ່ານຖືກກວດພົບ, ຜ່ານການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ, ແລະສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຖ້າມະເຮັງກັບມາອີກ.

ເມື່ອເບິ່ງໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເນື້ອງອກທີ່ເປັນມະເຮັງຢູ່ບໍລິເວນເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ (MPNST) ໃນແຂນ ຫຼື ຂາຂອງທ່ານອາດເບິ່ງຄືວ່າເປັນກ້ອນເນື້ອທີ່ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບບາດເຈັບ ຫຼື ມີຮອຍຊ້ຳໄດ້ງ່າຍ. ການຮູ້ວ່າກ້ອນເນື້ອດັ່ງກ່າວເປັນມະເຮັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຕົກໃຈ. ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຍອມຮັບ. ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ ຫຼື ສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ, ທີມງານແພດຂອງທ່ານເຂົ້າໃຈ. ພວກເຂົາຍິນດີທີ່ຈະໃຊ້ເວລາຕອບຄຳຖາມຂອງທ່ານ ແລະ ແກ້ໄຂຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ.

ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳມາສູ່ບ້ານຈາກບົດຄວາມນີ້

ໂດຍ, ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າທ່ານຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບສະພາບມະເຮັງທີ່ຫາຍາກນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ MPNST ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງໃນມື້ນີ້. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຖ້າທ່ານມີຕຸ່ມ, ອາການເຈັບ, ມຶນຊາ, ແລະອື່ນໆທີ່ຜິດປົກກະຕິຢູ່ເທິງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານທີ່ຍັງຄົງຢູ່, ໃຫ້ໄປພົບແພດ ແລະ ຂໍຄໍາແນະນໍາ. ຍິ່ງກວດພົບໄວເທົ່າໃດ, ການປິ່ນປົວກໍ່ຈະງ່າຍຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທີມແພດ, ຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມແຂງ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.

ເນື້ອ ງອກຮ້າຍທີ່ຕິດຢູ່ເຍື່ອຫຸ້ມເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍ, MPNST, ມະເຮັງເສັ້ນປະສາດ, ເນື້ອງອກ, ມະເຮັງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດເຊື່ອມ, NF1, ການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີບຳບັດ