ບາງທີບາງຄົນໃນຄອບຄົວຂອງເຈົ້າອາດຈະເຄີຍເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງເຈົ້າຫາກໍ່ບອກເຈົ້າວ່າເຈົ້າມີຕຸ່ມເນື້ອງອກຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ບໍ? ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້. ແຕ່ເມື່ອພວກເຮົາຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງມັນແມ່ນຫຍັງ, ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈວິທີການຈັດການກັບມັນໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທາງພັນທຸກຳທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະພາບເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ເວົ້າເຖິງຫຼາຍໃນສັງຄົມ. ນັ້ນຄື MAP.
ເວົ້າງ່າຍໆ, MAP (MUTYH-Associated Polyposis) ແມ່ນຫຍັງ?
MAP, ຫຼື '(MUTYH-Associated Polyposis)' ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ ແລະ ສືບທອດມາ. ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ການເຕີບໂຕຂະໜາດນ້ອຍຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ຕຸ່ມ, ພັດທະນາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ໃນທາງການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ວ່າ '(Polyps)'.
ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະຄິດວ່າ "ໂອ້ພະເຈົ້າເອີຍ, ການມີຕຸ່ມເນື້ອງອກໝາຍເຖິງມະເຮັງບໍ?" ບໍ່, ຕຸ່ມເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ແຕ່ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນ, ບາງອັນ, ຖ້າພວກເຮົາບໍ່ປິ່ນປົວພວກມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຖ້າພວກເຮົາບໍ່ເອົາມັນອອກ, ມີໂອກາດສູງທີ່ຈະກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້ຕາມການເວລາ.
“ຕຸ່ມ” ເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນທີ່ເປັນ MAP:
- ຈໍ້າສອງເມັດ
- ຮູທະວານ
- ລຳໄສ້ນ້ອຍ
- ກະເພາະອາຫານ
ການມີ MAP ມີຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ຄຳຕອບທີ່ຊື່ສັດຕໍ່ຄຳຖາມນີ້ແມ່ນ "ແມ່ນແລ້ວ." ຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ (MAP) ມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າຄົນທົ່ວໄປຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ທວານໜັກ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການສຶກສາບາງຢ່າງໄດ້ພົບວ່າປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ທວານໜັກຄັ້ງທຳອິດແມ່ນເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ທວານໜັກແລ້ວ.
ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນຊ່ວງອາຍຸລະຫວ່າງ 40 ຫາ 60 ປີ. ແຕ່ບາງຄັ້ງພວກມັນກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນກ່ອນໜ້ານັ້ນໄດ້. ນອກຈາກນີ້, ນອກເໜືອໄປຈາກມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ແລ້ວ, ຍັງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ນ້ອຍ ແລະ ມະເຮັງຊະນິດອື່ນໆທີ່ຢູ່ນອກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.
ແຕ່ຢ່າຢ້ານເລື່ອງນີ້. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັບຮູ້ເຖິງຄວາມສ່ຽງ ແລະ ປະຕິບັດຂັ້ນຕອນທີ່ຈຳເປັນເພື່ອປ້ອງກັນລ່ວງໜ້າ.
ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິກັບສະພາບການນີ້?
ມັນແມ່ນແນ່ນອນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງຈື່ໄວ້. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ MAP ສາມາດດໍາລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ, ມີສຸຂະພາບດີ, ແລະ ເຕັມໄປດ້ວຍຊີວິດ. ແຕ່ມັນມີຄວາມລັບຢູ່ຢ່າງໜຶ່ງ. ນັ້ນຄື ການຮັບຮູ້ອາການແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດຫາມະເຮັງເປັນປະຈໍາ.
ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຈະກວດຫາ ແລະ ກຳຈັດຕຸ່ມເນື້ອງອກທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ກ່ອນທີ່ມັນຈະກາຍເປັນມະເຮັງ. ການເຮັດເຊັ່ນນັ້ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນມະເຮັງໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ອາການຂອງພະຍາດ MAP ແມ່ນຫຍັງ?
ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ຫຼາຍຄົນສັບສົນ. ບໍ່ມີອາການໃດໆທີ່ທ່ານສາມາດເຫັນ ຫຼື ຮູ້ສຶກໄດ້ຈາກພາຍນອກ, ເຊິ່ງເປັນສິ່ງທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງ MAP. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະມີຕຸ່ມເນື້ອຫຼາຍຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກເຈັບ ຫຼື ບໍ່ສະບາຍຈາກພວກມັນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ການມີ `(Polyps)` ຢ່າງດຽວບໍ່ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກທີ່ດີຂອງການມີ MAP. ມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງສຳລັບສິ່ງນີ້:
- ຫຼາຍຄົນມີຕຸ່ມເນື້ອງອກແຕ່ບໍ່ມີ MAP. ຕຸ່ມເນື້ອງອກຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນສະພາບສຸຂະພາບອື່ນໆ.
- ຍັງມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ "(Polyps)" ເຊັ່ນ MAP. ຕົວຢ່າງແມ່ນ "(Familial Adenomatous Polyposis - FAP)".
- ບາງຄັ້ງ, ເມື່ອຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ MAP, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ມີ "ຕຸ່ມເນື້ອງອກ" ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າເລີຍ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ມີພຽງການກວດທາງພັນທຸກໍາເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານມີ MAP, FAP, ຫຼື ພະຍາດອື່ນໆ.
ເປັນຫຍັງແຜນທີ່ນີ້ຈຶ່ງຖືກສ້າງຂຶ້ນ? ມັນໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດຜ່ານຫຼາຍລຸ້ນຄົນແນວໃດ?
MAP ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງ ຫຼື ການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ `MUTYH` (ຫຼື MYH). ລອງຄິດເບິ່ງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາຄືກັບປຶ້ມສູດອາຫານໃຫຍ່ໆ, ແລະ gene ແມ່ນສູດອາຫານຢູ່ໃນນັ້ນ. ຖ້າຕົວອັກສອນໜຶ່ງໃນສູດອາຫານ `MUTYH` ຜິດພາດ, ຜະລິດຕະພັນທີ່ມັນຜະລິດອອກມາຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. MAP ກໍ່ເປັນແບບນັ້ນ.
ພວກເຮົາເອີ້ນສະພາບການນີ້ທີ່ສືບທອດມາວ່າ "autosomal recessive." ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເພື່ອໃຫ້ທ່ານມີສະພາບການນີ້, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິນີ້ຈາກທັງແມ່ແລະພໍ່ຂອງທ່ານ, ນັ້ນຄື, ຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ.
ລອງນຶກພາບວ່າເຈົ້າໄດ້ຮັບເຊື້ອພັນທຸກຳທີ່ຜິດປົກກະຕິນີ້ມາຈາກຄົນດຽວເທົ່ານັ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ມາຈາກແມ່ຂອງເຈົ້າເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຈົ້າຈະບໍ່ເປັນພະຍາດ MAP. ແຕ່ເຈົ້າຖືກເອີ້ນວ່າ "ຜູ້ຖືພັນທຸກຳ MAP". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຈົ້າມີເຊື້ອພັນທຸກຳທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ແຕ່ບໍ່ມີພະຍາດ. ຖ້າເຈົ້າເປັນພາຫະນຳ, ເຈົ້າສາມາດຖ່າຍທອດເຊື້ອພັນທຸກຳນີ້ໄປສູ່ລູກຂອງເຈົ້າຄົນໃດຄົນໜຶ່ງໄດ້.
ຄາດຄະເນວ່າມີປະຊາກອນໂລກປະມານ 1% ຫາ 2% ທີ່ມີເຊື້ອ MAP. ຜູ້ທີ່ເປັນເຊື້ອຍັງມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ກ່ວາປະຊາກອນທົ່ວໄປເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ບໍ່ສູງເທົ່າກັບຄົນທີ່ມີເຊື້ອ MAP.
ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບເດັກນ້ອຍຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນພາຫະນຳ MAP?
ສິ່ງນີ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍຫຼາຍ. ຖ້າພໍ່ແມ່ທັງສອງເປັນຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ, ມີສາມຄວາມເປັນໄປໄດ້ສຳລັບລູກແຕ່ລະຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າມີ.
| ໂອກາດ | ຜົນໄດ້ຮັບ |
|---|---|
| ໂອກາດ 1 ໃນ 4 (25%) | ເດັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິໃດໆ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກບໍ່ມີພະຍາດ MAP, ແລະລາວກໍ່ບໍ່ແມ່ນພາຫະນໍາ. |
| ໂອກາດ 2 ໃນ 4 (50%) | ເດັກເປັນ ຜູ້ຖືເຊື້ອ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີພະຍາດ, ແຕ່ເຂົາເຈົ້າມີທ່າແຮງທີ່ຈະຖ່າຍທອດພັນທຸກໍາໄປສູ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນອະນາຄົດ. |
| ໂອກາດ 1 ໃນ 4 (25%) | ເດັກໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ. ເດັກຄົນນີ້ຈະພັດທະນາ ພະຍາດ MAP . |
ຂ້ອຍຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າຂ້ອຍມີ MAP ຫຼືບໍ່?
ການວິນິດໄສພະຍາດ MAP ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດໃນຫຼາຍຂັ້ນຕອນ.
1. ປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງຄອບຄົວ: ກ່ອນອື່ນໝົດ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງຄອບຄົວຂອງທ່ານ. ນີ້ລວມທັງປະຫວັດຂອງມະເຮັງ ຫຼື ພະຍາດອື່ນໆໃນພໍ່ແມ່, ພໍ່ເຖົ້າແມ່ເຖົ້າ ແລະ ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງຂອງທ່ານ.
2. ການກວດທາງພັນທຸກໍາ: ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາໂດຍອີງໃສ່ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງທ່ານ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະແນະນໍາທ່ານໃຫ້ກວດທາງພັນທຸກໍາ. ການກວດນີ້ສາມາດກໍານົດວ່າທ່ານມີການກາຍພັນໃນ gene 'MUTYH' ຫຼືພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະແນະນຳໃຫ້ກວດທາງພັນທຸກຳໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
- ຖ້າມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ MAP ຫຼື FAP.
- ຖ້າມີສະມາຊິກຫຼາຍຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່.
- ອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງຄົນໃດຄົນໜຶ່ງຂອງທ່ານມີຕຸ່ມເນື້ອງອກຫຼາຍຢູ່ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່, ແຕ່ພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີ (ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສົງໃສວ່າພໍ່ແມ່ອາດຈະເປັນພາຫະນະ).
ຖ້າການກວດທາງພັນທຸກໍາຢືນຢັນວ່າທ່ານມີ MAP ຫຼື ເປັນພາຫະ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະລົມກັບທ່ານຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປ ແລະ ການກວດທີ່ທ່ານຕ້ອງເຮັດເພື່ອປ້ອງກັນຕົວທ່ານເອງຈາກມະເຮັງ. ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະແບ່ງປັນຂໍ້ມູນນີ້ກັບຄອບຄົວຂອງທ່ານ, ເພາະມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການກວດຖ້າພວກເຂົາຕ້ອງການ.
ການປິ່ນປົວ ແລະ ການຈັດການສຳລັບ MAP
ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີ "ວິທີການປິ່ນປົວ" ສຳລັບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ MAP. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫຼາຍການກວດ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍພວກເຮົາປ້ອງກັນມະເຮັງ, ຫຼື ກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວມະເຮັງໃນໄລຍະຕົ້ນໆ.
ຖ້າທ່ານມີ MAP, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດຫາມະເຮັງກ່ອນ ແລະ ເລື້ອຍໆກວ່າຄົນທົ່ວໄປ.
| ການທົດສອບການກວດຄັດ | ລາຍລະອຽດ ແລະ ຄຳແນະນຳ |
|---|---|
| ການສ່ອງກ້ອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ | ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວດພາຍໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ຮູທະວານໂດຍໃຊ້ທໍ່ບາງໆທີ່ມີກ້ອງຖ່າຍຮູບຕິດຢູ່. ນີ້ແມ່ນ ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອຊອກຫາ ແລະ ກຳຈັດຕຸ່ມ ໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່ຂອງທ່ານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ແນະນຳໃຫ້ເລີ່ມການກວດນີ້ຕອນອາຍຸ 20 ປີ ຫຼື 10 ປີ ກ່ອນອາຍຸທີ່ຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່, ບໍ່ວ່າຈະເກີດອັນໃດກ່ອນ. |
| ການກວດສອບທາງເດີນອາຫານສ່ວນເທິງ | ການກວດນີ້ແມ່ນກວດກະເພາະອາຫານ ແລະ ລຳໄສ້ນ້ອຍສ່ວນເທິງຂອງທ່ານເພື່ອຊອກຫາ ແລະ ເອົາຕຸ່ມອອກ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ແນະນຳໃຫ້ເລີ່ມການກວດນີ້ປະມານອາຍຸ 25 ປີ. |
ສິ່ງອື່ນໆທີ່ຄວນຮູ້ເມື່ອຕ້ອງຮັບມືກັບສະພາບການນີ້
ຂ້ອຍສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນກັບລູກຂອງຂ້ອຍໄດ້ບໍ?
ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນການກາຍພັນໃນ gene MUTYH ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີເຕັກນິກການຊ່ວຍເຫຼືອການຈະເລີນພັນທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງລູກໃນອະນາຄົດທີ່ຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກ MAP. ຕົວຢ່າງແມ່ນຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າການວິນິດໄສທາງພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວ (PGD) ທີ່ປະຕິບັດດ້ວຍການປະສົມພັນໃນຫຼອດທົດລອງ (IVF). ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຕົວອ່ອນສໍາລັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຝັງຢູ່ໃນມົດລູກຂອງແມ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ທັງທາງດ້ານການເງິນແລະທາງດ້ານອາລົມ. ຖ້າທ່ານສົນໃຈໃນເລື່ອງນີ້, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະລົມກັບແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທີ່ມີຄຸນວຸດທິໃນການສືບພັນ.
ເຮັດແນວໃດເພື່ອໃຫ້ຈິດໃຈເຂັ້ມແຂງ?
ເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກກັງວົນ, ຢ້ານກົວ, ແລະ ແມ່ນແຕ່ຊຶມເສົ້າ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ. ແຕ່ຢ່າພະຍາຍາມຈັດການກັບຄວາມຮູ້ສຶກເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຕົວຄົນດຽວ. ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສົນທະນາ ແລະ ຖ້າຈຳເປັນ, ຢາແມ່ນມີໃຫ້.
ນອກຈາກນີ້, ມັນຈະເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍຖ້າທ່ານສາມາດເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານສາມາດລົມກັບຜູ້ຄົນທີ່ເຄີຍມີປະສົບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.
ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຢ້ານກົວທີ່ຈະຮູ້ວ່າທ່ານມີອາການທາງພັນທຸກໍາທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ. ແຕ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທີມງານດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ລວມທັງທ່ານໝໍ, ພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານຮັບຜິດຊອບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ. ດ້ວຍວິທີການກວດທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນ, ມະເຮັງສາມາດຫຼຸດລົງ ແລະ ກວດພົບໄດ້ໄວຫຼາຍຖ້າມັນເກີດຂຶ້ນ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- MAP ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນສູ່ລຸ້ນ. ມັນເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງລໍາໄສ້ໃຫຍ່ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
- ບໍ່ມີອາການສະເພາະໃດໆສຳລັບພະຍາດນີ້. ວິທີດຽວທີ່ຈະຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານມີ MAP ຫຼືບໍ່ແມ່ນການກວດທາງພັນທຸກໍາ.
- ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ຫຼື ຕຸ່ມເນື້ອງອກ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
- ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ MAP, ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອປ້ອງກັນມະເຮັງແມ່ນການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ, ເຊັ່ນ: ການສ່ອງກ້ອງລຳໄສ້ໃຫຍ່ ແລະ ການສ່ອງກ້ອງສ່ອງພາຍໃນ, ຕາມທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳ.
- ດ້ວຍການຕິດຕາມ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ສົມບູນ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີໄດ້.
- ຢ່າປະເຊີນກັບຄວາມກົດດັນທີ່ມາພ້ອມກັບການວິນິດໄສແບບນີ້ພຽງຢ່າງດຽວ. ໃຫ້ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດ ແລະ ຈິດໃຈຖ້າຈຳເປັນ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ