ທ່ານຜະລິດເມັດເລືອດຫຼາຍເກີນໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ Myeloproliferative Neoplasms (MPN) ເຫຼົ່ານີ້!

ເຄີຍສົງໄສບໍ່ວ່າຈະເປັນແນວໃດຖ້າໄຂກະດູກຂອງທ່ານຜະລິດເມັດເລືອດຫຼາຍເກີນໄປພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ? ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເນື້ອງອກ myeloproliferative neoplasms, ຫຼື MPN ສຳລັບຫຍໍ້, ເປັນ. ນີ້ແມ່ນມະເຮັງເລືອດທີ່ຫາຍາກ, ແຕ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນໃນວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ເນື້ອງອກ myeloproliferative (MPN) ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ເນື້ອງອກ myeloproliferative (MPNs) ແມ່ນ ສະພາບທີ່ໄຂກະດູກຂອງທ່ານ (ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນທີ່ພົບພາຍໃນກະດູກຂອງທ່ານ) ຜະລິດ ເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ, ຫຼື ເກັດເລືອດ (ຈຸລັງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດຂອງທ່ານແຂງຕົວ). ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບໂຮງງານທີ່ຜະລິດຜະລິດຕະພັນຫຼາຍເກີນໄປ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມີບາງຢ່າງຜິດພາດໃນຂະບວນການສ້າງເມັດເລືອດ.

ອາການ MPN ເຫຼົ່ານີ້ມັກ ຈະພັດທະນາຊ້າຫຼາຍ . ດັ່ງນັ້ນ, ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "ຊໍາເຮື້ອ" ຫຼື ໄລຍະຍາວຂອງເນື້ອງອກ myeloproliferative. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການ MPN ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ສິ່ງທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ.

ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີ ເພື່ອຄວບຄຸມອາການຂອງພະຍາດນີ້ ແລະ ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ມີ MPN ປະເພດໃດແດ່?

ມີ MPN ຫຼາຍປະເພດ. ແຕ່ລະປະເພດມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະເພດຂອງເມັດເລືອດທີ່ໄຂກະດູກຂອງທ່ານຜະລິດອອກມາຫຼາຍເກີນໄປ. ບາງຄັ້ງອາດຈະຜະລິດໄດ້ພຽງແຕ່ເມັດເລືອດແດງເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຄັ້ງອາດຈະຜະລິດໄດ້ພຽງແຕ່ເມັດເລືອດຂາວ ຫຼື ເມັດເລືອດຂາວເທົ່ານັ້ນ. ໃນບາງປະເພດຂອງ MPN, ການລວມກັນຂອງປະເພດຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຜະລິດອອກມາຫຼາຍເກີນໄປ. ອີກເຫດຜົນໜຶ່ງແມ່ນວ່າຈຸລັງທີ່ເກີນເຫຼົ່ານີ້ ອາດຈະມີພຶດຕິກຳແຕກຕ່າງ ຈາກຈຸລັງເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ໃຜໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກສະຖານະການນີ້?

ສອງປັດໄຈຫຼັກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເກີດ MPN ແມ່ນ ອາຍຸ ແລະ ເພດ ຂອງທ່ານ.

• ອາຍຸ: ເຖິງແມ່ນວ່າ MPN ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນຄົນທຸກໄວ, ແຕ່ມັນມັກພົບໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸ 50, 60 ປີຂຶ້ນໄປ .
• ເພດ: ຕົວຢ່າງ, polycythemia vera, ເຊິ່ງເປັນປະເພດຂອງ MPN, ມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ຊາຍ. Essential thrombocythemia ມັກພົບຫຼາຍໃນແມ່ຍິງ. MPN ປະເພດອື່ນໆສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທັງສອງເພດໄດ້ເທົ່າທຽມກັນ.

MPN ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານແນວໃດ?

ພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລືອດເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໄຂກະດູກຂອງທ່ານຜະລິດເມັດເລືອດຊະນິດໃດໜຶ່ງຫຼາຍກວ່າທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຕ້ອງການ. ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບທີ່ມັນມີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານແມ່ນຂຶ້ນກັບ ວ່າເມັດເລືອດຊະນິດໃດທີ່ຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປ . ຕົວຢ່າງ, MPN ປະເພດໜຶ່ງສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານທີ່ຈະເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ ຫຼື ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ. ອີກປະເພດໜຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເລືອດຈາງໄດ້.

ເພື່ອເຂົ້າໃຈສະພາບທີ່ຫາຍາກເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ດີຂຶ້ນ, ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບວິທີການຜະລິດໄຂກະດູກ ແລະ ຈຸລັງເລືອດຂອງທ່ານ. ຈຸລັງເລືອດທັງໝົດຂອງພວກເຮົາເລີ່ມຕົ້ນເປັນ ຈຸລັງລຳຕົ້ນ ໃນໄຂກະດູກຂອງທ່ານ. ໄຂກະດູກນີ້ແມ່ນເນື້ອເຍື່ອທີ່ອ່ອນນຸ້ມ ແລະ ເປັນຟອງນ້ຳພາຍໃນກະດູກຂອງທ່ານ. ຈຸລັງລຳຕົ້ນທີ່ພັດທະນາມາຈາກມັນສາມາດກາຍເປັນຈຸລັງລຳຕົ້ນ myeloid ຫຼື ຈຸລັງລຳຕົ້ນ lymphoid.

• ຈຸລັງລຳຕົ້ນຂອງລິມຟອຍ ແມ່ນປະເພດຂອງຈຸລັງເມັດເລືອດຂາວທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອ.
• ຈຸລັງລຳຕົ້ນ Myeloid ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດເມັດເລືອດແດງ (ເຊິ່ງນຳເອົາອົກຊີເຈນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ), ເມັດເລືອດຂາວປະເພດອື່ນໆ, ແລະ ເກັດເລືອດ (ເຊິ່ງຊ່ວຍຢຸດເລືອດເມື່ອມັນເກີດຂຶ້ນ).

ເຊັ່ນດຽວກັບຈຸລັງອື່ນໆທັງໝົດ, ຈຸລັງລຳຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຕາມຄຳແນະນຳທີ່ມອບໃຫ້ພວກມັນໂດຍພັນທຸກຳ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຈຸລັງລຳຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້ຈະແບ່ງຕົວ ແລະ ຄູນຕົວຕາມຄວາມຕ້ອງການໃນໄຂກະດູກຂອງທ່ານເພື່ອສ້າງຈຸລັງໃໝ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າມີ ການກາຍ ພັນໃນພັນທຸກຳເຫຼົ່ານີ້, ນັ້ນຄື, ຖ້າພັນທຸກຳມີການປ່ຽນແປງ, ພັນທຸກຳເຫຼົ່ານັ້ນຈະສົ່ງຄຳແນະນຳທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໄປຫາຈຸລັງລຳຕົ້ນເພື່ອສືບຕໍ່ແບ່ງຕົວ ແລະ ຄູນຕົວ. ໃນທີ່ສຸດ, ຈຸລັງເມັດເລືອດທີ່ເກີນເຫຼົ່ານີ້ຈະສະສົມຢູ່ໃນໄຂກະດູກ ຫຼື ໃນເສັ້ນເລືອດ, ຂັດຂວາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ເມື່ອການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດນີ້ຖືກອຸດຕັນ, ບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.

MPN ປະເພດໃດແດ່ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ?

ມີ MPN ສາມຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຄື: polycythemia vera, essential thrombocythemia, ແລະ primary myelofibrosis.

ໂພລີຊີທີເມຍ ເວຣາ

ນີ້ແມ່ນ MPN ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ . ມັນເກີດຂຶ້ນເມື່ອໄຂກະດູກຂອງທ່ານຜະລິດ ເມັດເລືອດແດງຫຼາຍເກີນໄປ . ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເລືອດຂອງທ່ານໜາຂຶ້ນ ແລະ ຊ້າລົງ. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ polycythemia vera ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ການເປັນກ້ອນເລືອດແຂງຕົວ. ກ້ອນເລືອດແຂງຕົວເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຫົວໃຈວາຍ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ. ຫາຍາກຫຼາຍ, ສະພາບການນີ້ສາມາດພັດທະນາໄປເປັນມະເຮັງເລືອດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເອີ້ນວ່າມະເຮັງເລືອດຂາວສ້ວຍແຫຼມ.

ໂຣກເນື້ອງອກໃນເລືອດ

ນີ້ແມ່ນຖືວ່າເປັນ MPN ປະເພດທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ . ໃນພະຍາດ myelofibrosis, ໄຂກະດູກຂອງທ່ານຈະຜະລິດຈຸລັງລຳຕົ້ນທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຈະອັກເສບ ແລະ ປະກອບເປັນ ເນື້ອເຍື່ອຮອຍແປ້ວ ພາຍໃນໄຂກະດູກ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ໄຂກະດູກຈະເຕັມໄປດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອຮອຍແປ້ວນີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໄຂກະດູກບໍ່ສາມາດຜະລິດເມັດເລືອດແດງໄດ້ພຽງພໍທີ່ຈະນຳເອົາອົກຊີເຈນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານເປັນພະຍາດເລືອດຈາງ. ທ່ານຍັງມີການຜະລິດເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ. ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ myelofibrosis ຍັງສາມາດເປັນພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ (AML).

ພະຍາດເມັດເລືອດແດງໃນເລືອດຕໍ່າທີ່ຈຳເປັນ

ພະຍາດເມັດເລືອດແດງໃນເລືອດຕໍ່າ (essential thrombocythemia) ແມ່ນສະພາບທີ່ໄຂກະດູກຂອງທ່ານ ຜະລິດເມັດເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ.ການສ້າງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມື່ອເສັ້ນເລືອດແຕກ, ເກັດເລືອດຈະລວມຕົວກັນເປັນກ້ອນ ແລະ ຢຸດເລືອດ. ແຕ່ໃນສະພາບນີ້, ເກັດເລືອດຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນໄຂກະດູກໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ. ເກັດເລືອດທີ່ເກີນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດກ້ອນເລືອດ ແລະ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ MPNs ອື່ນໆ, ອາການຈະພັດທະນາຊ້າໆ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສວ່າເປັນສະພາບນີ້ເມື່ອການກວດເລືອດປົກກະຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນລະດັບເກັດເລືອດສູງ. ໃນບາງຄົນ, ສະພາບສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ມະເຮັງເລືອດຂາວໄດ້.

ມີ MPN ປະເພດອື່ນບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ຍັງມີ MPN ອື່ນໆອີກຫຼາຍປະເພດ. ບາງປະເພດແມ່ນ:

• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ eosinophilic ຊໍາເຮື້ອ (CEL): ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ມີການຜະລິດເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ eosinophil ຫຼາຍເກີນໄປ. ມັນມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນມ້າມ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນສາມາດພັດທະນາໄປສູ່ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ (AML). ສິ່ງນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກ hypereosinophilic syndrome.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອ (CML): ນີ້ແມ່ນເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ granulocytes ເຊິ່ງຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຈະສະສົມ ແລະ ເຮັດໃຫ້ໄຂກະດູກສ້າງເມັດເລືອດທີ່ຈຳເປັນອື່ນໆໄດ້ຍາກ.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ neutrophilic ຊໍາເຮື້ອ (CNL): ໃນນີ້, ເມັດເລືອດຂາວຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ neutrophils ຈະຖືກຜະລິດຫຼາຍເກີນໄປ.
• ເນື້ອງອກ Myeloproliferative, ບໍ່ສາມາດຈັດປະເພດໄດ້ (MPN-U): ນີ້ແມ່ນ MPN ປະເພດໜຶ່ງທີ່ບໍ່ເຂົ້າກັບໝວດໝູ່ອື່ນໆ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຜະລິດເມັດເລືອດຫຼາຍປະເພດເຊັ່ນ: ເມັດເລືອດຂາວ, ເມັດເລືອດແດງ, ຫຼື ເກັດເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ.

ອາການຂອງ MPN ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ທ່ານ ອາດຈະບໍ່ມີອາການໃດໆ . ເມື່ອອາການດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນອາການຂອງມ້າມໃຄ່ບວມ (ມ້າມໃຫຍ່). ມ້າມຕັ້ງຢູ່ທາງຊ້າຍຂອງທ່ານພາຍໃຕ້ກະດູກຂ້າງຂອງທ່ານ. ມັນອາດຈະຮູ້ສຶກອີ່ມ, ແຂງ, ແລະບໍ່ສະບາຍ. ເຖິງແມ່ນວ່າການໃຄ່ບວມຂອງມ້າມນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນ MPN ຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທຳມະດາໃນພະຍາດເມັດເລືອດຂາວຊະນິດ essential thrombocythemia.

ອາການອື່ນໆ ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງ MPN .

ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ eosinophilic ຊໍາເຮື້ອ (CEL)

• ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ ຜື່ນຜິວໜັງ .
• ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ໄຂ້.
• ອາການອື່ນໆແມ່ນຂຶ້ນກັບສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກລະດັບ eosinophil ສູງຂອງທ່ານ.

ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ myelogenous ຊໍາເຮື້ອ (CML) ແລະ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ neutrophilic ຊໍາເຮື້ອ (CNL)

• ອາການປວດກະດູກ
• ເຫື່ອອອກຕອນກາງຄືນ
• ໄຂ້ ແລະ ອ່ອນເພຍ
• ຟົກຊ้ำງ່າຍ
• ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ ແລະ ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ

ພະຍາດເກັດເລືອດແດງໃນເລືອດທີ່ຈຳເປັນ

• ຟົກຊ้ำງ່າຍ
• ມີເລືອດອອກຈາກດັງ, ປາກ ຫຼື ເຫືອກໂດຍບໍ່ມີສາເຫດ
• ເລືອດອອກຈາກກະເພາະອາຫານ ຫຼື ລຳໄສ້
• ມີເລືອດໃນນໍ້າຍ່ຽວ

ໂພລີຊີທີເມຍແທ້

• ປວດຫົວ
• ວິນຫົວ
• ຄວາມອິດເມື່ອຍ
• ຕາມົວ ຫຼື ເຫັນພາບຊ້ອນ

ໂຣກເນື້ອງອກແຂງຂັ້ນຕົ້ນ

• ອາດຈະມີອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ (ອ່ອນເພຍ, ອ່ອນເພຍ, ຫາຍໃຈຝືດ).
• ຄຸນສົມບັດອື່ນໆ:
• ຜິວໜັງຈືດໆ
• ເຫື່ອອອກຕອນກາງຄືນ
• ໄຂ້
• ຜິວໜັງຄັນ
• ກິນຫຼາຍເກີນໄປ ຫຼື ຮູ້ສຶກອີ່ມໄວຫຼັງຈາກກິນອາຫານ (ຮູ້ສຶກອີ່ມໄວ)
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ
• ອາການປວດກະດູກ

ສາເຫດຂອງ MPN ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ MPN ທັງໝົດ ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ໄດ້ມາ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານ. ພວກມັນເກີດຂຶ້ນເມື່ອການກາຍພັນ ຫຼື ການປ່ຽນແປງເກີດຂຶ້ນໃນພັນທຸກໍາທີ່ຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເລືອດເຕີບໂຕບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດໄດ້ຄົ້ນພົບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ກ່ຽວກັບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ MPN:

• ການກາຍພັນຂອງ Janus kinase (JAK): ສະພາບການຕ່າງໆເຊັ່ນ: polycythemia vera, primary myelofibrosis, ແລະ essential thrombocythemia ມັກຈະເກີດຈາກການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ Janus kinase 2 (JAK2) . ການກາຍພັນນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງແບ່ງຕົວໂດຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.
• ການກາຍພັນໃນ gene MPL ຫຼື gene CALR: ຜູ້ທີ່ມີ thrombocythemia ທີ່ສຳຄັນ ແລະ myelofibrosis ປະຖົມມັກຈະມີການກາຍພັນໃນ gene MPL ຫຼື gene CALR ຂອງເຂົາເຈົ້າ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມ: ຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ myelogenous ຊໍາເຮື້ອ (CML) ມີຄວາມຜິດພາດສະເພາະໃນໂຄຣໂມໂຊມຂອງເຂົາເຈົ້າ (ໂຄງສ້າງທີ່ມີຍີນ). ໃນ CML, ຊິ້ນສ່ວນຂອງໂຄຣໂມໂຊມໜຶ່ງຈະສະຫຼັບກັບໂຄຣໂມໂຊມອື່ນ, ປະກອບເປັນ "ໂຄຣໂມໂຊມ Philadelphia."

ເຖິງແມ່ນວ່າການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ ບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍຢ່າງແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຫຍັງ , ແຕ່ພວກມັນຊ່ວຍໃຫ້ແພດກວດຫາພະຍາດ ແລະ ພັດທະນາການປິ່ນປົວທີ່ແນໃສ່ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້.

ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ MPN ແມ່ນຫຍັງ?

ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງພະຍາດນີ້ (ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ເປັນພະຍາດທີ່ໄດ້ມາ, ແຕ່ບາງຄອບຄົວອາດຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມໂນ້ມອຽງ), ອາຍຸ, ແລະເພດສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ MPN.

ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງໄດ້ພົບການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ MPN ແລະ ການສຳຜັດກັບສານພິດ ແລະ ລັງສີບາງຊະນິດ . ການສຶກສາບາງຢ່າງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນທີ່ສຳຜັດກັບລັງສີໃນລະດັບສູງ ແລະ ສານພິດບາງຊະນິດ, ເຊັ່ນ: ເບນຊີນ, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນພະຍາດ MPN, ເຊັ່ນ: ພະຍາດ polycythemia vera, ພະຍາດ myelofibrosis ປະຖົມ, ແລະ ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອ.

ການວິນິດໄສ MPN ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະກວດຮ່າງກາຍເພື່ອກວດຫາອາການຂອງ MPN. ພວກເຂົາຈະກວດເລືອດ ແລະ ໄຂກະດູກຂອງທ່ານເພື່ອກວດຫາພະຍາດ.

• ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC):ການວັດແທກລະດັບຂອງເມັດເລືອດທັງໝົດຂອງທ່ານ. ໃນພະຍາດເກັດເລືອດທີ່ຈຳເປັນ, ລະດັບເມັດເລືອດຈະຖືກກວດສອບ. ໃນພະຍາດ polycythemia vera, ຮີໂມໂກຼບິນ (ໂປຣຕີນທີ່ພົບໃນເມັດເລືອດແດງ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະດັບເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ເມັດເລືອດແດງ, ຈະຖືກກວດສອບ.
• ການກວດເລືອດແບບ Peripheral Blood Smear (PBS): ການກວດນີ້ສາມາດຊອກຫາຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິໃນເມັດເລືອດ, ເຊິ່ງສາມາດໃຫ້ຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບສະພາບທາງການແພດ.
• ການກວດເຄມີໃນເລືອດ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດວັດແທກລະດັບຂອງສານເຄມີຕ່າງໆ (ເຊັ່ນ: ໂປຣຕີນ, ເອນໄຊມ໌, ແລະ ນ້ຳຕານໃນເລືອດ) ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ຕົວເລກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໃຫ້ຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສົງໃສວ່າເປັນ MPN.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອໄຂກະດູກ: ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະເຮັດ ການດູດ ໄຂກະດູກ ຫຼື ການກວດຊີ້ນເນື້ອໄຂກະດູກ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຂອງທ່ານ ແລະ ກວດຫາເມັດເລືອດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາທາງການແພດຈະກວດສອບເມັດເລືອດ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອຊອກຫາຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຈຸລັງປົກກະຕິ ແລະ ຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ. ພວກເຂົາຍັງຈະຊອກຫາຈຸລັງລຳຕົ້ນທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ພວກເຂົາຍັງຈະຊອກຫາການປ່ຽນແປງຂອງໂຄໂມໂຊມ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກຳອື່ນໆທີ່ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງປະເພດຂອງ MPN.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ທ່ານໝໍສາມາດວິເຄາະເມັດເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດເມັດເລືອດຫຼືບໍ່.

ພະຍາດ MPN ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ? ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?

ການປິ່ນປົວແບບດຽວທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນສຳລັບພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນແບບ allogeneic . ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ຫຼາຍຄົນບໍ່ສາມາດເຮັດການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນນີ້ໄດ້ເພາະວ່າມັນເປັນຂັ້ນຕອນທີ່ຍາກ ແລະ ຕ້ອງໃຊ້ກຳລັງຫຼາຍ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສັ່ງຢາເພື່ອຈັດການອາການຂອງທ່ານ, ຫຼຸດຜ່ອນຈຳນວນເມັດເລືອດ, ບັນເທົາອາການ ແລະ ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ. ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງສາມາດເຮັດໃຫ້ພະຍາດນີ້ຫາຍດີໄດ້. ການປິ່ນປົວສຳລັບ MPN ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດ:

• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ eosinophilic ຊໍາເຮື້ອ (CEL): ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ຢາ corticosteroids, ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານເພື່ອຫຼຸດລະດັບ eosinophil ຂອງທ່ານ.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອ (CML): ການປິ່ນປົວທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ, ເຊິ່ງຈະຢຸດຈຸລັງບໍ່ໃຫ້ເພີ່ມຈຳນວນໂດຍບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ການປິ່ນປົວອື່ນໆລວມມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ແລະ ການປູກຖ່າຍສະເຕມເຊລ.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ neutrophilic ຊຳເຮື້ອ (CNL): ການປິ່ນປົວອາດປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ແລະ ການປູກຖ່າຍສະເຕັມເຊລ.
• ພະຍາດເມັດເລືອດແດງໃນເລືອດທີ່ຈຳເປັນ:ຖ້າທ່ານບໍ່ມີອາການ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຕັດສິນໃຈຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານຢ່າງໃກ້ຊິດແທນທີ່ຈະສັ່ງການປິ່ນປົວ. ຖ້າທ່ານມີອາການ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ຢຸດຈຸລັງບໍ່ໃຫ້ເພີ່ມຈຳນວນເກີນການຄວບຄຸມ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນຢາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ຫຼື ເພື່ອຢຸດໄຂກະດູກຂອງທ່ານຈາກການສ້າງເມັດເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ.
• Polycythemia vera: ການຜ່າຕັດເອົາເລືອດອອກແມ່ນການປິ່ນປົວທົ່ວໄປທີ່ສຸດສຳລັບ polycythemia vera. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເອົາເລືອດອອກຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງເປັນປະຈຳ (ເຊັ່ນ: ການໃສ່ເລືອດ) ເພື່ອຫຼຸດປະລິມານເລືອດຂອງທ່ານ ແລະ ກຳຈັດເມັດເລືອດແດງສ່ວນເກີນອອກ. ຖ້າທ່ານມີອາການ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍເພື່ອຢຸດບໍ່ໃຫ້ຈຸລັງເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນກ້ອນເລືອດ (ເຊັ່ນ: ຢາ aspirin) ຫຼື ຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຈຳນວນເມັດເລືອດແດງ.
• ພະຍາດເນື້ອງອກໃນກະດູກຂັ້ນຕົ້ນ: ຖ້າທ່ານບໍ່ມີອາການ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຕັດສິນໃຈຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານຢ່າງໃກ້ຊິດ. ມີຫຼາຍວິທີການ ຫຼື ຢາທີ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເລືອດຈາງໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າໄຂກະດູກຂອງທ່ານບໍ່ຜະລິດເມັດເລືອດແດງພຽງພໍ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການໃສ່ເລືອດ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນຢາທີ່ກະຕຸ້ນໄຂກະດູກໃຫ້ສ້າງເມັດເລືອດຫຼາຍຂຶ້ນ. ການປິ່ນປົວອື່ນໆລວມມີການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ແລະ ການປູກຖ່າຍສະເຕັມເຊລ.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ MPN ສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ?

ສິ່ງນີ້ ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ . ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້, ລວມທັງປະເພດຂອງ MPN, ວິທີການກວດພົບພະຍາດໃນໄລຍະຕົ້ນ, ແລະວິທີທີ່ທ່ານຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວໄດ້ດີ. ດ້ວຍການຕິດຕາມ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ດີ, ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີ . ບໍ່ມີການຄາດຄະເນດຽວ ຫຼື ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຄາດຫວັງໄວ້ສຳລັບສະພາບການເຫຼົ່ານີ້. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນ MPN ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼັງຈາກຫ້າປີ.

ອັດຕາການລອດຊີວິດສຳລັບປະເພດ MPN ສະເພາະມີດັ່ງນີ້:

• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊໍາເຮື້ອ (CML): ອັດຕາການລອດຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ CML ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຍ້ອນຄວາມສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍແບບໃໝ່. ອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີສໍາລັບ CML ແມ່ນ 90%.
• ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ neutrophilic ຊຳເຮື້ອ (CNL) ແລະ ພະຍາດ polycythemia vera: ດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງທີ່ດີ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ມີອາຍຸຍືນສະເລ່ຍປະມານ 20 ປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ.
• ພະຍາດເກັດເລືອດແຂງຕົວທີ່ຈຳເປັນ: ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີເມື່ອເຂົາເຈົ້າກິນຢາທີ່ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດເຊັ່ນ: ກ້ອນເລືອດແຂງຕົວ.
• myelofibrosis ປະຖົມ: ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນ myelofibrosis ປະຖົມມີຊີວິດຢູ່ຫ້າຫາສິບປີຫຼັງຈາກການກວດຫາ.

ຖ້າທ່ານມີອາການນີ້, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາແມ່ນຜູ້ທີ່ຮູ້ປັດໃຈທັງໝົດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນ. ແລະສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ, ພວກເຂົາຮູ້ຈັກທ່ານ, ອາຍຸຂອງທ່ານ, ແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປັດໃຈສ່ຽງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນ.

ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດບໍ?

ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍດ້ວຍຕົວມັນເອງ , ແຕ່ MPN ບາງຊະນິດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ເຊັ່ນ: ຫົວໃຈວາຍ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

MPN ເປັນພະຍາດທີ່ສັບສົນ. ມີຫຼາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຂຶ້ນກັບສະພາບຂອງທ່ານ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າອາການໃດທີ່ທ່ານຄວນລະວັງ. ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອເຂົ້າໃຈການບົ່ງມະຕິຂອງທ່ານ ແລະ ຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ.

ບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມໄດ້:

• ເປົ້າໝາຍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ (ເພື່ອບັນເທົາພະຍາດ, ຫຼຸດຜ່ອນອາການ, ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ, ແລະອື່ນໆ)?
• ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຂອງຂ້ອຍມີຫຍັງແດ່?
• ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດົນປານໃດສໍາລັບອາການຂອງຂ້ອຍ?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດ (ການຖ່າຍພາບ ຫຼື ການກວດເລືອດ) ເລື້ອຍປານໃດເພື່ອຕິດຕາມສະພາບຂອງຂ້ອຍ?
• ມີສັນຍານຫຍັງແດ່ທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍຮູ້ວ່າອາການຂອງຂ້ອຍດີຂຶ້ນຫຼືຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ?
• ອາການໃດແດ່ທີ່ເຕືອນຂ້ອຍກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນ?
• ອາການແຊກຊ້ອນອັນໃດແດ່ທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວສຸກເສີນ?
• ການຄາດຄະເນທີ່ຄາດວ່າຈະເກີດຂຶ້ນສຳລັບສະພາບຂອງຂ້ອຍແມ່ນຫຍັງ?
• ເຈົ້າແນະນຳໃຫ້ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດແບບໃດເພື່ອຈັດການສະພາບຂອງຂ້ອຍ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ?

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດ? (ບາງສິ່ງທີ່ສຳຄັນສຳລັບເຈົ້າ)

ການດຳລົງຊີວິດກັບພະຍາດ MPN ອາດຈະເຮັດໃຫ້ສັບສົນເລັກນ້ອຍໃນບາງຄັ້ງ. ທ່ານອາດຈະສະບາຍດີ ແລະ ບໍ່ຮູ້ສຶກມີບັນຫາຫຍັງ, ແຕ່ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າມີຫຍັງທີ່ຂ້ອຍສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນອາການເຫຼົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຈັດການຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ ແລະ ອາການຕ່າງໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານຈະຕ້ອງຢູ່ກັບພະຍາດນີ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີຕໍ່ໜ້າ. ນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳບາງຢ່າງທີ່ອາດຈະຊ່ວຍທ່ານໄດ້:

• ເຂົ້າໃຈສະພາບສຸຂະພາບຂອງທ່ານ: ອາການ MPN ຫຼາຍຢ່າງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາການອື່ນໆທີ່ບໍ່ຮ້າຍແຮງ. ອາການບາງຢ່າງຍັງສາມາດເປັນສັນຍານຂອງອາການແຊກຊ້ອນທາງການແພດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະບອກຄວາມແຕກຕ່າງ, ແລະທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າທ່ານພາດຕົວຊີ້ບອກທີ່ສຳຄັນ. ຂໍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອະທິບາຍວ່າອາການນີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ. ການຮູ້ວ່າຄວນຄາດຫວັງຫຍັງສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກໝັ້ນໃຈຫຼາຍຂຶ້ນກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ.
• ຈັດການຄວາມຕຶງຄຽດຂອງທ່ານ: ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບຄວາມເຈັບປ່ວຍໄລຍະຍາວອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕຶງຄຽດໄດ້. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກກັງວົນກ່ຽວກັບສະພາບຂອງທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ພວກເຂົາສາມາດອະທິບາຍສິ່ງທີ່ພວກເຂົາສາມາດເຮັດເພື່ອຊ່ວຍທ່ານໃນປັດຈຸບັນ ແລະ ສິ່ງທີ່ພວກເຂົາສາມາດເຮັດເພື່ອຊ່ວຍທ່ານໃນອະນາຄົດ.
• ກິນອາຫານທີ່ສົມດູນ ແລະ ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ:ການກິນອາຫານທີ່ດີສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານໄດ້. ໃຫ້ປຶກສາກັບນັກໂພຊະນາການຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການພັດທະນານິໄສການກິນອາຫານທີ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບ.
• ອອກກຳລັງກາຍ: ການອອກກຳລັງກາຍເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະຈັດການກັບຄວາມຕຶງຄຽດ.
• ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອ: ພະຍາດ MPN ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. ກຸ່ມຊ່ວຍເຫຼືອ ສາມາດເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະເຊື່ອມຕໍ່ ແລະ ສົນທະນາກັບຄົນທີ່ຮູ້ວ່າເຈົ້າກຳລັງຜ່ານຫຍັງຢູ່.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີສະພາບແບບນີ້, ເຈົ້າສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ດີໄດ້ໂດຍການຮັບຮູ້ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ MPN ແຕ່ບໍ່ມີອາການ, ຫຼືສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານທີ່ຊີ້ບອກເຖິງອາການ, ໃຫ້ໄປພົບແພດຂອງທ່ານທັນທີ.

ຕົວຈິງແລ້ວ MPN ແມ່ນເປັນເລື່ອງລຶກລັບເລັກນ້ອຍ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຮູ້ວ່າ MPN ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຕີບໂຕຂອງເມັດເລືອດທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ພວກເຂົາຍັງຮູ້ວ່າພວກມັນແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ, ແຕ່ ຕົວກະຕຸ້ນທີ່ແນ່ນອນສໍາລັບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ MPN ຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອ . ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ຫຼາຍຄົນບໍ່ຮູ້ວ່າມັນເປັນແນວໃດທີ່ຈະຢູ່ກັບ MPN. ແຕ່ທ່ານໝໍ ແລະ ນັກຄົ້ນຄວ້າກໍາລັງຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ MPN, ໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນໃນການຈັດການອາການ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນທາງການແພດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ສະນັ້ນ, ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ .

ເນື້ອ ງອກ Myeloproliferative, MPN, ມະເຮັງເລືອດ, ໄຂກະດູກ, ເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ, ເກັດເລືອດ, ອາການ, ການປິ່ນປົວ