ເຈົ້າເຄີຍສູນເສຍການໄດ້ຍິນກະທັນຫັນ ແລະ ຮູ້ສຶກວິນຫົວບໍ? ເຈົ້າໄດ້ຍິນສຽງດັງຢູ່ໃນຫູບໍ? ເຖິງແມ່ນວ່າເຈົ້າຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ບາງຄັ້ງຢູ່ເບື້ອງຫຼັງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີພະຍາດທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຍິນຫຼາຍ, ແຕ່ພວກເຮົາຄວນຮູ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ພະຍາດນີ້ແມ່ນ Neurofibromatosis ປະເພດ 2, ຫຼື NF2 ສຳລັບຫຍໍ້.
ເວົ້າງ່າຍໆ, Neurofibromatosis ປະເພດ 2 (NF2) ແມ່ນຫຍັງ?
NF2 ເປັນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ. ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງ gene ທີ່ຄວບຄຸມການເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຜະລິດຈຸລັງຫຼາຍເກີນໄປ. ຈຸລັງທີ່ເກີນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະສົມ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກໄດ້.
ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ ແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ. ກ້ອນເນື້ອເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຂຶ້ນໃນ:
- ເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍແມ່ນເສັ້ນປະສາດທີ່ຂະຫຍາຍໄປສູ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ, ເຊັ່ນ: ແຂນຂາ.
- ເຍື່ອຫຸ້ມລະຫວ່າງກະໂຫຼກຫົວ ແລະ ສະໝອງຂອງເຮົາ (ເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງ).
- ກະດູກສັນຫຼັງ.
- ເສັ້ນປະສາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ສະໝອງ ແລະ ຫູຊັ້ນໃນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການໄດ້ຍິນ ແລະ ການດຸ່ນດ່ຽງຂອງຮ່າງກາຍ.
NF2 ແມ່ນພາວະທີ່ເປັນຂອງກຸ່ມພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ Neurofibromatosis. ກຸ່ມພະຍາດນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງ ແລະ ລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ.
ພະຍາດ NF2 ນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດໃນສັງຄົມ?
ນີ້ແມ່ນພາວະທີ່ຫາຍາກ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, NF2 ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກປະມານ ໜຶ່ງໃນ 33,000 ຄົນທີ່ເກີດທົ່ວໂລກ. ປະມານ 3% ຂອງຄົນເຈັບທັງໝົດທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ neurofibromatosis ແມ່ນຄົນເຈັບ NF2.
ອາການຂອງ NF2 ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງ NF2 ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ພວກມັນຂຶ້ນກັບວ່າເນື້ອງອກຢູ່ໃສໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ແລະ ຂະໜາດຂອງມັນໃຫຍ່ປານໃດ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ມັກຈະມີອາການທີ່ເກີດຈາກເນື້ອງອກໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫູກັບສະໝອງກ່ອນ.
ລອງມາເບິ່ງອາການເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອເຂົ້າໃຈພວກມັນຢ່າງຈະແຈ້ງ:
| ປະເພດລັກສະນະ | ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍ |
|---|---|
| ອາການເບື້ອງຕົ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນປະສາດການໄດ້ຍິນ | |
| ບັນຫາຄວາມສົມດຸນ | ວິນຫົວກະທັນຫັນ |
| ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການໄດ້ຍິນ | ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນເທື່ອລະກ້າວ |
| ມີສຽງດັງຢູ່ໃນຫູ | ໄດ້ຍິນສຽງດັງໃນຫູ (Tinnitus) |
| ອາການທາງລະບົບປະສາດອື່ນໆ | |
| ຄຸນສົມບັດອື່ນໆ |
|
ອາການຕ່າງໆມັກຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນລະຫວ່າງ ໄວເດັກຕອນປາຍ ແລະ ອາຍຸ 30 ປີ. ແຕ່ສະພາບການນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນໃນທຸກໄວ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເສັ້ນປະສາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຫູກັບສະໝອງມັກຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບກ່ອນ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ບັນຫາການໄດ້ຍິນເປັນບັນຫາທຳອິດທີ່ຈະປາກົດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກນ້ອຍ, ເນື້ອງອກມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ຖ້າອາການປາກົດຂຶ້ນໃນໄວເດັກ ຫຼື ໄວລຸ້ນ, ມັນອາດຈະຊີ້ບອກວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວຮຸນແຮງກວ່າ.
ເນື້ອງອກຊະນິດໃດແດ່ທີ່ພັດທະນາໃນ NF2?
ມີເນື້ອງອກຫຼາຍຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນ NF2. ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາເບິ່ງພວກມັນໂດຍຫຍໍ້.
| ປະເພດຂອງເນື້ອງອກ | ເວົ້າງ່າຍໆ... |
|---|---|
| ຊວານໂນມາສ | ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນື້ອງອກຂອງລະບົບປະສາດທີ່ພັດທະນາມາຈາກຈຸລັງທີ່ເອີ້ນວ່າ Schwann. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວພວກມັນມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ສະໝອງກັບຫູຊັ້ນໃນ (vestibular schwannomas). ພວກມັນຍັງສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລີ້ນ, ແລະ ການກືນ. |
| ມະເຮັງເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງອັກເສບ | ເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນເຍື່ອປ້ອງກັນ (ເຍື່ອຫຸ້ມສະໝອງ) ລະຫວ່າງສະໝອງ ແລະ ກະໂຫຼກຫົວ. |
| ກ້ອນຫີນ | ເນື້ອງອກໃນສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາມາຈາກຈຸລັງທີ່ເອີ້ນວ່າຈຸລັງ glial. ພວກມັນມັກຈະເກີດຂຶ້ນອ້ອມຮອບເສັ້ນປະສາດຕາ. |
| ຕ່ອມນ້ຳเหลืองອັກເສບ | ນີ້ຍັງເປັນ glioma ປະເພດໜຶ່ງ. ມັນພັດທະນາຢູ່ໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ມັນເກີດຂື້ນຈາກຈຸລັງທີ່ຜະລິດນ້ຳไขสันหลัง (CSF) ໃນສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. |
ເປັນຫຍັງ NF2 ຈຶ່ງພັດທະນາ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?
ເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນການປ່ຽນແປງ ຂອງ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ Neurofibromin 2 (NF2) ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. gene ນີ້ຊ່ວຍສ້າງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ 'merlin'. ໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງໂປຣຕີນນີ້ແມ່ນເພື່ອຢຸດການເຕີບໂຕຂອງເນື້ອງອກ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນເປັນ ຕົວສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ .
ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນ gene NF2 ນີ້, ໂປຣຕີນ 'Merlin' ຈະບໍ່ຖືກຜະລິດຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ບາງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈະແບ່ງຕົວຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ເພີ່ມຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ແລະລວມຕົວກັນເປັນເນື້ອງອກ.
ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກໄດ້. ນີ້ເອີ້ນວ່າຮູບແບບ autosomal dominant. ແຕ່ສໍາລັບຄົນຈໍານວນຫຼາຍ, ມັນບໍ່ແມ່ນທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ຍັງສາມາດມີຢູ່ໃນເວລາຖືພາ, ໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ.
ອາການແຊກຊ້ອນອັນໃດແດ່ທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນສະພາບການນີ້?
ຖ້າບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມ NF2 ໄດ້, ອາການແຊກຊ້ອນບາງຢ່າງອາດຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:
- ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນຢ່າງສົມບູນ
- ການສູນເສຍວິໄສທັດ
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດແບບຖາວອນ
- ການສະສົມຂອງນ້ຳໃນສະໝອງ (ນ້ຳໃນສະໝອງສູງ)
ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ແຕ່ມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ເນື້ອງອກ NF2 ບາງຊະນິດອາດຈະກາຍເປັນມະເຮັງໄດ້, ເຊິ່ງຫາຍາກຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
NF2 ຖືກກວດພົບແນວໃດ?
ເມື່ອທ່ານໄປຫາທ່ານໝໍ, ເພິ່ນຈະກວດທ່ານຢ່າງລະອຽດກ່ອນ, ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ ແລະ ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເພິ່ນອາດຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ:
- ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ນີ້ສາມາດກວດພົບເນື້ອງອກໃນລະບົບປະສາດ ແລະ ຜິວໜັງໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
- ການທົດສອບການໄດ້ຍິນ: ກວດສອບລະດັບການໄດ້ຍິນຂອງທ່ານ.
- ການກວດສຸຂະພາບຕາ: ກວດຫາຕໍ້ກະຈົກ ຫຼື ບັນຫາຕາອື່ນໆ.
- ການກວດພັນທຸກໍາ: ເພື່ອຢືນຢັນວ່າມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນ gene NF2 ຫຼືບໍ່.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ NF2?
ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວສຳລັບສິ່ງນີ້ເທື່ອ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ປະຈຸບັນມີຫຼາຍວິທີການທີ່ກ້າວໜ້າໃນການວິນິດໄສ, ປິ່ນປົວ ແລະ ຈັດການກັບເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ. ວິທີການປິ່ນປົວອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ.
ນີ້ແມ່ນບາງວິທີການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ:
- ການຜ່າຕັດ: ການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກທີ່ມີອາການອອກ. ການຜ່າຕັດຍັງໃຊ້ເພື່ອເອົາຕໍ້ກະຈົກອອກອີກດ້ວຍ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ: ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຂະໜາດຂອງເນື້ອງອກບາງຊະນິດ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແບບສະເຕີຣີໂອແທັກຕິກ ແມ່ນວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີທີ່ກ້າວໜ້າວິທີໜຶ່ງ.
- ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ ແລະ ສາຍຕາ: ຜູ້ທີ່ມີບັນຫາການໄດ້ຍິນສາມາດໃຊ້ອຸປະກອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: "ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ", "ເຄື່ອງຝັງຫູ" ຫຼື "ເຄື່ອງຝັງກ້ານສະໝອງດ້ານການໄດ້ຍິນ". ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແວ່ນຕາສາມາດຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາສາຍຕາໄດ້.
- ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອອື່ນໆ: ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ການຍ່າງ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອການເຄື່ອນໄຫວໄດ້.
- ຢາ: ທ່ານໝໍສັ່ງຢາເພື່ອຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການເຈັບ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນບາງຄັ້ງ, ຖ້າຖົງນ້ຳບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາໃຫຍ່ໃດໆ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຕັດສິນໃຈທີ່ຈະບໍ່ປິ່ນປົວພວກມັນ ແລະ ພຽງແຕ່ຕິດຕາມເບິ່ງເປັນປະຈຳ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈຳເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດຮ່າງກາຍ, ສະແກນ MRI, ແລະ ກວດຫູ ແລະ ຕາຢ່າງໜ້ອຍປີລະຄັ້ງ.
ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?
ຖ້າທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ໄປພົບແພດ.
- ການປ່ຽນແປງຂອງສາຍຕາ.
- ການໄດ້ຍິນມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ມີສຽງດັງໃນຫູ.
- ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ ຫຼື ໃບໜ້າຫ້ອຍລົງ.
- ຕຸ່ມ ຫຼື ຮອຍດ່າງຜິວໜັງໃໝ່.
- ປວດຫົວຕະຫຼອດເວລາ.
- ເຈັບແຂນຂາໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
- ມີອາການຊັກ (ອາການຊັກ).
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການປ່ຽນແປງຂອງການໄດ້ຍິນ ຫຼື ວິໄສທັດແມ່ນສັນຍານທຳອິດຂອງພະຍາດນີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ພະຍາດເນື້ອງອກໃນສະໝອງປະເພດ 2 (NF2) ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກຳທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງໃນລະບົບປະສາດ.
- ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ວິນຫົວ, ແລະ ມີສຽງດັງໃນຫູ (ຫູອື້) ແມ່ນອາການຕົ້ນໆທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ກໍມີຫຼາຍວິທີທີ່ກ້າວໜ້າຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປິ່ນປົວເນື້ອງອກ.
- ຫຼັງຈາກກວດພົບພະຍາດແລ້ວ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ລວມທັງການສະແກນ MRI, ກວດຫູ ແລະ ຕາ, ແລະ ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳຢ່າງໜ້ອຍປີລະຄັ້ງ.
- ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິທັນທີເພື່ອຂໍຄໍາແນະນໍາ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ