ຖ້າທ່ານເປັນແມ່ທີ່ກຳລັງຈະມີລູກ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບການກວດຕ່າງໆ. ໃນນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບການກວດທີ່ເອີ້ນວ່າ 'NIPT'. ແມ່ຫຼາຍຄົນຮູ້ສຶກຢ້ານກົວເລັກນ້ອຍເມື່ອໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ຄຳຖາມເຊັ່ນ 'ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?', 'ສິ່ງນີ້ຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກບໍ?' ເຂົ້າມາໃນໃຈ. ສະນັ້ນ, ມື້ນີ້, ໃຫ້ພວກເຮົາຊອກຫາຄຳຕອບງ່າຍໆສຳລັບທຸກຄຳຖາມທີ່ທ່ານມີກ່ຽວກັບການກວດ NIPT ນີ້.
ການກວດ NIPT ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, NIPT ແມ່ນ ການກວດ ຫາຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມໃນລູກໃນທ້ອງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ມັນງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ມັນເຮັດຄືກັນກັບການກວດເລືອດປົກກະຕິ, ໂດຍການເອົາຕົວຢ່າງເລືອດຈາກແຂນຂອງແມ່.
ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເມື່ອທ່ານຖືພາ, ເລືອດຂອງທ່ານປະກອບດ້ວຍຊິ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ DNA ຂອງລູກນ້ອຍພ້ອມກັບ DNA ຂອງທ່ານເອງ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "DNA ທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ (cfDNA)". ສະນັ້ນສິ່ງທີ່ການທົດສອບ NIPT ເຮັດແມ່ນການກວດສອບຊິ້ນສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ຂອງ DNA ຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານໃນຕົວຢ່າງເລືອດຂອງທ່ານ ແລະ ໄດ້ຮັບຄວາມຄິດບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາຂອງລູກ.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນວ່ານີ້ເປັນພຽງການທົດສອບເທົ່ານັ້ນ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນພຽງແຕ່ບອກທ່ານວ່າທ່ານ ມີຄວາມສ່ຽງ ຕໍ່ສະພາບໃດໜຶ່ງຫຼືບໍ່. ມັນບໍ່ແມ່ນ ການວິນິດໄສ . ມັນຍັງສາມາດບອກທ່ານໄດ້ວ່າເດັກເກີດໃນທ້ອງ (ເດັກຊາຍ ຫຼື ເດັກຍິງ).
ການກວດ NIPT ໃຊ້ເພື່ອຫຍັງ?
ການກວດນີ້ບໍ່ສາມາດກວດພົບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາໄດ້ທຸກຊະນິດ, ແຕ່ມັນສາມາດຊ່ວຍກໍານົດຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມທົ່ວໄປຫຼາຍຢ່າງ.
| ກວດສອບສະພາບແລ້ວ | ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ໂຣກດາວນ໌ (ໂຣກດາວນ໌ - trisomy 21) | ສະພາບທີ່ເກີດຈາກການມີໂຄໂມໂຊມພິເສດ 21 ສຳເນົາໜຶ່ງ (ສາມ) ແທນທີ່ຈະເປັນສອງ. |
| ໂຣກເອດເວີດສ໌ (ໂຣກເອດເວີດສ໌ - trisomy 18) | ສະພາບທີ່ເກີດຈາກການມີໂຄໂມໂຊມສາມໂຄຣໂມໂຊມແທນທີ່ຈະເປັນສອງໂຄຣໂມໂຊມ, 18. |
| ໂຣກ Patau (trisomy 13) | ສະພາບທີ່ເກີດຈາກການມີໂຄໂມໂຊມສາມໂຄຣໂມໂຊມແທນທີ່ຈະເປັນສອງໂຄຣໂມໂຊມ, 13. |
| ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມເພດ | ການປ່ຽນແປງຂອງຈຳນວນໂຄໂມໂຊມ X ແລະ Y ປົກກະຕິ. ຕົວຢ່າງ: ໂຣກ Turner, ໂຣກ Klinefelter. |
ບໍ່ແມ່ນການກວດ NIPT ທັງໝົດຈະເບິ່ງທຸກຢ່າງເຫຼົ່ານີ້, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຊອກຫາຢ່າງແນ່ນອນວ່າ NIPT ຂອງທ່ານຈະຊອກຫາຫຍັງ.
ເປັນຫຍັງການກວດ NIPT ນີ້ຈຶ່ງເຮັດ? ມັນດີທີ່ສຸດສຳລັບໃຜ?
ຈຸດປະສົງຫຼັກຂອງການກວດນີ້ແມ່ນເພື່ອກຳນົດລ່ວງໜ້າວ່າລູກໃນທ້ອງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ພະຍາດທາງພັນທຸກຳທີ່ແນ່ນອນຫຼືບໍ່. ກ່ອນໜ້ານີ້, ການກວດນີ້ແມ່ນແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ສະເພາະກັບແມ່ຖືພາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງເທົ່ານັ້ນ. ນັ້ນຄື:
- ແມ່ທີ່ເຄີຍມີລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມມາກ່ອນ.
- ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃດໆໃນເດັກໃນລະຫວ່າງການສະແກນ.
- ຖ້າການກວດຄັ້ງກ່ອນໜ້ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງໃດໆ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຳແນະນຳລ່າສຸດແມ່ນວ່າແມ່ຍິງຖືພາຄົນໃດທີ່ຕ້ອງການກວດນີ້ຄວນໄດ້ຮັບໂອກາດເຮັດເຊັ່ນນັ້ນ, ໂດຍບໍ່ຄຳນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງ. ນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານຢ່າງສົມບູນ.
ເວລາໃດດີທີ່ສຸດທີ່ຈະສອບເສັງນີ້?
ການກວດ NIPT ສາມາດເຮັດໄດ້ທຸກເວລາ ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດ . ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນສາມາດເຮັດໄດ້ຈົນຮອດຄອດລູກ.
ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າບໍ່ມີ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງພຽງພໍໃນເລືອດຂອງທ່ານກ່ອນ 10 ອາທິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຍາກທີ່ຈະໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງຖ້າທ່ານເຮັດສິ່ງນີ້ກ່ອນ 10 ອາທິດ.
ການກວດ NIPT ມີຄວາມຖືກຕ້ອງ ແລະ ປອດໄພສໍ່າໃດ?
ຄວາມແມ່ນຍຳ
ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນສູງຫຼາຍ. ມັນມີຄວາມຖືກຕ້ອງໂດຍສະເພາະໃນການກວດຫາໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ໂດຍມີ ຄວາມຖືກຕ້ອງເກືອບ 99% . ສຳລັບເງື່ອນໄຂອື່ນໆ, ຄວາມຖືກຕ້ອງອາດຈະຕໍ່າກວ່າເລັກນ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບການກວດກ່ອນຄອດອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ການກວດສີ່ຄັ້ງ), ໂອກາດຂອງຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຈາກການກວດ NIPT ແມ່ນຕໍ່າຫຼາຍ.
ຄວາມປອດໄພ
ນີ້ແມ່ນບັນຫາໃຫຍ່ທີ່ສຸດທີ່ແມ່ຫຼາຍຄົນມີ.
ການກວດນີ້ ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກ.ວິທີນີ້ປອດໄພ 100% ເພາະມັນເຮັດດ້ວຍເລືອດຂອງແມ່ເທົ່ານັ້ນ. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກແຕ່ຢ່າງໃດ.
ຜົນໄດ້ຮັບບອກຫຍັງແດ່?
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນໃຊ້ເວລາປະມານສອງອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ. ເມື່ອທ່ານໄດ້ຮັບຜົນ, ເຂົາເຈົ້າຈະເວົ້າບາງຢ່າງແບບນີ້:
- ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ / ລົບ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າລູກຂອງທ່ານມີໂອກາດຕໍ່າຫຼາຍທີ່ຈະເປັນພະຍາດທີ່ໄດ້ກວດ.
- ຄວາມສ່ຽງສູງ / ເປັນບວກ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າລູກຂອງທ່ານ ອາດມີ ໂອກາດທີ່ຈະເປັນພະຍາດໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງທີ່ໄດ້ທົດສອບ.
ຜົນໄດ້ຮັບ "ມີຄວາມສ່ຽງສູງ" ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກນັ້ນເປັນພະຍາດຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າມີຄວາມສ່ຽງ ແລະ ຕ້ອງມີການກວດເພີ່ມເຕີມ ເພື່ອຢືນຢັນ ວ່າມີພະຍາດດັ່ງກ່າວຫຼືບໍ່.
ຖ້າຄວາມສ່ຽງສູງ, ທ່ານຈະເຮັດແນວໃດຕໍ່ໄປ?
ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳການກວດວິນິດໄສທີ່ຈະໃຫ້ຄຳຕອບທີ່ແນ່ນອນແກ່ທ່ານວ່າ "ແມ່ນ" ຫຼື "ບໍ່" .
- ການກວດນ້ຳຄອດລູກ: ການກວດທີ່ເອົານ້ຳຄອດລູກຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກ 15 ອາທິດ.
- ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອໃນມົດລູກ (CVS): ການທົດສອບທີ່ເກັບຕົວຢ່າງຈຸລັງຈາກຮກຂອງເດັກຈຳນວນໜ້ອຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດລະຫວ່າງ 10 ຫາ 13 ອາທິດ.
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການກວດເຫຼົ່ານີ້.
ເຈົ້າຕັດສິນໃຈແນວໃດວ່າຈະສອບເສັງນີ້ ຫຼື ບໍ່?
ບໍ່ມີພັນທະທີ່ຈະຕ້ອງກວດນີ້. ນີ້ແມ່ນການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວຂອງທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວ. ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຕັດສິນໃຈໄດ້, ໃຫ້ຖາມຕົວທ່ານເອງດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:
- ຂ້ອຍຈະຮູ້ສຶກແນວໃດຖ້າການກວດແບບນີ້ອອກມາພ້ອມຜົນ "ຄວາມສ່ຽງ"?
- ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ຂ້ອຍເຕັມໃຈທີ່ຈະກວດຢືນຢັນເຊັ່ນ "ການເຈາະນ້ຳຄອດ" ຫຼື "CVS" ບໍ?
- ຖ້າຂ້ອຍຮູ້ໄວວ່າລູກຂອງຂ້ອຍມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຕັດສິນໃຈຂອງຂ້ອຍບໍ?
- ການຮູ້ຂໍ້ມູນນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ຫຼື ກັງວົນບໍ? ຫຼື ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ຂ້ອຍກຽມພ້ອມທາງດ້ານຈິດໃຈ ແລະ ຮ່າງກາຍເພື່ອເບິ່ງແຍງລູກນ້ອຍບໍ?
- ການຮູ້ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ລ່ວງໜ້າຈະຊ່ວຍໃຫ້ແພດດູແລເດັກຫຼັງຄອດໄດ້ດີບໍ?
ດ້ວຍຄຳຕອບທີ່ທ່ານໃຫ້ຕໍ່ຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍ ແລະ ຕັດສິນໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- NIPT ເປັນການກວດ ທີ່ປອດໄພຫຼາຍ ເຊິ່ງເຮັດກັບເລືອດຂອງແມ່ຖືພາ ແລະ ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.
- ນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບ ຄວາມສ່ຽງ ຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ. ມັນບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສສຸດທ້າຍ.
- ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ທຸກເວລາ ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດ .
- ຢ່າກັງວົນຖ້າຜົນໄດ້ຮັບບອກວ່າ "ມີຄວາມສ່ຽງສູງ." ມັນໝາຍຄວາມວ່າຕ້ອງມີການກວດເພີ່ມເຕີມເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດ.
- ບໍ່ວ່າທ່ານຈະເລືອກທີ່ຈະກວດນີ້ຫຼືບໍ່ນັ້ນແມ່ນ ການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວຂອງທ່ານທັງໝົດ. ປຶກສາຫາລືຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດມີກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment