ນິ້ວມືນ້ອຍຂອງເຈົ້າສັ້ນ ຫຼື ຕິດເຂົ້າກັນບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ Symbrachydactyly ກັນເບິ່ງ.

ໂອ້, ລູກຂອງເຈົ້າເກີດມາມີນິ້ວມືສັ້ນລົງ ຫຼື ນິ້ວມືຕິດກັນເລັກນ້ອຍບໍ? ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ເຈົ້າໃນຖານະແມ່ຈະຮູ້ສຶກເສົ້າໃຈ ແລະ ຢ້ານກົວຫຼາຍເມື່ອເຈົ້າເຫັນສິ່ງນີ້. ທາງການແພດພວກເຮົາເອີ້ນສະພາບການນີ້ວ່າ "(Symbrachydactyly)". ເຖິງແມ່ນວ່າຊື່ອາດຈະຟັງແປກໆໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ເມື່ອເຈົ້າຮູ້ກ່ຽວກັບມັນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຄວາມຢ້ານກົວຂອງເຈົ້າຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດເບິ່ງ.

ນີ້ແມ່ນຫຍັງ (Symbrachydactyly)? ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ!

ເວົ້າງ່າຍໆ, '(Symbrachydactyly)' ແມ່ນ ສະພາບໜຶ່ງທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ . ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ນິ້ວມືຂອງເດັກນ້ອຍ (ແລະບາງຄັ້ງນິ້ວຕີນ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມື) ບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່ານິ້ວມື ອາດຈະສັ້ນກວ່າປົກກະຕິ, ຫຼືສອງຫຼືສາມນິ້ວມືອາດຈະລວມເຂົ້າກັນ, ຫຼືບາງຄັ້ງນິ້ວມືບາງນິ້ວອາດຈະຫາຍໄປທັງໝົດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮູບລັກສະນະຂອງມືເຊັ່ນດຽວກັນກັບໜ້າທີ່ຂອງມັນ.

ລອງຄິດເບິ່ງວ່ານິ້ວມືທັງຫ້າຂອງພວກເຮົາຊ່ວຍພວກເຮົາໄດ້ຫຼາຍປານໃດ. ການຈັບສິ່ງຂອງນ້ອຍໆ, ການຂຽນ, ການກິນອາຫານ, ທຸກຢ່າງ. ສະນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບອາການນີ້ອາດຈະຮູ້ສຶກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະເຮັດສິ່ງເຫຼົ່ານັ້ນ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນ, ອາການນີ້ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ອາການນີ້ (Symbrachydactyly) ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນ ສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ໃນທົ່ວໂລກ, ມີພຽງປະມານໜຶ່ງໃນ 32,000 ຄົນທີ່ເກີດໃນແຕ່ລະປີທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະພາບນີ້ (Symbrachydactyly). ສະນັ້ນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ບັນຫາຂອງທ່ານເທົ່ານັ້ນ, ແລະມັນຍັງຫາຍາກຫຼາຍ.

Symbrachydactyly ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກແນວໃດ?

ຜົນກະທົບຫຼັກແມ່ນ ຕໍ່ໜ້າທີ່ ແລະ ຮູບລັກສະນະຂອງມື . ເນື່ອງຈາກມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຢູ່ນິ້ວມື, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກເລັກນ້ອຍສຳລັບເດັກນ້ອຍທີ່ຈະຈັບສິ່ງຂອງ ແລະ ເຮັດວຽກດ້ວຍມື. ນອກຈາກນີ້, ຮູບລັກສະນະຂອງມືອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກມືປົກກະຕິ.

ແຕ່ສິ່ງສຳຄັນທີ່ຄວນສັງເກດແມ່ນສ່ວນຫຼາຍແລ້ວສະພາບການນີ້ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ມືພຽງຂ້າງດຽວເທົ່ານັ້ນ ((ຂ້າງດຽວ)) . ມັນຫາຍາກຫຼາຍທີ່ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທັງສອງມື.

ທ່ານໝໍແບ່ງອາການນີ້ (Symbrachydactyly) ອອກເປັນສີ່ປະເພດຫຼັກ. ໃຫ້ພວກເຮົາມາລົມກັນໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບປະເພດເຫຼົ່ານັ້ນ.

ປະເພດຫຼັກຂອງ Symbrachydactyly ແມ່ນຫຍັງ?

ການຈັດປະເພດນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ນິ້ວມື.

1. ນິ້ວມືສັ້ນ symbrachydactyly (ປະເພດ 1):

ໃນປະເພດນີ້, ເດັກນ້ອຍອາດຈະມີນິ້ວໂປ້ ແລະ ນິ້ວມືທັງສີ່ນິ້ວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນິ້ວມືເຫຼົ່ານີ້ ສັ້ນກວ່າປົກກະຕິ . ກະດູກບາງອັນໃນຂໍ້ຕໍ່ນິ້ວມື ("Phalanges") ອາດຈະຫາຍໄປເຊັ່ນກັນ.

2. Oligodacylic symbrachydactyly (ປະເພດ 2):

ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກນ້ອຍອາດຈະມີນິ້ວໂປ້ ແລະ ນິ້ວກ້ອຍ ), ແຕ່ ນິ້ວກາງລະຫວ່າງນິ້ວເຫຼົ່ານັ້ນອາດຈະຫາຍໄປ ຫຼື ອາດຈະພັດທະນາບໍ່ເປັນປົກກະຕິ . ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ອາດເບິ່ງຄືວ່າເປັນ "ມືແຫວ່ງຜິດປົກກະຕິ".

3.ດ່ຽວ symbrachydactyly (ປະເພດ 3):

ດັ່ງທີ່ຊື່ໄດ້ແນະນຳ, ໃນສະພາບແບບນີ້, ເດັກນ້ອຍ ມີນິ້ວມືທີ່ພັດທະນາເຕັມທີ່ພຽງນິ້ວດຽວ (ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນນິ້ວໂປ້) . ນິ້ວມືອີກສີ່ນິ້ວອາດຈະເປັນຕຸ່ມນ້ອຍໆ ((ຊາກ ຫຼື ກ້ອນ)) ຫຼື ເປັນສ່ວນທີ່ພັດທະນາບາງສ່ວນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ກະດູກ ແລະ ກ້າມຊີ້ນບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

4. ປະເພດທີ່ບໍ່ມີນິ້ວມື ((Peromelic symbrachydactyly - ປະເພດ 4)):

ນີ້ແມ່ນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ. ໃນກໍລະນີນີ້ , ທັງນິ້ວໂປ້ ແລະ ນິ້ວມືອື່ນໆຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ .

ບໍ່ວ່າລູກຂອງທ່ານຈະເປັນປະເພດໃດກໍຕາມ, ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເຂົາເຈົ້າອາດຈະສົ່ງທ່ານໄປຫາ ແພດຜ່າຕັດມືເດັກ .

ອາການຂອງ (Symbrachydactyly) ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຫຼັກ ແລະ ອາການດຽວຂອງອາການນີ້ແມ່ນ ນິ້ວມືຂອງເດັກນ້ອຍສັ້ນລົງ, ລວມເຂົ້າກັນ, ຫຼື ຫາຍໄປໃນເວລາເກີດ . ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບເຫັນຢູ່ໃນມືຂ້າງດຽວ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງນິ້ວມືເຫຼົ່ານີ້, ອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ຢູ່ດ້ານລຸ່ມຕໍ່ໄປນີ້:

• ກະດູກ ((ກະດູກ))
• ກ້າມຊີ້ນ ((ກ້າມຊີ້ນ))
• ເສັ້ນເອັນ
• ເສັ້ນເອັນ
• ເສັ້ນປະສາດ ((ເສັ້ນປະສາດ))

ສາເຫດຂອງ Symbrachydactyly ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ (Symbrachydactyly) ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນ ເທື່ອ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານບາງຄົນເຊື່ອວ່າມັນອາດຈະເກີດຈາກສະພາບ ທີ່ເອີ້ນວ່າ (Vascular dysgenesis) ທີ່ເຮັດໃຫ້ການສະໜອງເລືອດໄປຫາມືຂອງເດັກລົບກວນ ໃນຂະນະທີ່ເດັກກຳລັງພັດທະນາຢູ່ໃນທ້ອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມື່ອການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດບໍ່ດີ, ສ່ວນຕ່າງໆຂອງມືຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ບັນຫາທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກນ້ອຍສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງຈະບໍ່ເປັນ, ແລະ ຜູ້ທີ່ມີພະຍາດນີ້ຈະບໍ່ຖ່າຍທອດມັນໄປສູ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ແມ່ນເຫດການທີ່ເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ. ສະນັ້ນ, ຢ່າກັງວົນ ແລະ ຄິດວ່າ "ມັນເປັນຄວາມຜິດຂອງຂ້ອຍບໍ?"

ວິທີການກວດຫາໂຣກ Symbrachydactyly?

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາພະຍາດນີ້ ໄດ້ທັນທີທີ່ເດັກເກີດ . ເຂົາເຈົ້າສາມາດບອກໄດ້ວ່າມັນເປັນ "Symbrachydactyly" ຫຼືບໍ່ ແລະ ຖ້າເປັນດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນປະເພດໃດ, ໂດຍການເບິ່ງການປ່ຽນແປງໃນມືຂອງເດັກ.

ບາງຄັ້ງ, ອາການນີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ໄວໃນລະຫວ່າງ ການສະແກນ ultrasound ((ultrasound ກ່ອນຄອດ)) ທີ່ທ່ານມີໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ກ່ອນການປິ່ນປົວຈະເລີ່ມຕົ້ນ, ການຖ່າຍຮູບເອັກຊະເຣ ອາດຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອກວດສອບສະພາບຂອງກະດູກພາຍໃນມືຂອງເດັກ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ (Symbrachydactyly)?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປິ່ນປົວຫຼັກສໍາລັບ Symbrachydactyly ແມ່ນ ການຜ່າຕັດ.ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍທຸກຄົນຕ້ອງການການຜ່າຕັດ, ແລະປະເພດການຜ່າຕັດທີ່ຕ້ອງການແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ຂຶ້ນກັບລັກສະນະຂອງອາການ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດ

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານໝໍບໍ່ແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດ ຈົນກວ່າເດັກຈະມີອາຍຸປະມານໜຶ່ງ ຫຼື ສອງປີ , ເພາະວ່າຮອດເວລານັ້ນເນື້ອເຍື່ອຂອງເດັກໄດ້ພັດທະນາຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ ແລະ ປະຈຸບັນສາມາດທົນທານຕໍ່ການຜ່າຕັດໄດ້ແລ້ວ.

ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນ ເພື່ອຟື້ນຟູມືຂອງເດັກນ້ອຍໃຫ້ກັບຄືນສູ່ໜ້າທີ່ ແລະ ຮູບລັກສະນະປົກກະຕິຂອງມັນ . ບາງຄັ້ງການຜ່າຕັດພຽງຄັ້ງດຽວອາດຈະບໍ່ພຽງພໍ, ແລະ ການຜ່າຕັດຫຼາຍຄັ້ງອາດຈະຈຳເປັນ.

ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ, ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ແຜ່ນໜັງ ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆຈາກມືເພື່ອປິດຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງນິ້ວມື, ຫຼື ເພື່ອພະຍາຍາມແຍກນິ້ວມືອອກຈາກກັນ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍຈັບສິ່ງຂອງ ແລະ ໃຊ້ມືຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ.

ໃນບາງກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອນິ້ວມືຫາຍໄປໝົດ, ຍັງມີວິທີການ ທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການໂອນນິ້ວຕີນ" ເຊິ່ງເອົານິ້ວຕີນອອກຈາກຕີນຂອງເດັກນ້ອຍແລະຍ້າຍໄປໃສ່ມື . ເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນແບບນີ້, ທ່ານອາດຈະຢ້ານວ່າ "ໂອ້, ຈະມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບຂາ?" ແຕ່ຢ່າຢ້ານມັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເອົານິ້ວຕີນອອກຈາກຕີນດ້ວຍວິທີນີ້, ເດັກນ້ອຍກໍ່ຈະບໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຢືນ, ຍ່າງ, ແລ່ນ, ຫຼືໂດດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຮັດວຽກຂອງມືຈະດີຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແພດຜ່າຕັດຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຊາບຢ່າງລະອຽດວ່າລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການການຜ່າຕັດແບບໃດ ແລະ ສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງຫຼັງຈາກນັ້ນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍແຕ່ຫົວທີ ກ່ອນທີ່ມັນຈະພັດທະນາໄດ້ເຕັມທີ່.

ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ

ເດັກນ້ອຍບາງຄົນຍັງໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດກ່ອນ ຫຼື ຫຼັງການຜ່າຕັດ.

• ການໃສ່ເຫຼັກຄ້ຳແຂນ ຫຼື ເຫລັກຮັດຂໍ້ມື: ການໃສ່ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ນິ້ວມືຂອງທ່ານຍາວ ແລະ ແຂງແຮງຂຶ້ນໄດ້.
• ແຂນທຽມ: ເດັກບາງຄົນສາມາດໃຊ້ແຂນທຽມເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຈັບສິ່ງຕ່າງໆ ແລະ ປະຕິບັດໜ້າວຽກຕ່າງໆ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍເພື່ອສອນລູກຂອງທ່ານໃຫ້ໃຊ້ມືຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫ້ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍເສີມສ້າງກ້າມຊີ້ນໃນມື ແລະ ເພີ່ມຂອບເຂດການເຄື່ອນໄຫວ.

ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຕັດສິນໃຈວ່າວິທີການປິ່ນປົວໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ.

ການຜ່າຕັດ (Symbrachydactyly) ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດເພື່ອຟື້ນຕົວຈາກການຜ່າຕັດ?

ອັນນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດການຜ່າຕັດທີ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບ. ທ່ານໝໍ ຫຼື ແພດຜ່າຕັດຂອງທ່ານຈະໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບວິທີການດູແລມືຂອງລູກຂອງທ່ານຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາເຫຼົ່ານັ້ນຢ່າງແນ່ນອນ.

ຂ້ອຍຈະປ້ອງກັນ Symbrachydactyly ໄດ້ແນວໃດ?

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາການນີ້ (Symbrachydactyly) ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຖືພາຂອງທ່ານ. ເພາະວ່າ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນ, ບໍ່ພົບສາເຫດສະເພາະໃດໆສຳລັບມັນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ມີບາງສິ່ງທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິ. ທາງທີ່ດີທີ່ສຸດຄວນຫຼີກລ່ຽງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ:

• ການດື່ມເຫຼົ້າ.
• ການສູບຢາ ຫຼື ການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບອື່ນໆ.
• ການໃຊ້ຢາເສບຕິດເພື່ອການພັກຜ່ອນຢ່ອນໃຈ.

ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນກິນ ຫຼື ບໍ່ຄວນກິນ ຫຼື ດື່ມໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນພະຍາດ Symbrachydactyly, ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ?

ເຖິງແມ່ນວ່າລູກຂອງທ່ານຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ 'Symbrachydactyly', ແຕ່ ສະພາບການນີ້ຈະບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ປົກກະຕິ ຫຼື ການພັດທະນາທາງດ້ານສະຕິປັນຍາຂອງເດັກ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າລູກຂອງທ່ານຈະເຕີບໃຫຍ່ໄດ້ດີ ແລະ ມີຄວາມສຸກຄືກັບເດັກຄົນອື່ນໆ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງກຳເນີດ ຫຼື ສະພາບການທາງການແພດອື່ນໆພ້ອມກັບ Symbrachydactyly, ລູກຂອງເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວ ຫຼື ການດູແລອື່ນໆ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍເລື່ອງນີ້ໃຫ້ເຈົ້າຟັງ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆໃນມືຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຂົາໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດແລ້ວ, ໃຫ້ຊອກຫາອາການໃດໜຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຢູ່ບໍລິເວນຜ່າຕັດ:

• ເລືອດອອກ.
• ການປ່ຽນສີ (ສີຟ້າ, ສີແດງ).
• ມີອາການໃຄ່ບວມ.
• ການໄຫຼອອກຂອງໜອງ ຫຼື ນ້ຳອື່ນໆ.
• ຖ້າເດັກເບິ່ງຄືວ່າເຈັບປວດ ຫຼື ກະວົນກະວາຍຜິດປົກກະຕິ.

ຖ້າທ່ານເຫັນອາການແບບນີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນໃດໆທີ່ທ່ານອາດມີ. ຕົວຢ່າງ:

• ລູກຂອງຂ້ອຍມີ Symbrachydactyly ປະເພດໃດ?
• ລາວຕ້ອງການຜ່າຕັດແບບໃດ?
• ຈະຕ້ອງມີການຜ່າຕັດຈັກເທື່ອ?
• ລາວຄວນໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຕອນອາຍຸເທົ່າໃດ?
• ລູກຂອງຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຫຼື ການປິ່ນປົວອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດບໍ?

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ເຂົ້າໃຈທຸກຢ່າງຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ພະຍາດມືບິດເບືອນ (Symbrachydactyly) ແມ່ນພາວະທີ່ນິ້ວມືຂອງເດັກນ້ອຍສັ້ນລົງ ຫຼື ລວມເຂົ້າກັນໃນເວລາເກີດ. ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງເດັກໃນການໃຊ້ມືຂອງເຂົາເຈົ້າໄປຕະຫຼອດຊີວິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເກີດມາພ້ອມກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມືບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າລູກຂອງທ່ານຈະບໍ່ມີຄວາມສຸກ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ.

ການຜ່າຕັດມັກຈະເປັນສິ່ງຈຳເປັນເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງມື. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອາດຈະຕ້ອງມີການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງມື. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການ '(Symbrachydactyly)' ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ ຫຼື ການພັດທະນາທາງຈິດໃຈຂອງສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.

ລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຈະຮຽນຮູ້ທີ່ຈະຮັບມືກັບໂລກໃນແບບຂອງຕົນເອງ, ຄືກັນກັບເດັກຄົນອື່ນໆ. ຄວາມຮັກ, ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການໃຫ້ກຳລັງໃຈຂອງທ່ານແມ່ນສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດສຳລັບລາວ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າຈະຊ່ວຍທ່ານໃນທຸກໆບາດກ້າວ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມືແຕ່ກຳເນີດ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງມື, ການມີນິ້ວມືຕີ, ການຢຽດນິ້ວມື, ສຸຂະພາບເດັກ, ການຜ່າຕັດ