ເຈົ້າກັງວົນໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາຂອງລູກເຈົ້າບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Trisomy ຂອງລູກນ້ອຍກັນເທາະ!

ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນຄຳວ່າ "Trisomy" ຫຼື ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ກ່າວເຖິງມັນ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຢາກຮູ້ຢາກເຫັນເລັກນ້ອຍເມື່ອໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້. Trisomy ແມ່ນຫຍັງ? ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລູກໃນທ້ອງແນວໃດ? ໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນທັງໝົດໃນວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

Trisomy ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ລອງນຶກພາບວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍຈຸລັງນ້ອຍໆຫຼາຍລ້ານຈຸລັງ. ພາຍໃນຈຸລັງແຕ່ລະຈຸລັງ, ມີສະຖານທີ່ຄືກັບສູນຄວບຄຸມຂອງຈຸລັງນັ້ນ, ເຊິ່ງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ ນິວເຄຼຍສ໌ . ພາຍໃນນິວເຄຼຍສ໌ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ໂຄຣໂມໂຊມ' . ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບປຶ້ມ. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ທຸກໆລັກສະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາແຕກຕ່າງຈາກຄົນອື່ນ (ເຊັ່ນ: ຄວາມສູງ, ສີຜິວ, ສີຜົມ, ສີຕາ) ຖືກຂຽນໄວ້ໃນປຶ້ມເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂຄຣໂມໂຊມ. ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ 'DNA' .

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະມີໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ 23 ຄູ່. ນັ້ນລວມທັງໝົດ 46 ໂຄໂມໂຊມ. ເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງເຫຼົ່ານີ້, 23, ມາຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາ, ແລະອີກເຄິ່ງໜຶ່ງ, 23, ມາຈາກພໍ່ຂອງພວກເຮົາ.

ບັດນີ້, ນີ້ແມ່ນຄວາມໝາຍຂອງ trisomy : ບາງຄັ້ງ, ນອກເໜືອໄປຈາກໜຶ່ງໃນຄູ່ໂຄຣໂມໂຊມເຫຼົ່ານັ້ນ, ໂຄຣໂມໂຊມເພີ່ມເຕີມກໍ່ຖືກເພີ່ມເຂົ້າມາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຳນວນໂຄຣໂມໂຊມທັງໝົດຈະກາຍເປັນ 47 ແທນທີ່ຈະເປັນ 46. "Tri" ໝາຍເຖິງສາມ, ແລະ "somy" ໝາຍເຖິງບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັບຮ່າງກາຍ. ສະນັ້ນ, trisomy ພຽງແຕ່ມີໂຄຣໂມໂຊມສາມບ່ອນທີ່ຄວນຈະມີສອງ.

ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກທີ່ມີໂຄໂມໂຊມພິເສດນີ້ສາມາດເກີດຄົບກຳນົດໄດ້, ແຕ່ບາງຄັ້ງມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ ຫຼຸລູກໄດ້ ໃນສາມເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາ.

ປະເພດຫຼັກຂອງ trisomy ແມ່ນຫຍັງ?

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ trisomy ນີ້ໂດຍອີງໃສ່ຄູ່ໂຄໂມໂຊມທີ່ໂຄໂມໂຊມພິເສດຢູ່ໃນ. ເນື່ອງຈາກແຕ່ລະຄູ່ໂຄໂມໂຊມມີບົດບາດສະເພາະໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ສະພາບທາງພັນທຸກໍາຂອງເດັກຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມບ່ອນທີ່ມີໂຄໂມໂຊມພິເສດເພີ່ມເຂົ້າມາ.

ພະຍາດ trisomy ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

• Trisomy 21 : ນີ້ແມ່ນພາວະທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ . ມີໂຄໂມໂຊມເກີນໜຶ່ງໃນຄູ່ໂຄໂມໂຊມທີ 21.
• Trisomy 18 : ນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Edward .
• Trisomy 13 : ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Patau .

ໃນລັກສະນະດຽວກັນ, ໂຄໂມໂຊມຄູ່ທີ 23 ໃນໂຄງສ້າງທາງພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາກໍານົດເພດຂອງພວກເຮົາ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ "XX" ສໍາລັບເພດຍິງ ແລະ "XY" ສໍາລັບເພດຊາຍ. ເມື່ອຈຸລັງແບ່ງຕົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໂຄໂມໂຊມເພດເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ trisomies. ຕົວຢ່າງຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ:

• ໄຕຣໂຊມີ X (Trisomy X ຫຼື XXX)
• ໂຣກ Klinefelter (ໂຣກ Klinefelter ຫຼື XXY)
• ໂຣກ Jacob (ໂຣກ Jacob ຫຼື XYY)

ໃຜມັກຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດ trisomy ນີ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໂຣກ trisomy ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນທຸກໄລຍະຂອງການຖືພາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າ ຄວາມສ່ຽງຈະສູງຂຶ້ນເລັກນ້ອຍເມື່ອແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸເກີນ 35 ປີຖືພາ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງທີ່ໜ້າແປກໃຈແມ່ນເດັກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເກີດມາເປັນໂຣກ trisomy ແມ່ນເກີດມາຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 35 ປີ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ, ຕາມສະຖິຕິ, ມີເດັກຫຼາຍຄົນເກີດມາຈາກຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 35 ປີ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ: ພະຍາດໄຕຣໂຊມີບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນຄວາມຜິດຂອງແມ່ ຫຼື ພໍ່. ມັນເປັນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ.

ໂຣກໄຕຣໂຊມີ (trisomy) ເປັນເລື່ອງທຳມະດາປານໃດ?

ພະຍາດໄຕຣໂຊມີຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນໄຕຣໂຊມີຊະນິດທີ 21 ຫຼື ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ. ຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພຽງແຫ່ງດຽວ, ມີເດັກນ້ອຍປະມານ 6,000 ຄົນທີ່ເກີດມາເປັນໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມໃນແຕ່ລະປີ. ນັ້ນແມ່ນປະມານໜຶ່ງໃນທຸກໆ 700 ຄົນຂອງເດັກນ້ອຍ.

ອາການຂອງ trisomy ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນຫຍັງ?

ໃນລະຫວ່າງ ການສະແກນອັລຕຣາຊາວ ຂອງທ່ານໃນການຖືພາ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຊອກຫາອາການຂອງພະຍາດ trisomy. ບາງອາການປະກອບມີ:

• ປະລິມານນ້ຳທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກນ້ອຍ (ນ້ຳໃນທ້ອງ) ແມ່ນໜ້ອຍຫຼາຍ.
• ສາຍບືຂອງເດັກມີເສັ້ນເລືອດແດງພຽງເສັ້ນດຽວແທນທີ່ຈະເປັນຈຳນວນເສັ້ນເລືອດແດງຕາມປົກກະຕິ.
• ຮກນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ.
• ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລູກນ້ອຍ (ການບິດຕົວ) ເບິ່ງຄືວ່າຈະໜ້ອຍລົງ.
• ເດັກນ້ອຍເບິ່ງຄືວ່ານ້ອຍກວ່າອາຍຸຕົວຈິງຂອງລາວ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍບາງຢ່າງ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ ບັນຫາຫົວໃຈບາງຢ່າງ ຫຼື ເພດານປາກແຫວ່ງ.

ອາການຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວເປັນແນວໃດ?

ອາການທີ່ເດັກນ້ອຍອາດຈະປະສົບອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງພະຍາດ trisomy. ອາການທົ່ວໄປບາງຢ່າງປະກອບມີ:

• ຕ່ຳກວ່າປົກກະຕິ (ຕ່ຳ).
• ໃບໜ້າກົມ ແລະ ໃບໜ້າຮາບພຽງ.
• ສາຍຕາເບິ່ງອຽງໆ.
• ເພດານປາກແຫວ່ງ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ (ເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ປອດ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ) ຫຼື ມີບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ.
• ການພັດທະນາຊັກຊ້າ ແລະ ຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ.

ເປັນຫຍັງ trisomy ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ຄຳອະທິບາຍທາງວິທະຍາສາດຫຼາຍ...

ໂຄໂມໂຊມໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຖືກສ້າງຂຶ້ນຕາມລຳດັບສະເພາະ. ລຳດັບຂອງຈຸລັງນີ້ແມ່ນຄືກັບ "ແບບແຜນ" ຂອງພວກເຮົາ. ເມື່ອຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະສືບພັນຖືກສ້າງຂຶ້ນ (ເຊື້ອອະສຸຈິໃນຜູ້ຊາຍ, ໄຂ່ໃນແມ່ຍິງ), ພວກມັນຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຈຸລັງດຽວທີ່ໄດ້ຮັບການປະສົມພັນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງນີ້ຈະຜ່ານຂະບວນການທີ່ເອີ້ນວ່າ ໄມໂອຊິສ . ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ຈຸລັງໜຶ່ງແບ່ງສອງເທື່ອ, ຜະລິດຈຸລັງສີ່ໜ່ວຍ. ແຕ່ລະຈຸລັງໃໝ່ມີປະລິມານ DNA ເຄິ່ງໜຶ່ງໃນຈຸລັງຕົ້ນສະບັບ, ຫຼື 23 ໂຄໂມໂຊມ.

ນີ້ແມ່ນ ຂະບວນການຂອງການແບ່ງຈຸລັງ (meiosis).ບາງຄັ້ງຈຸລັງສາມາດແບ່ງຕົວບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ເມື່ອເຫດການນັ້ນເກີດຂຶ້ນ, ສຳເນົາຈຸລັງເພີ່ມເຕີມຈະມາເຊື່ອມຕໍ່ຄູ່ຂອງໂຄໂມໂຊມ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວນມີໂຄໂມໂຊມສອງອັນໃນແຕ່ລະຄູ່. ແຕ່ໃນທີ່ນີ້, ໂຄໂມໂຊມທີສາມຈະປະກອບເປັນ ແລະ ເຊື່ອມຕໍ່ຄູ່ນັ້ນ. ນັ້ນເອີ້ນວ່າ trisomy.

ພະຍາດໄຕຣໂຊມີເກີດຂຶ້ນ ໃນເວລາທີ່ມີການປະສົມພັນ . ນີ້ແມ່ນເຫດການແບບສຸ່ມ, ບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກສິ່ງທີ່ແມ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນສູງຂຶ້ນເລັກນ້ອຍສຳລັບຜູ້ທີ່ຖືພາຫຼັງຈາກອາຍຸ 35 ປີ.

ການວິນິດໄສໂຣກໄຕຣໂຊມີໄດ້ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?

ການກວດພັນທຸກໍາ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດໃຫ້ຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການມີຢູ່ຂອງພະຍາດ trisomy. ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ອາການດັ່ງກ່າວຈະໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍການກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ການກວດໂຄໂມໂຊມທາງພັນທຸກໍາອີກຄັ້ງໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງເລືອດຈາກເດັກ.

ການກວດໃດແດ່ທີ່ໃຊ້ເພື່ອກວດຫາໂຣກ trisomy?

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ເອົາຕົວຢ່າງເລືອດຈາກແມ່ຂອງທ່ານ ແລະ ສະແກນ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສະແກນຈະຊອກຫາສິ່ງຕ່າງໆ ເຊັ່ນ: ນ້ຳສ່ວນເກີນອ້ອມຕົວລູກ, ຄວາມສະຫວ່າງຂອງຊ່ອງຄອດ , ແລະ ຄວາມຍາວຂອງແຂນຂາຂອງລູກ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ.

ຫຼັງຈາກການກວດຂັ້ນພື້ນຖານເຫຼົ່ານີ້, ມີການກວດສະເພາະເພີ່ມເຕີມເພື່ອຢືນຢັນອາການ:

• ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນມົດລູກ (CVS): ລະຫວ່າງ 10 ຫາ 13 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ຕົວຢ່າງຈຸລັງຂະໜາດນ້ອຍຈະຖືກເອົາມາຈາກຮກເພື່ອກວດຫາສະພາບທາງພັນທຸກໍາ ແລະ ເພດຂອງເດັກ.
• ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ລະຫວ່າງ 15 ຫາ 20 ອາທິດຂອງການຖືພາ, ຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດລູກນ້ອຍໆທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກຈະຖືກເກັບມາກວດຫາບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ.
• ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຜ່ານຜິວໜັງສາຍບື (PUBS): ຕົວຢ່າງເລືອດຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງຈະຖືກເອົາມາຈາກສາຍບືຂອງເດັກເພື່ອກວດສຸຂະພາບຂອງເດັກ.
• ການກວດກ່ອນຄອດແບບບໍ່ຮຸກຮານ (NIPT): ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດ, ຕົວຢ່າງເລືອດຈາກແມ່ຈະຖືກກວດເພື່ອປະເມີນວ່າເດັກມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່.

ພະຍາດ trisomy ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ພະຍາດໄຕຣໂຊມີ (trisomy) ເປັນພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນຕະຫຼອດຊີວິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງຕ້ອງມີ ການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ ເພື່ອບັນເທົາອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດນີ້. ການປິ່ນປົວສຳລັບເດັກທີ່ເກີດມາເປັນພະຍາດໄຕຣໂຊມີປະກອບມີ:

• ການຜ່າຕັດ ເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍ.
• ການໃຫ້ ການສະໜັບສະໜູນດ້ານການສຶກສາ .
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ, ພຶດຕິກຳ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ .
• ຢາ ເພື່ອຄວບຄຸມອາການຂອງພະຍາດອື່ນໆທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນຕາມການເວລາ.

ມີວິທີໃດແດ່ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ trisomy?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: trisomy ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງ, ທ່ານສາມາດ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ ໃນການມີລູກທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາໂດຍການເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເຂົ້າໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງການຖືພາຖ້າທ່ານມີອາຍຸເກີນ 35 ປີ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ ກ່ອນການຖືພາ.
• ການຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢາສູບ ແລະ ເຫຼົ້າ.
• ເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຂອງທ່ານໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດ ແລະ ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ.

ໂຣກ trisomy ນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລູກຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກໂຄໂມໂຊມພິເສດປ່ຽນແປງ "ແບບແຜນ" ຂອງເດັກ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເວລາເກີດ ( ເຊັ່ນ: ລັກສະນະໃບໜ້າທີ່ໂດດເດັ່ນ) ແລະ ຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ. ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ເກີດມາເປັນ trisomy 12 ຈະມີບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ການຕິດເຊື້ອຫູເລື້ອຍໆ, ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ໂຣກຢຸດຫາຍໃຈຂະນະນອນຫຼັບ) ຫຼັງຈາກກວດພົບພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ລູກຂອງທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ມີຄວາມສຸກ ແລະ ມີຄວາມອີ່ມໜຳສຳລານ .

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບອາການເຊັ່ນ Trisomy 18 ຫຼື Trisomy 13 ມີໂອກາດລອດຊີວິດໜ້ອຍກວ່າຫຼັງຈາກສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງຊີວິດ (ໄລຍະເກີດໃໝ່) ເນື່ອງຈາກຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມຊັກຊ້າ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການພັດທະນາອະໄວຍະວະ). ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປະເມີນສຸຂະພາບຂອງລູກນ້ອຍ ແລະ ໃຫ້ການປິ່ນປົວເພື່ອເພີ່ມໂອກາດໃນການລອດຊີວິດສຳລັບເດັກທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບອາການເຫຼົ່ານີ້.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຜົນຂ້າງຄຽງອັນໜຶ່ງຂອງພະຍາດ trisomy ແມ່ນ ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຫຼຸລູກ . ສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຊ່ວງສາມເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາ. ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງການຫຼຸລູກ (ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້), ໃຫ້ໄປພົບແພດຂອງທ່ານທັນທີ:

• ເຈັບທ້ອງນ້ອຍ, ປັ້ນທ້ອງ.
• ອາການປວດຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ.
• ອາການເຈັບທ້ອງ.
• ເລືອດອອກໜ້ອຍ ຫຼື ຫຼາຍ.
• ເປັນຫວັດ ແລະ ເປັນໄຂ້.

ຄຳຖາມສຳຄັນອັນໃດທີ່ຄວນຖາມທ່ານໝໍ?

ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມໄດ້:

• ຂ້ອຍຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການມີລູກທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: trisomy ໄດ້ແນວໃດ?
• ເຈົ້າແນະນຳການກວດກ່ອນຄອດອັນໃດແດ່ເພື່ອຢືນຢັນວ່າລູກຂອງຂ້ອຍມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່?
• ຂ້ອຍສາມາດຖືພາໄດ້ສຳເລັດຫຼັງຈາກຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ trisomy ບໍ?

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Trisomy ແລະ Monosomy ແມ່ນຫຍັງ?

ທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນເງື່ອນໄຂທາງພັນທຸກໍາ.

• Trisomy ແມ່ນການມີສຳເນົາໂຄໂມໂຊມພິເສດໜຶ່ງສຳເນົາ.
• ໂຣກໂມໂນໂຊມີ (monosomy) ແມ່ນການບໍ່ມີໂຄຣໂມໂຊມໜຶ່ງສຳເນົາ (ຫຼື ການສູນເສຍໂຄຣໂມໂຊມໜຶ່ງ).

ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທັງສອງຢ່າງນີ້ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິນີ້ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງ.

ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ເອົາກັບບ້ານ)

ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ພະຍາດ trisomy, ຖ້າທ່ານວາງແຜນທີ່ຈະຖືພາ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບ ການກວດພັນທຸກໍາ ເພື່ອປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານໃນການມີລູກທີ່ມີອາການທາງພັນທຸກໍາ.

ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ trisomy ໃນຂະນະທີ່ທ່ານຖືພາ, ຢ່າຕົກໃຈ. ມີ ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຊັບພະຍາກອນຫຼາຍຢ່າງ ທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານມີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ມີຄວາມສຸກ. ການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງລູກຂອງທ່ານ ແລະ ໃຫ້ການດູແລ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການໃນຂະນະທີ່ເຂົາເຈົ້າເຕີບໃຫຍ່. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

` ໄຕຣໂຊມີ, ໂຄຣໂມໂຊມ, ພັນທຸກຳ, ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ການຖືພາ, ການກວດພັນທຸກຳ, ໂຣກປາຕໍ, ໂຣກເອດເວີດ