ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າບາງສິ່ງບາງຢ່າງຄືກັບຈອກ ຫຼື ປາກກາຕົກລົງພື້ນຢ່າງກະທັນຫັນໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນບໍ? ຫຼື ເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຂາຂອງເຈົ້າສະດຸດເມື່ອເຈົ້າຍ່າງ, ຫຼື ຄຳເວົ້າຂອງເຈົ້າບໍ່ຊັດເຈນ ເມື່ອເຈົ້າເວົ້າ? ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເປັນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບພວກເຮົາ, ແຕ່ບາງຄັ້ງພວກມັນອາດເປັນສັນຍານທຳອິດຂອງບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ນັ້ນແມ່ນວິທີທີ່ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາໃນມື້ນີ້. ນັ້ນຄື ALS.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ALS ແມ່ນຫຍັງ?
ພະຍາດ ALS ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງພະຍາດ Amyotrophic Lateral Sclerosis . ບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າ 'ພະຍາດ Lou Gehrig', ຕາມຊື່ Lou Gehrig, ນັກກິລາເບສບານທີ່ມີຊື່ສຽງໃນຊຸມປີ 1930. ເວົ້າງ່າຍໆ, ມັນເປັນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຈຸລັງປະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຊວປະສາດມໍເຕີ .
ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະສົງໄສວ່າ ເຊວປະສາດມໍເຕີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ເຈົ້າຍົກແຂນຂຶ້ນ, ຍ້າຍຂາ, ເວົ້າ, ຄ້ຽວອາຫານ... ເຈົ້າເຮັດສິ່ງທັງໝົດນີ້ດ້ວຍຄວາມສະໝັກໃຈ, ແມ່ນບໍ? ດີ, ເຊວປະສາດມໍເຕີເຫຼົ່ານີ້ຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນທີ່ພວກເຮົາຄິດ ແລະ ຄວບຄຸມ. ຈຸລັງປະສາດເຫຼົ່ານີ້ນຳເອົາຂໍ້ຄວາມຈາກສະໝອງໄປຫາກ້າມຊີ້ນ, ໂດຍກ່າວວ່າ, "ເຮັດສິ່ງນີ້." ເມື່ອ ALS ພັດທະນາ, ເຊວປະສາດມໍເຕີເຫຼົ່ານີ້ຄ່ອຍໆອ່ອນແອລົງ ແລະ ກາຍເປັນບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ຄວາມຈາກສະໝອງບໍ່ໄດ້ໄປເຖິງກ້າມຊີ້ນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ກ້າມຊີ້ນຈຶ່ງຄ່ອຍໆອ່ອນແອລົງ ແລະ ຫົດຕົວລົງ.
ສິ່ງທີ່ໂສກເສົ້າທີ່ສຸດກໍຄືພະຍາດນີ້ໃນທີ່ສຸດກໍຈະເຮັດໃຫ້ກະບັງລົມອ່ອນແຮງລົງ, ກ້າມຊີ້ນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາຫາຍໃຈ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນເສຍຊີວິດຍ້ອນ ການຫາຍໃຈລົ້ມເຫຼວ . ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ແນ່ນອນສຳລັບພະຍາດນີ້.
ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ ALS ແມ່ນຫຍັງ?
ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ ALS ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເທື່ອ, ແຕ່ມີບາງປັດໄຈສ່ຽງທີ່ໄດ້ຖືກລະບຸແລ້ວ.
- ພັນທຸກໍາ: ສໍາລັບຄົນຈໍານວນໜ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ ALS, ປະມານ 10%, ມັນເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້, ມີໂອກາດ 50% ທີ່ພັນທຸກໍາຈະຖືກຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກ ALS ໃນຄອບຄົວ .
- ອາຍຸ: ຄວາມສ່ຽງ ໃນການເປັນພະຍາດນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມອາຍຸຈົນເຖິງ 75 ປີ. ພະຍາດນີ້ມັກຖືກກວດພົບໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 60 ຫາ 80 ປີ.
- ເພດ: ໃນບັນດາຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 65 ປີ, ຜູ້ຊາຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງເລັກນ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫຼັງຈາກອາຍຸ 70 ປີ, ຄວາມແຕກຕ່າງນັ້ນຈະຫາຍໄປ.
- ການສູບຢາ:ການສຶກສາບາງຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ສູບຢາມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ໂຣກ ALS, ໂດຍສະເພາະໃນແມ່ຍິງຫຼັງຈາກໝົດປະຈຳເດືອນ.
- ສານພິດ : ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າການສຳຜັດກັບສານເຄມີບາງຊະນິດ ເຊັ່ນ: ສານຕະກົ່ວ ອາດເປັນປັດໄຈສ່ຽງໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ເລື່ອງນີ້ຍັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການສືບສວນຢູ່.
- ການຮັບໃຊ້ທາງທະຫານ: ໜ້າແປກໃຈທີ່ການສຶກສາບາງຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ທີ່ເຄີຍຮັບໃຊ້ໃນກອງທັບມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າເລັກນ້ອຍໃນການເປັນໂຣກ ALS. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ, ແຕ່ຄິດວ່າມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການສຳຜັດກັບສານພິດ ແລະ ຄວາມเครียดຮຸນແຮງ.
- ຍ່າງສະດຸດ, ຂາພັນກັນ.
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຈັບສິ່ງຂອງຢ່າງແໜ້ນໜາ (ຕົວຢ່າງ, ການເຮັດຈອກ ຫຼື ກະທະຕົກ).
- ຄຳເວົ້າ ບໍ່ຊັດເຈນ .
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ ຫຼື ນ້ຳ.
- ປວດກ້າມຊີ້ນ ຫຼື ປວດ.
- ການສັ່ນຂອງກ້າມຊີ້ນ - ເຊິ່ງເອີ້ນອີກຊື່ໜຶ່ງວ່າ fasciculations .
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາທ່າທາງຂອງຮ່າງກາຍ, ບໍ່ສາມາດຮັກສາຄໍໃຫ້ຊື່ໄດ້.
- ການກວດກ້າມຊີ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMG):ອັນນີ້ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າໃນກ້າມຊີ້ນ. ໃນ ALS, ກ້າມຊີ້ນບໍ່ໄດ້ຮັບຂໍ້ຄວາມຈາກເສັ້ນປະສາດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນການກວດ EMG ສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບຜິດປົກກະຕິສະເພາະ.
- ການສຶກສາການນຳໄຟຟ້າຂອງເສັ້ນປະສາດ: ການວັດແທກຄວາມໄວທີ່ສັນຍານໄຟຟ້າເດີນທາງໄປຕາມເສັ້ນປະສາດ. ນີ້ສາມາດໃຫ້ຄວາມຄິດກ່ຽວກັບຂອບເຂດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ.
- ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຊ່ວຍໃນກິດຈະກໍາກ້າມຊີ້ນໃຫຍ່ເຊັ່ນ: ການຍ່າງ ແລະ ການຢືນ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ: ຊ່ວຍໃນດ້ານທັກສະການເຄື່ອນໄຫວລະອຽດເຊັ່ນ: ການຕິດກະດຸມເສື້ອ ແລະ ການກິນດ້ວຍບ່ວງ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຊ່ວຍໃຫ້ການປາກເວົ້າຊັດເຈນຂຶ້ນ ແລະ ຈັດການຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນ.
- ALS ແມ່ນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງປະສາດທີ່ເອີ້ນວ່າ neurons motor ທີ່ຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນໂດຍສະໝັກໃຈຂອງພວກເຮົາ.
- ອາການໃນໄລຍະຕົ້ນໆອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ, ລວມທັງອາການແຂນຂາອ່ອນເພຍ, ຍ່າງຍາກ, ແລະ ເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ.
- ບໍ່ມີການກວດສະເພາະໃດໆເພື່ອກວດຫາພະຍາດ, ແລະ ການບົ່ງມະຕິໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍການກວດສອບພະຍາດອື່ນໆອອກ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ແຕ່ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ, ແລະ ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອຕ່າງໆສາມາດຮັກສາຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ດີ.
- ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ເປັນເວລາດົນ, ຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ.
ສຳຄັນ: ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານໄດ້ກິນສານເຄມີທີ່ເປັນພິດ, ຢ່າຕົກໃຈ ແລະ ໂທຫາ ສູນຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບສານພິດແຫ່ງຊາດ ທີ່ໂຮງໝໍແຫ່ງຊາດໂຄລໍາໂບ ເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ.
ອາການທຳອິດຂອງ ALS ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງ ALS ບໍ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ແຕ່ເກີດຂຶ້ນຊ້າໆ. ໃນຕອນທຳອິດ, ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໜ້ອຍຫຼາຍ. ບາງທີມືຂອງທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຊາເມື່ອທ່ານຈັບພວງມາໄລລົດ. ຫຼື ທ່ານອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າກ່ອນທີ່ຈະມີອາການອື່ນໆປາກົດຂຶ້ນ. ອາການເບື້ອງຕົ້ນ ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ.
ແຕ່ມີອາການເລີ່ມຕົ້ນທົ່ວໄປບາງຢ່າງ:
ພະຍາດນີ້ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຫຼັກໂດຍອີງໃສ່ວິທີທີ່ມັນເລີ່ມຕົ້ນຄື: ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງແຂນຂາ (ເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ແຂນຂາ) ແລະ ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Bulbar (ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ ແລະ ກືນ) .
| ພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນແນວໃດ | ອາການທົ່ວໄປ |
|---|---|
| ອາການຂອງແຂນຂາ (ກະດູກສັນຫຼັງ) ເລີ່ມຕົ້ນ | ສຳລັບຄົນສ່ວນຫຼາຍ, ພະຍາດນີ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວິທີນີ້. ອາການຕ່າງໆຈະປາກົດຢູ່ແຂນ ຫຼື ຂາກ່ອນ.
|
| ອາການ Bulbar Onset (ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການເວົ້າ/ກືນ) | ອາການນີ້ພົບໜ້ອຍກວ່າໜ້ອຍໜຶ່ງ. ອາການຕ່າງໆຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ກ້າມຊີ້ນຂອງໃບໜ້າ, ຄໍ ແລະ ຄໍ.
|
| ພະຍາດນີ້ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມການເວລາ. | |
| ເມື່ອພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ | ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ການສູນເສຍມວນກ້າມຊີ້ນ (ຫົດຕົວ), ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄ້ຽວ ແລະ ກືນ, ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈຄຳເວົ້າ, ແລະ ຫາຍໃຈຍາກ. |
ໂຣກ ALS ຖືກກວດພົບແນວໃດ?
ການວິນິດໄສພະຍາດ ALS ເປັນຂະບວນການທີ່ສັບສົນເພາະວ່າບໍ່ມີການກວດດຽວທີ່ສາມາດວິນິດໄສມັນໄດ້ໂດຍສະເພາະ. ທ່ານໝໍຈະຕັດອອກທຸກພາວະອື່ນໆທີ່ອາດເປັນສາເຫດຂອງອາການຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະ ວິນິດໄສພະຍາດ ALS.
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນນັກປະສາດວິທະຍາ, ຈະປະຕິບັດການກວດເຫຼົ່ານີ້:
1. ການກວດສຸຂະພາບຢ່າງຄົບຖ້ວນ: ພວກເຮົາຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດການແພດຂອງຄອບຄົວຂອງທ່ານຢ່າງລະອຽດ, ແລະ ກວດຫາອາການກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ ແລະ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ.
2. ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃນການກຳຈັດພາວະອື່ນໆທີ່ອາດສະແດງອາການຄ້າຍຄືກັບ ALS ເຊັ່ນ: ພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍ, ການຂາດວິຕາມິນ B12, ແລະ ການຕິດເຊື້ອອື່ນໆ.
3. ການສະແກນ MRI: MRI ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ALS ໂດຍກົງ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດສອບສາເຫດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ແຜ່ນກະດູກສັນຫຼັງເລື່ອນ.
4. ການກວດສອບທາງໄຟຟ້າສະລີລະວິທະຍາ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການວິນິດໄສ.
ເນື່ອງຈາກການວິນິດໄສພະຍາດ ALS ເປັນເລື່ອງໃຫຍ່, ຫຼາຍຄົນຈຶ່ງຢາກໄດ້ຮັບຄວາມຄິດເຫັນຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບໜ້າໄປຕາມການເວລາ, ມັນຈຶ່ງເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະໄດ້ຮັບການກວດອີກຄັ້ງຫຼັງຈາກປະມານ 6 ເດືອນເພື່ອເບິ່ງວ່າອາການໄດ້ດີຂຶ້ນຫຼືບໍ່.
ວິທີການຈັດການກັບອາການຕ່າງໆ?
ເຖິງແມ່ນວ່າຍັງບໍ່ມີການປິ່ນປົວພະຍາດ ALS ໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ແຕ່ກໍມີຫຼາຍວິທີໃນການຈັດການອາການ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີອຸປະກອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ລົດເຂັນ, ເຄື່ອງ CPAP ເພື່ອຊ່ວຍໃນການຫາຍໃຈ, ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຄອມພິວເຕີພິເສດ (ຊອບແວຮັບຮູ້ສາຍຕາ) ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າສາມາດສື່ສານໄດ້.
ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກຍັງສືບຕໍ່ປະສົບກັບອາການທີ່ໄດ້ກ່າວມານີ້, ກະລຸນາ ຢ່າເສຍເວລາ ແລະ ໄປພົບແພດໝໍທີ່ມີຄຸນວຸດທິ . ການກວດພົບພະຍາດແຕ່ຫົວທີແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ດີໃນການຈັດການມັນ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ