Skip to main content

ເຈົ້າມີເລືອດອອກຫຼາຍຈາກບາດແຜນ້ອຍໆບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ von Willebrand ກັນເບິ່ງ

ເຈົ້າມີເລືອດອອກຫຼາຍຈາກບາດແຜນ້ອຍໆບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ von Willebrand ກັນເບິ່ງ

ເຈົ້າເຄີຍມີບາດແຜນ້ອຍໆທີ່ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຢຸດເລືອດໄດ້ເປັນເວລາດົນນານບໍ? ຫຼື ເຈົ້າມີຮອຍຊ້ຳສີຟ້າໃຫຍ່ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຕຸ່ມນ້ອຍໆກໍຕາມ? ບາງຄັ້ງພວກເຮົາຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງບັນຫາເລັກນ້ອຍກັບເລືອດຂອງເຮົາ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບອາການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຄົນເວົ້າເຖິງແຕ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ນັ້ນຄືພະຍາດ von Willebrand.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ von Willebrand (VWD) ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດວອນວິລເລບຣານ (VWD) ແມ່ນພາວະທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຂະບວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນເປັນຄວາມອ່ອນແອທີ່ສືບທອດມາໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຫຼາຍກວ່າພະຍາດ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ເມື່ອພວກເຮົາມີບາດແຜຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດໜຶ່ງຂອງພວກເຮົາ, ຈຸລັງຂະໜາດນ້ອຍ (ເກັດເລືອດ) ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈະມາຢຸດເລືອດ ແລະ ປິດບາດແຜ. ມັນຄືກັບການອຸດຮູໃນກຳແພງດ້ວຍດິນຈີ່. ເກັດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ຕິດກັນ ແລະ ມີໂປຣຕີນພິເສດຄ້າຍຄື "ຢາງ" ໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນສ້າງເປັນກ້ອນເລືອດທີ່ແຂງແຮງ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ von Willebrand factor (VWF) .

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ VWD ອາດຈະບໍ່ມີໂປຣຕີນ VWF ນີ້ພຽງພໍໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼືໂປຣຕີນທີ່ເຂົາເຈົ້າມີອາດຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກກ້ອນເລືອດບໍ່ສ້າງຕົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນຈຶ່ງໃຊ້ເວລາດົນນານເພື່ອຢຸດເລືອດເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການບາດເຈັບເລັກນ້ອຍກໍຕາມ.

ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດໄຫຼທີ່ສືບທອດມາຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໂລກ. ຄາດຄະເນວ່າປະມານໜຶ່ງໃນ 100 ຄົນອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້.

VWD ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ອາການນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ. ຍັງມີອີກປະເພດໜຶ່ງທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດມາແຕ່ກຳເນີດແຕ່ຈະພັດທະນາໃນພາຍຫຼັງ.

ປະເພດ ລາຍລະອຽດ
ປະເພດ 1 ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ (ລະຫວ່າງ 60% - 80%). ມັນເກີດຈາກຮ່າງກາຍມີໂປຣຕີນ VWF ໜ້ອຍເກີນໄປ. ອາການມັກຈະບໍ່ຮຸນແຮງ.
ປະເພດ 2ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ລະຫວ່າງ 15% - 30%). ເຖິງແມ່ນວ່າໂປຣຕີນ VWF ຈະມີຢູ່ທີ່ນີ້, ແຕ່ໜ້າທີ່ຂອງມັນຍັງອ່ອນແອ. ມັນຄືກັບຢາງໝາກໄມ້ເກົ່າ, ມັນບໍ່ມີປະໂຫຍດເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ອາການຕ່າງໆອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫາປານກາງ.
ປະເພດ 3 ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກທີ່ສຸດ. ໃນທີ່ນີ້, ໂປຣຕີນ VWF ເກືອບຈະບໍ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເລີຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາການຈຶ່ງຮຸນແຮງຫຼາຍ.
ໄດ້ມາ VWD ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າເກີດມາມີ. ມັນອາດຈະເກີດຈາກພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດລູປຸສ), ພະຍາດຫົວໃຈ, ມະເຮັງບາງຊະນິດ, ຫຼືຢາທີ່ເຈົ້າກິນ.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງ VWD ທີ່ເຈົ້າເປັນ.

ອາການເບົາບາງ ແລະ ປານກາງຂອງປະເພດ 1 ແລະ 2

  • ເຖິງແມ່ນວ່າການບາດເຈັບເລັກນ້ອຍກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຮອຍຊ້ຳສີຟ້າໃຫຍ່ໄດ້: ເຈົ້າສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າກຳລັງປ່ຽນເປັນສີຟ້າຢູ່ບາງບ່ອນ?
  • ເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ: ບາງຄົນມີເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ, ແລະມັນຍາກທີ່ຈະຢຸດ.
  • ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ ຫຼື ການຖອນແຂ້ວ: ເລືອດບໍ່ຢຸດເປັນເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຖອນແຂ້ວແລ້ວບໍ?
  • ຜູ້ຍິງມີເລືອດອອກຫຼາຍໃນຊ່ວງມີປະຈຳເດືອນ: ເລືອດອອກຫຼາຍຈົນຕ້ອງປ່ຽນຜ້າອະນາໄມຢ່າງໜ້ອຍຊົ່ວໂມງລະເທື່ອບໍ? ມັນມີກ້ອນເລືອດຂອດບໍ? ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສິ່ງນີ້ສາມາດນຳໄປສູ່ ພະຍາດເລືອດຈາງຍ້ອນຂາດ ທາດເຫຼັກ.
  • ມີເລືອດໃນອາຈົມ ຫຼື ປັດສະວະ.

ອາການຮຸນແຮງຂອງປະເພດ 3

ໃນປະເພດນີ້, ອາການທັງໝົດຂ້າງເທິງນີ້ອາດຈະຮຸນແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ,

  • ເລືອດອອກຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮຸນແຮງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
  • ເລືອດຮົ່ວໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໃຄ່ບວມ ແລະ ເຈັບປວດຮຸນແຮງ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະເປັນພະຍາດ VWD. ແຕ່ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງຢູ່ສະເໝີ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳ.

ເຈົ້າຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວກ່ອນ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບພັນມາ, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາວ່າມີຄົນອື່ນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍມີບັນຫາເລືອດອອກປະເພດນີ້ຫຼືບໍ່.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະເຮັດການກວດພິເສດບາງຢ່າງເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດກ່ອນທີ່ເລືອດຂອງທ່ານຈະແຂງຕົວ ແລະ ມັນແຂງຕົວໄດ້ດີປານໃດ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ,

  • ການວັດແທກປະລິມານໂປຣຕີນ VWF ໃນເລືອດ (ການກວດແອນຕິເຈນ).
  • ການທົດສອບໜ້າທີ່ຂອງໂປຣຕີນນັ້ນ.

ບາງຄັ້ງ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ການອອກກຳລັງກາຍສາມາດປ່ຽນແປງລະດັບ VWF ໄດ້, ດັ່ງນັ້ນທ່ານອາດຈະຕ້ອງເຮັດການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່? ມີວິທີການຄຸ້ມຄອງແນວໃດ?

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດ VWD ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ມັນສາມາດຄວບຄຸມ ແລະ ຈັດການ ໃຫ້ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກ.

1. ຫຼີກລ່ຽງຢາບາງຊະນິດ

ທ່ານຄວນຫຼີກລ່ຽງການກິນຢາບາງຊະນິດທີ່ເຮັດໃຫ້ເລືອດບາງ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານມັກຈະບອກທ່ານວ່າບໍ່ໃຫ້ກິນ ຢາແອດສະໄພລິນ ແລະ ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ (NSAIDs ) (ເຊັ່ນ: ibuprofen ແລະ naproxen). ຢາອາເຊຕາມີໂນເຟນ ເປັນທາງເລືອກທີ່ປອດໄພກວ່າສຳລັບອາການເຈັບ ຫຼື ໄຂ້. ແຕ່ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາໃດໆ.

2. ການປິ່ນປົວສະເພາະ

ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງ ແລະ ປະເພດຂອງອາການຂອງທ່ານ.

  • ຢາ Desmopressin Acetate (DDAVP): ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ມັນສາມາດໃຫ້ເປັນຢາສີດພົ່ນດັງ ຫຼື ຢາສັກ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ອຍໂປຣຕີນ VWF ທີ່ເກັບໄວ້ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ນໍ້າໃນຮ່າງກາຍກັກຂັງໄດ້, ສະນັ້ນທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ທ່ານຈຳກັດການດື່ມນໍ້າ.
  • ສານເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງປັດໄຈການແຂງຕົວຂອງເລືອດ: ສານເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ມີໂປຣຕີນ VWF ໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດດຳ (IV). ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຢານີ້ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ກ່ອນການຜ່າຕັດ.
  • ຢາອື່ນໆ: ໃນກໍລະນີຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຖອນແຂ້ວ, ຢາເມັດ ຫຼື ຢານ້ຳເຊັ່ນ: ກົດ aminocaproic ຫຼື ກົດ tranexamic ອາດຈະໃຫ້ເພື່ອຢຸດການລະລາຍຂອງເລືອດກ້າມ.
  • ການປິ່ນປົວພິເສດສຳລັບແມ່ຍິງ: ສຳລັບແມ່ຍິງທີ່ມີປະຈຳເດືອນມາຫຼາຍ, ຢາຄຸມກຳເນີດສາມາດເພີ່ມລະດັບ VWF ໄດ້. ນອກນັ້ນຍັງມີວິທີການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການໃສ່ວົງແຫວນທີ່ມີຮໍໂມນ (ອຸປະກອນ levonorgestrel ໃນມົດລູກ) ຫຼື ການເອົາເຍື່ອຫຸ້ມມົດລູກອອກ (ການຜ່າຕັດເຍື່ອຫຸ້ມມົດລູກ).

ສຸດທ້າຍ, ຖ້າທ່ານມີອາການຮຸນແຮງເຊັ່ນ: ປະເພດ 3, ຖ້າທ່ານມີເລືອດອອກ, ມັນກໍ່ເປັນເຫດສຸກເສີນ. ທ່ານຄວນໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍ (ETU) ໂດຍດ່ວນ. ການຊັກຊ້າອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ພະຍາດ von Willebrand (VWD) ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ ແລະ ສືບທອດມາໄດ້ ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
  • ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ມີຮອຍຊ້ຳເລື້ອຍໆ, ເລືອດດັງໄຫຼ, ຫຼື ມີເລືອດອອກຫຼາຍປະຈຳເດືອນ, ໃຫ້ກັງວົນ.
  • ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະໄປພົບແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິ ແລະ ຂໍຄໍາແນະນໍາ.
  • ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ VWD, ໃຫ້ຫຼີກລ່ຽງການກິນຢາ aspirin ຫຼື NSAID ຢາແກ້ປວດຢ່າງສິ້ນເຊີງໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ.
  • ດ້ວຍການຈັດການ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ປົກກະຕິກັບສະພາບການນີ້ໄດ້.

ພະຍາດວອນວິລແບຣນ, VWD, ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ, ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ເລືອດດັງໄຫຼ, ພະຍາດວອນວິລແບຣນ, VWF, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດອອກ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 3 + 9 =
ເຈົ້າມີເລືອດອອກຫຼາຍຈາກບາດແຜນ້ອຍໆບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ von Willebrand ກັນເບິ່ງ

ເຈົ້າມີເລືອດອອກຫຼາຍຈາກບາດແຜນ້ອຍໆບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ von Willebrand ກັນເບິ່ງ

ເຈົ້າເຄີຍມີບາດແຜນ້ອຍໆທີ່ເຈົ້າບໍ່ສາມາດຢຸດເລືອດໄດ້ເປັນເວລາດົນນານບໍ? ຫຼື ເຈົ້າມີຮອຍຊ້ຳສີຟ້າໃຫຍ່ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຕຸ່ມນ້ອຍໆກໍຕາມ? ບາງຄັ້ງພວກເຮົາຄິດວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງບັນຫາເລັກນ້ອຍກັບເລືອດຂອງເຮົາ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບອາການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຄົນເວົ້າເຖິງແຕ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ນັ້ນຄືພະຍາດ von Willebrand.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ von Willebrand (VWD) ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດວອນວິລເລບຣານ (VWD) ແມ່ນພາວະທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຂະບວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນເປັນຄວາມອ່ອນແອທີ່ສືບທອດມາໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຫຼາຍກວ່າພະຍາດ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ເມື່ອພວກເຮົາມີບາດແຜຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດໜຶ່ງຂອງພວກເຮົາ, ຈຸລັງຂະໜາດນ້ອຍ (ເກັດເລືອດ) ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈະມາຢຸດເລືອດ ແລະ ປິດບາດແຜ. ມັນຄືກັບການອຸດຮູໃນກຳແພງດ້ວຍດິນຈີ່. ເກັດເລືອດເຫຼົ່ານີ້ຕິດກັນ ແລະ ມີໂປຣຕີນພິເສດຄ້າຍຄື "ຢາງ" ໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກມັນສ້າງເປັນກ້ອນເລືອດທີ່ແຂງແຮງ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ von Willebrand factor (VWF) .

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ VWD ອາດຈະບໍ່ມີໂປຣຕີນ VWF ນີ້ພຽງພໍໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຫຼືໂປຣຕີນທີ່ເຂົາເຈົ້າມີອາດຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກກ້ອນເລືອດບໍ່ສ້າງຕົວຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນຈຶ່ງໃຊ້ເວລາດົນນານເພື່ອຢຸດເລືອດເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການບາດເຈັບເລັກນ້ອຍກໍຕາມ.

ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດໄຫຼທີ່ສືບທອດມາຫຼາຍທີ່ສຸດໃນໂລກ. ຄາດຄະເນວ່າປະມານໜຶ່ງໃນ 100 ຄົນອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້.

VWD ປະເພດຫຼັກໆມີຫຍັງແດ່?

ອາການນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດ. ຍັງມີອີກປະເພດໜຶ່ງທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດມາແຕ່ກຳເນີດແຕ່ຈະພັດທະນາໃນພາຍຫຼັງ.

ປະເພດ ລາຍລະອຽດ
ປະເພດ 1 ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ (ລະຫວ່າງ 60% - 80%). ມັນເກີດຈາກຮ່າງກາຍມີໂປຣຕີນ VWF ໜ້ອຍເກີນໄປ. ອາການມັກຈະບໍ່ຮຸນແຮງ.
ປະເພດ 2ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດອັນດັບສອງ (ລະຫວ່າງ 15% - 30%). ເຖິງແມ່ນວ່າໂປຣຕີນ VWF ຈະມີຢູ່ທີ່ນີ້, ແຕ່ໜ້າທີ່ຂອງມັນຍັງອ່ອນແອ. ມັນຄືກັບຢາງໝາກໄມ້ເກົ່າ, ມັນບໍ່ມີປະໂຫຍດເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ອາການຕ່າງໆອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫາປານກາງ.
ປະເພດ 3 ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກທີ່ສຸດ. ໃນທີ່ນີ້, ໂປຣຕີນ VWF ເກືອບຈະບໍ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເລີຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາການຈຶ່ງຮຸນແຮງຫຼາຍ.
ໄດ້ມາ VWD ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າເກີດມາມີ. ມັນອາດຈະເກີດຈາກພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດລູປຸສ), ພະຍາດຫົວໃຈ, ມະເຮັງບາງຊະນິດ, ຫຼືຢາທີ່ເຈົ້າກິນ.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງ VWD ທີ່ເຈົ້າເປັນ.

ອາການເບົາບາງ ແລະ ປານກາງຂອງປະເພດ 1 ແລະ 2

  • ເຖິງແມ່ນວ່າການບາດເຈັບເລັກນ້ອຍກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຮອຍຊ້ຳສີຟ້າໃຫຍ່ໄດ້: ເຈົ້າສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າກຳລັງປ່ຽນເປັນສີຟ້າຢູ່ບາງບ່ອນ?
  • ເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ: ບາງຄົນມີເລືອດດັງໄຫຼເລື້ອຍໆ, ແລະມັນຍາກທີ່ຈະຢຸດ.
  • ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ ຫຼື ການຖອນແຂ້ວ: ເລືອດບໍ່ຢຸດເປັນເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຖອນແຂ້ວແລ້ວບໍ?
  • ຜູ້ຍິງມີເລືອດອອກຫຼາຍໃນຊ່ວງມີປະຈຳເດືອນ: ເລືອດອອກຫຼາຍຈົນຕ້ອງປ່ຽນຜ້າອະນາໄມຢ່າງໜ້ອຍຊົ່ວໂມງລະເທື່ອບໍ? ມັນມີກ້ອນເລືອດຂອດບໍ? ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ສິ່ງນີ້ສາມາດນຳໄປສູ່ ພະຍາດເລືອດຈາງຍ້ອນຂາດ ທາດເຫຼັກ.
  • ມີເລືອດໃນອາຈົມ ຫຼື ປັດສະວະ.

ອາການຮຸນແຮງຂອງປະເພດ 3

ໃນປະເພດນີ້, ອາການທັງໝົດຂ້າງເທິງນີ້ອາດຈະຮຸນແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ,

  • ເລືອດອອກຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮຸນແຮງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
  • ເລືອດຮົ່ວໄຫຼເຂົ້າໄປໃນຂໍ້ຕໍ່ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການໃຄ່ບວມ ແລະ ເຈັບປວດຮຸນແຮງ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະເປັນພະຍາດ VWD. ແຕ່ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງຢູ່ສະເໝີ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳ.

ເຈົ້າຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວກ່ອນ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບພັນມາ, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາວ່າມີຄົນອື່ນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍມີບັນຫາເລືອດອອກປະເພດນີ້ຫຼືບໍ່.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະເຮັດການກວດພິເສດບາງຢ່າງເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນໃຊ້ເວລາດົນປານໃດກ່ອນທີ່ເລືອດຂອງທ່ານຈະແຂງຕົວ ແລະ ມັນແຂງຕົວໄດ້ດີປານໃດ. ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ,

  • ການວັດແທກປະລິມານໂປຣຕີນ VWF ໃນເລືອດ (ການກວດແອນຕິເຈນ).
  • ການທົດສອບໜ້າທີ່ຂອງໂປຣຕີນນັ້ນ.

ບາງຄັ້ງ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ການອອກກຳລັງກາຍສາມາດປ່ຽນແປງລະດັບ VWF ໄດ້, ດັ່ງນັ້ນທ່ານອາດຈະຕ້ອງເຮັດການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່? ມີວິທີການຄຸ້ມຄອງແນວໃດ?

ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດ VWD ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ມັນສາມາດຄວບຄຸມ ແລະ ຈັດການ ໃຫ້ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການມີເລືອດອອກ.

1. ຫຼີກລ່ຽງຢາບາງຊະນິດ

ທ່ານຄວນຫຼີກລ່ຽງການກິນຢາບາງຊະນິດທີ່ເຮັດໃຫ້ເລືອດບາງ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານມັກຈະບອກທ່ານວ່າບໍ່ໃຫ້ກິນ ຢາແອດສະໄພລິນ ແລະ ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍ (NSAIDs ) (ເຊັ່ນ: ibuprofen ແລະ naproxen). ຢາອາເຊຕາມີໂນເຟນ ເປັນທາງເລືອກທີ່ປອດໄພກວ່າສຳລັບອາການເຈັບ ຫຼື ໄຂ້. ແຕ່ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະກິນຢາໃດໆ.

2. ການປິ່ນປົວສະເພາະ

ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງ ແລະ ປະເພດຂອງອາການຂອງທ່ານ.

  • ຢາ Desmopressin Acetate (DDAVP): ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ. ມັນສາມາດໃຫ້ເປັນຢາສີດພົ່ນດັງ ຫຼື ຢາສັກ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການກະຕຸ້ນການປ່ອຍໂປຣຕີນ VWF ທີ່ເກັບໄວ້ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ນໍ້າໃນຮ່າງກາຍກັກຂັງໄດ້, ສະນັ້ນທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ທ່ານຈຳກັດການດື່ມນໍ້າ.
  • ສານເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງປັດໄຈການແຂງຕົວຂອງເລືອດ: ສານເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ມີໂປຣຕີນ VWF ໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດດຳ (IV). ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຢານີ້ໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ກ່ອນການຜ່າຕັດ.
  • ຢາອື່ນໆ: ໃນກໍລະນີຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຖອນແຂ້ວ, ຢາເມັດ ຫຼື ຢານ້ຳເຊັ່ນ: ກົດ aminocaproic ຫຼື ກົດ tranexamic ອາດຈະໃຫ້ເພື່ອຢຸດການລະລາຍຂອງເລືອດກ້າມ.
  • ການປິ່ນປົວພິເສດສຳລັບແມ່ຍິງ: ສຳລັບແມ່ຍິງທີ່ມີປະຈຳເດືອນມາຫຼາຍ, ຢາຄຸມກຳເນີດສາມາດເພີ່ມລະດັບ VWF ໄດ້. ນອກນັ້ນຍັງມີວິທີການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການໃສ່ວົງແຫວນທີ່ມີຮໍໂມນ (ອຸປະກອນ levonorgestrel ໃນມົດລູກ) ຫຼື ການເອົາເຍື່ອຫຸ້ມມົດລູກອອກ (ການຜ່າຕັດເຍື່ອຫຸ້ມມົດລູກ).

ສຸດທ້າຍ, ຖ້າທ່ານມີອາການຮຸນແຮງເຊັ່ນ: ປະເພດ 3, ຖ້າທ່ານມີເລືອດອອກ, ມັນກໍ່ເປັນເຫດສຸກເສີນ. ທ່ານຄວນໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍ (ETU) ໂດຍດ່ວນ. ການຊັກຊ້າອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ພະຍາດ von Willebrand (VWD) ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍ ແລະ ສືບທອດມາໄດ້ ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
  • ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ມີຮອຍຊ້ຳເລື້ອຍໆ, ເລືອດດັງໄຫຼ, ຫຼື ມີເລືອດອອກຫຼາຍປະຈຳເດືອນ, ໃຫ້ກັງວົນ.
  • ຖ້າທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະໄປພົບແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິ ແລະ ຂໍຄໍາແນະນໍາ.
  • ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ VWD, ໃຫ້ຫຼີກລ່ຽງການກິນຢາ aspirin ຫຼື NSAID ຢາແກ້ປວດຢ່າງສິ້ນເຊີງໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາຈາກແພດ.
  • ດ້ວຍການຈັດການ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ປົກກະຕິກັບສະພາບການນີ້ໄດ້.

ພະຍາດວອນວິລແບຣນ, VWD, ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ, ເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ເລືອດດັງໄຫຼ, ພະຍາດວອນວິລແບຣນ, VWF, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດອອກ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 3 + 9 =