Skip to main content

ຮ່າງກາຍດຽວກັນ, DNA ສອງປະເພດບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ 'Chimerism' ກັນເທາະ!

ຮ່າງກາຍດຽວກັນ, DNA ສອງປະເພດບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ 'Chimerism' ກັນເທາະ!

ລອງຄິດເບິ່ງ, ພວກເຮົາທຸກຄົນສົມມຸດວ່າທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າມີ DNA ຂອງຕົນເອງ, ແມ່ນບໍ? ນັ້ນແມ່ນສິ່ງພື້ນຖານທີ່ພວກເຮົາຮູ້ກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາ. ແຕ່, ຫາຍາກຫຼາຍ, ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາສາມາດມີຈຸລັງທີ່ມີ DNA ປະເພດທີສອງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂອງຕົນເອງ, ແລະມັນແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ. ຟັງແລ້ວແປກໆໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແມ່ນບໍ? ໃນທາງການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສະພາບທີ່ໜ້າອັດສະຈັນນີ້ວ່າ 'Chimerism'. ຢ່າກັງວົນ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ລອງເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງແທ້ໆ.

'Chimerism' ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໄຄເມີຣິຊຶມ (chimerism) ແມ່ນການມີຈຸລັງສອງຊຸດຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນດຽວກັນທີ່ສືບເຊື້ອສາຍມາຈາກບຸກຄົນສອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຈຸລັງບາງຊະນິດໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານອາດມີ DNA ປະເພດໜຶ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງອື່ນໆອາດມີ DNA ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ.

ໜຶ່ງໃນວິທີຫຼັກໆທີ່ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ແມ່ນການເກີດລູກຝາແຝດ. ລອງນຶກພາບແມ່ທີ່ມີລູກຝາແຝດຢູ່ໃນທ້ອງ. ໃນລະຫວ່າງສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງການຖືພາ, ຕົວອ່ອນໂຕໜຶ່ງອາດຈະບໍ່ພັດທະນາ ແລະ ຫາຍໄປດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກຝາແຝດຫາຍຕົວໄປ. ເມື່ອສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ຈຸລັງຈາກຕົວອ່ອນທີ່ຫາຍໄປຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຕົວອ່ອນອີກໂຕໜຶ່ງທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເດັກຈະມີທັງຈຸລັງຂອງຕົນເອງ ແລະ ຈຸລັງຈາກອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງທີ່ຫາຍໄປຕະຫຼອດຊີວິດຂອງມັນ.

ປະເພດຂອງຈຸລັງທີ່ມາຮ່ວມກັນໃນລັກສະນະນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນເລືອດ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ 'ການເກີດລູກແບບປະສົມຂອງເລືອດ'. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຈຸລັງເລືອດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນໄຂກະດູກແມ່ນແຂງແຮງ ແລະ ສາມາດຜ່ານຮກໄດ້ງ່າຍ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າ, ປະມານ 8% ຂອງລູກຝາແຝດປົກກະຕິອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້. ໃນບັນດາລູກແຝດສາມຄົນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 21%.

ສາເຫດຂອງ chimerism ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້, ບາງຄົນເກີດມາພ້ອມກັບອາການນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນສາມາດເປັນໂຣກ chimerism ໄດ້ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມີສອງເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້. ໃຫ້ພວກເຮົາແຍກພວກມັນອອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

ສາເຫດ ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບວິທີທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນ
ພະຍາດ Chimerism ແຕ່ກຳເນີດນີ້ແມ່ນ 'ໂຣກແຝດຫາຍຕົວ' ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້. ຕົວອ່ອນໂຕໜຶ່ງຈະສູນເສຍໄປໃນມົດລູກ ແລະ ຈຸລັງຂອງມັນຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຕົວອ່ອນອີກໂຕໜຶ່ງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຈຸລັງສອງຊະນິດທີ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຕະຫຼອດຊີວິດ.
ໄຄເມີຣິສມ໌ທີ່ໄດ້ມາ ນີ້ແມ່ນເຮັດເປັນການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ຊ່ວຍຊີວິດ. ຕົວຢ່າງ, ພິຈາລະນາ ການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ . ເມື່ອບຸກຄົນໄດ້ຮັບໝາກໄຂ່ຫຼັງຈາກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຄົນອື່ນ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງໃໝ່ຈະເຮັດວຽກກັບ DNA ຂອງຜູ້ໃຫ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຮັບຈະມີທັງ DNA ຂອງຕົນເອງ ແລະ DNA ຂອງຜູ້ໃຫ້. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ການຜ່າຕັດປ່ຽນໄຂກະດູກ . ໃນກໍລະນີນີ້, ໄຂກະດູກຂອງຜູ້ໃຫ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະຖືກປ່ຽນແທນໄຂກະດູກທີ່ເປັນພະຍາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມັດເລືອດໃໝ່ທັງໝົດແມ່ນເຮັດມາຈາກ DNA ຂອງຜູ້ໃຫ້. ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດປ່ຽນແປງກຸ່ມເລືອດຂອງຄົນໄດ້.

ມີອາການຂອງສິ່ງນີ້ບໍ?

ຂ່າວດີແມ່ນ ວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ chimerism ຈະບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ. ຫຼາຍຄົນໃຊ້ຊີວິດຕະຫຼອດຊີວິດໂດຍບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້. ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີການກວດສະເພາະສຳລັບພະຍາດນີ້, ມັນຈຶ່ງຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທີ່ບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້, ໂດຍສະເພາະກັບການກວດ DNA.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ພໍ່ຄົນໜຶ່ງເຮັດການກວດ DNA ເພື່ອຢືນຢັນຄວາມເປັນພໍ່ຂອງເດັກ. ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບອອກມາວ່າລາວບໍ່ແມ່ນພໍ່ຂອງເດັກ. ລາວແນ່ໃຈ 100% ວ່າແມ່ນລູກຂອງຕົນເອງ. ສິ່ງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າ ຖ້າພໍ່ເປັນພະຍາດ chimerism, DNA ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນເລືອດ ຫຼື ນໍ້າລາຍຂອງລາວ, ແຕ່ຢູ່ໃນຈຸລັງສືບພັນ (ອະສຸຈິ) ຂອງລາວ. ມັນແມ່ນ DNA ຂອງອ້າຍທີ່ສູນເສຍໄປໃນທ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາງພັນທຸກໍາເດັກມີຄວາມສຳພັນກັບລາວຄືກັນກັບວ່າມັນເປັນລູກຂອງອ້າຍນ້ອງຄົນໜຶ່ງຂອງລາວ, ນັ້ນຄື, ຫຼານຊາຍ ຫຼື ຫຼານສາວ.

ສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບແມ່ໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການເກີດລູກແບບ chimerism ຈຶ່ງຖືກກວດພົບວ່າເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບໍ່ກົງກັນແບບສຸ່ມໃນລະຫວ່າງການກວດ DNA ແບບນີ້.

ສະຖານະການນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຮ້າຍແຮງໄດ້ບໍ?

ພະຍາດ Chimerism ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ ຫຼື ສະພາບອັນຕະລາຍ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາບາງຢ່າງໄດ້ ຖ້າທ່ານບໍ່ຮູ້ຕົວ.

  • ບັນຫາທາງດ້ານກົດໝາຍ: ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຜົນການກວດຄວາມເປັນພໍ່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທາງດ້ານກົດໝາຍທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບການດູແລເດັກ. ມີເຫດການດັ່ງກ່າວຫຼາຍຢ່າງທີ່ລາຍງານທົ່ວໂລກ.
  • ບັນຫາທາງຈິດ:ບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບຄວາມຕົກໃຈທາງຈິດໃຈ ແລະ ບັນຫາກ່ຽວກັບຕົວຕົນເມື່ອເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າຕົນເອງມີສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນອື່ນ.
  • ຄວາມສຳຄັນທາງການແພດ: ມັນອາດຈະມີຄວາມສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງສະພາບການນີ້ໃນລະຫວ່າງການຈັບຄູ່ເນື້ອເຍື່ອກ່ອນການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ.

ແຕ່ແມ່ໆບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບ 'ໂຣກຝາແຝດທີ່ຫາຍໄປ'. ຖ້າມັນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງສາມເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາ, ມັນຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ແມ່ ຫຼື ລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ແມ່ອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນອາການໃດໆນອກຈາກເລືອດອອກເລັກນ້ອຍ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ໂຣກໄຄເມີຣິຊຶມ (Chimerism) ແມ່ນການມີ DNA ສອງຊະນິດຢູ່ໃນສິ່ງມີຊີວິດດຽວ. ສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຜ່ານການດູດຊຶມຈຸລັງຈາກຄູ່ແຝດໃນທ້ອງ ຫຼື ຜ່ານການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ/ໄຂກະດູກ.
  • ນີ້ບໍ່ແມ່ນສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກຜີວໜັງຊະນິດໜຶ່ງຈະບໍ່ມີອາການ.
  • ບັນຫາຫຼັກເກີດຂື້ນກັບການກວດ DNA, ໂດຍສະເພາະໃນສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການກວດເພື່ອຄວາມເປັນພໍ່, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ.
  • ຖ້າທ່ານເຄີຍມີບັນຫາທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ກັບຜົນຂອງການກວດ DNA, ໃຫ້ປຶກສາກັບ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດໂຣກຜີເສື້ອແບບ chimerism.

ພາສາສິງຫາ chimerism, DNA ສອງປະເພດ, ໂຣກຄູ່ແຝດທີ່ຫາຍໄປ, chimerism, ການກວດພັນທຸກໍາ, ຄູ່ແຝດ, ການປູກຖ່າຍໄຂກະດູກ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 1 =
ຮ່າງກາຍດຽວກັນ, DNA ສອງປະເພດບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ 'Chimerism' ກັນເທາະ!

ຮ່າງກາຍດຽວກັນ, DNA ສອງປະເພດບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ 'Chimerism' ກັນເທາະ!

ລອງຄິດເບິ່ງ, ພວກເຮົາທຸກຄົນສົມມຸດວ່າທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າມີ DNA ຂອງຕົນເອງ, ແມ່ນບໍ? ນັ້ນແມ່ນສິ່ງພື້ນຖານທີ່ພວກເຮົາຮູ້ກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາ. ແຕ່, ຫາຍາກຫຼາຍ, ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາສາມາດມີຈຸລັງທີ່ມີ DNA ປະເພດທີສອງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂອງຕົນເອງ, ແລະມັນແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ. ຟັງແລ້ວແປກໆໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແມ່ນບໍ? ໃນທາງການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສະພາບທີ່ໜ້າອັດສະຈັນນີ້ວ່າ 'Chimerism'. ຢ່າກັງວົນ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ລອງເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງແທ້ໆ.

'Chimerism' ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໄຄເມີຣິຊຶມ (chimerism) ແມ່ນການມີຈຸລັງສອງຊຸດຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນດຽວກັນທີ່ສືບເຊື້ອສາຍມາຈາກບຸກຄົນສອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຈຸລັງບາງຊະນິດໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານອາດມີ DNA ປະເພດໜຶ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງອື່ນໆອາດມີ DNA ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ.

ໜຶ່ງໃນວິທີຫຼັກໆທີ່ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ແມ່ນການເກີດລູກຝາແຝດ. ລອງນຶກພາບແມ່ທີ່ມີລູກຝາແຝດຢູ່ໃນທ້ອງ. ໃນລະຫວ່າງສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງການຖືພາ, ຕົວອ່ອນໂຕໜຶ່ງອາດຈະບໍ່ພັດທະນາ ແລະ ຫາຍໄປດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກຝາແຝດຫາຍຕົວໄປ. ເມື່ອສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ຈຸລັງຈາກຕົວອ່ອນທີ່ຫາຍໄປຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຕົວອ່ອນອີກໂຕໜຶ່ງທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເດັກຈະມີທັງຈຸລັງຂອງຕົນເອງ ແລະ ຈຸລັງຈາກອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງທີ່ຫາຍໄປຕະຫຼອດຊີວິດຂອງມັນ.

ປະເພດຂອງຈຸລັງທີ່ມາຮ່ວມກັນໃນລັກສະນະນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນເລືອດ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ 'ການເກີດລູກແບບປະສົມຂອງເລືອດ'. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຈຸລັງເລືອດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນໄຂກະດູກແມ່ນແຂງແຮງ ແລະ ສາມາດຜ່ານຮກໄດ້ງ່າຍ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າ, ປະມານ 8% ຂອງລູກຝາແຝດປົກກະຕິອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້. ໃນບັນດາລູກແຝດສາມຄົນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 21%.

ສາເຫດຂອງ chimerism ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້, ບາງຄົນເກີດມາພ້ອມກັບອາການນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນສາມາດເປັນໂຣກ chimerism ໄດ້ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມີສອງເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້. ໃຫ້ພວກເຮົາແຍກພວກມັນອອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

ສາເຫດ ຄຳອະທິບາຍກ່ຽວກັບວິທີທີ່ມັນເກີດຂຶ້ນ
ພະຍາດ Chimerism ແຕ່ກຳເນີດນີ້ແມ່ນ 'ໂຣກແຝດຫາຍຕົວ' ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້. ຕົວອ່ອນໂຕໜຶ່ງຈະສູນເສຍໄປໃນມົດລູກ ແລະ ຈຸລັງຂອງມັນຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຕົວອ່ອນອີກໂຕໜຶ່ງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຈຸລັງສອງຊະນິດທີ່ຍັງຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຕະຫຼອດຊີວິດ.
ໄຄເມີຣິສມ໌ທີ່ໄດ້ມາ ນີ້ແມ່ນເຮັດເປັນການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ຊ່ວຍຊີວິດ. ຕົວຢ່າງ, ພິຈາລະນາ ການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ . ເມື່ອບຸກຄົນໄດ້ຮັບໝາກໄຂ່ຫຼັງຈາກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຄົນອື່ນ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງໃໝ່ຈະເຮັດວຽກກັບ DNA ຂອງຜູ້ໃຫ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຮັບຈະມີທັງ DNA ຂອງຕົນເອງ ແລະ DNA ຂອງຜູ້ໃຫ້. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ການຜ່າຕັດປ່ຽນໄຂກະດູກ . ໃນກໍລະນີນີ້, ໄຂກະດູກຂອງຜູ້ໃຫ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະຖືກປ່ຽນແທນໄຂກະດູກທີ່ເປັນພະຍາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມັດເລືອດໃໝ່ທັງໝົດແມ່ນເຮັດມາຈາກ DNA ຂອງຜູ້ໃຫ້. ສິ່ງນີ້ຍັງສາມາດປ່ຽນແປງກຸ່ມເລືອດຂອງຄົນໄດ້.

ມີອາການຂອງສິ່ງນີ້ບໍ?

ຂ່າວດີແມ່ນ ວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ chimerism ຈະບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ. ຫຼາຍຄົນໃຊ້ຊີວິດຕະຫຼອດຊີວິດໂດຍບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້. ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີການກວດສະເພາະສຳລັບພະຍາດນີ້, ມັນຈຶ່ງຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທີ່ບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້, ໂດຍສະເພາະກັບການກວດ DNA.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ພໍ່ຄົນໜຶ່ງເຮັດການກວດ DNA ເພື່ອຢືນຢັນຄວາມເປັນພໍ່ຂອງເດັກ. ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບອອກມາວ່າລາວບໍ່ແມ່ນພໍ່ຂອງເດັກ. ລາວແນ່ໃຈ 100% ວ່າແມ່ນລູກຂອງຕົນເອງ. ສິ່ງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າ ຖ້າພໍ່ເປັນພະຍາດ chimerism, DNA ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນເລືອດ ຫຼື ນໍ້າລາຍຂອງລາວ, ແຕ່ຢູ່ໃນຈຸລັງສືບພັນ (ອະສຸຈິ) ຂອງລາວ. ມັນແມ່ນ DNA ຂອງອ້າຍທີ່ສູນເສຍໄປໃນທ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາງພັນທຸກໍາເດັກມີຄວາມສຳພັນກັບລາວຄືກັນກັບວ່າມັນເປັນລູກຂອງອ້າຍນ້ອງຄົນໜຶ່ງຂອງລາວ, ນັ້ນຄື, ຫຼານຊາຍ ຫຼື ຫຼານສາວ.

ສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບແມ່ໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການເກີດລູກແບບ chimerism ຈຶ່ງຖືກກວດພົບວ່າເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບໍ່ກົງກັນແບບສຸ່ມໃນລະຫວ່າງການກວດ DNA ແບບນີ້.

ສະຖານະການນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຮ້າຍແຮງໄດ້ບໍ?

ພະຍາດ Chimerism ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ ຫຼື ສະພາບອັນຕະລາຍ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາບາງຢ່າງໄດ້ ຖ້າທ່ານບໍ່ຮູ້ຕົວ.

  • ບັນຫາທາງດ້ານກົດໝາຍ: ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຜົນການກວດຄວາມເປັນພໍ່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທາງດ້ານກົດໝາຍທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບການດູແລເດັກ. ມີເຫດການດັ່ງກ່າວຫຼາຍຢ່າງທີ່ລາຍງານທົ່ວໂລກ.
  • ບັນຫາທາງຈິດ:ບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບຄວາມຕົກໃຈທາງຈິດໃຈ ແລະ ບັນຫາກ່ຽວກັບຕົວຕົນເມື່ອເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າຕົນເອງມີສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນອື່ນ.
  • ຄວາມສຳຄັນທາງການແພດ: ມັນອາດຈະມີຄວາມສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງສະພາບການນີ້ໃນລະຫວ່າງການຈັບຄູ່ເນື້ອເຍື່ອກ່ອນການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ.

ແຕ່ແມ່ໆບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບ 'ໂຣກຝາແຝດທີ່ຫາຍໄປ'. ຖ້າມັນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງສາມເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາ, ມັນຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ແມ່ ຫຼື ລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ແມ່ອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນອາການໃດໆນອກຈາກເລືອດອອກເລັກນ້ອຍ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ໂຣກໄຄເມີຣິຊຶມ (Chimerism) ແມ່ນການມີ DNA ສອງຊະນິດຢູ່ໃນສິ່ງມີຊີວິດດຽວ. ສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຜ່ານການດູດຊຶມຈຸລັງຈາກຄູ່ແຝດໃນທ້ອງ ຫຼື ຜ່ານການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ/ໄຂກະດູກ.
  • ນີ້ບໍ່ແມ່ນສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກຜີວໜັງຊະນິດໜຶ່ງຈະບໍ່ມີອາການ.
  • ບັນຫາຫຼັກເກີດຂື້ນກັບການກວດ DNA, ໂດຍສະເພາະໃນສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການກວດເພື່ອຄວາມເປັນພໍ່, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະບໍ່ສອດຄ່ອງກັນ.
  • ຖ້າທ່ານເຄີຍມີບັນຫາທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ກັບຜົນຂອງການກວດ DNA, ໃຫ້ປຶກສາກັບ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດໂຣກຜີເສື້ອແບບ chimerism.

ພາສາສິງຫາ chimerism, DNA ສອງປະເພດ, ໂຣກຄູ່ແຝດທີ່ຫາຍໄປ, chimerism, ການກວດພັນທຸກໍາ, ຄູ່ແຝດ, ການປູກຖ່າຍໄຂກະດູກ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 7 + 1 =