ຮ່າງກາຍດຽວກັນ, DNA ສອງປະເພດບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບ 'Chimerism' ກັນເທາະ!

ລອງຄິດເບິ່ງ, ພວກເຮົາທຸກຄົນສົມມຸດວ່າທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າມີ DNA ຂອງຕົນເອງ, ແມ່ນບໍ? ນັ້ນແມ່ນສິ່ງພື້ນຖານທີ່ພວກເຮົາຮູ້ກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາ. ແຕ່, ຫາຍາກຫຼາຍ, ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາສາມາດມີຈຸລັງທີ່ມີ DNA ປະເພດທີສອງທີ່ບໍ່ແມ່ນຂອງຕົນເອງ, ແລະມັນແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ. ຟັງແລ້ວແປກໆໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແມ່ນບໍ? ໃນທາງການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສະພາບທີ່ໜ້າອັດສະຈັນນີ້ວ່າ 'Chimerism'. ຢ່າກັງວົນ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ລອງເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງແທ້ໆ.

'Chimerism' ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໄຄເມີຣິຊຶມ (chimerism) ແມ່ນການມີຈຸລັງສອງຊຸດຢູ່ພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນດຽວກັນທີ່ສືບເຊື້ອສາຍມາຈາກບຸກຄົນສອງກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຈຸລັງບາງຊະນິດໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານອາດມີ DNA ປະເພດໜຶ່ງ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງອື່ນໆອາດມີ DNA ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ.

ໜຶ່ງໃນວິທີຫຼັກໆທີ່ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ແມ່ນການເກີດລູກຝາແຝດ. ລອງນຶກພາບແມ່ທີ່ມີລູກຝາແຝດຢູ່ໃນທ້ອງ. ໃນລະຫວ່າງສອງສາມອາທິດທຳອິດຂອງການຖືພາ, ຕົວອ່ອນໂຕໜຶ່ງອາດຈະບໍ່ພັດທະນາ ແລະ ຫາຍໄປດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກຝາແຝດຫາຍຕົວໄປ. ເມື່ອສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ຈຸລັງຈາກຕົວອ່ອນທີ່ຫາຍໄປຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍຕົວອ່ອນອີກໂຕໜຶ່ງທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເດັກຈະມີທັງຈຸລັງຂອງຕົນເອງ ແລະ ຈຸລັງຈາກອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງທີ່ຫາຍໄປຕະຫຼອດຊີວິດຂອງມັນ.

ປະເພດຂອງຈຸລັງທີ່ມາຮ່ວມກັນໃນລັກສະນະນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຄວາມແຕກຕ່າງນີ້ແມ່ນເຫັນໄດ້ໃນເລືອດ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ 'ການເກີດລູກແບບປະສົມຂອງເລືອດ'. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຈຸລັງເລືອດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນໄຂກະດູກແມ່ນແຂງແຮງ ແລະ ສາມາດຜ່ານຮກໄດ້ງ່າຍ. ອີງຕາມການຄົ້ນຄວ້າ, ປະມານ 8% ຂອງລູກຝາແຝດປົກກະຕິອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້. ໃນບັນດາລູກແຝດສາມຄົນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 21%.

ສາເຫດຂອງ chimerism ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້, ບາງຄົນເກີດມາພ້ອມກັບອາການນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນສາມາດເປັນໂຣກ chimerism ໄດ້ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມີສອງເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້. ໃຫ້ພວກເຮົາແຍກພວກມັນອອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

ມີອາການຂອງສິ່ງນີ້ບໍ?

ຂ່າວດີແມ່ນ ວ່າຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ chimerism ຈະບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ. ຫຼາຍຄົນໃຊ້ຊີວິດຕະຫຼອດຊີວິດໂດຍບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້. ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີການກວດສະເພາະສຳລັບພະຍາດນີ້, ມັນຈຶ່ງຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຈະໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທີ່ບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້, ໂດຍສະເພາະກັບການກວດ DNA.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ພໍ່ຄົນໜຶ່ງເຮັດການກວດ DNA ເພື່ອຢືນຢັນຄວາມເປັນພໍ່ຂອງເດັກ. ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບອອກມາວ່າລາວບໍ່ແມ່ນພໍ່ຂອງເດັກ. ລາວແນ່ໃຈ 100% ວ່າແມ່ນລູກຂອງຕົນເອງ. ສິ່ງທີ່ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າ ຖ້າພໍ່ເປັນພະຍາດ chimerism, DNA ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນເລືອດ ຫຼື ນໍ້າລາຍຂອງລາວ, ແຕ່ຢູ່ໃນຈຸລັງສືບພັນ (ອະສຸຈິ) ຂອງລາວ. ມັນແມ່ນ DNA ຂອງອ້າຍທີ່ສູນເສຍໄປໃນທ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາງພັນທຸກໍາເດັກມີຄວາມສຳພັນກັບລາວຄືກັນກັບວ່າມັນເປັນລູກຂອງອ້າຍນ້ອງຄົນໜຶ່ງຂອງລາວ, ນັ້ນຄື, ຫຼານຊາຍ ຫຼື ຫຼານສາວ.

ສິ່ງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບແມ່ໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການເກີດລູກແບບ chimerism ຈຶ່ງຖືກກວດພົບວ່າເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບໍ່ກົງກັນແບບສຸ່ມໃນລະຫວ່າງການກວດ DNA ແບບນີ້.

ສະຖານະການນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຮ້າຍແຮງໄດ້ບໍ?

ພະຍາດ Chimerism ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ ຫຼື ສະພາບອັນຕະລາຍ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາບາງຢ່າງໄດ້ ຖ້າທ່ານບໍ່ຮູ້ຕົວ.

• ບັນຫາທາງດ້ານກົດໝາຍ: ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຜົນການກວດຄວາມເປັນພໍ່ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາທາງດ້ານກົດໝາຍທີ່ສໍາຄັນກ່ຽວກັບການດູແລເດັກ. ມີເຫດການດັ່ງກ່າວຫຼາຍຢ່າງທີ່ລາຍງານທົ່ວໂລກ.
• ບັນຫາທາງຈິດ:ບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບຄວາມຕົກໃຈທາງຈິດໃຈ ແລະ ບັນຫາກ່ຽວກັບຕົວຕົນເມື່ອເຂົາເຈົ້າຮູ້ວ່າຕົນເອງມີສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນອື່ນ.
• ຄວາມສຳຄັນທາງການແພດ: ມັນອາດຈະມີຄວາມສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງສະພາບການນີ້ໃນລະຫວ່າງການຈັບຄູ່ເນື້ອເຍື່ອກ່ອນການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ.

ແຕ່ແມ່ໆບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງກັງວົນກ່ຽວກັບ 'ໂຣກຝາແຝດທີ່ຫາຍໄປ'. ຖ້າມັນເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງສາມເດືອນທຳອິດຂອງການຖືພາ, ມັນຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ແມ່ ຫຼື ລູກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ແມ່ອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນອາການໃດໆນອກຈາກເລືອດອອກເລັກນ້ອຍ.