ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າໃຫຍ່ກວ່າເດັກນ້ອຍຄົນອື່ນໆໜ້ອຍໜຶ່ງເມື່ອລາວເກີດບໍ? ເມື່ອເຫດການນັ້ນເກີດຂຶ້ນ, ເຈົ້າອາດຈະມີຄວາມສຸກ, ແຕ່ເຈົ້າອາດຈະຢາກຮູ້ຢາກເຫັນເລັກນ້ອຍ, ບາງທີອາດຈະກັງວົນ, ສົງໄສວ່າ "ເປັນຫຍັງລູກຂອງຂ້ອຍຈຶ່ງໃຫຍ່ຫຼາຍ?" ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຈົ້າເກີດມາພ້ອມກັບລູກທີ່ສູງແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫາຍາກຫຼາຍ, ສິ່ງນີ້ອາດເກີດຈາກສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບໜຶ່ງດັ່ງກ່າວ, ໂຣກ Beckwith-Wiedemann (BWS) . ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ຖ້າເຈົ້າຮູ້ເລື່ອງນີ້, ເຈົ້າແລະທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອດູແລລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າໄດ້ດີ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Beckwith-Wiedemann (BWS) ແມ່ນຫຍັງ?
ນີ້ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າບາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຕີບໂຕຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກຈະມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງເດັກ ຫຼື ຮ່າງກາຍທັງໝົດຈະເຕີບໂຕໄວກວ່າປົກກະຕິ.
ນີ້ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ "Beckwith-Wiedemann spectrum." "Spectrum" ໝາຍເຖິງຄືກັບ spectrum. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສະພາບການດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກທຸກຄົນໃນລັກສະນະດຽວກັນ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີອາການພຽງໜຶ່ງຫຼືສອງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງນີ້. ເດັກຄົນອື່ນອາດຈະມີອາການຫຼາຍຢ່າງ. ເພາະສະນັ້ນ, ບໍ່ມີເດັກສອງຄົນທີ່ມີອາການນີ້ຄືກັນເລີຍ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນວ່າໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໃຫ້ຫາຍຂາດຢ່າງຖາວອນ, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີຫຼາຍເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ດ້ວຍການດູແລທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ຈະມີຊີວິດທີ່ປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ.
ລັກສະນະຫຼັກຂອງສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍທຸກຄົນຈະມີອາການທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ມີບາງອາການທີ່ພົບເລື້ອຍ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ BWS ຖ້າພວກເຂົາເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຢ່າງ.
| ລັກສະນະ | ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ (Macrosomia) | ເມື່ອເກີດ, ນ້ຳໜັກ ແລະ ຄວາມສູງຂອງເຂົາເຈົ້າສູງກວ່າເດັກທົ່ວໄປຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເຂົາເຈົ້າສູງກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸດຽວກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການເຕີບໂຕຢ່າງໄວວານີ້ມັກຈະຊ້າລົງເມື່ອອາຍຸ 8 ປີ, ແລະ ເຂົາເຈົ້າຈະກັບຄືນສູ່ຄວາມສູງປົກກະຕິໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່. |
| ລີ້ນໃຫຍ່ (Macroglossia) | ລີ້ນໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເດັກດູດນົມ ແລະ ເວົ້າໄດ້ຍາກໃນພາຍຫຼັງ. ບາງຄັ້ງ, ການຫາຍໃຈຍາກກໍ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ. |
| ບັນຫາກ່ຽວກັບຜະໜັງທ້ອງ (Omphalocele / Umbilical Hernia) | ໂຣກໄສ້ເລື່ອນສາຍບື: ອາການທີ່ລຳໄສ້ຂອງເດັກ, ເຊັ່ນດຽວກັບລຳໄສ້, ຍື່ນອອກມາທາງສະດື ແລະ ຖືກປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອບາງໆແທນທີ່ຈະຢູ່ພາຍໃນທ້ອງ. ໄສ້ເລື່ອນສາຍບື: ການຍື່ນອອກມາຂອງເນື້ອເຍື່ອທ້ອງຜ່ານສະດື. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ. |
| ການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນຂອງຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ (Hemihyperplasia) | ຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ (ຕົວຢ່າງ, ຂ້າງຂວາ) ໃຫຍ່ກວ່າອີກຂ້າງໜຶ່ງ (ຂ້າງຊ້າຍ). ສິ່ງນີ້ສາມາດຈຳກັດຢູ່ທົ່ວຂ້າງ ຫຼື ພຽງແຕ່ແຂນ ຫຼື ຂາດຽວເທົ່ານັ້ນ. |
| ນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າ (Hypoglycemia) ໃນເດັກເກີດໃໝ່ | ໃນມື້ທຳອິດ ຫຼື ອາທິດຫຼັງຈາກເກີດ, ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງເດັກອາດຈະຫຼຸດລົງຕໍ່າຢ່າງຮ້າຍແຮງ. ການຈັດການຄວາມສົມດຸນນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການພັດທະນາສະໝອງ. |
| ຄຸນສົມບັດອື່ນໆ | ອາດຈະເຫັນຕັບໃຫຍ່ (ຕັບໃຫຍ່), ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ມີຮອຍบุ๋ม ຫຼື ຮອຍຫ່ຽວນ້ອຍໆຢູ່ຕຸ່ມຫູ. |
ພວກເຮົາຄວນຢ້ານຄວາມສ່ຽງເປັນມະເຮັງແທ້ບໍ?
ນີ້ແມ່ນຫົວຂໍ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ພໍ່ແມ່ຢ້ານກົວຫຼາຍທີ່ສຸດເມື່ອເວົ້າເຖິງ BWS. ແມ່ນແລ້ວ, ເດັກທີ່ເປັນ BWS ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງໃນເດັກບາງຊະນິດ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນເນື້ອງອກ Wilms, ມະເຮັງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ hepatoblastoma, ມະເຮັງຕັບ) ຫຼາຍກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆ.
ແຕ່, ພວກເຮົາຈຳເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈບາງຢ່າງຢ່າງຈະແຈ້ງຢູ່ທີ່ນີ້.
1. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມສ່ຽງຈະສູງ, ແຕ່ໂດຍລວມແລ້ວຍັງຕໍ່າ. ຄວາມສ່ຽງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 7-8 ຄົນໃນ 100 ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ BWS.
2. ຄວາມສ່ຽງນີ້ແມ່ນສູງທີ່ສຸດພາຍໃນ 8 ປີທຳອິດຂອງຊີວິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
3. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ - ກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ!ເນື່ອງຈາກທ່ານໝໍຮູ້ເຖິງຄວາມສ່ຽງນີ້, ເດັກນ້ອຍທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ BWS ຈະຖືກກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການສະແກນ ultrasound ທ້ອງ ແລະ ການກວດເລືອດ (AFP test) ແມ່ນເຮັດທຸກໆສາມເດືອນ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຕົ້ນຕໍຂອງການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວ່າ ຖ້າມະເຮັງເກີດຂຶ້ນ, ມັນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ , ໂອກາດທີ່ຈະຫາຍດີຢ່າງສົມບູນດ້ວຍການປິ່ນປົວແມ່ນສູງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ຄວນຢ້ານກົວເລື່ອງນີ້ໂດຍບໍ່ຈຳເປັນ, ແຕ່ໃຫ້ໄປກວດໃຫ້ທັນເວລາຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍ.
ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ມີເຫດຜົນຫຍັງແດ່?
ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນສັບສົນເລັກນ້ອຍ. ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄືກັບປຶ້ມຄູ່ມືສຳລັບການສ້າງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໃນ BWS, ມີການປ່ຽນແປງໃນໜ້າທີ່ຂອງຫຼາຍພັນທຸກໍາໃນໂຄໂມໂຊມ 11 ທີ່ຄວບຄຸມການເຕີບໂຕ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ພັນທຸກໍາທີ່ "ຄວບຄຸມ" ການເຕີບໂຕຈະງຽບລົງໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແລະ ພັນທຸກໍາທີ່ "ຂັບເຄື່ອນ" ການເຕີບໂຕຈະມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍຂຶ້ນ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ ການຈຳແນກພັນທຸກໍາ .
- ນີ້ມັກຈະເປັນເລື່ອງບັງເອີນ: ປະມານ 85% ຂອງເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ BWS ບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ເກີດຂຶ້ນໂດຍບັງເອີນ, ແບບສຸ່ມ.
- ບໍ່ຄ່ອຍເປັນທາງພັນທຸກໍາ: ອັດຕາສ່ວນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ປະມານ 10-15%, ອາດຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການນີ້ຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງຂອງເຂົາເຈົ້າ.
- ເຊື່ອມໂຍງກັບ ART: ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກຖືພາໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຊີການຊ່ວຍເຫຼືອການຈະເລີນພັນ (ART), ເຊັ່ນ: IVF (In Vitro Fertilization) , ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນການເປັນພະຍາດເຊັ່ນ BWS. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບການເຊື່ອມໂຍງນີ້ຍັງດຳເນີນຢູ່.
ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດນີ້ແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)
BWS ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນ ຫຼື ຫຼັງຈາກເດັກເກີດ.
ການວິນິດໄສກ່ອນຄອດ
ໃນລະຫວ່າງ ການສະແກນ ultrasound ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ທ່ານໝໍອາດຈະສົງໃສວ່າເປັນ BWS ຖ້າລາວ ຫຼື ນາງເຫັນສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ລູກໃນທ້ອງມີຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ.
- ປະລິມານນ້ຳໃນທ້ອງເພີ່ມຂຶ້ນອ້ອມຮອບລູກໃນທ້ອງ (polyhydramnios)
- ການຂະຫຍາຍຂອງຮກ
- ໝາກໄຂ່ຫຼັງໃຫຍ່ (nephromegaly)
- ບັນຫາກ່ຽວກັບຜະໜັງທ້ອງ (omphalocele)
ຖ້າທ່ານເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດຢືນຢັນອາການໄດ້ໂດຍການກວດທາງພັນທຸກໍາພິເສດ, ເຊັ່ນ: ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ ( amniocentesis ).
ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ (ການວິນິດໄສຫຼັງຄອດ)
ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະກວດເດັກ ແລະ ຊອກຫາອາການທາງກາຍະພາບທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາກ່ອນ (ລີ້ນໃຫຍ່, ຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ແລະອື່ນໆ). ຖ້າມີຄວາມສົງໃສ, ສາມາດເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຈາກເດັກ ແລະ ການກວດທາງພັນທຸກໍາພິເສດເພື່ອຢືນຢັນວ່າເດັກເປັນພະຍາດ BWS ຫຼືບໍ່ ແລະ ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່? (ການປິ່ນປົວ)
ເນື່ອງຈາກ BWS ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ເດັກນ້ອຍຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຈາກທ່ານໝໍພຽງຄົນດຽວ. ທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ລວມທັງແພດເດັກ, ແພດຜ່າຕັດ, ແລະ ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າ, ຈະດູແລເດັກນ້ອຍ.
ການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງເດັກ.
| ບັນຫາ | ການປິ່ນປົວ ແລະ ການຈັດການ |
|---|---|
| ນ້ຳຕານໃນເລືອດຕໍ່າ (Hypoglycemia) | ການໃຫ້ນ້ຳຕານກລູໂຄສ (ນ້ຳຕານເກືອ) ຜ່ານເສັ້ນເລືອດ, ການໃຫ້ນົມລູກເລື້ອຍໆ, ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ໃຫ້ຢາ. ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນດີຫຼາຍໃນໂຮງໝໍ. |
| ລີ້ນໃຫຍ່ (Macroglossia) | ການໃຊ້ຫົວນົມພິເສດສຳລັບການໃຫ້ນົມລູກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ, ການໃຊ້ເຄື່ອງ CPAP ຖ້າມີອາການຫາຍໃຈຍາກໃນລະຫວ່າງການນອນ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຫຼຸດລີ້ນ. |
| ບັນຫາກ່ຽວກັບຜະໜັງທ້ອງ (Omphalocele) | ທັນທີຫຼັງຈາກເດັກເກີດ ຫຼື ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ດົນ, ອະໄວຍະວະທີ່ອອກມາຈະຖືກຜ່າຕັດໃສ່ກັບຄືນໃນທ້ອງ ແລະ ຝາທ້ອງຈະຖືກປິດ. |
| ການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນຂອງຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ (Hemihyperplasia) | ຖ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມຍາວຂອງຂາ, ມັນສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍການໃຊ້ເກີບພິເສດ (orthotics). ທ່ານໝໍຈະຕິດຕາມກວດກາອັດຕາການເຕີບໂຕນີ້ຢູ່ສະເໝີ. |
| ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ມະເຮັງ | ຈົນຮອດອາຍຸປະມານ 8 ປີ, ການສະແກນອັລຕຣາຊາວທ້ອງ ແລະ ການກວດເລືອດ (AFP) ຈະເຮັດທຸກໆ 3 ເດືອນ. |
ອະນາຄົດຂອງລູກນ້ອຍຈະມີອະນາຄົດແບບໃດ? (ການຄາດຄະເນ)
ນີ້ອາດເປັນຄຳຖາມທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນໃຈຂອງທ່ານ. ເຖິງແມ່ນວ່າ BWS ເປັນສະພາບທີ່ສັບສົນ, ແຕ່ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນສະພາບນີ້ມີຊີວິດທີ່ດີ, ມີຄວາມສຸກ, ແລະ ເປັນປົກກະຕິ.
ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ກຳນົດອະນາຄົດຂອງເດັກ:
- ອາການຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນຫຍັງ ແລະ ຮຸນແຮງປານໃດ?
- ການວິນິດໄສໄດ້ເຮັດໄວປານໃດ.
- ບໍ່ວ່າການປິ່ນປົວ ແລະ ການກວດຫາມະເຮັງຈະຖືກປະຕິບັດໃຫ້ທັນເວລາຫຼືບໍ່.
ຖ້າກວດພົບພະຍາດນີ້ແຕ່ຫົວທີ, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ, ແລະ ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເດັກສາມາດຄາດຫວັງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີຫຼາຍ.
ເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ BWS, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຕົກໃຈ, ເສົ້າໃຈ, ແລະຢ້ານກົວ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງ. ໃຫ້ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງທັງໝົດນີ້. ລາວ ຫຼື ນາງຈະສາມາດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດແກ່ທ່ານກ່ຽວກັບສະພາບສະເພາະຂອງລູກທ່ານ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີທີມແພດທີ່ດີເລີດທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ຮ່ວມກັນ, ທ່ານສາມາດສ້າງສະພາບແວດລ້ອມທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານທີ່ຈະເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນຢ່າງມີຄວາມສຸກ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ໂຣກເບັກວິທ-ວີເດມານ (BWS) ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງເດັກ. ມັນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກທຸກຄົນໃນລັກສະນະດຽວກັນ.
- ລັກສະນະຫຼັກປະກອບມີຕົວໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ, ລີ້ນໃຫຍ່, ບັນຫາຜະໜັງທ້ອງ, ແລະ ການຂະຫຍາຍຂອງຂ້າງໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍ.
- ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນມະເຮັງ BWS ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍໃນການເປັນມະເຮັງບາງຊະນິດໃນໄວເດັກ, ແຕ່ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳສາມາດກວດພົບໄດ້ແຕ່ຫົວທີ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງຫາຍຂາດ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີການປິ່ນປົວແບບຖາວອນສຳລັບສະພາບການນີ້, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍສຳລັບບັນຫາທີ່ເກີດຂຶ້ນ.
- ດ້ວຍການປິ່ນປົວ ແລະ ການຊີ້ນຳທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ BWS ຈະມີຊີວິດທີ່ປົກກະຕິ, ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ເຕັມໄປດ້ວຍຊີວິດ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງໃກ້ຊິດ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ