ມັນເປັນມື້ທີ່ມີຄວາມສຸກຫຼາຍເມື່ອເດັກເກີດໃໝ່ກັບບ້ານ. ຄວາມສຸກທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດສຳລັບແມ່ແມ່ນການໄດ້ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເພາະພວກເຮົາຮູ້ວ່ານົມແມ່ເປັນອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບເດັກ. ມັນໃຫ້ສານອາຫານທຸກຢ່າງທີ່ເດັກຕ້ອງການ, ພ້ອມທັງຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: ພູມຕ້ານທານທີ່ປົກປ້ອງລູກຈາກພະຍາດຕ່າງໆ. ແຕ່ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າຫຼັງຈາກທີ່ເຈົ້າໃຫ້ນົມລູກແລ້ວ, ພາຍໃນສອງສາມມື້ເດັກຈະບໍ່ສາມາດດື່ມນົມໄດ້, ຮາກຢູ່ເລື້ອຍໆ, ປ່ຽນເປັນສີເຫຼືອງ, ແລະເສຍຊີວິດ. ເມື່ອເຫັນສິ່ງນີ້, ແມ່ ຫຼື ພໍ່ຄົນໃດກໍ່ຢ້ານກົວຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງສາເຫດຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ຫຼາຍຄົນບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນມາກ່ອນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃນເລືອດ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, Galactosemia ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ Galactosemia ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ມີມາແຕ່ກຳເນີດ ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ບໍ່ສາມາດປ່ຽນ galactose, ເຊິ່ງເປັນນ້ຳຕານຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພົບໃນນົມທີ່ເຂົາເຈົ້າດື່ມ, ໄປເປັນພະລັງງານໄດ້, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດຍ່ອຍມັນໄດ້.
ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ galactose ນີ້ແມ່ນຫຍັງ. ນົມທີ່ພວກເຮົາດື່ມ, ນັ້ນຄືນົມແມ່ ແລະ ນົມຜົງ, ມີນ້ຳຕານຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ lactose. ໂມເລກຸນນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ lactose ປະກອບດ້ວຍນ້ຳຕານງ່າຍໆອີກສອງຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ glucose ແລະ galactose. ເອນໄຊມ໌ໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຈະທຳລາຍ lactose ນີ້ ແລະ ປ່ຽນສ່ວນ galactose ໄປເປັນພະລັງງານ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Galactosemia, ເອນໄຊທີ່ປ່ຽນ galactose ໄປເປັນພະລັງງານຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຫຼືມັນບໍ່ໄດ້ຜະລິດອອກມາເລີຍ . ມັນຄືກັບເຄື່ອງຈັກໃນໂຮງງານທີ່ກຳລັງທຳລາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, galactose ທີ່ບໍ່ໄດ້ຍ່ອຍຈະສະສົມຢູ່ໃນເລືອດຂອງເດັກ. galactose ທີ່ສະສົມໃນລັກສະນະນີ້ແມ່ນເປັນພິດຫຼາຍຕໍ່ເດັກເກີດໃໝ່. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດສຳລັບເດັກ.
ສາເຫດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ພະຍາດກາແລັກໂຕຊີເມຍ (Galactosemia) ເປັນ ພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ ຈາກແມ່. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນຖືກຖ່າຍທອດໄປສູ່ລູກຜ່ານທາງພັນທຸກໍາ. ເພື່ອໃຫ້ເດັກເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້, ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິຈາກທັງແມ່ ແລະ ພໍ່.
ຖ້າມີພໍ່ແມ່ພຽງຄົນດຽວທີ່ມີພັນທຸກໍາຜິດປົກກະຕິ, ເຂົາເຈົ້າຈະຖືກເອີ້ນວ່າຜູ້ຖືພັນທຸກໍາ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຜູ້ຖືພັນທຸກໍາຈະບໍ່ສະແດງອາການ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຜູ້ຖືພັນທຸກໍາສອງຄົນມາຮ່ວມກັນ, ມີໂອກາດທີ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າຈະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
ມີສາມປະເພດຫຼັກຂອງ galactosemia.
| ປະເພດພະຍາດ (ປະເພດ) | ລາຍລະອຽດ |
|---|---|
| ປະເພດ I - Galactosemia ແບບຄລາສສິກ | ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນເດັກ 30,000 ຫາ 60,000 ຄົນ. |
| ປະເພດ II - ການຂາດ Galactokinase | ປະເພດນີ້ ແລະ ປະເພດທີ III ແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ ແລະ ມີອາການໜ້ອຍກວ່າປະເພດຄລາສສິກ. |
| ປະເພດ III - ການຂາດ Galactose epimerase | ນີ້ຍັງເປັນປະເພດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. |
ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີອາການເຫຼົ່ານີ້ຄືກັນບໍ?
ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Classic Galactosemia (ປະເພດ I) ເບິ່ງຄືວ່າມີສຸຂະພາບແຂງແຮງດີເມື່ອເກີດ. ອາການຕ່າງໆຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກເດັກເລີ່ມດື່ມນົມແມ່ ຫຼື ນົມຜົງທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງ lactose.
ທ່ານຄວນລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບອາການເຫຼົ່ານີ້, ເພາະວ່າການໄປພົບແພດທັນທີທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນພວກມັນສາມາດຊ່ວຍຊີວິດເດັກນ້ອຍໄດ້.
ອາການທີ່ເຫັນໃນໄລຍະຕົ້ນໆ
- ຄວາມບໍ່ເຕັມໃຈທີ່ຈະດື່ມນົມ ແລະ ບໍ່ຂໍມັນ.
- ຮາກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ຫຼັງຈາກດື່ມນົມ ຫຼື ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ດົນ.
- ຜິວໜັງ ແລະ ຕາຂາວເປັນສີເຫຼືອງ (ພະຍາດໝາກເຫຼືອງ) .
- ຖອກທ້ອງ .
- ເດັກ ບໍ່ຈະເລີນ ເຕີບໂຕ ແລະ ການເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ດີ.
- ເດັກນ້ອຍມີອາການງ້ວງນອນ ແລະ ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາຢູ່ສະເໝີ.
ຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ
ຖ້າພະຍາດນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ, ທາດກາແລັກໂຕສທີ່ສະສົມຢູ່ໃນເລືອດຈະເລີ່ມທຳລາຍອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກ.
- ຕ้อต้อกระจก .
- ການຕິດເຊື້ອຮຸນ ແຮງເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ.
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕັບ ແລະ ການຂະຫຍາຍຂອງຕັບ.
- ຄວາມເສຍຫາຍຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ .
- ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ການພັດທະນາຂອງສະໝອງ , ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດ ຄວາມພິການດ້ານການພັດທະນາ ເຊັ່ນ: ຄວາມພິການດ້ານການຮຽນຮູ້.
- ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບ ທັກສະການເຄື່ອນໄຫວ ເຊັ່ນ: ການຍ່າງ ແລະ ການໃຊ້ມືຂອງເຂົາເຈົ້າ.
- ໃນກໍລະນີຂອງເດັກຍິງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຮວຍໄຂ່ ສາມາດເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກໄວໜຸ່ມ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າມັກຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການມີລູກ.
ພະຍາດນີ້ຖືກກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວແນວໃດ?
ໂຊກດີ, ມີການກວດທີ່ສາມາດກວດຫາພະຍາດນີ້ໄດ້. ໃນບາງປະເທດ, ເດັກເກີດໃໝ່ທຸກຄົນຈະຖືກກວດຫາພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍຢ່າງຢູ່ໂຮງໝໍ. ການກວດນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ຕົວຢ່າງເລືອດຈຳນວນໜ້ອຍທີ່ເອົາມາຈາກສົ້ນຕີນຂອງເດັກ (ການກວດດ້ວຍໄມ້ສົ້ນຕີນ).
ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານຈະສົງໃສວ່າເປັນໂຣກນີ້ ແລະ ສັ່ງການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະພິເສດເພື່ອຢືນຢັນ.
ການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງຖ້າພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວ?
ການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບພະຍາດ galactosemia ແມ່ນ ການກຳຈັດ lactose ແລະ galactose ອອກຈາກອາຫານຂອງເດັກຢ່າງສິ້ນເຊີງ.
- ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຫ້ລູກກິນນົມແມ່ໄດ້ . ແລະ ທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຫ້ນົມຜົງທຳມະດາໄດ້ ເຊັ່ນກັນ.
- ແທນທີ່ຈະ, ຄວນໃຫ້ ສູດພິເສດທີ່ເຮັດຈາກຖົ່ວເຫຼືອງ ທີ່ແນະນຳໂດຍທ່ານໝໍ.
- ເມື່ອລູກນ້ອຍໃຫຍ່ຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ, ນົມ ແລະ ຜະລິດຕະພັນນົມ (ນົມສົ້ມ, ເນີຍແຂງ, ມັນເບີ) ບໍ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນອາຫານໄດ້.
- ເນື່ອງຈາກໝາກໄມ້, ຜັກ ແລະ ຂອງຫວານບາງຊະນິດອາດມີກາແລັກໂຕສໃນປະລິມານໜ້ອຍ, ທ່ານຄວນ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ແລະ ນັກໂພຊະນາການ ເພື່ອຊອກຫາອາຫານທີ່ແນ່ນອນວ່າອາຫານຊະນິດໃດປອດໄພ.
- ເນື່ອງຈາກນົມຖືກກຳຈັດອອກຈາກອາຫານຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ທ່ານໝໍຈຶ່ງແນະນຳໃຫ້ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບແຄວຊຽມ, ວິຕາມິນດີ ແລະ ວິຕາມິນເຄ ທີ່ຈຳເປັນໃນຮູບແບບຂອງອາຫານເສີມ.
ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າອາຫານນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມໄປຕະຫຼອດຊີວິດ. ແຕ່ຖ້າກວດພົບພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ອາຫານການກິນຖືກຄວບຄຸມຢ່າງຖືກຕ້ອງ ເດັກກໍ່ສາມາດມີຊີວິດທີ່ປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີໄດ້.
Duarte Galactosemia (DG) ແລະປະເພດອື່ນໆ
ພະຍາດ Duarte Galactosemia (DG) ເປັນພະຍາດທີ່ເບົາບາງ ແລະ ບໍ່ຮຸນແຮງເທົ່າກັບພະຍາດ Classic Galactosemia. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາການນີ້ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່ອຍ galactose, ແຕ່ອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ. ເດັກນ້ອຍບາງຄົນສາມາດສືບຕໍ່ໃຫ້ນົມລູກໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຕັດສິນໃຈນີ້ຄວນເຮັດໂດຍທ່ານໝໍຂອງທ່ານເທົ່ານັ້ນ.
ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດຕາຕໍ້ຊະນິດທີ II ແລະ III ຍັງມີບັນຫາໜ້ອຍກວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດຕາຕໍ້ຊະນິດຄລາສສິກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕໍ້ກະຈົກ, ບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ຕັບ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ພະຍາດ Galactosemia ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງ ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດຍ່ອຍ galactose ໄດ້, ເຊິ່ງເປັນນໍ້າຕານທີ່ພົບໃນນົມ.
- ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ຍັງສືບຕໍ່ສະແດງອາການເຊັ່ນ: ຮາກ, ເຫຼືອງ, ແລະ ນ້ຳໜັກບໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກໃຫ້ນົມລູກໄດ້ສອງສາມມື້, ຖືວ່າເປັນ ເຫດສຸກເສີນ . ໃຫ້ໄປພົບແພດ ທັນທີ.
- ການກວດພົບພະຍາດນີ້ແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການໃຫ້ອາຫານທີ່ບໍ່ມີກາແລັກໂຕສ (ໂດຍສະເພາະແປ້ງຖົ່ວເຫຼືອງ) ສາມາດໃຫ້ໂອກາດເດັກໃນການດຳລົງຊີວິດທີ່ປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ.
- ຢ່າປ່ຽນແປງອາຫານຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຕາມໃຈມັກ. ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມ ຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍ ສະເໝີ.
- ດ້ວຍການຕິດຕາມທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ຄວາມມຸ່ງໝັ້ນຂອງພໍ່ແມ່, ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Galactosemia ສາມາດມີຊີວິດທີ່ມີຄວາມສຸກໄດ້ຄືກັບເດັກຄົນອື່ນໆ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ