Skip to main content

ເຈົ້າມີບັນທຶກທີ່ຂຽນວ່າ 'Polychromasia' ໃນລາຍງານເລືອດຂອງເຈົ້າບໍ? ຢ່າກັງວົນ, ມາລົມກັນເບິ່ງ! (Polychromasia)

ເຈົ້າມີບັນທຶກທີ່ຂຽນວ່າ 'Polychromasia' ໃນລາຍງານເລືອດຂອງເຈົ້າບໍ? ຢ່າກັງວົນ, ມາລົມກັນເບິ່ງ! (Polychromasia)

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເຈົ້າໄປພົບແພດເພື່ອກວດສຸຂະພາບບາງຢ່າງ, ແລະເຂົາເຈົ້າຈະກວດເລືອດໃຫ້ເຈົ້າ. ເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຮັບລາຍງານພາຍໃນສອງສາມມື້, ເມື່ອເຈົ້າເຫັນຄຳສັບທາງການແພດບາງຄຳຢູ່ໃນນັ້ນ, ພວກເຮົາຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຢາກຮູ້ຢາກເຫັນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແມ່ນບໍ? 'Polychromasia' ແມ່ນໜຶ່ງໃນຄຳສັບດັ່ງກ່າວ. ຄຳສັບນີ້ໃນລາຍງານຂອງເຈົ້າບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄວນກັງວົນ ຫຼື ຄິດວ່າເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ. ມັນພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງຂະບວນການໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບວ່າ Polychromasia ແມ່ນຫຍັງແທ້ໆ, ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນລາຍງານ, ແລະ ສິ່ງທີ່ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Polychromasia ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ polychromasia ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ເຈົ້າຈະເຫັນເມື່ອຕົວຢ່າງເລືອດຂອງເຈົ້າຖືກກວດໃນຫ້ອງທົດລອງ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ມັນໝາຍຄວາມວ່າເມັດເລືອດແດງບາງເມັດຂອງເຈົ້າ, ເມື່ອກວດດ້ວຍສີຍ້ອມພິເສດ, ຈະປ່ຽນເປັນສີຟ້າເທົາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາຈະເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ໃນໄຂກະດູກ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ ແລະ ພ້ອມທີ່ຈະປ່ອຍອອກສູ່ກະແສເລືອດ. ແຕ່ບາງຄັ້ງ, ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ໄຂກະດູກຈະປ່ອຍເມັດເລືອດແດງເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ ກ່ອນທີ່ພວກມັນຈະເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ . ໃນການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ເຫຼົ່ານີ້ວ່າ "Reticulocytes". ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນມີປະຕິກິລິຍາກັບເມັດສີພິເສດ ແລະ ປະກົດເປັນສີຟ້າ-ເທົາ. ສະນັ້ນ, ບົດລາຍງານຂອງທ່ານກ່າວວ່າ Polychromasia, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າທ່ານມີເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ເຫຼົ່ານີ້ເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍຢູ່ໃນເລືອດຂອງທ່ານ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດຫຼັກຂອງ polychromasia

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາກ່ອນ.

ທຸກໆຈຸລັງ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການອົກຊີເຈນເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ. ເມັດເລືອດແດງແມ່ນຕົວຂົນສົ່ງທີ່ນຳເອົາອົກຊີເຈນທີ່ມີຄ່ານີ້ຈາກປອດໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດຢູ່ໃນໂຮງງານທີ່ເອີ້ນວ່າໄຂກະດູກຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນເຕີບໃຫຍ່ໄດ້ດີໃນໄຂກະດູກປະມານ 7 ມື້ກ່ອນທີ່ພວກມັນຈະຖືກປ່ອຍອອກສູ່ເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມັດເລືອດແດງຈະມີຊີວິດຢູ່ປະມານ 120 ມື້. ເມື່ອພວກມັນຕາຍ, ຮໍໂມນທີ່ເອີ້ນວ່າ "Erythropoietin" ທີ່ຜະລິດໂດຍໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາຈະສົ່ງສັນຍານໃຫ້ໄຂກະດູກສ້າງເມັດເລືອດແດງໃໝ່ເພື່ອຕື່ມຊ່ອງຫວ່າງດັ່ງກ່າວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສະພາບການທາງການແພດບາງຢ່າງສາມາດລົບກວນຂະບວນການນີ້ໄດ້. ເມື່ອຮ່າງກາຍຕ້ອງການເມັດເລືອດແດງຢ່າງຮີບດ່ວນ, ຫຼື ເມື່ອໄຂກະດູກໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ, ໂດຍກ່າວວ່າ, "ບໍ່ເປັນຫຍັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງເຕັມທີ່, ພວກມັນກໍພ້ອມທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ." ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ເຈົ້າເຫັນ Polychromasia ໃນລາຍງານເລືອດຂອງເຈົ້າ.

ລອງມາເບິ່ງເຫດຜົນຫຼັກໆໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ເຫດຜົນ ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ
ພະຍາດເລືອດຈາງ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່າເມັດເລືອດແດງຖືກທຳລາຍໄວກວ່າທີ່ມັນສາມາດຜະລິດໄດ້. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີເມັດເລືອດແດງໜ້ອຍເກີນໄປ. ເພື່ອຊົດເຊີຍການຂາດແຄນນີ້, ໄຂກະດູກຈະປ່ອຍຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຂົ້າສູ່ເລືອດຢ່າງໄວວາ.
ຕົວຢ່າງ:
- ພະຍາດຕິດພັນແຕ່ກຳເນີດ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດທາລາສຊີເມຍ, ພະຍາດເລືອດຈາງເຊວຊີກເກິລ)
- ອາການທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນພາຍຫຼັງ (ເຊັ່ນ: ຢາບາງຊະນິດ, ການຕິດເຊື້ອ, ມະເຮັງ, ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການບໍລິຈາກເລືອດ, ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງເຊັ່ນ: ພະຍາດລູປຸສ)
ເລືອດອອກ ເມື່ອເລືອດຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍສູນເສຍອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຍ້ອນການບາດເຈັບ ຫຼື ມີເລືອດອອກພາຍໃນຮ່າງກາຍ (ເຊັ່ນ: ກະເພາະອາຫານ, ໜ້າເອິກ, ຫຼື ສະໝອງ), ໄຂກະດູກຈະໄຫຼເຂົ້າມາຕື່ມຊ່ອງຫວ່າງດັ່ງກ່າວ. ໃນເວລານັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ກໍ່ຈະເຂົ້າສູ່ເລືອດເຊັ່ນກັນ.
ບັນຫາກ່ຽວກັບໄຂກະດູກ (Myeloid metaplasia) ເມື່ອໄຂກະດູກໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກມະເຮັງບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ແລະ ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ), ອະໄວຍະວະອື່ນໆ ເຊັ່ນ: ຕັບ ແລະ ມ້າມ ຈະເລີ່ມສ້າງເມັດເລືອດແດງ. ເນື່ອງຈາກອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດສ້າງຈຸລັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ໄດ້ດີເທົ່າກັບໄຂກະດູກ, ຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ຈຶ່ງສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ.

ອາການໃດແດ່ທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງນີ້?

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນ ບໍ່ມີອາການສະເພາະໃດໆຕໍ່ກັບ Polychromasia. ເນື່ອງຈາກມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ, ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ໃນບົດລາຍງານຫ້ອງທົດລອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະພາບທີ່ເປັນສາເຫດຂອງ Polychromasia.

ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອາການທີ່ທ່ານກຳລັງປະສົບຢູ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນຍ້ອນ Polychromasia, ແຕ່ແມ່ນຍ້ອນພະຍາດເລືອດຈາງ, ເລືອດອອກ, ຫຼືພະຍາດອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມັນ.

ນີ້ແມ່ນອາການທົ່ວໄປບາງຢ່າງ:

ອາການທົ່ວໄປທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທີ່ຕິດພັນ
- ເມື່ອຍລ້າ - ອາການຈືດໆ
- ຫາຍໃຈຍາກ - ວິນຫົວ
- ໄຂ້ - ອາການເຈັບໃນກະດູກ
- ມີ​ເລືອດ​ອອກ​ງ່າຍ ຫຼື ມີ​ຮອຍ​ຊ້ຳ - ອາການໃຄ່ບວມຂອງຕັບ ຫຼື ມ້າມ

ສິ່ງນີ້ສາມາດກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ແນວໃດ?

ການລະບຸຕົວຕົນ

ການກວດຫາໂຣກ polychromasia ຈະຖືກກວດພົບດ້ວຍການກວດເລືອດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ Peripheral Blood Smear . ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເລືອດຂອງທ່ານຢອດນ້ອຍໆ ແລະ ກະຈາຍມັນບາງໆໃສ່ແຜ່ນແກ້ວ, ຕື່ມສີຍ້ອມພິເສດໃສ່ມັນ, ແລະ ກວດມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍສາມາດເຂົ້າໃຈຮູບຮ່າງ, ຂະໜາດ, ແລະ ລັກສະນະຂອງເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ, ແລະ ເກັດເລືອດໃນເລືອດຂອງທ່ານໄດ້ດີ.

ເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ມີສານທີ່ເອີ້ນວ່າ "ກົດ Ribonucleic - RNA" ຫຼາຍກວ່າຈຸລັງປົກກະຕິ. RNA ນັ້ນຈະມີປະຕິກິລິຍາກັບເມັດສີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີລັກສະນະເປັນສີຟ້າ-ເທົາ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ

ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ຄຳວ່າ polychromasia ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ເພາະວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ການປິ່ນປົວແມ່ນ ສຳລັບອາການທີ່ເປັນສາເຫດຂອງມັນ.

ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດສອບລາຍງານຂອງທ່ານ, ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ, ແລະພະຍາຍາມກຳນົດສາເຫດຂອງ polychromasia ຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍອາດຈະຕ້ອງເຮັດການກວດເພີ່ມເຕີມ.

  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນຢາ, ຢານັ້ນສາມາດປ່ຽນໄດ້.
  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນພະຍາດເລືອດຈາງ, ຈະມີການໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ (ເຊັ່ນ: ຢາເມັດທາດເຫຼັກ, ວິຕາມິນ, ການໃສ່ເລືອດ ຖ້າຈຳເປັນ).
  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນການຕິດເຊື້ອ, ມັນຈະຖືກປິ່ນປົວ.
  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ມະເຮັງ, ຄົນເຈັບຈະຖືກສົ່ງໄປຫາແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນຈະເລີ່ມຕົ້ນ.

ບາງສາເຫດແມ່ນຊົ່ວຄາວ ແລະ ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນດ້ວຍການປິ່ນປົວ. ບາງສາເຫດອາດເປັນພະຍາດຊຳເຮື້ອທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຕະຫຼອດຊີວິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນ ທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາຫາລືກັບແພດຂອງທ່ານ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານຢ່າງແນ່ນອນ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ພະຍາດ polychromasia ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ, ມັນເປັນພຽງບັນທຶກທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນລາຍງານການກວດເລືອດ.
  • ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກຈາກໄຂກະດູກຂອງທ່ານເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.
  • ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງພະຍາດທີ່ຕິດພັນ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, ເລືອດອອກ).
  • ການປິ່ນປົວບໍ່ແມ່ນສຳລັບ Polychromasia, ແຕ່ສຳລັບພະຍາດທີ່ຕິດພັນກັບມັນ.
  • ຖ້າລາຍງານການກວດເລືອດຂອງທ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້, ຢ່າຕົກໃຈ ແລະ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ຮັບຄໍາແນະນໍາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຈຳນວນຫຼາຍຂອງໂຄຣມາເຊຍ, ລາຍງານເລືອດ, ເມັດເລືອດແດງ, ການກວດເລືອດ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໄຂກະດູກ, ການກວດເລືອດສ່ວນປາຍ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 9 + 7 =
ເຈົ້າມີບັນທຶກທີ່ຂຽນວ່າ 'Polychromasia' ໃນລາຍງານເລືອດຂອງເຈົ້າບໍ? ຢ່າກັງວົນ, ມາລົມກັນເບິ່ງ! (Polychromasia)

ເຈົ້າມີບັນທຶກທີ່ຂຽນວ່າ 'Polychromasia' ໃນລາຍງານເລືອດຂອງເຈົ້າບໍ? ຢ່າກັງວົນ, ມາລົມກັນເບິ່ງ! (Polychromasia)

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເຈົ້າໄປພົບແພດເພື່ອກວດສຸຂະພາບບາງຢ່າງ, ແລະເຂົາເຈົ້າຈະກວດເລືອດໃຫ້ເຈົ້າ. ເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຮັບລາຍງານພາຍໃນສອງສາມມື້, ເມື່ອເຈົ້າເຫັນຄຳສັບທາງການແພດບາງຄຳຢູ່ໃນນັ້ນ, ພວກເຮົາຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຢາກຮູ້ຢາກເຫັນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແມ່ນບໍ? 'Polychromasia' ແມ່ນໜຶ່ງໃນຄຳສັບດັ່ງກ່າວ. ຄຳສັບນີ້ໃນລາຍງານຂອງເຈົ້າບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄວນກັງວົນ ຫຼື ຄິດວ່າເປັນພະຍາດຮ້າຍແຮງ. ມັນພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງຂະບວນການໃນຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບວ່າ Polychromasia ແມ່ນຫຍັງແທ້ໆ, ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນລາຍງານ, ແລະ ສິ່ງທີ່ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Polychromasia ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ polychromasia ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ເຈົ້າຈະເຫັນເມື່ອຕົວຢ່າງເລືອດຂອງເຈົ້າຖືກກວດໃນຫ້ອງທົດລອງ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ມັນໝາຍຄວາມວ່າເມັດເລືອດແດງບາງເມັດຂອງເຈົ້າ, ເມື່ອກວດດ້ວຍສີຍ້ອມພິເສດ, ຈະປ່ຽນເປັນສີຟ້າເທົາ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາຈະເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ໃນໄຂກະດູກ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ ແລະ ພ້ອມທີ່ຈະປ່ອຍອອກສູ່ກະແສເລືອດ. ແຕ່ບາງຄັ້ງ, ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ໄຂກະດູກຈະປ່ອຍເມັດເລືອດແດງເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ ກ່ອນທີ່ພວກມັນຈະເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ . ໃນການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ເຫຼົ່ານີ້ວ່າ "Reticulocytes". ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນມີປະຕິກິລິຍາກັບເມັດສີພິເສດ ແລະ ປະກົດເປັນສີຟ້າ-ເທົາ. ສະນັ້ນ, ບົດລາຍງານຂອງທ່ານກ່າວວ່າ Polychromasia, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າທ່ານມີເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ເຫຼົ່ານີ້ເປັນຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍຢູ່ໃນເລືອດຂອງທ່ານ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດຫຼັກຂອງ polychromasia

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບເມັດເລືອດແດງຂອງພວກເຮົາກ່ອນ.

ທຸກໆຈຸລັງ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການອົກຊີເຈນເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດ. ເມັດເລືອດແດງແມ່ນຕົວຂົນສົ່ງທີ່ນຳເອົາອົກຊີເຈນທີ່ມີຄ່ານີ້ຈາກປອດໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດຢູ່ໃນໂຮງງານທີ່ເອີ້ນວ່າໄຂກະດູກຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນເຕີບໃຫຍ່ໄດ້ດີໃນໄຂກະດູກປະມານ 7 ມື້ກ່ອນທີ່ພວກມັນຈະຖືກປ່ອຍອອກສູ່ເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເມັດເລືອດແດງຈະມີຊີວິດຢູ່ປະມານ 120 ມື້. ເມື່ອພວກມັນຕາຍ, ຮໍໂມນທີ່ເອີ້ນວ່າ "Erythropoietin" ທີ່ຜະລິດໂດຍໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຮົາຈະສົ່ງສັນຍານໃຫ້ໄຂກະດູກສ້າງເມັດເລືອດແດງໃໝ່ເພື່ອຕື່ມຊ່ອງຫວ່າງດັ່ງກ່າວ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສະພາບການທາງການແພດບາງຢ່າງສາມາດລົບກວນຂະບວນການນີ້ໄດ້. ເມື່ອຮ່າງກາຍຕ້ອງການເມັດເລືອດແດງຢ່າງຮີບດ່ວນ, ຫຼື ເມື່ອໄຂກະດູກໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາ, ໂດຍກ່າວວ່າ, "ບໍ່ເປັນຫຍັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງເຕັມທີ່, ພວກມັນກໍພ້ອມທີ່ຈະເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ." ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ເຈົ້າເຫັນ Polychromasia ໃນລາຍງານເລືອດຂອງເຈົ້າ.

ລອງມາເບິ່ງເຫດຜົນຫຼັກໆໃນຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ເຫດຜົນ ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ
ພະຍາດເລືອດຈາງ - ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນວ່າເມັດເລືອດແດງຖືກທຳລາຍໄວກວ່າທີ່ມັນສາມາດຜະລິດໄດ້. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີເມັດເລືອດແດງໜ້ອຍເກີນໄປ. ເພື່ອຊົດເຊີຍການຂາດແຄນນີ້, ໄຂກະດູກຈະປ່ອຍຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຂົ້າສູ່ເລືອດຢ່າງໄວວາ.
ຕົວຢ່າງ:
- ພະຍາດຕິດພັນແຕ່ກຳເນີດ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດທາລາສຊີເມຍ, ພະຍາດເລືອດຈາງເຊວຊີກເກິລ)
- ອາການທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນພາຍຫຼັງ (ເຊັ່ນ: ຢາບາງຊະນິດ, ການຕິດເຊື້ອ, ມະເຮັງ, ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການບໍລິຈາກເລືອດ, ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງເຊັ່ນ: ພະຍາດລູປຸສ)
ເລືອດອອກ ເມື່ອເລືອດຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍສູນເສຍອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຍ້ອນການບາດເຈັບ ຫຼື ມີເລືອດອອກພາຍໃນຮ່າງກາຍ (ເຊັ່ນ: ກະເພາະອາຫານ, ໜ້າເອິກ, ຫຼື ສະໝອງ), ໄຂກະດູກຈະໄຫຼເຂົ້າມາຕື່ມຊ່ອງຫວ່າງດັ່ງກ່າວ. ໃນເວລານັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ກໍ່ຈະເຂົ້າສູ່ເລືອດເຊັ່ນກັນ.
ບັນຫາກ່ຽວກັບໄຂກະດູກ (Myeloid metaplasia) ເມື່ອໄຂກະດູກໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກມະເຮັງບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ: ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ ແລະ ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ), ອະໄວຍະວະອື່ນໆ ເຊັ່ນ: ຕັບ ແລະ ມ້າມ ຈະເລີ່ມສ້າງເມັດເລືອດແດງ. ເນື່ອງຈາກອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດສ້າງຈຸລັງທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ໄດ້ດີເທົ່າກັບໄຂກະດູກ, ຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ຈຶ່ງສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ.

ອາການໃດແດ່ທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບສິ່ງນີ້?

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນ ບໍ່ມີອາການສະເພາະໃດໆຕໍ່ກັບ Polychromasia. ເນື່ອງຈາກມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ, ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຫັນໄດ້ໃນບົດລາຍງານຫ້ອງທົດລອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະພາບທີ່ເປັນສາເຫດຂອງ Polychromasia.

ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອາການທີ່ທ່ານກຳລັງປະສົບຢູ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນຍ້ອນ Polychromasia, ແຕ່ແມ່ນຍ້ອນພະຍາດເລືອດຈາງ, ເລືອດອອກ, ຫຼືພະຍາດອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມັນ.

ນີ້ແມ່ນອາການທົ່ວໄປບາງຢ່າງ:

ອາການທົ່ວໄປທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທີ່ຕິດພັນ
- ເມື່ອຍລ້າ - ອາການຈືດໆ
- ຫາຍໃຈຍາກ - ວິນຫົວ
- ໄຂ້ - ອາການເຈັບໃນກະດູກ
- ມີ​ເລືອດ​ອອກ​ງ່າຍ ຫຼື ມີ​ຮອຍ​ຊ້ຳ - ອາການໃຄ່ບວມຂອງຕັບ ຫຼື ມ້າມ

ສິ່ງນີ້ສາມາດກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວໄດ້ແນວໃດ?

ການລະບຸຕົວຕົນ

ການກວດຫາໂຣກ polychromasia ຈະຖືກກວດພົບດ້ວຍການກວດເລືອດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ Peripheral Blood Smear . ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເລືອດຂອງທ່ານຢອດນ້ອຍໆ ແລະ ກະຈາຍມັນບາງໆໃສ່ແຜ່ນແກ້ວ, ຕື່ມສີຍ້ອມພິເສດໃສ່ມັນ, ແລະ ກວດມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍສາມາດເຂົ້າໃຈຮູບຮ່າງ, ຂະໜາດ, ແລະ ລັກສະນະຂອງເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ, ແລະ ເກັດເລືອດໃນເລືອດຂອງທ່ານໄດ້ດີ.

ເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຫຼົ່ານີ້ມີສານທີ່ເອີ້ນວ່າ "ກົດ Ribonucleic - RNA" ຫຼາຍກວ່າຈຸລັງປົກກະຕິ. RNA ນັ້ນຈະມີປະຕິກິລິຍາກັບເມັດສີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ພວກມັນມີລັກສະນະເປັນສີຟ້າ-ເທົາ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວ

ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ຄຳວ່າ polychromasia ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ. ເພາະວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດ. ການປິ່ນປົວແມ່ນ ສຳລັບອາການທີ່ເປັນສາເຫດຂອງມັນ.

ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດສອບລາຍງານຂອງທ່ານ, ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ, ແລະພະຍາຍາມກຳນົດສາເຫດຂອງ polychromasia ຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍອາດຈະຕ້ອງເຮັດການກວດເພີ່ມເຕີມ.

  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນຢາ, ຢານັ້ນສາມາດປ່ຽນໄດ້.
  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນພະຍາດເລືອດຈາງ, ຈະມີການໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ (ເຊັ່ນ: ຢາເມັດທາດເຫຼັກ, ວິຕາມິນ, ການໃສ່ເລືອດ ຖ້າຈຳເປັນ).
  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນການຕິດເຊື້ອ, ມັນຈະຖືກປິ່ນປົວ.
  • ຖ້າສາເຫດແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ມະເຮັງ, ຄົນເຈັບຈະຖືກສົ່ງໄປຫາແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນຈະເລີ່ມຕົ້ນ.

ບາງສາເຫດແມ່ນຊົ່ວຄາວ ແລະ ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນດ້ວຍການປິ່ນປົວ. ບາງສາເຫດອາດເປັນພະຍາດຊຳເຮື້ອທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຕະຫຼອດຊີວິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນ ທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາຫາລືກັບແພດຂອງທ່ານ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານຢ່າງແນ່ນອນ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ພະຍາດ polychromasia ບໍ່ແມ່ນພະຍາດ, ມັນເປັນພຽງບັນທຶກທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນລາຍງານການກວດເລືອດ.
  • ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເມັດເລືອດແດງທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກຈາກໄຂກະດູກຂອງທ່ານເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.
  • ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງພະຍາດທີ່ຕິດພັນ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, ເລືອດອອກ).
  • ການປິ່ນປົວບໍ່ແມ່ນສຳລັບ Polychromasia, ແຕ່ສຳລັບພະຍາດທີ່ຕິດພັນກັບມັນ.
  • ຖ້າລາຍງານການກວດເລືອດຂອງທ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້, ຢ່າຕົກໃຈ ແລະ ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ຮັບຄໍາແນະນໍາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຈຳນວນຫຼາຍຂອງໂຄຣມາເຊຍ, ລາຍງານເລືອດ, ເມັດເລືອດແດງ, ການກວດເລືອດ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໄຂກະດູກ, ການກວດເລືອດສ່ວນປາຍ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 9 + 7 =