Skip to main content

ທ່ານຮູ້ຈັກພະຍາດ MSA (Multiple System Atrophy), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍບໍ່?

ທ່ານຮູ້ຈັກພະຍາດ MSA (Multiple System Atrophy), ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍບໍ່?

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ເຈົ້າມີອາການຍ່າງຍາກຂຶ້ນກະທັນຫັນ, ເສຍການດຸ່ນດ່ຽງ, ແລະ ຮູ້ສຶກວິນຫົວ ແລະ ລົ້ມລົງເມື່ອເຈົ້າລຸກຂຶ້ນຈາກທ່ານັ່ງ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານຫຼາຍເມື່ອສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຄັ້ງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍ, ແຕ່ພວກມັນສາມາດເປັນສັນຍານທຳອິດຂອງພະຍາດທີ່ຫາຍາກບາງຊະນິດ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກແຕ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ນັ້ນຄືພະຍາດ Multiple System Atrophy , ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ພວກເຮົາແພດ ແລະ ຄົນເຈັບເອີ້ນສັ້ນໆວ່າ (MSA) . ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ເປັນຫົວຂໍ້ທີ່ສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ເວົ້າງ່າຍໆ, MSA ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ MSA ເປັນພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາຄ່ອຍໆອ່ອນແອລົງ ແລະ ຕາຍໄປ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມສາມາດ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສ່ວນທີ່ເສຍຫາຍເຫຼົ່ານີ້ຂອງສະໝອງຈະຄ່ອຍໆຫາຍໄປ. ເວົ້າແທ້ໆ, ນີ້ແມ່ນສະຖານະການທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈຫຼາຍ, ເພາະວ່າພະຍາດນີ້ໃນທີ່ສຸດກໍສິ້ນສຸດລົງດ້ວຍຄວາມຕາຍ.

ໃນອະດີດ, ທ່ານໝໍໄດ້ເອີ້ນອາການເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍສາມຊື່. ພວກມັນຄື:

  • ໂຣກ Shy-Drager
  • ການຝ่อຂອງ olivopontocerebellar ແບບເປັນໄລຍະໆ
  • ການເສື່ອມສະພາບຂອງ Striatonigral

ແຕ່ຕໍ່ມາ, ນັກຄົ້ນຄວ້າໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າພະຍາດທັງສາມນີ້ມີລັກສະນະຮ່ວມກັນຫຼາຍຢ່າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງໄດ້ລວມພວກມັນທັງໝົດເຂົ້າກັນ ແລະ ຕັ້ງຊື່ໃຫ້ພວກມັນວ່າ "Multiple System Atrophy" (MSA). "Multiple System" ໝາຍເຖິງ "ຫຼາຍລະບົບ." ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ອາການຕ່າງໆແມ່ນຂຶ້ນກັບວ່າສ່ວນໃດຂອງສະໝອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ແຕ່ລະຄົນມີອາການປະສົມປະສານກັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຕໍ່ມາ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຈັດປະເພດຕື່ມອີກ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ອາການທີ່ມັນສະແດງອອກ. ດັ່ງນັ້ນ, MSA ຈຶ່ງມີສອງປະເພດ.

ປະເພດ MSA ລາຍລະອຽດ ແລະ ຄຸນສົມບັດຫຼັກ
MSA-C ຕົວ 'C' ໃນທີ່ນີ້ໝາຍເຖິງ 'Cerebellar'. cerebellum ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງສະໝອງທີ່ປະສານງານການເຄື່ອນໄຫວຂອງພວກເຮົາ. ອາການຫຼັກຂອງປະເພດນີ້ແມ່ນ ການສູນເສຍສົມດຸນ (ataxia) . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມແຂນຂາຂອງພວກເຮົາໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເຊັ່ນ: ເວລາຍ່າງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີບັນຫາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດຂອງຮ່າງກາຍ (ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດ) ແລະ ການລົ້ມເລື້ອຍໆ.
MSA-P ຕົວ 'P' ໃນທີ່ນີ້ຫຍໍ້ມາຈາກ 'Parkinsonism'. ພະຍາດ MSA-C ປະເພດນີ້ມີອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດ Parkinson. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ສັ່ນສະເທືອນ, ການເຄື່ອນໄຫວຊ້າໆ, ແລະ ແຂງຕົວ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາການ ຂອງພະຍາດ Parkinson ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອາການຫຼັກໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ແຕ່ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດ MSA-C ອື່ນໆ (ການສູນເສຍສົມດຸນ, ບັນຫາກັບການເຮັດວຽກອັດຕະໂນມັດ) ອາດຈະປາກົດຂຶ້ນເຊັ່ນກັນ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ສຸດທີ່ຈະເປັນໂຣກ MSA?

ພະຍາດ MSA ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໂດຍສະເພາະ ຫຼັງຈາກອາຍຸ 30 ປີ. ອາການຕ່າງໆມັກຈະປາກົດຂຶ້ນລະຫວ່າງອາຍຸ 50 ຫາ 59 ປີ. ພະຍາດນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເພດໃດກໍຕາມ.

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ມີພຽງແຕ່ 0.6 ຫາ 0.7 ກໍລະນີໃໝ່ຕໍ່ 100,000 ຄົນຕໍ່ປີ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທົ່ວໄປໃນສັງຄົມຂອງພວກເຮົາ.

ພະຍາດ MSA ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແນວໃດ?

MSA ເຮັດໃຫ້ຈຸລັງຕາຍໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງ. ອາການຕ່າງໆແມ່ນຂຶ້ນກັບສ່ວນໃດຂອງສະໝອງທີ່ເສຍຫາຍ. ສ່ວນຫຼັກຂອງສະໝອງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແມ່ນ:

  • ເສັ້ນປະສາດສະໝອງເບຊາລ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຕັ້ງຢູ່ກາງສະໝອງ. ພວກມັນຄືກັບສູນກາງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງເຂົ້າກັນ. ມັນແມ່ນຜ່ານສ່ວນນີ້ທີ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງມາຮ່ວມກັນ ແລະ ເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ.
  • ກ້ານສະໝອງ: ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ຂະບວນການອັດຕະໂນມັດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ຈຳເປັນຕໍ່ການຢູ່ລອດຖືກຄວບຄຸມ. ຕົວຢ່າງ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຫາຍໃຈ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ແລະ ຄວາມດັນເລືອດ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດໂດຍທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄິດກ່ຽວກັບພວກມັນ, ແມ່ນບໍ? ນີ້ແມ່ນສູນຄວບຄຸມ.
  • ສະໝອງຊີຣີເບລລຳ: ອັນນີ້ຕັ້ງຢູ່ທາງຫຼັງຂອງຫົວ, ໃກ້ກັບໂຄນ. ນີ້ແມ່ນສ່ວນຫຼັກຂອງສະໝອງຂອງພວກເຮົາທີ່ປະສານງານການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ ແລະ ຮັກສາສົມດຸນຂອງພວກເຮົາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າໃນປັດຈຸບັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າສ່ວນນີ້ຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບອາລົມ ແລະ ການຕັດສິນໃຈຂອງພວກເຮົາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອສ່ວນເຫຼົ່ານີ້ຂອງສະໝອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ, ຂະບວນການທັງໝົດທີ່ຄວບຄຸມໂດຍສ່ວນເຫຼົ່ານັ້ນຈະເລີ່ມເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ. ຕົວຢ່າງ, ເມື່ອ `(ກ້ານສະໝອງ)` ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ, ຈະມີບັນຫາຮ້າຍແຮງກັບຂະບວນການອັດຕະໂນມັດເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດ.

ອາການຫຼັກຂອງ MSA ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນ MSA, ອາການບາງຢ່າງແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນທັງສອງປະເພດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີລັກສະນະສະເພາະຂອງແຕ່ລະປະເພດ. ລັກສະນະຫຼັກທີ່ພົບເລື້ອຍໃນທັງສອງປະເພດແມ່ນ ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະ ບົບປະສາດ. ເວົ້າງ່າຍໆ, ຂະບວນການທີ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ

  • ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າໃນກະໂຫຼກຫົວ: ນີ້ແມ່ນອາການທຳອິດທີ່ຫຼາຍຄົນປະສົບ. ເມື່ອທ່ານລຸກຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນຈາກທ່ານັ່ງ ຫຼື ນອນ , ຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານຈະຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ . ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການວິນຫົວ, ຕາມົວ, ແລະ ແມ່ນແຕ່ເປັນລົມ.
  • ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມປັດສະວະ ແລະ ອາຈົມໄດ້: ອາການປັດສະວະບໍ່ສະດວກ ແລະ ອາການບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມອາຈົມໄດ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອທ່ານບໍ່ຄາດຄິດ.
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ: ບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການເສື່ອມสมรรถภาพທາງເພດ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ຊາຍ, ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການຮ່ວມເພດ.
  • ບັນຫາການນອນ: ໂດຍສະເພາະ, ສາມາດເຫັນໄດ້ເຖິງສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພຶດຕິກຳການນອນຫຼັບ (REM). ໃນເລື່ອງນີ້, ເມື່ອເຈົ້າຝັນ, ເຈົ້າເຄື່ອນໄຫວຮ່າງກາຍ, ຮ້ອງ, ແລະ ສັ່ນແຂນຂາເພື່ອຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມຝັນຂອງເຈົ້າ.
  • ການຫຼຸດລົງຂອງການເຫື່ອອອກ (Anhidrosis): ຄວາມສາມາດໃນການເຫື່ອອອກຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
  • ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ບັນຫາການເບິ່ງເຫັນ, ປາກແຫ້ງ, ໂຣກຢຸດຫາຍໃຈຂະນະນອນຫຼັບ, ແລະ ທ້ອງຜູກ ກໍ່ມັກພົບເລື້ອຍເຊັ່ນກັນ.

ສິ່ງສຳຄັນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດອັດຕະໂນມັດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຫຼາຍເດືອນ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ຫຼາຍປີກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວ (ເຊັ່ນ: ການລົບກວນການຍ່າງ ແລະ ການສັ່ນ). ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງ 20% ຫາ 75% ຂອງຄົນເຈັບ MSA.

ລັກສະນະທາງຈິດ ແລະ ອາລົມ

ປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ MSA ປະສົບບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຄິດ ແລະ ສະມາທິ. ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມອາລົມຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ບັນຫາສຸຂະພາບຈິດຕ່າງໆ.

  • ຄວາມກັງວົນ
  • ຊຶມເສົ້າ
  • ຮ້ອງໄຫ້ ຫຼື ຫົວຂວັນຢ່າງບໍ່ເໝາະສົມ
  • ອາການຕົກໃຈ
  • ຄວາມຄິດທີ່ຈະທຳຮ້າຍຕົວເອງ ຫຼື ຂ້າຕົວເອງ

ອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນໄຫວ

ລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສອງປະເພດຂອງ MSA ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນກ່ອນໜ້ານີ້.

ລັກສະນະຂອງ MSA-C (ສະໝອງນ້ອຍ) ອາການຂອງພະຍາດພາກິນສັນ (MSA-P)
ອາການຫຼັກແມ່ນ ataxia , ຊຶ່ງໝາຍເຖິງການສູນເສຍການປະສານງານ. ອາການຫຼັກໆແມ່ນ ພະຍາດພາກິນສັນ , ຊຶ່ງໝາຍເຖິງອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັບພະຍາດພາກິນສັນ.
- ການເຄື່ອນໄຫວຂອງແຂນຂາທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ວຸ້ນວາຍ. - ການເຄື່ອນໄຫວຊ້າຫຼາຍ (bradykinesia) .
- ມີອາການສັ່ນຂອງແຂນຂາເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອພະຍາຍາມເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງ (ອາການສັ່ນສະເທືອນ). - ຮູ້ສຶກແໜ້ນ ແລະ ແຂງກະດ້າງໃນຮ່າງກາຍ, ແລະ ທ່າທາງເບິ່ງຄືວ່າຈະກົ້ມຕົວໄປທາງໜ້າ.
- ຍ່າງດ້ວຍຕີນທີ່ຫ່າງກັນຜິດປົກກະຕິ, ຄືກັບການຍ່າງສະຫຼັບໆ. - ຍ່າງເລື້ອຍໆລົ້ມ.
- ມີອາການກະຕຸກຕາ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (nystagmus) . - ເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ ແລະ ບໍ່ຊັດເຈນເມື່ອເວົ້າ.

ສາເຫດຂອງ MSA ແມ່ນຫຍັງ?

ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງ MSA ຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກວິທະຍາສາດສົງໃສວ່າມັນເກີດຈາກໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ alpha-synuclein . ໂປຣຕີນນີ້ຄິດວ່າຈະສະສົມຜິດປົກກະຕິຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງສະໝອງ. ໜ້າແປກໃຈທີ່ໂປຣຕີນຊະນິດດຽວກັນນີ້ຍັງຖືກສົງໃສວ່າເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ Parkinson.

ໂປຣຕີນແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ລວມຕົວກັນຢູ່ບ່ອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໃນທາງທີ່ຜິດ, ພວກມັນສາມາດທຳລາຍຈຸລັງໄດ້. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນ MSA.

ການຄົ້ນຄວ້າຍັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອຊອກຫາສາເຫດທີ່ໂປຣຕີນ alpha-synuclein ນີ້ສະສົມຢູ່ໃນສະໝອງ. ມີການສົງໃສວ່າມັນອາດເປັນຍ້ອນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ໂດຍສະເພາະ, ມີຫຼັກຖານວ່າຊະນິດ MSA-C ສາມາດຖ່າຍທອດຈາກລຸ້ນສູ່ລຸ້ນໄດ້ໃນລະດັບໜຶ່ງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍັງບໍ່ທັນພົບການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວສໍາລັບຊະນິດ MSA-P.

ສຳຄັນ: MSA ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່. ມັນບໍ່ໄດ້ຕິດຕໍ່ຈາກຄົນໜຶ່ງໄປຫາອີກຄົນໜຶ່ງໃນທາງໃດທາງໜຶ່ງ.

ການກວດພົບ MSA ແມ່ນຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?

ນີ້ແມ່ນສ່ວນທີ່ທ້າທາຍທີ່ສຸດຂອງພະຍາດ. ມັນເປັນວິທີດຽວທີ່ຈະຢືນຢັນ MSA ດ້ວຍຄວາມແນ່ນອນ 100%.ແມ່ນເພື່ອກວດສອບເນື້ອເຍື່ອສະໝອງຫຼັງຈາກທີ່ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງເສຍຊີວິດ. ເຫດຜົນສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີເຕັກໂນໂລຢີທີ່ຈະເບິ່ງວ່າໂປຣຕີນ alpha-synuclein ຖືກຝາກໄວ້ໃນສະໝອງຂອງຄົນທີ່ມີຊີວິດຫຼືບໍ່.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບຍັງມີຊີວິດຢູ່, ທ່ານໝໍສາມາດສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້. ພວກເຂົາໃຊ້ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການ, ປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄົນເຈັບ, ປະຫວັດຄອບຄົວ, ແລະ ການຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ. ເລື້ອຍໆ, ທ່ານໝໍອາດຈະກວດຫາພະຍາດ Parkinson ໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອອາການອື່ນໆເກີດຂຶ້ນຕາມການເວລາ, ຫຼື ເມື່ອຢາ Parkinson ຢຸດເຮັດວຽກ, ການວິນິດໄສອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນເປັນ MSA.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນລະຫວ່າງ MSA ແລະພະຍາດ Parkinson

ລັກສະນະ ການຝ่อยຂອງລະບົບຫຼາຍລະບົບ (MSA) ພະຍາດພາກິນສັນ
ຄວາມໄວໃນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ ອາການຕ່າງໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ໄວຫຼາຍ . ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບໜ້າຂ້ອນ ຂ້າງຊ້າ .
ຈຸດອ່ອນໂດຍອັດຕະໂນມັດ ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ (ເຊັ່ນ: ບັນຫາຄວາມດັນເລືອດ) ມັກຈະປະກົດຂຶ້ນ ພາຍໃນປີທຳອິດ ຂອງການເປັນພະຍາດ. ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາ ຫຼາຍປີ ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈຶ່ງຈະປາກົດຂຶ້ນ.
ອາການສັ່ນສະເທືອນ ແຮງສັ່ນສະເທືອນມີໜ້ອຍລົງ, ບາງທີອາດ ຈະບໍ່ມີເລີຍ . ອາການສັ່ນສະເທືອນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເວລາພັກຜ່ອນແມ່ນອາການທີ່ສຳຄັນ .
ການຕອບສະໜອງຕໍ່ Levodopa ມີໜ້ອຍຄົນທີ່ຕອບສະໜອງ ຕໍ່ຢານີ້.ຫຼື ບໍ່ເລີຍ. ຕອບສະໜອງໄດ້ດີຫຼາຍ ຕໍ່ຢານີ້.

ການກວດວິນິດໄສ

ມີການກວດໜ້ອຍຫຼາຍທີ່ສາມາດກວດຫາພະຍາດ MSA ໄດ້ໂດຍກົງ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການກວດຫຼາຍຄັ້ງຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອກວດຫາພະຍາດອື່ນໆ ແລະ ເກັບກຳຫຼັກຖານເພື່ອສະໜັບສະໜູນຄວາມສົງໄສວ່າພະຍາດ MSA ອາດເປັນສາເຫດ.

  • ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງ. ໂດຍສະເພາະໃນ MSA-C, ຮູບແບບທີ່ເອີ້ນວ່າເຄື່ອງໝາຍ "hot cross bun" ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນສ່ວນໜຶ່ງຂອງສະໝອງ. ມັນເບິ່ງຄືກັບເຄື່ອງໝາຍ hot cross bun. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຄື່ອງໝາຍນີ້ຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນພະຍາດອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ແມ່ນການວິນິດໄສທີ່ແນ່ນອນຂອງ MSA.
  • ການກວດພັນທຸກໍາ: ການ ກວດນີ້ສາມາດກວດສອບການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນ alpha-synuclein.
  • ການກວດຊີ້ນເນື້ອຜິວໜັງ: ການຄົ້ນຄວ້າໃໝ່ບາງຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການກວດນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດວ່າມີ alpha-synuclein ຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອປະສາດຂອງຜິວໜັງຫຼືບໍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ຍັງຢູ່ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄວ້າ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຟັງວ່າການກວດໃດທີ່ລາວຄິດວ່າຈຳເປັນ, ໂດຍອີງໃສ່ສະພາບຂອງທ່ານ, ແລະສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງຈາກການກວດເຫຼົ່ານັ້ນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ MSA ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ MSA . ດັ່ງນັ້ນ, ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ຮັກສາຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີໃຫ້ດົນທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.

ການປິ່ນປົວທີ່ໃຫ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບອາການຂອງຄົນເຈັບ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ. ຕົວຢ່າງ, ຢາຄວາມດັນເລືອດແມ່ນໃຫ້ສຳລັບຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າໃນກະໂຫຼກ, ຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນເພື່ອຄວບຄຸມອາການແຂງຕົວ, ແລະ ຢາອື່ນໆເພື່ອຄວບຄຸມການປັດສະວະ. ນອກຈາກນີ້, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.

ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ທ່ານຮູ້ຈັກມີອາການນີ້, ຢ່າພະຍາຍາມປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງ ຫຼື ຈັດການກັບອາການຕ່າງໆ. ໃຫ້ໄປພົບແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງເຂົາເຈົ້າສະເໝີ.

ອະນາຄົດແບບໃດທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ສາມາດຄາດຫວັງໄດ້?

ພະຍາດ MSA ເປັນພະຍາດທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈະຕ້ອງການເຄື່ອງຊ່ວຍຍ່າງ (ເຊັ່ນ: ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ ຫຼື ເຄື່ອງຍ່າງ) ພາຍໃນ 5 ປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີອາການ. ປະມານ 60% ຈະຕ້ອງການລົດເຂັນພາຍໃນ 5 ປີ. ເມື່ອອາຍຸ 6 ຫາ 8 ປີ, ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຈະນອນຢູ່ເທິງຕຽງ.

ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບໜ້າ, ຕ້ອງມີຂັ້ນຕອນທາງການແພດຕ່າງໆເພື່ອຮັກສາໜ້າທີ່ຂອງຮ່າງກາຍ.

  • ການເຈາະທໍ່ຫາຍໃຈ (Tracheostomy) ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ເຮັດຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນຄໍ ແລະ ໃສ່ທໍ່ເພື່ອຊ່ວຍໃນການຫາຍໃຈຍາກ.
  • ການໃຫ້ອາຫານທາງທໍ່ແມ່ນການໃຫ້ອາຫານຜ່ານທໍ່ເມື່ອຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດກືນໄດ້.
  • ການໃສ່ທໍ່ ຫຼື ການຜ່າຕັດອື່ນໆເພື່ອຄວບຄຸມນໍ້າຍ່ຽວ ແລະ ອາຈົມ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ MSA ນັບແຕ່ເວລາ ກວດພົບພະຍາດ ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 6 ຫາ 10 ປີ. ໃນບາງກໍລະນີທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງ, ມັນອາດຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ເຖິງ 15 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າພະຍາດຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍອາດຈະສັ້ນກວ່າຫຼາຍ.

ການເສຍຊີວິດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຈາກອາການແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ. ຕົວຢ່າງ:

  • ​ໂຣກປອດ​ອັກ​ເສບ.
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (ພະຍາດເລືອດເປັນພິດ) ເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ.
  • ການເສຍຊີວິດຢ່າງກະທັນຫັນເກີດຈາກບັນຫາກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມການຫາຍໃຈຂອງສະໝອງໃນລະຫວ່າງການນອນຫຼັບ.

ພວກເຮົາຈະດູແລຄົນທີ່ເຮົາຮັກໄດ້ແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກອາການຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MSA ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ໃນທີ່ສຸດເຂົາເຈົ້າອາດຈະບໍ່ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ເຂົາເຈົ້າອາດຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຄິດ, ເວົ້າ ແລະ ຕັດສິນໃຈດ້ວຍຕົນເອງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະລົມກ່ຽວກັບອະນາຄົດກັບຄົນທີ່ທ່ານຮັກ ໃນຕອນຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບຍັງມີສະຕິ. ຖ້າທ່ານຢູ່ໃນສະຖານະການທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້, ມັນຈະເປັນສິ່ງອຳນວຍຄວາມສະດວກອັນໃຫຍ່ຫຼວງສຳລັບທຸກຄົນ ຖ້າທ່ານສາມາດປຶກສາຫາລືລ່ວງໜ້າວ່າຄວນຕັດສິນໃຈຫຍັງກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທາງການແພດຂອງທ່ານ ແລະ ກະກຽມເອກະສານທາງກົດໝາຍ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ອາການເບື້ອງຕົ້ນຫຼາຍຢ່າງຂອງ MSA ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຢ່າງແນ່ນອນ.

  • ການ​ຜິດ​ສິນລະທຳ​ທາງ​ເພດ.
  • ວິນຫົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ແລະ ໝົດສະຕິເມື່ອລຸກຂຶ້ນ.
  • ບັນຫາການນອນຫຼັບ, ໂດຍສະເພາະໂຣກຢຸດຫາຍໃຈຂະນະນອນຫຼັບ.

ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້ບອກທ່ານວ່າທ່ານມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ: ພະຍາດພາກິນສັນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃດໆໃນອາການຂອງທ່ານ. ໂດຍສະເພາະຖ້າຢາ (levodopa) ສຳລັບພະຍາດພາກິນສັນບໍ່ໄດ້ຜົນ, ນັ້ນແມ່ນຕົວຊີ້ບອກອັນໃຫຍ່ຫຼວງທີ່ທ່ານອາດຈະເປັນພະຍາດ MSA.

ພະຍາດ MSA ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ມັນເປັນຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການຫຼາຍຢ່າງສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ຜ່ານການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວ, ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບສາມາດຮັກສາໄວ້ໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ດີເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ເວລານັ້ນແມ່ນໂອກາດອັນລ້ຳຄ່າທີ່ຈະໃຊ້ເວລາຢ່າງມີຄວາມສຸກກັບຄົນທີ່ເຂົາເຈົ້າຮັກ ແລະ ເພີດເພີນກັບຊີວິດຢ່າງເຕັມທີ່.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • MSA ເປັນພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ ເຊິ່ງຄ່ອຍໆທຳລາຍສ່ວນຕ່າງໆຂອງສະໝອງ.
  • ມີສອງປະເພດຫຼັກຄື: MSA-C (ການສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງແມ່ນເດັ່ນກວ່າ) ແລະ MSA-P (ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດພາກິນສັນເປັນຫຼັກ).
  • ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ: ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງເມື່ອຢືນ ແລະ ການສູນເສຍການຄວບຄຸມປັດສະວະ ຈະປະກົດຂຶ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນໆ.
  • MSA ມີຄວາມຄືບໜ້າໄວກ່ວາພະຍາດ Parkinson ແລະ ມີການຕອບສະໜອງຕໍ່ຢາ Parkinson ໜ້ອຍກວ່າ.
  • ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດໃຫ້ດີຂຶ້ນ.
  • ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮັບຮູ້ອາການຕ່າງໆແຕ່ຫົວທີ, ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາທາງການແພດ, ແລະວາງແຜນສໍາລັບອະນາຄົດ.

ການຝ่อຂອງລະບົບຫຼາຍລະບົບ Sinhala, ພະຍາດ MSA, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ພະຍາດສະໝອງ, ອາການຂອງ Parkinson, ການປິ່ນປົວ MSA ສີລັງກາ, ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ Sinhala
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 2 + 5 =