ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບລູກຊາຍຂອງເຈົ້າໄດ້ບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ 47,XYY (ໂຣກ Jacobs)!

ພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ, ບາງຄັ້ງເມື່ອພວກເຮົາເຫັນການປ່ຽນແປງເລັກໆນ້ອຍໆໃນລູກຂອງພວກເຮົາ, ເມື່ອພວກເຂົາມີພຶດຕິກຳທີ່ແຕກຕ່າງຈາກເດັກຄົນອື່ນໆ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນເລັກນ້ອຍ, ແມ່ນບໍ? ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທຸກໆການປ່ຽນແປງຈະເປັນບັນຫາໃຫຍ່. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ພິເສດເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ສາມາດຈັດການໄດ້ດີຖ້າເຂົ້າໃຈຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທີ່ຈໍາເປັນ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ ໂຣກ 47,XYY . ບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າ ໂຣກ Jacobs .

ໂຣກ 47,XYY ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍຈຸລັງນ້ອຍໆ. ພາຍໃນຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນແມ່ນຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງກໍານົດສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມສູງ, ສີ, ແລະ ໂຄງສ້າງຂອງຜົມ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນຊຸດທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂຄໂມໂຊມ .

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຈຸລັງເພດຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ 46 ອັນ. ນີ້ລວມມີໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງອັນ ແລະ ໂຄໂມໂຊມ Y ໜຶ່ງອັນ (ນັ້ນຄື 46,XY). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກຊາຍ ຫຼື ຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີໂຣກ 47,XYY ຈະມີໂຄໂມໂຊມ Y ເພີ່ມເຕີມຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງມັນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຈຳນວນໂຄໂມໂຊມທັງໝົດຂອງລາວແມ່ນ 47 (47,XYY). ທ່ານໝໍຍັງເອີ້ນມັນວ່າ XYY ສັ້ນໆ.

ນີ້ແມ່ນ ຄວາມແຕກຕ່າງມາແຕ່ກຳເນີດ . ນັ້ນຄື, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ແຕ່ໜ້າແປກໃຈທີ່ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ ເຊິ່ງມີພຽງແຕ່ປະມານ 10% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ວິທີທີ່ພະຍາດ 47,XYY ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແຕ່ລະຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ, ສຳລັບຫຼາຍໆຄົນທີ່ມີສະພາບການນີ້:

• ຮໍໂມນເພດຊາຍ testosterone ຖືກຜະລິດຕາມປົກກະຕິ.
• ການພັດທະນາທາງເພດເກີດຂຶ້ນຕາມປົກກະຕິໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມ.
• ການຜະລິດ ເຊື້ອອະສຸຈິ ແລະ ການຈະເລີນພັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປົກກະຕິ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂຣກ 47,XYY ເປັນພາວະທີ່ຫາຍາກ. ຄາດຄະເນວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກເກີດໃໝ່ປະມານໜຶ່ງໃນ 1,000 ຄົນ.

ອາການຂອງອາການ 47,XYY ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີ 47,XYY ຈະສະແດງອາການຄືກັນ. ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ສະແດງອາການສະເພາະໃດໆ. ຄົນອື່ນອາດຈະມີອາການຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜ້ອຍໜຶ່ງຢ່າງຮ່ວມກັນ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າເດັກບາງຄົນອາດຈະມີອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ມັນມັກຈະຍາກທີ່ຈະຮັບຮູ້.

ລັກສະນະທີ່ອາດກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາ, ພຶດຕິກຳ ແລະ ສຸຂະພາບຈິດ:

• ຄວາມກັງວົນ: ຄວາມຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ບໍ່ສະບາຍໃຈທີ່ບໍ່ຈຳເປັນຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
• ພະຍາດຫືດ: ເດັກບາງຄົນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດຫືດຫຼາຍກວ່າ.
• ພະຍາດສະມາທິສັ້ນ/ກະຕຸກເກີນໄປ (ADHD): ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຕັ້ງສະມາທິ, ການປ່ຽນແປງສະມາທິຢ່າງໄວວາ, ແລະ ເຄື່ອນໄຫວບໍ່ສະນິດຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກອໍທິຊຳ (ASD):ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາສາຍພົວພັນທາງສັງຄົມ, ການສື່ສານກັບຄົນອື່ນ, ແລະ ການເຮັດຊ້ຳສິ່ງດຽວກັນຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກ.
• ບັນຫາດ້ານພຶດຕິກຳ: ບາງຄັ້ງກໍ່ມີນິໄສຮຸກຮານໂດຍບໍ່ຈຳເປັນ, ແຂງກະດ້າງ, ແລະ ໃຈຮ້າຍງ່າຍ.
• ການພັດທະນາທັກສະການເຄື່ອນໄຫວລະອຽດຊັກຊ້າ: ຕົວຢ່າງ, ໃຊ້ເວລາດົນກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆໃນການເຮັດສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຂຽນ, ຕັດດ້ວຍມີດຕັດ, ຫຼື ຕິດກະດຸມເສື້ອ.
• ການພັດທະນາທັກສະການເວົ້າ ແລະ ພາສາຊັກຊ້າ: ມັນໃຊ້ເວລາໄລຍະໜຶ່ງເພື່ອເວົ້າຢ່າງສອດຄ່ອງ ແລະ ເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ຄົນອື່ນກຳລັງເວົ້າ.
• ອາການຊຶມເສົ້າ: ຄວາມຮູ້ສຶກໂສກເສົ້າໃນໄລຍະຍາວ ແລະ ສູນເສຍຄວາມສົນໃຈໃນສິ່ງໃດສິ່ງໜຶ່ງ.
• ອະໄວຍະວະເພດຊາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ: ອະໄວຍະວະເພດຊາຍໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ.
• ການສັ່ນຂອງມື: ການສັ່ນເລັກນ້ອຍໃນມື.
• ຄວາມພິການທາງດ້ານການຮຽນຮູ້: ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າໃຈ ແລະ ຈື່ຈຳວຽກບ້ານ.
• ອາການຊັກ: ບາງຄົນອາດຈະມີອາການຄ້າຍຄືກັບອາການຊັກ.

ອາການທີ່ເຫັນໄດ້ທາງຮ່າງກາຍ:

• ສູງກວ່າລະດັບສະເລ່ຍ: ໂດຍສ່ວນຫຼາຍແລ້ວຄວາມສູງສຸດທ້າຍອາດຈະຢູ່ທີ່ 1.88 ແມັດ ຫຼືສູງກວ່ານັ້ນ.
• ຫົວໃຫຍ່ (macrocephaly): ຫົວເບິ່ງຄືວ່າໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕາໃນວົງໂຄຈອນ: ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຕາ ຫຼາຍກວ່າປົກກະຕິ.
• ກ້າມຊີ້ນບໍ່ແຂງແຮງ (hypotonia): ຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍໃນຮ່າງກາຍ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍເລັກນ້ອຍ.
• Clinodactyly: ນິ້ວມືນ້ອຍໂຄ້ງເຂົ້າພາຍໃນ .
• ແຂ້ວໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ (macrodontia): ແຂ້ວທີ່ມີຂະໜາດໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ.
• ແຂ້ວກັດລຸ່ມ: ເມື່ອແຂ້ວຊຸດລຸ່ມຢູ່ທາງໜ້າແຂ້ວຊຸດເທິງ ເມື່ອແຂ້ວປິດ .
• ຕີນແປ (pes planus): ຕີນແປໂດຍບໍ່ມີຄວາມໂຄ້ງ.
• ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງໂຄ້ງ: ອາດຈະເຫັນຄວາມໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງໄປທາງຂ້າງ.

ສຳຄັນ: ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະມີອາການທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້. ບາງຄົນອາດຈະມີອາການພຽງແຕ່ບໍ່ເທົ່າໃດຢ່າງ ຫຼື ບໍ່ມີເລີຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຈາກພາວະອື່ນໆ. ສະນັ້ນ, ຢ່າທັນທີທັນໃດທີ່ທ່ານມີອາການ 47,XYY ເມື່ອທ່ານເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້.

ຜູ້ຊາຍບາງຄົນ - ແຕ່ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນ - ທີ່ມີສະພາບ 47,XYY ອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖືພາຍ້ອນ ຈຳນວນອະສຸຈິຕໍ່າ (oligospermia) ຫຼືບັນຫາອະສຸຈິອື່ນໆ.

ສາເຫດຂອງ 47,XYY ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມີໂຄໂມໂຊມ Y ເພີ່ມເຕີມຢູ່ໃນລະຫັດພັນທຸກໍາ. ການປ່ຽນແປງນີ້ເກີດຂຶ້ນກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ, ໃນຂະນະທີ່ຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ. ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ສອງວິທີຄື:

1.ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ມັກຈະເກີດຂຶ້ນ: ໜຶ່ງໃນຈຸລັງອະສຸຈິຂອງພໍ່ມີໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນ. ເມື່ອຈຸລັງອະສຸຈິນີ້ປະສົມພັນກັບໄຂ່ຂອງແມ່, ທຸກໆຈຸລັງໃນຕົວອ່ອນທີ່ໄດ້ຮັບຈະມີໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນ.

2. ສະພາບທີ່ພົບເລື້ອຍກວ່າຄື: ໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງຕົວອ່ອນໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ຈຸລັງຈະແບ່ງຕົວຜິດປົກກະຕິ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ 46,XY/47,XYY mosaicism . ເມື່ອເຫດການນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ມີພຽງແຕ່ບາງຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນທີ່ມີໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນ.

ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສືບທອດມາຈາກແມ່ສູ່ພໍ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນແມ່ນສ້າງຂຶ້ນໂດຍບັງເອີນ, ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດພາດໃນຂະບວນການສ້າງເຊື້ອອະສຸຈິຂອງພໍ່. ສະພາບການນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອເຊື້ອອະສຸຈິທີ່ມີໂຄໂມໂຊມ Y ສອງຕົວເຊື່ອມຕໍ່ໄຂ່ກັບໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງຕົວ.

ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນຫຍັງ. ພວກມັນເບິ່ງຄືວ່າຈະເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ. ມັນຍັງບໍ່ຊັດເຈນວ່າການມີໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນນັ້ນເຊື່ອມໂຍງກັບບາງສະພາບ ແລະ ລັກສະນະທາງກາຍະພາບທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງແນວໃດ.

ວິທີການລະບຸສະພາບ 47,XYY?

ມີສອງວິທີຫຼັກໃນການວິນິດໄສ 47,XYY:

• ກ່ອນເກີດລູກ (ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ): ຖ້າທ່ານມີການກວດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເຊັ່ນ: ການກວດກ່ອນເກີດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ (NIPT) , ການເກັບຕົວຢ່າງ CVS (Chorionic Villus Sampling) , ຫຼື ການກວດນ້ຳຄອດລູກ , ທ່ານສາມາດຊອກຫາໄດ້ວ່າມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນໂຄໂມໂຊມຂອງລູກໃນທ້ອງຫຼືບໍ່.
• ຫຼັງຈາກເກີດ: ການກວດພັນທຸກໍາ ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າມີອາການ 47,XYY ຫຼືບໍ່.

ແຕ່ໜ້າປະຫລາດໃຈທີ່ນັກຄົ້ນຄວ້າກ່າວວ່າລະຫວ່າງ 85% ຫາ 90% ຂອງຄົນທີ່ມີ 47,XYY ບໍ່ເຄີຍຖືກວິນິດໄສ. ນັ້ນແມ່ນຍ້ອນວ່າສະພາບການດັ່ງກ່າວມັກຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອາການ ຫຼື ບັນຫາທີ່ຊັດເຈນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າສະພາບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມັນ (ເຊັ່ນ ADHD ແລະ ຄວາມພິການໃນການຮຽນຮູ້) ສາມາດເກີດຈາກສະພາບການອື່ນໆ, ການປິ່ນປົວພວກມັນອາດຈະພາດສາເຫດທີ່ຕິດພັນ, 47,XYY. ເຖິງແມ່ນວ່າເມື່ອຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງຖືກວິນິດໄສວ່າເປັນ 47,XYY, ມັນມັກຈະຊ້າເກີນໄປ. ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງການວິນິດໄສແມ່ນປະມານ 17 ປີ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ 47,XYY?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຈຳເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈ. ບໍ່ມີການປິ່ນປົວໂດຍກົງ ຫຼື ວິທີແກ້ໄຂສຳລັບອາການ 47,XYY ເພາະມັນເປັນພາວະທາງພັນທຸກຳ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສະໜັບສະໜູນທາງການແພດ ແລະ ການແຊກແຊງອື່ນໆສາມາດນຳໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍຈັດການພາວະອື່ນໆ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພາວະນີ້.

ຕົວຢ່າງ:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຊ່ວຍໄດ້ຖ້າມີຄວາມລ່າຊ້າໃນການພັດທະນາການປາກເວົ້າ ແລະ ພາສາ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ: ຊ່ວຍໃນການຮັກສາອາການກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ ແລະ ບັນຫາກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວທີ່ດີ.
• ຊັບພະຍາກອນການສຶກສາພິເສດ:ເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ສາມາດໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຢູ່ໂຮງຮຽນຜ່ານສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແຜນການສຶກສາສ່ວນບຸກຄົນ (IEP) .
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຈິດຕະວິທະຍາ: ຊ່ວຍໃນບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ (ເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ ແລະ ຊຶມເສົ້າ) ແລະ ບັນຫາພຶດຕິກຳ.
• ຢາ: ຢາອາດຈະຖືກສະໜອງໃຫ້ສຳລັບສະພາບທາງຮ່າງກາຍເຊັ່ນ: ພະຍາດຫືດ ແລະ ພະຍາດບ້າໝູ.
• ການປິ່ນປົວແຂ້ວ: ບັນຫາແຂ້ວ (ເຊັ່ນ: ແຂ້ວໃຫຍ່ ແລະ ຄາງກະໄຕລຸ່ມທີ່ຍື່ນອອກມາ) ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.
• ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຖືພາ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຜ່ານເຕັກນິກຕ່າງໆເຊັ່ນ: "ການປະສົມເຊື້ອໃນຫຼອດທົດລອງ (IVF)" ຫຼື "ການສັກເຊື້ອອະສຸຈິພາຍໃນຈຸລັງ (ICSI)" .

ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດຖ້າຂ້ອຍຮູ້ວ່າລູກຂອງຂ້ອຍມີອາການ 47,XYY?

ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ທ່ານອາດຈະຕົກໃຈ ແລະ ຢ້ານກົວ. ນັ້ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ວິທີທີ່ໂຣກນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແຕ່ລະຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ຫຼາຍຄົນສາມາດດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິໄດ້ໂດຍມີບັນຫາໜ້ອຍຫຼາຍ ຫຼື ບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າລູກຂອງທ່ານຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບແນວໃດ. ແຕ່ຍິ່ງທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກຂອງທ່ານຫຼາຍເທົ່າໃດ, ທ່ານກໍ່ຈະສາມາດກຽມພ້ອມໄດ້ດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານອາດຈະໃຊ້ວິທີການ "ລໍຖ້າເບິ່ງ". ນີ້ໝາຍເຖິງການເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຕໍ່ການພັດທະນາ ແລະ ພຶດຕິກຳຂອງລູກທ່ານ, ແລະ ດຳເນີນການທີ່ເໝາະສົມ ຖ້າສັງເກດເຫັນຄວາມລ່າຊ້າ ຫຼື ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃດໆ (ເຊັ່ນ: ການເວົ້າຊ້າ, ອາການຂອງ ADHD, ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້).

ເຊັ່ນດຽວກັບເດັກຄົນອື່ນໆ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບຮູບແບບທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຈິດໃຈ, ອາລົມ ແລະ ພຶດຕິກຳຂອງລູກທ່ານ. ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆໃນລູກຂອງທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຖ້າມີບັນຫາ, ຍິ່ງທ່ານສາມາດແຊກແຊງ ຫຼື ເລີ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ໄວເທົ່າໃດ, ເດັກກໍ່ຈະຍິ່ງດີເທົ່ານັ້ນ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເດັກທີ່ມີອາຍຸ 47 ປີ ດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ. ບາງຄັ້ງພວກເຂົາອາດຈະຕ້ອງການການສະໜັບສະໜູນພິເສດ ຫຼື ການເອົາໃຈໃສ່ທາງການແພດໃນບາງດ້ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ບໍ່ມີອາຍຸ 47 ປີ ກໍ່ຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອດັ່ງກ່າວໃນບາງຄັ້ງ.

ຈະເປັນແນວໃດຖ້າຂ້ອຍຮູ້ວ່າຂ້ອຍມີອາຍຸ 47,XYY ຕອນຍັງນ້ອຍ ຫຼື ຕອນເປັນຜູ້ໃຫຍ່?

ຖ້າທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານມີອາການນີ້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນໃນໄວໜຸ່ມ ຫຼື ຕໍ່ມາ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກແປກໃຈ ແລະ ກັງວົນ. ທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງ. ນັ້ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບໂຣກນີ້. ທ່ານອາດຈະພົບວ່າໂຣກນີ້ "ອະທິບາຍ" ປະສົບການບາງຢ່າງໃນຊີວິດຂອງທ່ານ. ຫຼື, ມັນອາດຈະເປັນພຽງຄຳອະທິບາຍອີກຢ່າງໜຶ່ງຂອງທ່ານ.

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ລອງຊອກຫາກຸ່ມສະໜັບສະໜູນກັບຄົນອື່ນທີ່ມີອາຍຸ 47 ປີຂຶ້ນໄປ. ວິທີນີ້ທ່ານສາມາດຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນ ແລະ ຮູ້ສຶກວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວກັບການວິນິດໄສນີ້.

ສິ່ງສຳຄັນ, ການມີ 47,XYY ບໍ່ໄດ້ເພີ່ມໂອກາດທີ່ລູກຂອງທ່ານຈະເປັນພະຍາດນີ້. 47,XYY ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາ. ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນທີ່ມີ 47,XYY ມີບັນຫາໃນການມີລູກ, ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ມີ. ຖ້າທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ມີອາການ 47,XYY ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ການສຶກສາໜຶ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜູ້ຊາຍທີ່ມີສະພາບ 47,XYY ອາດມີອາຍຸຍືນສະເລ່ຍໜ້ອຍກວ່າຜູ້ຊາຍຄົນອື່ນປະມານ 10 ປີ. ນັກຄົ້ນຄວ້າເຊື່ອວ່າສິ່ງນີ້ອາດເປັນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າສະພາບດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດສະພາບທາງການແພດອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດຫືດ ແລະ ພະຍາດບ້າໝູ) ແລະ ບັນຫາພຶດຕິກຳ (ເຊັ່ນ: ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການຄວບຄຸມແຮງກະຕຸ້ນ).

ດັ່ງນັ້ນ, ການດູແລສຸຂະພາບຂອງທ່ານ ແລະ ການປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມອາຍຸຍືນຂອງທ່ານໄດ້. ໄປພົບທ່ານໝໍເປັນປະຈໍາ ແລະ ກວດສຸຂະພາບທີ່ຈຳເປັນ.

47,XYY ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີຫຍັງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນສິ່ງນີ້. ໂຄໂມໂຊມ Y ເກີນແມ່ນເກີດຈາກເຫດການແບບສຸ່ມ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຕື້ນຕັນໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີສະພາບໂຄໂມໂຊມເຊັ່ນ: ໂຣກ XYY. ການບໍ່ຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າສະພາບນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງທ່ານອາດຈະເປັນເລື່ອງທີ່ໜັກໜ່ວງ. ແຕ່ ຢ່າກັງວົນ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍເຫຼືອ.

ບໍ່ວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ຕອນຍັງເປັນເດັກນ້ອຍ ຫຼື ຜູ້ໃຫຍ່, ການຮູ້ເຖິງຄວາມສ່ຽງ ແລະ ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງໃຜ, ໂດຍສະເພາະບໍ່ແມ່ນຂອງພໍ່ແມ່ຂອງທ່ານ. ດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ຈຳເປັນ, ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດດ້ວຍພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງປະສົບຜົນສຳເລັດ. ຖ້າທ່ານມີຂໍ້ສົງໄສໃດໆ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະໄປພົບແພດ.

47 , ໂຣກ XYY, ໂຣກ Jacobs, ສະພາບທາງພັນທຸກໍາ, ສຸຂະພາບຂອງຜູ້ຊາຍ, ການພັດທະນາຊັກຊ້າ, ຄວາມພິການໃນການຮຽນຮູ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມ