Ar ant jūsų kūno atsiranda keistų guzelių skirtingose vietose? Galbūt dygstant dantukams turite daugiau dantų, nei turėtų būti? Nors tai gali atrodyti kaip normalūs dalykai, kartais už jų gali slypėti rimta istorija. Šiandien kalbame apie tokią retą, bet labai svarbią medicininę būklę, apie kurią turėtų žinoti kiekvienas. Tai Gardnerio sindromas.
Kas yra Gardnerio sindromas, paprastai tariant?
Paprastai tariant, tai reta liga, kurią galime gauti iš savo tėvų per genus. Tai paveldima liga. Sergančiam šia liga žmogui pradeda vystytis nenormalūs navikai įvairiose kūno dalyse.
Taip nutinka, kad gaubtinės žarnos viduje išsivysto šimtai mažų darinių. Šie dariniai mediciniškai vadinami polipais . Pavojingiausia yra tai, kad negydomi visi šie polipai turi labai didelę riziką išsivystyti į gaubtinės žarnos vėžį .
Be gaubtinės žarnos, nevėžiniai navikai gali išsivystyti ir kauluose, žarnyne, odoje ir kituose minkštuosiuose audiniuose. Sergantiems šia liga taip pat kyla rizika susirgti ir keletu kitų rūšių vėžiu.
Kaip dažna ši būklė? Kas ja serga?
Tai iš tiesų labai reta liga. Pavyzdžiui, tokioje šalyje kaip Amerika ši liga diagnozuojama tik vienam iš milijono žmonių.
Kadangi tai paveldima liga, daugelis žmonių, sergančių Gardnerio sindromu, turi didesnę tikimybę, kad motina ar tėvas sirgs šia liga. Tai reiškia, kad ji perduodama per genus iš kartos į kartą.
Kokie yra šio reiškinio simptomai?
Gardnerio sindromo simptomai laikui bėgant keičiasi. Kai kurie simptomai gali pasireikšti vaikystėje.
| Simptomų atsiradimo laikas | Matomos savybės |
|---|---|
| Vaikystėje |
|
| Jaunystėje | Yra šimtai gaubtinės žarnos polipų. Tačiau iš pradžių jie gali nerodyti jokių simptomų. Kol atsiranda simptomų, liga gali būti labai pažengusi. |
Svarbu tai, kad kol pasireiškia gaubtinės žarnos polipų simptomai, liga gali būti gerokai pažengusi. Todėl, jei kas nors jūsų šeimoje serga šia liga, labai svarbu anksti atlikti tyrimus.
Kokios kitos ligos yra susijusios su Gardnerio sindromu?
Asmeniui, sergančiam Gardnerio sindromu, yra didesnė rizika susirgti šiomis ligomis:
- Papildomi dantys
- Osteomos (kaulų navikai)
- Desmoidiniai navikai – nors jie nėra vėžiniai, jie gali greitai augti ir pažeisti aplinkinius audinius.
- Riebaliniai navikai (lipomos)
- Fibromos
- Adenomos – tai nevėžiniai navikai, susidarantys liaukose.
- Epitelio cistos
- Akies tinklainę pažeidžianti būklė (CHRPE – įgimta tinklainės pigmentinio epitelio hipertrofija)
- Skrandžio vėžys
- Kepenų vėžys
- Storosios žarnos vėžys
Kodėl taip vyksta? Kokia to priežastis?
To priežastis – vieno iš mūsų genų defektas. Tiksliau sakant, yra genas, vadinamas APC genu . Jo pagrindinė funkcija – kontroliuoti mūsų kūno ląstelių per greitą dalijimąsi ir dauginimąsi. Lygiai taip pat, kaip automobilio stabdžiai. Tokie genai vadinami navikų slopinimo genais , o tai reiškia, kad jie neleidžia formuotis navikams.
Žmogus, sergantis Gardnerio sindromu, turi defektinį APC geną. Tai reiškia, kad neveikia stabdys, kontroliuojantis ląstelių dalijimąsi. Dėl to ląstelės nekontroliuojamai dalijasi ir pradeda formuotis navikai bei polipai.
Kaip gydytojas diagnozuoja šią ligą?
Kadangi ši liga turi įvairių simptomų, gydytojas diagnozuoti naudoja kelis tyrimus.
- Genetiniai tyrimai: šis tyrimas atliekamas siekiant nustatyti, ar jūsų APC gene yra defektas. Jūsų gydytojas gali rekomenduoti tai atlikti, ypač jei kas nors iš jūsų šeimos serga šia liga.
- Kameros testai: tai apima mažos kameros įdėjimą į kūną, kad būtų galima ištirti žarnyno vidų.
- Sigmoidoskopija
- Endoskopija
- Kolonoskopija – tai tyrimas, kuriuo aiškiai aptinkami polipai storojoje žarnoje.
Kokie yra gydymo būdai?
Gydymas priklauso nuo jūsų simptomų.
Įsivaizduokite, kad turite papildomų dantų. Tai gali būti ankstyvas šios ligos požymis. Tuomet jums reikia kreiptis į odontologą, kad pašalintumėte tuos dantis ir sutvarkytumėte likusius dantis. Jei turite desmoidinių navikų, galite gauti gydymą, pavyzdžiui, chemoterapiją , kad jie susitrauktų.
Tačiau pagrindinė ir pavojingiausia šios ligos problema yra storojoje žarnoje susidarantys polipai. Norint išvengti jų virtimo vėžiu, reikalinga chirurginė operacija.
| Operacijos pavadinimas | Kas daroma |
|---|---|
| Kolektomija | Storosios žarnos dalies arba visos jos pašalinimas. Ši operacija paprastai rekomenduojama, jei yra apie 20–30 polipų. |
| Proktokolektomija | Daugelio storosios ir tiesiosios žarnos dalių pašalinimas. |
Atminkite, kad ši operacija yra vienintelis būdas sustabdyti polipų susidarymą gaubtinėje žarnoje ir jų virtimą vėžiu.
Ar šią ligą galima visiškai išgydyti?
Deja, Gardnerio sindromo visiškai išgydyti neįmanoma.
Tačiau tai galima gerai valdyti. Tinkamai gydant ir reguliariai tikrinantis, sunkias ligas, tokias kaip vėžys, galima anksti aptikti ir gydyti. Todėl nereikia panikuoti.
Ar įmanoma gyventi normalų gyvenimą su šia liga?
Taip, galite. Tačiau po operacijos gali pasikeisti jūsų gyvenimo būdas. Pavyzdžiui, pašalinus gaubtinę žarną, pasikeis maisto virškinimas ir tuštinimasis. Jums taip pat gali prireikti atskiro praėjimo ir stomos maišelio, pritvirtinto prie pilvo išorės. Gydytojas jums tai išsamiai paaiškins.
Chirurgija, skirta užkirsti kelią gaubtinės žarnos vėžiui, gali pailginti gyvenimo trukmę. Vieno tyrimo duomenimis, 100 % žmonių, kuriems buvo atlikta proktokolektomija, vis dar buvo gyvi po 5 metų.
Kaip savimi rūpinatės?
Gyvenimas su Gardnerio sindromu reiškia gyvenimą su rizika susirgti vėžiu jauname amžiuje. Tai nėra lengva. Susidoroti su šiuo netikrumu gali būti psichologiškai sunku.
Todėl labai svarbu laiku atlikti vėžio atrankinius tyrimus. Tai reiškia, kad jei vėžys išsivysto, jį galima aptikti ir gydyti ankstyvoje stadijoje.
Jei dėl to jaučiate stresą, pasikalbėkite apie tai su gydytoju. Jei reikia, kreipkitės į psichologą.
Kada turėčiau kreiptis į gydytoją?
Jei pastebėjote kokių nors naujų kūno pokyčių, pavyzdžiui, naują guzelį ar pakitusią tuštinimosi eigą, ypač jei išmatose pastebėjote kraujo , nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Kokius klausimus turėtumėte užduoti savo gydytojui?
Kreipdamiesi į gydytoją, nepamirškite užduoti šių klausimų.
- Kokie yra dabartiniai mano simptomų gydymo būdai?
- Ar man reikės operacijos?
- Kokius tyrimus turėčiau atlikti? Kaip dažnai juos turėčiau atlikti?
- Į kokius kūno pokyčius turėčiau atkreipti ypatingą dėmesį?
- Ar gera mintis likusiai mano šeimos daliai atlikti genetinius tyrimus?
Gardnerio sindromo nereikia bijoti, tačiau tai būklė, su kuria reikia elgtis atsargiai ir tinkamai gydyti. Tinkamai pasikonsultavę su gydytoju ir atlikę tyrimus, galite gyventi sveiką ir ilgą gyvenimą.
Žinutė namo
- Gardnerio sindromas yra reta genetinė liga, perduodama iš tėvų.
- Pagrindinė rizika yra ta, kad beveik visi storojoje žarnoje susidarantys polipai virsta vėžiu.
- Ankstyvieji to požymiai gali būti papildomi dantys, atsiradę vaikystėje, arba nevėžiniai navikai, besivystantys organizme.
- Nors šios ligos visiškai išgydyti neįmanoma, ją galima sėkmingai kontroliuoti reguliariai tikrinantis gydytoją ir atliekant chirurgines operacijas.
- Jei jūs arba kas nors iš jūsų šeimos narių patiriate šiuos simptomus, svarbu nedelsiant kreiptis į gydytoją. Atvirai pasikalbėkite su gydytoju apie savo fizinę ir psichinę sveikatą.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą