Dabar laukiatės. Šiuo metu gydytojas paprašys atlikti įvairius tyrimus, kad įsitikintų, ar viskas gerai jums ir kūdikiui jūsų įsčiose, tiesa? Šiandien kalbame apie specialų kraujo tyrimą, kuris atliekamas antrąjį nėštumo trimestrą. Jis vadinamas „keturių žymeklių tyrimu“ arba „keturių žymeklių tyrimu“.
Paprastai tariant, kas yra keturių ekranų sistema?
Tai labai paprastas kraujo tyrimas. Jis atliekamas nuo 15 iki 20 nėštumo savaičių . Šis tyrimas gali suteikti gydytojui supratimą, ar jūsų negimusiam kūdikiui yra genetinių ligų, tokių kaip Dauno sindromas, rizika.
Kodėl tai vadinama „keturkampiu“?
„Quad“ anglų kalba reiškia „keturi“. Šis testas taip vadinamas, nes juo matuojamas keturių konkrečių medžiagų kiekis kraujyje. Tie keturi dalykai yra:
- AFP (alfa-fetoproteinas)
- HCG (žmogaus chorioninis gonadotropinas)
- Estriolis (estrogeno rūšis)
- Inhibinas-A
Ko ieškoma šiais testais?
Keturių genetinių ligų tyrimas daugiausia atlieka vertinimą, ar kūdikiui gresia kelios genetinės ligos. Kai kurios pagrindinės ligos yra šios:
- 21-oji trisomija: būklė, kurią visi žinome kaip Dauno sindromą.
- 18-oji trisomija: būklė, vadinama Edvardso sindromu.
- Nervinio vamzdelio defektai (NTD): Problemos, susijusios su kūdikio smegenų ir nugaros smegenų vystymusi.
Tačiau turite suprasti kai ką . Tai tik atrankos testas. Tai reiškia, kad tai tik rizikos vertinimas. Šis testas negarantuoja 100 %, kad jūsų kūdikis sirgs tam tikra liga. Jis tiesiog rodo, kad yra rizika ir kad gali prireikti tolesnių tyrimų.
Ar privaloma laikyti šį testą?
Ne. Tai nėra privalomas tyrimas. Galite jį atlikti tik jei norite. Tačiau gydytojai, kurie rūpinasi nėščiomis motinomis, paprastai rekomenduoja atlikti šį tyrimą. Nes tai gali iš anksto suteikti jums šiek tiek informacijos apie kūdikio sveikatą.
Tai labai paprasta procedūra. Jums tereikia paimti nedidelį kraujo mėginį iš rankos. Tai trunka apie 5–10 minučių. Tai nepakenks nei jums, nei jūsų kūdikiui. Taigi nėra reikalo nerimauti.
4 dalykai, į kuriuos reikia atkreipti dėmesį kraujyje, ir ką jie reiškia
Dabar pažiūrėkime, ką reiškia keturi pokyčių lygiai. Tai gali būti šiek tiek sudėtinga, bet paaiškinsiu paprastai.
| Medžiaga, išmatuota kraujyje | Kas skaitoma iš jo lygio |
|---|---|
| Alfa-fetoproteinas (AFP) | Jį gamina kūdikio kepenys. Jei AFP lygis yra labai didelis , tai gali rodyti tokių būklių kaip nervinio vamzdelio defektai riziką. Tačiau kartais AFP lygis gali būti didesnis, jei esate kelias savaites nėščia arba laukiatės dvynių. Jei AFP lygis yra žemas , tai gali rodyti Dauno sindromo riziką. |
| Estriolis (uE) | Šį hormoną gamina ir kūdikis, ir placenta. Žemas jo kiekis gali rodyti padidėjusią Dauno sindromo riziką. |
| Žmogaus chorioninis gonadotropinas (hCG) | Šį hormoną gamina placenta. Didesnis nei įprastas hCG lygis gali rodyti padidėjusią Dauno sindromo riziką. |
| Inhibinas-A | Šį baltymą gamina kiaušidės ir placenta. Jei jo kiekis yra didesnis nei tikėtasi, tai gali padidinti Dauno sindromą turinčio kūdikio riziką. |
Kartoju, tai tik rizikos veiksniai. Vien dėl to, kad vienas iš šių lygių yra kitoks, dar nereiškia, kad kūdikiui bus problemų. Gydytojas palygins šiuos rezultatus su kitais veiksniais, pavyzdžiui, jūsų amžiumi, kad įvertintų riziką.
Kaip gaunate rezultatus?
Šio tyrimo rezultatus paprastai gausite per keturias–penkias dienas. Tai gali skirtis priklausomai nuo laboratorijos ir gydytojo.
O kas, jei rezultatas yra „Normalus“?
Jei rezultatas yra „Normalus“ arba „Neigiamas“, tai reiškia, kad jūsų kūdikiui yra maža rizika turėti aukščiau minėtą genetinę būklę. Tokiais atvejais gydytojas dažnai nerekomenduoja tolesnių genetinių tyrimų. Tačiau net jei rizika yra „maža“, tai nereiškia, kad problemos 100 % nėra. Tai reiškia, kad rizika yra labai maža.
O jeigu rezultatas yra „nenormalus“?
Nesijaudinkite. „Nenormalus“ arba „teigiamas“ rezultatas nereiškia, kad kūdikis serga. Tai tiesiog reiškia, kad rizika yra didelė ir kad reikia atlikti tolesnius tyrimus .
Šiuo metu gydytojas su jumis pasikalbės ir paaiškins, ką daryti toliau. Jis taip pat gali pasiūlyti atlikti papildomus tyrimus.
- Išsamus ultragarsinis tyrimas: tai leidžia labai aiškiai matyti kūdikio kūno struktūras.
- Amniocentezė: tai procedūra, kurios metu paimamas nedidelis vaisiaus vandenų mėginys aplink kūdikį ir ištirtos kūdikio ląstelės, siekiant nustatyti genetines ligas. Šis tyrimas yra nedidelę riziką, todėl prieš priimant sprendimą svarbu aptarti jį su gydytoju.
Kuo skiriasi NIPT ir keturių ekranų tyrimai?
Galbūt esate girdėję apie testą, vadinamą NIPT (neinvazinis prenatalinis testavimas). Tai taip pat atrankos testas, kuriuo nustatoma rizika.
- NIPT testą galima atlikti jau 10 nėštumo savaitę . Jo metu analizuojama vaisiaus DNR kraujyje, siekiant įvertinti riziką.
- Keturių ląstelių tyrimas atliekamas antrąjį trimestrą . Jo metu netiriama kūdikio DNR, o hormonų ir baltymų kiekis kraujyje.
Abu šie tyrimai yra „atrankos“ testai, kurie matuoja riziką, o ne „diagnostiniai“ testai. Pasitarkite su gydytoju, kuris testas jums tinkamiausias.
Kūdikio laukimas yra nuostabus laikas, tačiau jis taip pat gali sukelti daug emocijų. Normalu, kad sužinoję apie šiuos tyrimus jaučiatės šiek tiek išsigandę ir nerimaujantys. Tačiau šie tyrimai nėra skirti jus gąsdinti. Jie skirti padėti jums iš anksto žinoti apie savo kūdikio sveikatą ir, jei reikia, jai pasiruošti. Taigi, jei turite klausimų, nelaikykite jų galvoje ir kreipkitės į gydytoją.
Žinutė namo
- „Quad Screen“ yra neprivalomas kraujo tyrimas, atliekamas antrąjį nėštumo trimestrą.
- Tai įvertina, ar kūdikiui yra genetinių ligų, tokių kaip Dauno sindromas, išsivystymo rizika.
- Tai yra „atrankos“ testas, kuris matuoja riziką, o ne „diagnostinis“ testas, kuris galutinai nustato ligą.
- Jei rezultatas yra „nenormalus“, nepanikuokite, tai tik reiškia, kad reikia atlikti papildomus tyrimus.
- Prieš atlikdami bet kokius tyrimus ir gavę rezultatus, aptarkite visus rūpesčius ir abejones su savo gydytoju.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą