Mūsų kūnai yra nuostabūs mechanizmai. Jie turi daug gynybos sistemų, kurios saugo mus nuo ligų, kylančių iš išorės, ir kontroliuoja problemas, kylančias organizme. Panašiai ir mūsų genuose yra specialių „apsaugų“, kurios padeda sustabdyti vėžio ląstelių augimą. Šiandien apie juos ir kalbėsime.
Kas yra šie naviko slopinimo genai?
Paprastai tariant, tai genai, kurie neleidžia ląstelėms augti nekontroliuojamai, o tai gali sukelti vėžį. Šie genai gamina specialius baltymus. Būtent šie baltymai stabdo navikų formavimosi procesą. Kitaip tariant, šie genai veikia kaip „stabdžių sistema“ , kontroliuojanti mūsų kūno ląstelių dalijimosi greitį.
Įsivaizduokite, kad vairuojate automobilį. Jums reikia stabdžių, kad galėtumėte kontroliuoti automobilio greitį, tiesa? Štai kaip yra. Mūsų kūno ląstelės turi dalytis tiek, kiek joms reikia, o tada nustoti dalytis, kai joms to reikia. Šių „stabdžių“ taikymo funkciją atlieka baltymai, kuriuos gamina navikų slopinimo genai.
Bet kas nutinka, jei dėl kokių nors priežasčių šie genai pasikeičia, t. y. įvyksta mutacija ? Tai tarsi sugedę automobilio stabdžiai. Kai stabdžiai nustoja veikti, sustoja baltymų, kurie liepia ląstelėms nustoti dalytis, gamyba. Tada ląstelės pradeda nekontroliuojamai dalytis. Taip susikaupusią ląstelių sankaupą vadiname „augliu“.
Štai kodėl gydytojams taip svarbu žinoti apie šiuos naviko slopinimo genus. Šių genų mutacijų tyrimas gali padėti nustatyti žmogaus vėžio priežastį ir įvertinti vėžio riziką.
Kokios yra pagrindinės šių genų mutacijos?
Tyrėjai dabar nustatė dešimtis naviką slopinančių genų, kurie padeda išvengti vėžio. Šių genų mutacijos gali prisidėti prie vėžio vystymosi. Pažvelkime į keletą pavyzdžių. Šią informaciją pateikiau lentelėje, kad būtų lengviau suprasti.
| Geno pavadinimas | Susiję vėžiai ir jų reikšmė |
|---|---|
| TP53 | Tai taip svarbu, kad mokslininkai tai vadina „genomo sergėtoju“. Daugiau nei 50 % vėžio atvejų pasaulyje yra susiję su TP53 geno mutacijomis. |
| RB1 | Tai pirmasis tyrėjų atrastas naviką slopinantis genas. Šio geno mutacijos sukelia retinoblastomą – akies vėžį. Jis taip pat susijęs su krūties, plaučių ir šlapimo pūslės vėžiu. |
| CDKN2A | Šio geno variacijos gali būti pastebimos paveldimo odos vėžio (melanomos) ir kasos vėžio atvejais. |
| BRCA1 ir BRCA2 | Tikriausiai esate girdėję šiuos du pavadinimus. Šių genų variacijos žymiai padidina paveldimo krūties ir kiaušidžių vėžio riziką. Jos taip pat padidina kasos, prostatos ir vyrų krūties vėžio riziką. |
| APC | Žmonės, gimę su šeimine adenomatozine polipoze (ŠAP) , paveldima liga, turi mutavusią APC geno kopiją. Ši liga dažnai sukelia gaubtinės žarnos vėžį. |
| PTEN | Kaip ir BRCA geno atveju, PTEN geno mutacijos yra susijusios su būkle, vadinama PTEN hamartomos naviko sindromu (PHTS) , kuri padidina kelių rūšių vėžio, įskaitant krūties, skydliaukės ir gimdos vėžį, riziką. |
Koks tiksliai yra šių genų vaidmuo?
Pagrindinė šių genų funkcija yra sustabdyti ląstelių sulipimą ir navikų susidarymą. Norėdami suprasti, kaip tai vyksta, turime šiek tiek suprasti DNR, genų ir ląstelių ryšį.
Įsivaizduokite, kad kiekviena mūsų kūno ląstelė yra tarsi maža gamykla. Šioje gamykloje yra visos reikalingos instrukcijos didelėje bibliotekoje. Ši biblioteka yra DNR .Tai yra. Tos bibliotekos knygos vadinamos genais . Kiekvienoje knygoje (gene) yra „receptas“, kaip pagaminti tam tikrą organizmui reikalingą baltymą. Taigi, knygose, vadinamose navikų slopinančiais genais, yra receptai, kaip gaminti baltymus, kurie stabdo ląstelių augimą.
Šie genai atlieka kelias pagrindines funkcijas:
- Tai neleidžia ląstelėms greitai ir nekontroliuojamai dalytis, dėl to susidaro navikai.
- Tai sukelia senų, pažeistų ląstelių mirtį tam tikru metu. Tai normalus procesas organizme.
- DNR pažeidimai yra pataisomi, todėl klaidingi genai negali būti nukopijuoti į naujas ląsteles.
- Tai padeda išvengti vėžio plitimo į kitas kūno dalis.
Taigi, jei šiame viename gene įvyksta pokytis, jo gaminamas baltymas gali būti gaminamas neteisingai. Arba baltymo gamyba gali būti visiškai nutraukta. Tuomet ląstelės negauna pranešimo „nustokite dalytis dabar“. Dėl to ląstelės toliau dalijasi ir formuoja vėžinius navikus.
Kodėl šie vėžį slopinantys genai mutuoja?
Yra dvi pagrindinės priežastys, kodėl gali pasikeisti žmogaus naviko slopinimo genai.
1. Paveldėjimas iš kartos į kartą
Kai kurie žmonės šiuos mutavusius genus paveldi iš savo tėvų. Pavyzdžiui, Li-Fraumeni sindromas yra būklė, kurią sukelia mutavusios TP53 geno kopijos paveldėjimas. Paprastai mes turime dvi kiekvieno geno kopijas (vieną iš motinos, vieną iš tėvo). Tokiu būdu, paveldėjus vos vieną mutavusią kopiją, padidėja vėžio rizika.
Paprastai, kad išsivystytų vėžys, abi geno kopijos turi būti inaktyvuotos. Tai dar vadinama „dviejų smūgių hipoteze“. Tai reiškia, kad jei viena kopija paveldima su defektu, o kita sveika kopija dėl kokių nors priežasčių gyvenimo metu pasikeičia, gali išsivystyti vėžys.
2. Pasireiškimas gyvenimo metu
Daugeliui žmonių vėžys išsivysto dėl šių genų pokyčių, atsirandančių su amžiumi. Juos gali sukelti:
- Natūralūs pokyčiai, vykstantys organizme senstant: Lygiai taip pat, kaip senos mašinos dalys susidėvi.
- Aplinkos veiksniai: tabako dūmų, įvairių cheminių medžiagų ar radiacijos poveikis.
- Atsitiktinės klaidos ląstelių dalijimosi metu: mūsų kūnas yra tarsi gamykla, kuri veikia be perstojo. Nuolat gaminamos naujos ląstelės. Kartais šio proceso metu gali įvykti klaidų. Šios klaidos laikui bėgant gali kauptis.
Ar yra tyrimų, skirtų nustatyti šių genų pokyčius?
Taip, yra kraujo ir seilių tyrimų , kurie gali aptikti šių navikų slopinamųjų genų sutrikimus. Tačiau čia reikia suprasti kai ką labai svarbaus.
Šie tyrimai tiesiogiai diagnozuoja vėžį. Jie tik nustato, ar turite genetinę mutaciją, kuri padidina vėžio riziką.
Tik jūsų gydytojas, atsižvelgiant į jūsų sveikatos būklę ir šeimos istoriją, gali geriausiai patarti, ar jums reikia tokio tipo tyrimo. Todėl geriausia apie tai pasikalbėti su savo gydytoju.
Kuo skiriasi naviko slopinimo genai ir onkogenai?
Nors abu šie genai yra susiję su vėžio atsiradimu, jie veikia priešingai. Grįžkime prie mūsų automobilio pavyzdžio.
- Auglio slopinimo genai yra tarsi automobilio stabdžių pedalas . Jie stabdo ląstelių augimą. Jei vienas iš šių genų pasikeičia, t. y. jei stabdys sugenda, ląstelių augimo sustabdyti neįmanoma.
- Onkogenai yra tarsi akceleratoriaus pedalas automobilyje. Jie liepia ląstelėms „pagreitinti“ savo augimą. Jei vienas iš šių genų pasikeičia, tai yra, jei akceleratorius užstringa, ląstelės pradeda greitai ir nekontroliuojamai dalytis.
Vienas arba abu šie vėžio atsiradimo būdai gali paveikti jus. Kitaip tariant, galite įsivaizduoti, kas nutiktų, jei sugedtų stabdžiai ir užstrigtų akceleratorius.
Žinutė namo
- Mūsų pačių kūne yra specialūs genai (naviko slopinimo genai), kurie veikia kaip „stabdžių sistema“, stabdanti vėžio ląstelių augimą.
- Šių genų pokyčiai (mutacijos) gali būti paveldimi arba atsirasti gyvenimo metu.
- Paprastai, kad išsivystytų vėžys, abiejose šio geno kopijose turi būti tam tikras defektas.
- Tai, kad atlikus genetinį tyrimą nustatoma, jog turite tokio pobūdžio pakitimą, dar nereiškia, kad sergate vėžiu, bet tai reiškia, kad galima įvertinti jūsų vėžio riziką.
- Visada pasitarkite su gydytoju apie savo šeimos vėžio istoriją ir savo asmeninę riziką.
💬 Comments (0)
Komentarų dar nepaskelbta. Pirmą kartą pridėkite savo komentarą čia.
Pridėkite savo komentarą