Jūs pašlaik gaidāt bērniņu. Šajā laikā ārsts lūgs jums veikt dažādas pārbaudes, lai noskaidrotu, vai viss ir kārtībā ar jums un bērnu jūsu dzemdē, vai ne? Šodien mēs runājam par īpašu asins analīzi, kas tiek veikta grūtniecības otrajā trimestrī. To sauc par "Quad Screen" jeb "Quad Marker Screen".
Vienkārši sakot, kas ir četrkāršais ekrāns?
Šī ir ļoti vienkārša asins analīze. To veic laikā no 15. līdz 20. grūtniecības nedēļai . Šī analīze var sniegt ārstam priekšstatu par to, vai Jūsu nedzimušajam bērnam ir risks saslimt ar ģenētiskām slimībām, piemēram, Dauna sindromu.
Kāpēc to sauc par "Quad"?
"Quad" angļu valodā nozīmē četri. Tāpēc šo testu tā sauc, jo tas mēra četru specifisku vielu līmeni jūsu asinīs. Šīs četras vielas ir:
- AFP (alfa-fetoproteīns)
- HCG (cilvēka horiona gonadotropīns)
- Estriols (estrogēna veids)
- Inhibīns-A
Ko šie testi meklē?
Kvadrātveida skrīnings galvenokārt novērtē, vai bērnam ir risks saslimt ar vairākām ģenētiskām saslimšanām. Daži no galvenajiem stāvokļiem ir:
- Trisomija 21: stāvoklis, ko mēs visi pazīstam kā Dauna sindromu.
- Trisomija 18: stāvoklis, ko sauc par Edvarda sindromu.
- Nervu cauruļu defekti (NTD): Problēmas ar bērna smadzeņu un muguras smadzeņu attīstību.
Taču ir kaut kas, kas jums jāsaprot . Šis ir tikai skrīninga tests. Tas nozīmē, ka tas ir tikai riska novērtējums. Šis tests negarantē 100%, ka jūsu mazulim būs noteikta slimība. Tas tikai norāda, ka pastāv risks un ka var būt nepieciešama papildu pārbaude.
Vai šī testa kārtošana ir obligāta?
Nē. Šī nav obligāta pārbaude. Jūs to varat veikt tikai tad, ja vēlaties. Tomēr ārsti, kas rūpējas par grūtniecēm, parasti iesaka veikt šo pārbaudi. Jo tā var sniegt jums iepriekšēju priekšstatu par bērna veselību.
Šī ir ļoti vienkārša procedūra. Viss, kas jums jādara, ir paņemt nelielu asins paraugu no rokas. Tas aizņem apmēram 5–10 minūtes. Tas nekaitēs ne jums, ne jūsu mazulim. Tāpēc nav jāuztraucas.
4 lietas, kas jāmeklē asinīs, un ko tās nozīmē
Tagad aplūkosim, ko nozīmē četri pārmaiņu līmeņi. Tas var būt nedaudz sarežģīti, bet es to paskaidrošu vienkārši.
| Viela, ko mēra asinīs | Kas tiek nolasīts no tā līmeņa |
|---|---|
| Alfa-fetoproteīns (AFP) | To ražo bērna aknas. Ja AFP līmenis ir ļoti augsts , tas var norādīt uz tādu slimību kā neironālās caurulītes defektu risku. Tomēr dažreiz AFP līmenis var būt augstāks, ja esat grūtniece dažas nedēļas vai gaidāt dvīņus. Ja AFP līmenis ir zems , tas var norādīt uz Dauna sindroma risku. |
| Estriols (uE) | Šo hormonu ražo gan bērns, gan placenta. Zems līmenis var liecināt par paaugstinātu Dauna sindroma risku. |
| Cilvēka horiona gonadotropīns (hCG) | Šo hormonu ražo placenta. Augstāks par normālu hCG līmenis var liecināt par paaugstinātu Dauna sindroma risku. |
| Inhibīns-A | Šo olbaltumvielu ražo olnīcas un placenta. Ja tā līmenis ir augstāks nekā paredzēts, tas var palielināt risku, ka bērnam piedzims Dauna sindroms. |
Es atkārtoju, šie ir tikai riska faktori. Tas, ka viens no šiem līmeņiem ir atšķirīgs, nenozīmē, ka mazulim būs problēmas. Ārsts salīdzinās šos rezultātus ar citiem faktoriem, piemēram, jūsu vecumu, lai novērtētu risku.
Kā jūs iegūstat rezultātus?
Parasti šī testa rezultātus saņemsiet četru līdz piecu dienu laikā. Tas var atšķirties atkarībā no laboratorijas un ārsta.
Ko darīt, ja rezultāts ir “Normāls”?
Ja rezultāts ir “Normāls” vai “Negatīvs”, tas nozīmē, ka Jūsu bērnam ir zems iepriekš minētās ģenētiskās slimības risks . Šādos gadījumos ārsts bieži vien neiesaka veikt turpmākus ģenētiskos testus. Tomēr pat ja rezultāts ir “zems risks”, tas nenozīmē, ka problēmas nav 100%. Taču tas nozīmē, ka risks ir ļoti zems.
Ko darīt, ja rezultāts ir “Nenormāls”?
Neuztraucieties. “Nenormāls” vai “Pozitīvs” rezultāts nenozīmē, ka mazulim ir slimība. Tas tikai nozīmē, ka risks ir augsts un ir nepieciešama papildu pārbaude .
Šajā brīdī ārsts ar jums runās un paskaidros, kas jādara tālāk. Viņš var ieteikt arī dažas papildu pārbaudes.
- Detalizēta ultraskaņas skenēšana: tā ļauj ļoti skaidri redzēt bērna ķermeņa struktūras.
- Amniocentēze: tā ietver neliela parauga ņemšanu no augļūdeņiem ap bērnu un bērna šūnu pārbaudi, lai noteiktu ģenētiskās slimības. Ar šo testu ir saistīts neliels risks, tāpēc pirms lēmuma pieņemšanas ir svarīgi to apspriest ar ārstu.
Kāda ir atšķirība starp NIPT un četrkāršo ekrānu?
Jūs, iespējams, esat dzirdējuši arī par testu, ko sauc par NIPT (neinvazīva pirmsdzemdību testēšana). Tas ir arī skrīninga tests, kas aplūko risku.
- NIPT testu var veikt jau 10 grūtniecības nedēļās . Tas analizē augļa DNS asinīs, lai novērtētu risku.
- Kvadrātveida skrīnings tiek veikts otrajā trimestrī . Tajā netiek pārbaudīta bērna DNS, bet gan hormonu un olbaltumvielu līmenis asinīs.
Abi šie testi ir “skrīninga” testi, kas mēra risku, nevis “diagnostikas” testi. Konsultējieties ar savu ārstu, lai izlemtu, kurš tests jums ir vispiemērotākais.
Bērniņa gaidīšana ir brīnišķīgs laiks, taču tas var izraisīt arī daudz emociju. Ir normāli justies nedaudz nobijies un nemierīgs, uzzinot par šīm pārbaudēm. Taču šīs pārbaudes nav paredzētas, lai jūs biedētu. Tās ir paredzētas, lai palīdzētu jums iepriekš apzināties sava mazuļa veselību un, ja nepieciešams, tam sagatavoties. Tāpēc, ja jums ir kādi jautājumi, neturpiniet tos prātā un jautājiet savam ārstam.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- Quad Screen ir neobligāta asins analīze, kas tiek veikta grūtniecības otrajā trimestrī.
- Tas novērtē, vai bērnam ir risks saslimt ar ģenētiskām slimībām, piemēram, Dauna sindromu.
- Šis ir “skrīninga” tests, kas mēra risku, nevis “diagnostikas” tests, kas galīgi identificē slimību.
- Ja rezultāts ir “Nenormāls”, neuztraucieties, tas nozīmē tikai to, ka nepieciešama papildu pārbaude.
- Pirms jebkuras pārbaudes veikšanas un pēc rezultātu saņemšanas pārrunājiet visas bažas un šaubas ar savu ārstu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru