Muguras sāpes? Varbūt tā ir ankilozējošā spondilīta forma. Parunāsim par to.

Vai jums jau kādu laiku ir muguras sāpes vai rīta stīvums? Mēs bieži domājam, ka tās ir normālas sāpes, ko izraisa nogurums vai nepareiza sēdēšana. Tomēr dažreiz muguras sāpēm var būt nopietnāks iemesls. Viens no šādiem stāvokļiem, kas bieži tiek nepietiekami diagnosticēts, bet var būtiski ietekmēt jūsu dzīvi, ir ankilozējošais spondilīts jeb saīsināti AS. Ir svarīgi par to runāt, jo dažus cilvēkus tas skar smagāk nekā citus, un diagnozes noteikšana var aizkavēties.

Vienkārši sakot, kas ir ankilozējošais spondilīts (AS)?

Ankilozējošais spondilīts (AS) ir artrīta veids. Tas galvenokārt skar mugurkaula locītavas un sakroiliālās locītavas, kas savieno mugurkaulu ar gūžas kauliem. Tas izraisa muguras sāpes un stīvumu . Laika gaitā šis iekaisums var izraisīt jaunu kaulu izaugumu veidošanos mugurkaulā, saplūstot skriemeļus kopā un apgrūtinot mugurkaula saliekšanu vai iztaisnošanu.

Šai slimībai vēl nav pastāvīgas izārstēšanas. Tomēr ar pareizu ārstēšanu un dzīvesveida izmaiņām jūs varat mazināt sāpes, kontrolēt slimības progresēšanu un saglabāt labu dzīves kvalitāti. Taču problēma ir tā, ka, ja šī slimība tiek diagnosticēta vēlu, īpaši sievietēm un dažām etniskajām grupām, būs par vēlu, un tad būs par vēlu sākt ārstēšanu. Ietekme uz dzīvi ir ļoti liela.

Tā kā muguras sāpes ir tik izplatītas, ikvienam var būt grūti precīzi diagnosticēt AS. Tomēr šo procesu vēl vairāk sarežģī tādi faktori kā sociālie, ekonomiskie, dzimuma un rases faktori. Apskatīsim, kā to izdarīt.

Kam ir vislielākā iespēja saslimt ar AS?

Ilgu laiku tika uzskatīts, ka AS ir slimība, kas galvenokārt skar vīriešus. Taču jauni pētījumi liecina, ka tā ir tikpat izplatīta arī sievietēm , taču bieži vien netiek diagnosticēta vai tiek sajaukta ar citu slimību. Vienā pētījumā atklājās, ka vīrietim AS diagnozes noteikšanai nepieciešami aptuveni 6,5 gadi, bet sievietei – 8,8 gadi jeb gandrīz 9 gadi . Iedomājieties, cik ilgs ir šis laiks un cik smaga slimība šajā laikā var kļūt.

Runājot par rasi, saskaņā ar ārvalstīs veiktiem pētījumiem AS ir biežāk sastopama balto rases pārstāvju vidū nekā melnādaino rases pārstāvju vidū. Saskaņā ar dažiem veciem datiem, šī slimība Amerikas Savienotajās Valstīs melnādaino rases pārstāvju vidū ir aptuveni trīs reizes retāk sastopama nekā baltādaino rases pārstāvju vidū.

Viens no galvenajiem iemesliem ir ģenētika. Deviņiem no desmit cilvēkiem ar AS ir specifisks gēna variants, ko sauc par `(HLA-B27)`. Tomēr, lai gan šis gēns ir biežāk sastopams balto cilvēku vidū, tas ir daudz retāk sastopams melnādaino vidū. Zinātnieki uzskata, ka tas ir arī viens no šīs atšķirības iemesliem.

Kā šīs veselības aprūpes atšķirības ietekmē AS pacientus?

Lai gan AS ir retāk sastopama melnādaino cilvēku vidū, pētījumi liecina, ka tā norit smagāk . Sievietes arī biežāk cieš no novēlotas diagnozes noteikšanas. Apskatīsim šo tabulu, lai labāk izprastu šo informāciju.

Kāpēc ir radušās šādas nevienlīdzības?

Šādām neatbilstībām nav viena iemesla, to veicina daudzu faktoru kombinācija.

Būtiska problēma ir diagnozes noteikšanas un ārstēšanas aizkavēšanās . Piemēram, kad sieviete vēršas pie ārsta muguras sāpju dēļ, viņa var domāt: "Tas, iespējams, ir noguruma dēļ" vai "fibromialģijas dēļ" un nedomāt par AS. Bet, ja vīrietim ir tādi paši simptomi, ārsts var ātri aizdomāt AS. Tas var aizkavēt sievietes stāvokļa diagnosticēšanu.

Eksperti uzskata, ka ģenētiskie faktori, kā arī sociālie, kultūras un ekonomiskie faktori veicina slimības smagumu melnādainajiem cilvēkiem. Vienā nelielā pētījumā tika atklāts, ka rasu diskriminācija var izraisīt iekaisuma reakciju organismā, īpaši cilvēkiem ar novājinātu imūnsistēmu.

Turklāt ir vairāki citi sociāli faktori, kas ietekmē sliktu veselības stāvokli:

• Medicīniskās apdrošināšanas trūkums
• Labu mājokļu trūkums
• Grūtības iegūt barojošu pārtiku

Tas viss nozīmē, ka AS neskar visus vienādi. Tāpēc, ja esat sieviete vai jums ir aizdomas par šo slimību, ir ļoti svarīgi pievērst īpašu uzmanību saviem simptomiem un atklāti par to runāt ar savu ārstu.