Ja esat māte, kurai drīzumā būs bērniņš, ārsts, iespējams, jums ir stāstījis par dažādiem testiem. Starp tiem, iespējams, esat dzirdējusi par testu, ko sauc par "NIPT". Daudzas mātes jūtas nedaudz nobijušās, dzirdot šo nosaukumu. Prātā nāk tādi jautājumi kā "Kas tas ir?", "Vai tas kaitēs mazulim?". Tāpēc šodien atradīsim vienkāršas atbildes uz visiem jūsu jautājumiem par šo NIPT testu.
Kas ir šis NIPT tests?
Vienkārši sakot, NIPT ir skrīninga tests , kas pārbauda hromosomu anomāliju risku auglim grūtniecības laikā. Tas ir ļoti vienkārši. To veic tāpat kā parastu asins analīzi, ņemot asins paraugu no mātes rokas.
Iedomājieties, ka grūtniecības laikā jūsu asinīs ir nelieli bērna DNS fragmenti kopā ar jūsu pašu DNS. Mēs to saucam par "bezšūnu DNS (cfDNS)". Tātad NIPT tests pārbauda šos bērna DNS fragmentus jūsu asins paraugā un iegūst priekšstatu par bērna ģenētisko informāciju.
Vissvarīgākais ir tas, ka šī ir tikai pārbaude. Tas nozīmē, ka tā tikai pasaka, vai Jums ir risks saslimt ar noteiktu slimību. Tā nav diagnoze . Tā var arī pateikt bērna dzimumu (zēns vai meitene).
Ko meklē NIPT testā?
Šis tests nevar atklāt visas ģenētiskās slimības, bet tas var palīdzēt noteikt vairāku izplatītu hromosomu anomāliju risku.
| Stāvoklis pārbaudīts | Vienkāršs skaidrojums |
|---|---|
| Dauna sindroms (Dauna sindroms - 21. trisomija) | Stāvoklis, ko izraisa papildu 21. hromosomas kopiju (trīs) klātbūtne divu vietā. |
| Edvarda sindroms (Edvarda sindroms - 18. trisomija) | Stāvoklis, ko izraisa trīs hromosomu klātbūtne divu vietā, 18. |
| Patau sindroms (13. trisomija) | Stāvoklis, ko izraisa trīs hromosomu klātbūtne divu vietā, 13. |
| Dzimumu hromosomu traucējumi | X un Y hromosomu normālā skaita variācijas. Piemēri: Tērnera sindroms, Klainfeltera sindroms. |
Ne visi NIPT testi aplūko visus šos faktorus, tāpēc ir svarīgi konsultēties ar ārstu, lai precīzi noskaidrotu, ko meklēs jūsu NIPT tests.
Kāpēc tiek veikts šis NIPT tests? Kam tas ir vispiemērotākais?
Šī testa galvenais mērķis ir iepriekš noteikt, vai nedzimušajam bērnam ir risks saslimt ar noteiktu ģenētisku slimību. Iepriekš šis tests tika ieteikts tikai grūtniecēm ar augstu risku. Tas ir:
- Māte, kurai iepriekš ir bijis bērns ar hromosomu anomālijām.
- Ja skenēšanas laikā bērnam tiek konstatētas kādas anomālijas.
- Ja iepriekšējais tests ir uzrādījis jebkādu risku.
Tomēr jaunākais ieteikums ir tāds, ka jebkurai grūtniecei, kura vēlas veikt šo testu, ir jādod tāda iespēja neatkarīgi no riska. Tas ir pilnībā jūsu ziņā.
Kāds ir labākais laiks, lai kārtotu šo testu?
NIPT testu var veikt jebkurā laikā pēc 10 grūtniecības nedēļām . Parasti to var veikt līdz pat dzemdībām.
Iemesls tam ir tāds, ka pirms 10 nedēļām jūsu asinīs nav pietiekami daudz augļa DNS. Tādēļ, ja to darāt pirms 10 nedēļām, ir grūti iegūt precīzu rezultātu.
Cik precīzs un drošs ir NIPT tests?
Precizitāte
Šī testa precizitāte ir ļoti augsta. Tas ir īpaši precīzs Dauna sindroma noteikšanā, sasniedzot gandrīz 99 % . Citu slimību gadījumā precizitāte var būt nedaudz zemāka. Tomēr, salīdzinot ar citiem pirmsdzemdību testiem (piemēram, četrkāršo skrīningu), NIPT testa kļūdaini pozitīvu rezultātu iespējamība ir ļoti zema.
Drošība
Šī ir lielākā problēma, ar ko saskaras daudzas mātes.
Šis tests nerada nekādus draudus bērnam.Tas ir 100% droši, jo tiek darīts tikai ar mātes asinīm. Tas nekādā veidā neietekmē bērnu.
Ko saka rezultāti?
Rezultātu iegūšana parasti aizņem apmēram divas nedēļas. Kad saņemsiet rezultātus, viņi teiks kaut ko līdzīgu šim:
- Zems risks / negatīvs: Tas nozīmē, ka jūsu mazulim ir ļoti zema iespēja saslimt ar testā noteiktajām slimībām.
- Augsts risks / pozitīvs: Tas nozīmē, ka jūsu mazulim var būt zināma iespēja saslimt ar vienu vai vairākām no testētajām slimībām.
Rezultāts "Augsts risks" nenozīmē, ka bērnam noteikti ir šī slimība. Tas vienkārši nozīmē, ka pastāv risks un ir nepieciešamas papildu pārbaudes , lai apstiprinātu , vai slimība ir klātesoša.
Ja risks ir augsts, ko darīt tālāk?
Ja tā, ārsts ieteiks diagnostikas testus, kas sniegs jums galīgu atbildi "jā" vai "nē" .
- Amniocentēze: Tests, kurā tiek ņemts neliels daudzums šķidruma (amnija šķidruma), kas ieskauj bērnu. To parasti var veikt pēc 15 nedēļām.
- Horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS): Tests, kurā no bērna placentas tiek ņemts ļoti neliels šūnu paraugs. To parasti veic no 10. līdz 13. nedēļai.
Ārsts jums pastāstīs vairāk par šīm pārbaudēm.
Kā jūs izlemjat, vai kārtot šo testu vai nē?
Šīs pārbaudes veikšana nav obligāta. Tas ir pilnīgi personisks lēmums jums un jūsu ģimenei. Lai palīdzētu jums pieņemt šo lēmumu, uzdodiet sev šādus jautājumus:
- Kā es justos, ja šāda testa rezultāts būtu "risks"?
- Ja tā, vai es būtu ar mieru veikt apstiprinošu testu, piemēram, amniocentēzi vai cerebrospinālo ultrasonogrāfiju (CVS)?
- Ja es agri uzzināšu, ka manam bērnam ir ģenētiska slimība, vai tas ietekmēs manus lēmumus?
- Vai šīs informācijas apzināšanās mani apbēdinās vai satrauks? Vai arī tā man palīdzēs garīgi un fiziski sagatavoties bērna aprūpei?
- Vai, iepriekš zinot šīs lietas, ārstiem būs vieglāk pienācīgi rūpēties par bērnu pēc dzemdībām?
Ar atbildēm, ko sniedzat uz šiem jautājumiem, atklāti pārrunājiet to ar savu ārstu un pieņemiet labāko lēmumu.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- NIPT ir ļoti droša pārbaude, kas tiek veikta, izmantojot grūtnieces asinis, un nekaitē bērnam.
- Tas ir par ģenētisko slimību, piemēram, Dauna sindroma, risku . Tā nav galīgā diagnoze.
- Šo testu var veikt jebkurā laikā pēc 10 grūtniecības nedēļām .
- Neuztraucieties, ja rezultāts ir "Augsts risks". Tas nozīmē, ka slimības apstiprināšanai ir nepieciešami papildu testi.
- Tas, vai izvēlaties veikt šo testu, ir pilnībā jūsu personīgais lēmums. Pārrunājiet visus jautājumus vai bažas ar savu ārstu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru