Prieks, ko izjūti, uzzinot, ka kļūsi par māti, ir neaprakstāms, vai ne? Taču vienlaikus sirdī ir arī nelielas bailes. "Vai mans mazulis būs vesels? Vai viss būs labi?" Ja tev prātā ir šādi jautājumi, tas ir ļoti normāli. Gandrīz ikviena, kas gatavojas kļūt par māti, izjūt šādas sajūtas. Tāpēc, lai pārbaudītu savu un tava mazuļa veselību, mēs veicam dažādas skenēšanas un asins analīzes visas grūtniecības laikā. Šodien mēs runāsim par vienu no svarīgākajām, agrīnajām skenēšanām. Tā ir NT skenēšana.
Vienkārši sakot, kas ir šī kakla caurspīdības (NT) skenēšana?
Labi, paskaidrosim to ļoti vienkārši. Jūsu mazulim dzemdē ir neliels daudzums šķidruma zem ādas, kakla aizmugurē. Tā ir ļoti normāla parādība katram mazulim. Medicīniski mēs to saucam par kakla caurspīdību (NT).
Nuchal (izrunā “nu-kal”) attiecas uz zonu kakla aizmugurē.
Caurspīdīgums (trans-lu-sun-si) attiecas uz veidu, kā gaisma vai viļņi iziet cauri kaut kam, tas ir, tā caurspīdīgo dabu.
Tātad, šajā NT skenēšanā tiek izmantota ultraskaņas tehnoloģija, lai izmērītu šīs šķidruma membrānas biezumu bērna kakla aizmugurē. Šis mērījums tiek veikts milimetros.
Vissvarīgākais ir tas, ka šis nav diagnostikas tests. Šis ir skrīninga tests. Tas nozīmē, ka šis skenējums vien nevar ar 100% pārliecību apgalvot, ka "jūsu mazulim ir autisms". Tomēr tas var zināmā mērā palīdzēt novērtēt, vai mazulim ir risks saslimt ar noteiktu ģenētisku vai hromosomu anomāliju (hromosomu vai ģenētisku variantu).
Kāpēc šī NT skenēšana ir tik svarīga? Ko tā meklē?
Ārsti un zinātnieki ir atklājuši, ka zīdaiņiem ar noteiktām hromosomu anomālijām kakla aizmugurē ir nedaudz lielāks šī šķidruma daudzums nekā normālam bērnam. Tātad, ja NT vērtība ir augstāka nekā parasti, tā ir tikai norāde, ka varētu pastāvēt zināms risks saslimt ar noteiktām slimībām.
Galvenie stāvokļi, kuru gadījumā šī skenēšana novērtē risku, ir šādi:
- Dauna sindroms (Dauna sindroms - 21. trisomija)
- Edvarda sindroms (Edvarda sindroms - 18. trisomija)
- Patau sindroms (Patau sindroms — 13. trisomija)
Šīs ir visbiežāk sastopamās hromosomu anomālijas. Turklāt augsta NT vērtība dažkārt var norādīt uz iedzimtas sirds slimības risku bērnam.
Tāpat, veicot šo skenēšanu, ārsts pārbauda, vai vairāku mazuļa ķermeņa pamata orgānu attīstība notiek normāli.
Kurā grūtniecības brīdī tiek veikta NT skenēšana?
Tas ir arī ļoti svarīgs jautājums. NT skenēšanu var veikt tikai ļoti noteiktā laika posmā .
Tas ir, no 11 nedēļām līdz 13 grūtniecības nedēļām un 6 dienām.
Citiem vārdiem sakot, kad bērna galvas-krūšu garums ir no 45 līdz 84 milimetriem.
Tam ir īpašs iemesls. Pēc 14 grūtniecības nedēļām, bērnam augot, organisms sāk absorbēt daļu šķidruma aiz kakla. Pēc tam ir ļoti grūti precīzi veikt šo mērījumu. Tāpēc ir ļoti svarīgi veikt skenēšanu noteiktajā laikā.
Šī NT skenēšana parasti tiek veikta kā daļa no pirmā trimestra skrīninga testa, kas nozīmē, ka kopā ar to tiek veikta arī cita asins analīze.
Tātad, kas ir šī pirmā trimestra pārbaude?
To sauc arī par "kombinēto testu". Tas ietver NT skenēšanas un jums paņemtas asins analīzes rezultātu apvienošanu un datorprogrammatūras izmantošanu, lai aprēķinātu, vai mazulim ir risks. Rezultāti, kas iegūti apvienojumā ar asins analīzi , ir precīzāki nekā tad, ja tiek veikta tikai NT skenēšana.
Kā es varu saprast rezultātus? Vai man vajadzētu baidīties?
Šī ir lielākā problēma, ar ko saskaras daudzas māmiņas. Kad pienāk rezultāti, tas var būt mulsinoši un nomācoši. Bet neuztraucieties. Redzēsim, kā tas viss ies.
Ārsts sniegs rezultātu kā "risku". Tas ir, kā matemātisku vērtību. Piemēram, jūsu ziņojumā var būt norādīts "1 no 500".
- Ko tas nozīmē?
Tas nozīmē, ka, ja ņemat 500 mātes ar tādiem pašiem rezultātiem kā jums (NT vērtējums, asins analīzes, vecums utt.), tikai vienai no viņām ir iespēja dzemdēt bērnu ar šo ģenētisko slimību. Tas nozīmē, ka pastāv 499% iespēja, ka jūsu bērns piedzims vesels un bez jebkādām problēmām.
Tātad, šķiet, ka šī ir iespēja , nevis noteikts lēmums .
| Rezultāta veids | Vienkārša nozīme un kas tālāk? |
|---|---|
| Zema riska iznākums (piemēram, 1 no 1000, 1 no 5000) | Tas norāda, ka hromosomu anomāliju risks bērnam ir ļoti zems. Parasti šajā laikā nav nepieciešami citi īpaši testi. Ārsts grūtniecības laikā turpinās veikt citus testus kā parasti. |
| Augsta riska iznākums (Piemērs: 1 no 100, 1 no 50) | Tas nenozīmē, ka mazulim ir šī slimība. Tomēr tās iespējamība/risks ir relatīvi augsts. Šādā gadījumā ārsts var jūs nosūtīt uz papildu pārbaudēm. Nekrītiet panikā un rūpīgi pārrunājiet šo jautājumu ar savu ārstu. |
Kāda ir normāla NT vērtība?
Arī NT vērtība nedaudz mainās, bērnam augot. Taču kopumā vairums ārstu uzskata, ka vērtība, kas ir mazāka par 3,0 vai 3,5 mm, ir normāla. Tomēr šī vērtība vien netiek izmantota lēmumu pieņemšanai. Risks tiek aprēķināts, ņemot vērā visu kopā, piemēram, jūsu vecumu un asins analīžu rezultātus. Tāpēc neskatieties tikai uz skaitli ziņojumā un neizdariet savus secinājumus. Noteikti parādiet to savam ārstam un paskaidrojiet.
Ko darīt, ja rezultāts liecina, ka risks ir augsts?
Vispirms dziļi ieelpojiet un nomierinieties. Ne katram mazulim ar augsta riska rezultātu ir problēma. Tas vienkārši nozīmē, ka jums tas ir jāizpēta rūpīgāk.
Ārsts jūs nosūtīs pie speciālista vai ģenētikas konsultanta un paskaidros, kas jādara tālāk. Parasti ieteicamās papildu pārbaudes ir:
- Horiona bārkstiņu paraugu ņemšana (CVS): šī ir pārbaude, kas tiek veikta laikā no 11. līdz 14. grūtniecības nedēļai. Tās laikā no placentas tiek ņemts neliels audu gabaliņš un tiek pārbaudītas bērna hromosomas.
- Amniocentēze: šī ir pārbaude, ko veic pēc 15 grūtniecības nedēļām. Tiek ņemts un pārbaudīts neliels augļūdeņu paraugs ap bērnu.
Abi šie testi ir diagnostiski testi. Tas nozīmē, ka rezultātu precizitāte pārsniedz 99%. Tā kā ar šiem testiem ir saistīts ļoti maz risku, jūs un jūsu partneris varat apspriest, vai tos veikt, ar savu ārstu.
Atcerieties, ka ir neskaitāmi gadījumi, kad pat ja NT skenēšanas vērtība ir augsta, turpmāka pārbaude apstiprina, ka mazulim nav problēmu. Tāpēc neuztraucieties.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- NT skenēšana ir ultraskaņas pārbaude, kas tiek veikta grūtniecības pirmajā trimestrī (11.–13. nedēļā), lai mērītu šķidruma biezumu, kas pārklāj bērna kakla aizmuguri.
- Šis nav tests, kas diagnosticē slimību, bet gan tests , kas novērtē hromosomu anomāliju, piemēram, Dauna sindroma, risku .
- Lai iegūtu precīzāku rezultātu, kopā ar NT skenēšanu tiek veikta asins analīze (kombinētā pārbaude).
- Neuztraucieties, ja rezultāts ir "Augsts risks". Tas nenozīmē, ka ar bērnu noteikti ir problēmas, bet gan to, ka ir nepieciešamas papildu pārbaudes.
- Atklāti pārrunājiet ar savu ārstu visus rezultātus vai bažas, kas jums varētu rasties. Nepārsteidzieties ar secinājumiem, pamatojoties uz informāciju, kas atrasta tiešsaistē.
- Šī skenēšana nekaitēs ne jums, ne jūsu mazulim. Tā ir ļoti droša pārbaude.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru