Vai mums vajadzētu uzzināt par mūsu ķermeņa "superspēju" (audzēja nomācošo gēnu), kas aptur vēzi?

Mūsu ķermeņi ir apbrīnojamas mašīnas. Tiem ir daudzas aizsardzības sistēmas, kas mūs pasargā no slimībām, kas nāk no ārpuses, kā arī kontrolē problēmas, kas rodas organismā. Līdzīgi arī mūsu gēnos ir īpaši "sargi", kas palīdz apturēt vēža šūnu augšanu. Šodien mēs par tiem runāsim.

Kas ir šie audzēja nomācošie gēni?

Vienkārši sakot, tie ir gēni, kas aptur šūnu nekontrolētu augšanu, kas var izraisīt vēzi. Šie gēni ražo īpašus proteīnus. Tieši šie proteīni aptur audzēju veidošanās procesu. Citiem vārdiem sakot, šie gēni darbojas kā "bremžu sistēma" , kas kontrolē ātrumu, ar kādu šūnas mūsu ķermenī dalās.

Iedomājieties, ka jūs vadāt automašīnu. Jums ir nepieciešamas bremzes, lai kontrolētu automašīnas ātrumu, vai ne? Tā tas ir. Mūsu ķermeņa šūnām ir jādalās tik daudz, cik nepieciešams, un pēc tam jāpārtrauc dalīšanās, kad tas ir nepieciešams. Šo "bremžu" pielietošanas funkciju veic olbaltumvielas, ko ražo audzēja nomācošie gēni.

Bet kas notiek, ja kāda iemesla dēļ šie gēni mainās, proti, notiek mutācija ? Tas ir līdzīgi kā tad, ja sabojājas automašīnas bremzes. Kad bremzes pārstāj darboties, apstājas olbaltumvielu ražošana, kas liek šūnām pārtraukt dalīties. Tad šūnas sāk nekontrolējami dalīties. Šūnu kopums, kas uzkrājas šādā veidā, ir tas, ko mēs saucam par "audzēju".

Tāpēc ārstiem ir tik svarīgi apzināties šos audzēja nomācošo gēnu esamību. Mutāciju testēšana šajos gēnos var palīdzēt noteikt cilvēka vēža cēloni un arī novērtēt vēža risku.

Kādas ir galvenās mutācijas, kas novērotas šajos gēnos?

Pētnieki tagad ir identificējuši desmitiem audzēju nomācošu gēnu, kas palīdz novērst vēzi. Mutācijas šajos gēnos var veicināt vēža attīstību. Apskatīsim dažus piemērus. Esmu apkopojis šo informāciju tabulā zemāk, lai to būtu vieglāk saprast.

Kāda īsti ir šo gēnu loma?

Šo gēnu galvenā funkcija ir apturēt šūnu salipšanu kopā un audzēju veidošanos. Lai saprastu, kā tas notiek, mums nedaudz jāsaprot saistība starp DNS, gēniem un šūnām.

Iedomājieties, ka katra mūsu ķermeņa šūna ir kā maza fabrika. Šajā fabrikā ir visas nepieciešamās instrukcijas lielā bibliotēkā. Šī bibliotēka ir DNS .Tas ir. Grāmatas šajā bibliotēkā sauc par gēniem . Katrā grāmatā (gēnā) ir "recepte" noteiktas olbaltumvielas, kas nepieciešama organismam, ražošanai. Tātad grāmatas, ko sauc par audzēja nomācošajiem gēniem, satur receptes tādu olbaltumvielu ražošanai, kas aptur šūnu augšanu.

Šie gēni veic vairākas galvenās funkcijas:

• Tas novērš šūnu ātru un nekontrolējamu dalīšanos, kas noved pie audzēju veidošanās.
• Tas izraisa vecu, bojātu šūnu bojāeju noteiktā laikā. Tas ir normāls process organismā.
• DNS bojājumi tiek laboti, kas novērš bojāto gēnu kopēšanu jaunās šūnās.
• Tas palīdz novērst vēža izplatīšanos uz citām ķermeņa daļām.

Tātad, ja šajā vienā gēnā rodas izmaiņas, tā ražotā olbaltumviela var netikt ražota nepareizi. Vai arī olbaltumvielas ražošana var tikt pilnībā pārtraukta. Tad šūnas nesaņem ziņojumu "pārtrauciet dalīties tagad". Rezultātā šūnas turpina dalīties un veidot vēža audzējus.

Kāpēc šie vēzi nomācošie gēni mutē?

Ir divi galvenie iemesli, kāpēc var mainīties cilvēka audzēja nomācošie gēni.

1. Mantojums no paaudzes paaudzē

Daži cilvēki šos mutētos gēnus manto no vecākiem. Piemēram, Li-Fraumeni sindroms ir stāvoklis, ko izraisa mutētas TP53 gēna kopijas mantošana. Parasti mums ir divas katra gēna kopijas (viena no mātes, viena no tēva). Tādā veidā, mantojot tikai vienu mutētu kopiju, palielinās vēža risks.

2. Dzīves laikā rašanās

Daudziem cilvēkiem vēzis attīstās šo gēnu izmaiņu dēļ, kas rodas līdz ar vecumu. Tās var izraisīt:

• Dabiskas izmaiņas, kas notiek organismā novecojot: Tāpat kā vecas mašīnas detaļas nolietojas.
• Vides faktori: pakļaušana tabakas dūmiem, dažādām ķīmiskām vielām vai starojumam.
• Nejaušas kļūdas šūnu dalīšanās laikā: mūsu ķermenis ir kā rūpnīca, kas darbojas nepārtraukti. Jaunas šūnas tiek ražotas visu laiku. Dažreiz šajā procesā var rasties kļūdas. Šīs kļūdas laika gaitā var uzkrāties.

Vai ir testi, lai atklātu izmaiņas šajos gēnos?

Jā, ir asins un siekalu analīzes , kas var atklāt anomālijas šajos audzēja nomācošajos gēnos. Taču šeit ir jāsaprot kaut kas ļoti svarīgs.

Tikai ārsts var vislabāk ieteikt, vai Jums ir nepieciešams šāda veida tests, ņemot vērā Jūsu veselības stāvokli un ģimenes anamnēzi. Tāpēc vislabāk ir par to runāt ar savu ārstu.

Kāda ir atšķirība starp audzēja nomācošajiem gēniem un onkogēniem?

Lai gan abi šie gēni ir iesaistīti vēža izraisīšanā, tie darbojas pretējos veidos. Atgriezīsimies pie mūsu automašīnas piemēra.

• Audzēju nomācošie gēni ir kā automašīnas bremžu pedālis . Tie aptur šūnu augšanu. Ja viens no šiem gēniem mainās, tas ir, ja bremze salūzt, šūnu augšanu nevar apturēt.
• Onkogēni ir kā akseleratora pedālis automašīnā. Tie liek šūnām "paātrināt" savu augšanu. Ja viens no šiem gēniem mainās, tas ir, ja akselerators iesprūst, šūnas sāk strauji un nekontrolējami dalīties.

Viens vai abi no šiem diviem vēža izraisīšanas veidiem var jūs ietekmēt. Tas ir, jūs varat iedomāties, kas notiktu, ja salūztu bremzes un iesprūstu akselerators.