Nav lielāku sāpju mātei vai tēvam kā redzēt savu bērnu slimu. Cik ļoti mēs uztraucamies par parastu saaukstēšanos? Kad tas notiek, sāpes, ko vecāki izjūt, uzzinot, ka viņu bērnam ir nopietna slimība, piemēram, vēzis, ir neaprakstāmas. Šodien mēs runāsim par ļoti retu, bet ļoti bīstamu smadzeņu vēža veidu, kas rodas bērniem. To sauc par DIPG jeb difūzo iekšējo pontīna gliomu. Lai gan nosaukums var šķist nedaudz sarežģīts, parunāsim par to vienkārši.
Kas īsti notiek ar smadzenēm DIPG laikā?
Labi, vispirms aplūkosim, kas tas ir. Vienkārši sakot, DIPG ir vēža audzējs, kas attīstās smadzeņu stumbra daļā, kas savienojas ar mūsu smadzenēm. Konkrēti, šis audzējs attīstās smadzeņu stumbra apgabalā, ko sauc par "pons".
Iedomājieties, ja mūsu ķermenis būtu liela ēka, šī daļa, ko sauc par "ponsu", būtu kā šīs ēkas galvenā elektriskā vadības telpa. Tieši šeit tiek kontrolētas vissvarīgākās un būtiskākās mūsu dzīves funkcijas.
- Elpošana
- Sirdsdarbības ātrums (sirdsdarbība)
- Asinsspiediens
- Pārtikas norīšana
- Redze un acu kustība
- Ķermeņa līdzsvars
Kad vēzis attīstās vietā, kur tiek kontrolētas tik svarīgas lietas, varat iedomāties, kādu ietekmi tas atstāj uz ķermeni.
Šis vēzis pieder pie gliomu grupas, kas nozīmē, ka tas sākas smadzeņu gliālās šūnās. Tāpēc to dažreiz sauc par pontīna gliomu.
Kam ir vislielākā iespēja saslimt ar šo slimību?
DIPG ir slimība, kas bērnus skar biežāk nekā pieaugušos. Lai gan tā ir ļoti reta, tā visbiežāk skar bērnus vecumā no 4 līdz 11 gadiem. Katru gadu visā pasaulē šī slimība tiek diagnosticēta tikai 200 līdz 400 bērniem. Tā vienlīdz skar gan zēnus, gan meitenes.
Kādi ir DIPG simptomi?
Šie audzēji aug ļoti ātri. Tāpēc bērna simptomi var pasliktināties ļoti īsā laikā. Audzējam augot, tas spiež uz smadzeņu "pons" daļu. Tas traucē organisma funkcijām, kuras kontrolē šī daļa. Pievērsiet uzmanību šiem simptomiem savam bērnam.
| Simptomu kategorija | Kā parādīt |
|---|---|
| Līdzsvars un iešana | Pēkšņa nestabilitātes sajūta ejot, it kā jūs zaudētu līdzsvaru. |
| Izmaiņas sejā un mutē | Grūtības košļāt un norīt, runas izmaiņas un vienas sejas puses noslīdēšana. |
| Acu problēmas | Nespēja kontrolēt acu kustības, redzes dubultošanās, noslīdējuši plakstiņi. |
| Dzirdes problēmas | Pēkšņa dzirdes zudums vai pilnīgs dzirdes zudums. |
| Citas kopīgas iezīmes | Slikta dūša un vemšana, īpaši no rīta vai pēc vemšanas, galvassāpes, vājums rokās un kājās. |
Šie audzēji var augt un kļūt lieli, nopietni ietekmējot tādas svarīgas funkcijas kā elpošana un sirdsdarbība, un var pat būt dzīvībai bīstami.
Kas izraisa DIPG? Vai to var novērst?
Šis ir svarīgākais jautājums, kas jums kā vecākam rodas prātā. Jūs varētu domāt: "Kāpēc tas notika ar manu bērnu? Vai tā bija mana vaina?"
Lūdzu, atcerieties vienu lietu: DIPG nav slimība, ko izraisa kaut kas jūsu nepareizs.
DIPG audzējiem var būt noteiktas ģenētiskas izmaiņas (ārsti šīs mutācijas sauc par mutācijām). Tomēr tā nav slimība, kas tiek nodota no vecākiem bērniem caur gēniem. To neizraisa arī saskare ar apkārtējo vidi, piemēram, dūmiem, ķīmiskām vielām vai starojumu. Tāpēc mēs neko nevaram darīt, lai novērstu šo slimību vai samazinātu tās attīstības risku mūsu bērniem.
Ārsti uzskata, ka slimība var būt saistīta ar bērna smadzeņu attīstību. Šie audzēji, visticamāk, veidojas vecumā, kad smadzenes strauji mainās.
Kā precīzi diagnosticēt slimību? (Diagnoze)
Ja Jūsu bērnam ir šie simptomi, vispirms jāved viņu pie pediatra. Ārsts pārbaudīs Jūsu bērnu un jautās par viņa simptomiem un slimības vēsturi. Pēc tam viņš var veikt dažas pārbaudes, lai apstiprinātu diagnozi.
1. Smadzeņu skenēšana (attēlveidošana)
Smadzeņu skenēšana, īpaši datortomogrāfija un magnētiskās rezonanses attēlveidošana, var palīdzēt apstiprināt DIPG. Dažreiz var veikt arī īpašu testu, ko sauc par magnētiskās rezonanses spektroskopiju (MRS). Lai skaidri parādītu audzēju, pirms MRI var injicēt īpašu šķidrumu, ko sauc par kontrastvielu. Ārsti var aizdomas par DIPG, aplūkojot audzēja atrašanās vietu smadzeņu stumbrā un to, kā tas ir izplatījies apkārtējos audos.
2. Biopsija
Lai gan MRI parasti var diagnosticēt slimību, dažiem bērniem ar neparastiem simptomiem var būt nepieciešama biopsija, lai 100% apstiprinātu diagnozi. To veic bērnu neiroķirurgs. Tas ietver ļoti maza cauruma izveidi galvaskausā, plānas adatas ievietošanu caur to smadzenēs un ļoti maza audu gabaliņa paņemšanu no audzēja. Šo metodi sauc par "stereotaksisku biopsiju". Pēc tam patologs mikroskopā pārbauda audu paraugu, lai apstiprinātu, vai ir vēža šūnas.
Kādas ir DIPG ārstēšanas metodes?
Šī ir visgrūtākā daļa, par ko runāt. Jo DIPG ir ļoti grūti ārstējams vēža veids. Pašreizējās ārstēšanas metodes nevar pilnībā izārstēt šo slimību. Tomēr ir ārstēšanas metodes, kas var palīdzēt mazināt bērna simptomus un paildzināt viņa dzīvi.
- Staru terapija: šī ir galvenā DIPG ārstēšanas metode. Tā ietver augstas enerģijas rentgena staru izmantošanu, kas vērsti uz audzēju. To veic vairākās sesijās dienā, dažreiz līdz pat 30 sesijām kopā. Vairumam bērnu šī ārstēšana samazina audzēju, samazinot spiedienu uz smadzenēm un mazinot simptomus. Tas var pagarināt bērna dzīvildzi par vairākiem mēnešiem. Tomēr efekts ir īslaicīgs. Audzējs sāks atkal augt dažu mēnešu laikā.
- Ķīmijterapija: Jaunākas ķīmijterapijas zāles, kas pašlaik tiek testētas, tiek lietotas kombinācijā ar staru terapiju. Tomēr šāda veida vēzim vēl nav atrasta efektīva ārstēšanas metode. Kā jauna pieeja dažreiz tiek testētas arī ārstēšanas metodes, kas piegādā pretvēža zāles tieši audzējam.
- Ķirurģiska iejaukšanās: Ķirurģiska iejaukšanās DIPG gadījumā parasti nav iespējama. Tas ir tāpēc, ka audzējs ir kā sviests uz maizes šķēles. Tas ir, tas ir izplatījies un izaudzis veselās smadzeņu šūnās. Tātad tas nav ciets audzējs, ko var viegli noņemt. Ja tiek veikta operācija, veselīgu, dzīvībai svarīgu smadzeņu daļu bojājuma risks ir ļoti augsts. Tas var pat apdraudēt bērna dzīvību.
DIPG perspektīva
Godīgi sakot, bērna ar DIPG izredzes nav īpaši labas. Es zinu, ka ir ļoti sāpīgi to dzirdēt. Ārstu galvenais mērķis ir panākt, lai bērnam būtu pēc iespējas ērtāk un nesāpīgāk. Pašreizējās ārstēšanas metodes ir vērstas uz simptomu kontroli, nevis slimības izārstēšanu.
Saskaņā ar statistiku, tikai 10% bērnu izdzīvo 2 gadus pēc diagnozes noteikšanas. Mazāk nekā 2% izdzīvo 5 gadus. Es saprotu, kā jūs jūtaties, dzirdot šos skaitļus. Taču ir svarīgi apzināties šo situāciju.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- DIPG ir ļoti rets, bet ļoti bīstams smadzeņu stumbra vēža veids bērniem.
- Šī slimība nav radusies vecāku vainas vai ārējās vides ietekmes dēļ. Nenožēlojiet to.
- Ja pamanāt pēkšņas izmaiņas bērna gaitā, līdzsvarā, acu kustībās, runā vai rīšanā, nekavējoties apmeklējiet ārstu .
- Ķirurģiska ārstēšana šajā slimībā nav efektīva. Galvenā ārstēšanas metode ir staru terapija simptomu mazināšanai.
- Šis ir ļoti grūts laiks bērnam un ģimenei. Ir ļoti svarīgi meklēt atbalstu no ārstiem, draugiem un konsultantiem.











💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru