Vai dažreiz jūtaties neparasti noguris vai letarģisks bez iemesla? Vai jūsu āda izskatās dzeltena? Vai arī jūsu jaundzimušā bērna dzelte nepāriet pēc divām nedēļām? Šo problēmu cēlonis var būt enzīma G6PD deficīts jūsu organismā. Neuztraucieties, šī ir ļoti izplatīta slimība. Šodien mēs vienkārši un skaidri pastāstīsim par to, kas ir G6PD, kas notiek, ja tā līmenis ir zems, un par G6PD testu.
Kas īsi sakot ir G6PD?
Iedomājieties mūsu ķermeņa sarkanos asinsķermenīšus kā karavīrus darba gaitā. Ir "sargs", kas šos karavīrus pasargā no dažādām kaitīgām lietām. Šis sargs ir enzīms, ko sauc par G6PD.
Vienkārši sakot, G6PD (glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze) ir ļoti svarīgs enzīms, kas aizsargā mūsu šūnas, īpaši sarkanās asins šūnas, no kaitīgām ķīmiskām vielām. Mūsu organisms ražo kaitīgas vielas (sauktas arī par "brīvajiem radikāļiem" vai "reaktīvām skābekļa sugām" ), kas rodas normālas darbības laikā. G6PD enzīms to dara, novēršot šo kaitīgo vielu uzkrāšanos un šūnu bojājumus.
Kas notiek, ja G6PD līmenis ir zems?
Tagad iedomājieties, kas notiek, ja šī "aizsarga" (G6PD) līmenis organismā ir zems? Tad šīs kaitīgās vielas atnāk un sāk iznīcināt mūsu sarkanās asins šūnas. Šo procesu, kurā sarkanās asins šūnas sadalās ātrāk, nekā tās var saražot, sauc par hemolīzi .
Kad šādā veidā zaudējat lielu skaitu sarkano asins šūnu, jūsu organisms nesaņem nepieciešamo skābekli. To mēs saucam par anēmiju jeb, precīzāk, par hemolītisko anēmiju . Tāpēc jūs visu laiku jūtaties noguris, vājš un bāls.
Kā rodas G6PD deficīts?
G6PD deficīts ir iedzimta ģenētiska slimība . Tas nozīmē, ka tā ir kaut kas tāds, ko cilvēks manto no vecākiem. Ja gēnā ir mutācija, kas liek organismam ražot G6PD enzīmu, šī enzīma daudzums organismā samazinās.
Taču svarīgi ir tas, ka ne visiem ar G6PD deficītu attīstīsies simptomi. Daudzi cilvēki dzīvo normālu dzīvi bez jebkādām problēmām. Tomēr daži ārēji faktori (mēs tos saucam par "trigeriem") var izraisīt simptomu pēkšņu parādīšanos.
Trigeri, kas izraisa G6PD simptomus
Šie izraisītāji izraisa organisma pēkšņu to kaitīgo "brīvo radikāļu" daudzuma palielināšanos, par kuriem mēs runājām. Cilvēks ar G6PD deficītu nevar kontrolēt šo pieaugošo kaitīgo vielu daudzumu. Tieši tad sarkanās asins šūnas sāk sadalīties un parādās simptomi.
| Aktivizētāja veids | Apraksts |
|---|---|
| Daži pārtikas produkti | Īpaši pupiņas (fava) . Simptomus var izraisīt to ēšana vai pat to ziedputekšņu ieelpošana. Šo stāvokli sauc arī par "favismu". |
| Dažas zāles | Daži pretsāpju līdzekļi, piemēram, aspirīns, acetaminofēns (paracetamols), dažas sulfātu grupas zāles, dažas antibiotikas un malārijas zāles, ir galvenie. Nelietojiet nekādas zāles bez ārsta konsultācijas. |
| Vīrusu un baktēriju infekcijas | Jebkura infekcija, sākot no saaukstēšanās līdz smagām infekcijām, var izraisīt G6PD simptomus. |
G6PD deficīts ir biežāk sastopams vīriešiem nekā sievietēm, un tas ir biežāk sastopams Āfrikas, Āzijas un Vidusjūras izcelsmes cilvēkiem.
Kam nepieciešams veikt G6PD testu?
Ārsts var ieteikt veikt G6PD testu (vienkāršu asins analīzi), īpaši, ja Jums ir kāds no šiem simptomiem:
- Neizskaidrojams nogurums un vājums
- Bāla āda
- Apgrūtināta elpošana vai sēkšana
- Sirdsklauves
- Ādas un acu dzeltēšana (dzelte)
- Tumšs urīns (kolas krāsā)
- Muguras vai vēdera sāpes
- Pašreizējā apjukuma situācija
Īpaši rūpējieties par jaundzimušajiem.
Jaundzimušajam bērnam ir normāla dzelte. Bet, ja tā ilgst vairāk nekā divas nedēļas , bērna urīns kļūst tumšs un izkārnījumi gaiši, ārsts var aizdomas par G6PD deficītu un veikt šo testu.
Kā saprast testa ziņojumu?
G6PD testa rezultāti dažādās laboratorijās var nedaudz atšķirties, tāpēc tikai ārsts var sniegt jums visprecīzāko informāciju . Tomēr parasti ir trīs veidu rezultāti.
- Normāls: Jūsu organismā ir pietiekami daudz G6PD enzīma. Jums nav G6PD deficīta.
- Vidējs deficīts: enzīmu līmenis ir no 10% līdz 60% no normas. Šiem cilvēkiem simptomi parasti rodas tikai infekcijas vai zāļu izraisītas nevēlamas reakcijas gadījumā.
- Smags deficīts: enzīma līmenis ir mazāks par 10% no normas līmeņa. Šiem cilvēkiem var būt pastāvīga anēmija vai bieži simptomi.
G6PD deficīta ārstēšana un pārvaldība
G6PD deficīts nav pilnībā izārstējama slimība, jo tā ir ģenētiska slimība. Tomēr, ja to pareizi ārstē, jūs varat dzīvot veselīgu dzīvi bez jebkādām problēmām .
Vislabāk ir izvairīties no simptomiem izraisošajiem "izraisītājiem". Tā ir galvenā ārstēšanas metode.
Jums vajadzētu:
- Pilnībā izvairieties no fava pupiņu ēšanas.
- Izvairieties lietot pretsāpju līdzekļus, piemēram, aspirīnu un acetaminofēnu (paracetamolu), bez ārsta atļaujas.
- Pirms jebkuru zāļu izrakstīšanas informējiet ārstu, ka Jums ir G6PD deficīts .
- Nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, ja Jums rodas jebkāda infekcija.
Ja simptomi ir viegli, ārsts var izrakstīt folskābes un dzelzs tabletes. Ja anēmija ir smaga, Jums var būt nepieciešama hospitalizācija un asins pārliešana vai skābekļa terapija.
Paturiet prātā, ka antioksidanti, piemēram, E vitamīns, nepalīdzēs šajā stāvoklī.
Vēstījums, ko ņemt līdzi mājās
- G6PD deficīts ir izplatīta ģenētiska slimība, kas tiek nodota no paaudzes paaudzē, un no tās nav jābaidās.
- Daudziem cilvēkiem vispār nav nekādu simptomu. Simptomi parādās, kad viņi ir pakļauti tādiem "trigeriem", kā pupiņas, noteikti medikamenti vai infekcijas.
- Galvenā pārvaldība ir novērst šos izraisītājus.
- Ja Jums ir G6PD deficīts, pirms ārstēšanas uzsākšanas obligāti jāinformē jebkurš ārsts.
- Ja rodas tādi simptomi kā pēkšņs ārkārtējs nogurums, ādas dzeltēšana vai tumšs urīns, nekavējoties apmeklējiet ārstu.
💬 Comments (0)
Vēl nav publicēts neviens komentārs. Pirmo reizi pievienojiet savu komentāru šeit.
Pievienojiet savu komentāru