Kas jums jāzina par G6PD deficītu (glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes - G6PD deficīts)

Vai esat kādreiz dzirdējuši vārdu G6PD? Varbūt ārsts jums par to ir stāstījis, vai varbūt kāds jūsu ģimenē. Vai varbūt tas jums ir kaut kas pilnīgi jauns. Tomēr nebaidieties, dzirdot šo nosaukumu. G6PD deficīts ir ļoti izplatīta ģenētiska slimība, kas skar aptuveni 400 miljonus cilvēku visā pasaulē. Tā drīzāk ir neliela izmaiņa mūsu ķermenī, nevis slimība. Tāpēc šodien par to visu parunāsim ļoti vienkārši un draudzīgi.

Kas īsti ir G6PD deficīts?

Labi, vienkārši izrunāsim to. Mūsu asinīs ir šūnu veids, ko sauc par sarkanajām asins šūnām . Šīs šūnas pārnēsā skābekli visā mūsu ķermenī. Tas ir kā transportlīdzeklis, kas nogādā preces uz māju.

Ir īpašs enzīms, kas palīdz šīm sarkanajām asins šūnām saglabāt veselību un spēku. Mēs to saucam par "glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzi" jeb saīsināti G6PD . Uztveriet šo enzīmu kā sarkano asins šūnu aizsargu vai "barošanas avotu", kas tām dod enerģiju. Šis G6PD enzīms aizsargā sarkano asins šūnu no dažām asinīs esošajām kaitīgajām vielām.

Cilvēkam ar G6PD deficītu organismā notiek tas, ka G6PD enzīms netiek ražots pietiekamā daudzumā. Vai arī saražotais enzīms nedarbojas pareizi. Tā ir iedzimta slimība . Tas nozīmē, ka jūs to mantojat no savas mātes vai tēva, un tā nav lipīga slimība.

Parasti G6PD deficīts nav liela problēma. Tomēr, ja lietojat noteiktus medikamentus, ķīmiskas vielas vai noteiktus pārtikas produktus (īpaši noteikta veida pupiņas), sarkanās asins šūnas sāk bojāties, jo trūkst šī aizsarga. To sauc par "hemolītisko anēmiju". Aplūkosim to nedaudz tuvāk.

Kādi ir simptomi? Kā mēs to atpazīstam?

Apbrīnojami ir tas, ka daudziem cilvēkiem ar G6PD deficītu nav nekādu simptomu . Viņi dzīvo normālu dzīvi. Problēma rodas tikai tad, ja viņi tiek pakļauti kādam no iepriekš minētajiem "sprūda faktoriem", proti, nevēlamai zāļu vai pārtikas produkta iedarbībai.

Tomēr dažreiz mazulim pēc piedzimšanas var attīstīties dzelte (ādas dzeltēšana), ko parasti ir viegli ārstēt.

Ja cilvēks ar G6PD deficītu tiek pakļauts kaut kam kaitīgam, viņam var attīstīties stāvoklis, ko sauc par "hemolītisko anēmiju". Vienkārši sakot, tas ir tad, kad sarkanās asins šūnas sadalās un tiek iznīcinātas ātrāk, nekā tās var tikt ražotas. Sarkanās asins šūnas ir tās, kas pārnēsā skābekli pa ķermeni. Tātad, kad tās tiek iznīcinātas, organisma orgāni nesaņem nepieciešamo skābekli.

Zemāk esošajā tabulā ir uzskaitīti biežāk sastopamie hemolītiskās anēmijas simptomi.

Ja šie simptomi ir smagi un nepāriet, nekavējoties jāvēršas pie ārsta . Dažreiz var būt nepieciešams doties uz slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu (ANN).Iespējams, ka tas būs arī jāizņem. Taču vairumā gadījumu, tiklīdz šī stāvokļa cēlonis ir novērsts, tas sadzīs pats no sevis aptuveni divu nedēļu laikā.

Kāds tam ir iemesls? Kam ir lielāka iespēja to attīstīt?

Kā jau minējām iepriekš, G6PD deficīts ir pilnībā ģenētisks stāvoklis . Tas nozīmē, ka jūs to mantojat no saviem vecākiem. Nav iespējams to novērst.

Tomēr dažām cilvēku grupām ir lielāka iespēja saslimt ar šo stāvokli.

• Vīriešiem (vairāk nekā sievietēm).
• Tiem, kas dzīvo Āfrikas, Āzijas, Tuvo Austrumu un Vidusjūras reģiona valstīs.

Ja zināt, ka kādam jūsu ģimenē ir G6PD deficīts, pastāv iespēja, ka tas varētu būt arī jums. Tāpēc ieteicams par to parunāt ar savu ārstu.

Kā uzzināt, vai Jums ir G6PD deficīts?

Ir ļoti vienkāršs veids, kā to noskaidrot. Tas ir, veicot asins analīzi . Ārsts ieteiks šo testu, pamatojoties uz jūsu ģimenes anamnēzi un simptomiem.

Parasti vispirms tiek veikts skrīninga tests, lai noskaidrotu, vai ir G6PD deficīts. Ja tas parāda, ka deficīts pastāv, tiek veikti papildu testi, lai noteiktu tā smaguma pakāpi. Viens no šādiem testiem ir "Beutlera tests".

Ar šo testu palīdzību jūs varat precīzi noskaidrot, vai jums ir G6PD deficīts, un, ja tā, kāds ir tā līmenis.

Kā dzīvot ar G6PD deficītu? No kā jāizvairās?

Šī ir vissvarīgākā daļa. Ja Jums tiek diagnosticēts G6PD deficīts, īpaša ārstēšana nav nepieciešama . Viss, kas Jums jādara, ir izvairīties no "izraisītājiem", kas bojā Jūsu sarkano asins šūnu veidošanos un izraisa stāvokli, ko sauc par hemolītisko anēmiju.

Atcerieties zemāk esošo tabulu. Ir ļoti svarīgi šīs lietas nepieļaut savā dzīvē.

Svarīgi: ja Jums ir G6PD deficīts, Jums par to jāpastāsta savam ārstam katru reizi, kad pie viņa dodaties. Tad, izrakstot Jums zāles, viņš izvēlēsies Jums drošas zāles. Nekad nelietojiet nekādas zāles, iepriekš nekonsultējoties ar ārstu.