Болка во грбот? Можеби е анкилозирачки спондилитис. Ајде да разговараме за ова.

Дали веќе некое време чувствувате болки во грбот или утринска вкочанетост? Честопати ги сметаме за нормални болки предизвикани од замор или неправилно седење. Сепак, понекогаш може да постои посериозна причина зад оваа болка во грбот. Една таква состојба која често е недоволно дијагностицирана, но може да има големо влијание врз вашиот живот е анкилозирачкиот спондилитис, или скратено AS. Важно е да се зборува за ова бидејќи некои луѓе ги погодува потешко од другите, а дијагнозата може да се одложи.

Едноставно кажано, што е анкилозирачки спондилитис (АС)?

Анкилозирачки спондилитис (АС) е вид на артритис. Главно ги зафаќа зглобовите во 'рбетот и сакроилијачните зглобови, кои го поврзуваат 'рбетот со коските на колкот. Ова предизвикува болки во грбот и вкочанетост . Со текот на времето, ова воспаление може да предизвика нови коскени израстоци во 'рбетот, спојувајќи ги пршлените и отежнувајќи го свиткувањето или исправувањето на 'рбетот.

Сè уште не постои траен лек за оваа болест. Сепак, со правилен третман и промени во животниот стил , можете да ја намалите болката, да го контролирате напредувањето на болеста и да одржите добар квалитет на живот. Но, проблемот е што ако оваа болест се дијагностицира доцна, особено кај жените и некои етнички групи, ќе биде предоцна, а потоа ќе биде предоцна и за започнување со третман. Влијанието врз животот е многу големо.

Бидејќи болката во грбот е толку честа појава, може да биде тешко за секого точно да ја дијагностицира асферичниот синдром. Сепак, овој процес е дополнително комплициран од фактори како што се социјалните, економските, половите и расата. Ајде да погледнеме како.

Кој е најсклоен кон развој на АС?

Долго време се веруваше дека АС е болест која главно ги погодува мажите. Но, новите истражувања покажуваат дека е подеднакво честа кај жените , но често не се дијагностицира или се меша со друга болест. Една студија покажа дека додека на маж му се потребни околу 6,5 години за да се дијагностицира АС, на жена ѝ се потребни 8,8 години, или речиси 9 години . Замислете колку е тоа време и колку тешка може да стане болеста во тој период.

Во однос на расата, според истражувањата спроведени во странски земји, Аспергеров синдром е почест кај белците отколку кај црнците. Според некои стари податоци, оваа болест е околу три пати поретка кај црнците отколку кај белците во Соединетите Американски Држави.

Една главна причина за ова е генетиката. Девет од 10 луѓе со Аспергеров синдром имаат специфична варијанта на ген наречена „(HLA-B27)“. Сепак, иако овој ген е почест кај белците, тој е многу поретко кај црнците. Научниците веруваат дека ова е исто така причина за оваа разлика.

Како овие здравствени нееднаквости влијаат врз пациентите со Аспергеров синдром?

Иако Аспергеров синдром е поретко кај црнците, истражувањата покажуваат дека е потежок кога се јавува. Жените исто така имаат поголема веројатност да бидат погодени од доцнење на дијагнозата. Да ја погледнеме оваа табела за да ги разбереме овие информации појасно.

Зошто се појавија такви нееднаквости?

Не постои една единствена причина за ваквите несовпаѓања, туку комбинација од многу фактори придонесуваат за ова.

Главен проблем е доцнењето во дијагнозата и третманот . На пример, кога жената оди на лекар поради болки во грбот, таа може да помисли: „Ова веројатно се должи на замор“ или „Фибромијалгија“ и да не размислува за АС. Но, ако мажот ги има истите симптоми, лекарот може брзо да се посомнева во АС. Ова може да доведе до доцнење во дијагностицирањето на состојбата на жената.

Експертите веруваат дека генетските фактори, како и социјалните, културните и економските фактори, придонесуваат за сериозноста на болеста кај црнците. Една мала студија покажа дека расната дискриминација може да предизвика воспалителен одговор во телото, особено кај оние со ослабен имунолошки систем.

Покрај тоа, постојат неколку други социјални фактори кои влијаат на лошите здравствени исходи:

• Недостаток на здравствено осигурување
• Недостаток на добри услови за домување
• Тешкотии во добивањето хранлива храна

Сето ова значи дека АС не влијае на сите исто. Затоа, ако сте жена или ако се сомневате дека ја имате оваа болест, многу е важно да обрнете големо внимание на вашите симптоми и отворено да разговарате со вашиот лекар за тоа.