Дали чувствувате како вашето тело да се бори против вас одвнатре? Можеби е синдром на антисинтетаза!

Дали понекогаш чувствувате како нешто да ве мачи одвнатре? Можеби само ве болат зглобовите, тешко ви е да дишете или само забележувате мали промени на кожата. Не ги отфрлајте само како нешто што се случува. Понекогаш зад нив стои покомплицирана приказна. Денес ќе зборуваме за ретка, но контролирана состојба наречена антисинтетазен синдром.

Што е антисинтетазен синдром? Едноставно кажано...

Антисинтетазниот синдром е многу ретка состојба. Она што се случува кај ова е дека има воспаление низ целото наше тело, односно состојба како воспаление. Ова е всушност автоимуна болест. Сега се прашувате што е автоимуна болест.

Замислете, нашето тело има имунолошки систем . Тоа е како армија што ја штити нашата земја. Клетките и органите во овој систем нè штитат од бактерии, бактерии и вируси што предизвикуваат болести. Меѓутоа, кај автоимуна болест, овој одбранбен систем тргнува наопаку. Тој мисли дека нашите здрави клетки и ткива се „непријатели“ и почнува да ги напаѓа. Тоа е како нашата сопствена армија да ги напаѓа нашите сопствени домови. Дури и лекарите сè уште не можат точно да сфатат зошто се случува ова.

Кај антисинтетазниот синдром, нашиот имунолошки систем може да влијае на следниве делови од нашето тело:

• Мускули
• Зглобови
• Белите дробови
• Кожа
• Крвни садови

Најважно е да посетите лекар ако забележите каква било нова болка во зглобовите, промени на кожата или тешкотии со дишењето, без да го игнорирате тоа.

Колку е ретка оваа болест?

Ова (антисинтетазен синдром) е многу ретка болест . Тешко е да се каже точно колку луѓе го имаат. Бидејќи секоја година се пријавуваат само многу мал број случаи. Понекогаш, овие симптоми се слични на симптомите на други болести и може да останат незабележани.

Кои се симптомите на антисинтетазен синдром?

Кои симптоми ќе ги развиете ќе зависи од тоа колку добро функционира вашиот имунолошки систем во вашето тело и колку лошо го оштетува.

Често, луѓето со антисинтетазен синдром имаат симптоми кои се комбинација од неколку други состојби. Ајде да погледнеме што се тие:

• Миозитис: Ова е долготрајно воспаление на мускулите. Ова предизвикува болка и слабост во мускулите.Се случува. Замислете, се чувствувате толку слабо што не можете ни да ги кренете рацете. Понекогаш мускулите во грлото стануваат слаби, што го отежнува голтањето храна и пијалоци. Тоа го нарекуваме (дисфагија) .

• „Раце на механичар“: Не е ли ова малку чудно име? Ова е местото каде што кожата на дланките и страните на прстите се згуснува и пука. Изгледа како раце на механичар кој работи со маснотии и масло по цел ден.

• Интерстицијална белодробна болест (ИББ): Ова е кога ткивото помеѓу ситните воздушни кесички (алвеоли) во нашите бели дробови и крвните садови околу нив се оштетува. Ова може да предизвика отежнато дишење (диспнеа) , сува кашлица , замор и непријатност во градите . Тоа е како да паѓате по скали.

• Полиартритис: Ова е кога пет или повеќе зглобови се зафатени истовремено. Ова предизвикува болка, вкочанетост и оток во зглобовите . Може да се чувствувате вкочането кога ќе се разбудите наутро.

• Рејнодов феномен (секундарен Рејнодов синдром): Кај овој случај, прстите на прстите на рацете и нозете ја менуваат бојата (стануваат бледи, потоа сини, па црвени) и стануваат вкочанети, особено кога се изложени на студ. Тоа е како прстите да ви се вкочануваат откако ќе извадите коцка мраз од замрзнувачот.

• Треска: Некои луѓе можат да имаат треска без никаква инфекција во телото. Ова значи дека телесната температура се зголемува поради оваа активност на имунолошкиот систем.

Што предизвикува синдром на антисинтетаза?

Точната причина за оваа болест сè уште не е позната . Но, лекарите откриле дека многу луѓе со оваа болест имаат посебен вид антитела во крвта. Овие антитела укажуваат дека нивниот имунолошки систем го напаѓа сопственото тело наместо да го заштитува. Ние ги нарекуваме (автоантитела) , што значи „самоантитела“.

Сега, погледнете, антителата се протеини кои нè штитат кога нешто лошо ќе влезе во нашите тела. Тие се како хемиски сигнали што нашиот имунолошки систем ги користи. Овие антитела ги означуваат штетните напаѓачи како бактерии и вируси како „опасност“. Но, ако имате автоимуна болест, вашиот имунолошки систем погрешно произведува и ослободува антитела кои напаѓаат здраво ткиво.

Луѓето со антисинтетазен синдром обично имаат автоантитела кои ги напаѓаат ензимите наречени tRNA синтетази . Овие tRNA синтетази се есенцијални и корисни ензими кои им се потребни на нашите тела за правилно функционирање.

Сè уште е мистерија зошто нашиот имунолошки систем почнува да ги создава овие автоантитела. Меѓутоа, ако имате докази за овие автоантитела во вашата крв, многу е веројатно дека имате антисинтетазен синдром.

Вака е, замислете некој да пали петарди пред вашата куќа. Кога ќе го погледнете следниот ден наутро, ќе видите парчиња петарди и изгорени патеки расфрлани по целата земја. Можеби не знаете точно кој ги запалил петардите, кога биле запалени или зошто. Но, постојат докази дека тоа се случило. Кај синдромот на антисинтетаза, наместо бучавата што ја слушате кога палите петарди и кучињата се плашат, ги доживувате симптомите за кои зборувавме претходно.

Кој е најмногу изложен на ризик од развој на оваа болест?

Секој може да развие антисинтетазен синдром. Сепак, жените и луѓето над 50 години имаат поголема веројатност да ја развијат оваа болест. Жените имаат околу двапати поголема веројатност да ја развијат оваа болест од мажите.

Како се дијагностицира антисинтетазниот синдром?

Лекарот ја дијагностицира оваа болест врз основа на вашите симптоми, физички преглед и неколку други тестови.

Можеби ќе треба да посетите лекар специјализиран за автоимуни болести, наречен ревматолог . Тој или таа ќе ве прегледа и ќе ве праша за вашите симптоми. Ќе треба да му кажете на лекарот какви се вашите симптоми, кога првпат сте ги забележале и дали нешто ги влошува.

Дополнително, ќе треба да направите неколку тестови за да потврдите дека имате антисинтетазен синдром и да исклучите други состојби што можат да предизвикаат слични симптоми.

Кои тестови се користат за дијагностицирање на болеста?

Ова не е единствен тест што дефинитивно може да ја потврди дијагнозата. Ова е обично дел од процес наречен диференцијална дијагноза . Ова значи дека вашиот лекар ќе изврши неколку тестови за да открие што ги предизвикува вашите симптоми, да исклучи други состојби и конечно да ви дијагностицира антисинтетазен синдром. Некои од тестовите што можеби ќе ги направите се:

• Крвни тестови: За да се провери како функционира вашиот имунолошки систем и да се види дали имате автоантитела, кои се знак на антисинтетазен синдром. Крвните тестови можат да проверат и за зголемени нивоа на одредени ензими кои се ослободуваат во крвта кога мускулите се оштетени.
• Анализа на урина: За проверка на функцијата на бубрезите и за проверка за инфекции или други проблеми во урината што би можеле да ги предизвикаат вашите симптоми.
• Тестови за белодробна функција: Проверете дали вашите бели дробови или респираторниот систем се засегнати.
• Компјутеризирана томографија (КТ) или други тестови за снимање: Фотографирајте ткива и органи во телото.
• (Електромиографија - ЕМГ):Проверете ја мускулната функција.
• Магнетна резонанца (МРИ) скенирање на засегнатите мускули: за проверка на воспаление.
• Биопсијата е тест што вклучува земање на мал дел од мускулно или белодробно ткиво.

Како се третира антисинтетазниот синдром?

Не постои лек за синдромот на антисинтетаза. Сепак, вашиот лекар може да ви помогне да пронајдете комбинација од третмани што можат да ви помогнат да ги контролирате симптомите, да го намалите нивното влијание врз вашиот секојдневен живот и да го минимизирате оштетувањето на вашите органи.

Видот на третман што ви е потребен ќе зависи од тоа каде се вашите симптоми и колку се сериозни. Еве некои од најчесто користените третмани:

• Кортикостероиди: Ова се лекови на рецепт кои ја намалуваат болката и отокот. Лекарите обично препишуваат кортикостероиди заедно со лекови наречени имуносупресиви.
• Имуносупресиви: Овие лекови делуваат така што го спречуваат вашиот имунолошки систем да ги напаѓа здравите клетки и ткива. Видот на лекови што ви се потребни ќе зависи од тоа кои органи се засегнати. Најчестите имуносупресиви се метотрексат, азатиоприн и микофенолат . Можеби ќе ви требаат и циклофосфамид, ритуксимаб или такролимус .
• Третман за интерстицијална белодробна болест (ИББ): Може да ви бидат дадени лекови за полесно дишење или кислородна терапија ако ви е потребен дополнителен кислород. Ќе треба да соработувате со пулмолог за да ги контролирате проблемите со дишењето.
• Физикална терапија: Физиотерапевт може да ви помогне да го подобрите опсегот на движење на вашето тело. Тие можат да помогнат во справувањето со симптомите поврзани со мускулите или да предложат вежби за дишење за зајакнување на белите дробови. Можеби ќе ви треба и белодробна рехабилитација .

Што се случува ако имам антисинтетазен синдром?

Вашиот лекар може да ви помогне да пронајдете комбинација од третмани што можат да ги контролираат вашите симптоми.

Антисинтетазниот синдром е хронична болест . Ова значи дека ќе мора да ги контролирате симптомите долго време (можеби целиот ваш живот).

Дали (Антисинтетазен синдром) е фатален?

Антисинтетазниот синдром обично не е фатален . Животниот век на луѓето кои живеат со оваа болест обично не е значително засегнат. Многу луѓе живеат со оваа болест до крајот на животот, но можат да ги контролираат симптомите со третман.

Меѓутоа, ако имате тешка интерстицијална белодробна болест или друга компликација што влијае на вашиот респираторен систем, таа може да биде фатална. Но, тоа е многу ретко. Вашиот лекар ќе ви каже што да очекувате и кои променливи симптоми може да бидат рани знаци на тешки респираторни компликации.

Може ли да се спречи развојот на антисинтетазен синдром?

Не постои начин да се спречи синдромот на антисинтетаза, бидејќи експертите не се сосема сигурни што го предизвикува или што го зголемува ризикот.

Кога треба да одам на лекар?

Доколку се појават нови симптоми, особено ако се влошат, посетете лекар . Доколку чувствувате дека вашите симптоми не се контролираат толку добро како порано со вашиот третман или ако вашите симптоми ви го отежнуваат извршувањето на вашите секојдневни активности, разговарајте со вашиот лекар.

Кога треба да одам во собата за итни случаи?

Доколку имате некој од овие симптоми, веднаш одете во одделот за итни случаи или јавете се на 911 (или на вашиот локален број за итни случаи) :

• Ненадејна отежнато дишење.
• Тежок недостаток на воздух (чувство дека не можете да дишете).
• Сина боја на кожата, усните или ноктите (цијаноза).
• Болка во градите или тежина.

Кои прашања треба да му ги поставам на мојот лекар?

• Дали имам антисинтетазен синдром или друга автоимуна болест?
• Какви тестови ќе треба да направам?
• Кои се најдобрите третмани за контрола на моите симптоми?
• Ќе ми треба ли физикална терапија или респираторна рехабилитација?
• Колкав е ризикот од тешки белодробни компликации?

Кои се другите имиња за антисинтетазен синдром?

Лекарите понекогаш го нарекуваат антисинтетазниот синдром со други имиња. На пример:

• (Синдром на дефицит на антисинтетаза)
• (АС синдром)
• (Синдром на анти-Jo1)

Сите овие се различни имиња за истата состојба.

Конечно, што да се запомни (Порака за носење дома)

Антисинтетазниот синдром е ретка состојба во која вашиот имунолошки систем го напаѓа вашето тело наместо да ве заштити. Разговарајте со вашиот лекар за третмани што можат да помогнат во минимизирање на влијанието што вашите симптоми го имаат врз вашиот секојдневен живот.

Животот со автоимуна болест може да биде многу фрустрирачки - може да се чувствувате како вашето тело да ве измамува. Доколку ви е потребна помош за прилагодување на промените во вашиот живот или справување со состојбата, прашајте го вашиот лекар за начини да добиете советување за ментално здравје. Чувството на тага и депресија е нормално, но не мора сами да поминувате низ тоа.

`Антисинтетазен синдром, автоимуна болест, миозитис, интерстицијална белодробна болест, Рејноов феномен, автоантитела, болка во зглобовите, мускулна слабост